Charakterystyka lipogenezy, funkcje i reakcje

lipogeneza Jest to główna trasa metaboliczna, przez którą w diecie syntetyzują długie kwasy tłuszczowe z długim łańcuchem. Te kwasy tłuszczowe można włączyć do trójglicerydów za pomocą steryfikacji do cząsteczek glicerolu.

W normalnych warunkach lipogeneza występuje w wątrobie i tkance tłuszczowej i jest uważana za jednego z głównych podatników utrzymania trójglicerydowej homeostazy w surowicy krwi.

Struktura tłuszczu ludzkiej synta (FASN) (Źródło: EMW
[CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)] przez
Wikimedia Commons)

Trójglicerydy są głównym zbiornikiem energii ciała, a energia zawarta w nich jest ekstrahowana dzięki procesie znanym jako lipoliza, który w przeciwieństwie do lipogenezy składa się z rozdzielenia i uwalniania cząsteczek glicerolu i kwasów tłuszczowych w kierunku krwioobiegu.

Wydany glicerol służy jako podłoże dla trasy glukoneogennej i kwasów tłuszczowych można przetransportować do innych komplementarnych przedziałów za pomocą albuminy surowicy.

Te kwasy tłuszczowe są wychwytywane przez prawie wszystkie tkanki, z wyjątkiem mózgu i erytrocytów, a następnie są sterygowane do triacyloglicerolu, aby utlenić się jako paliwa lub przechowywane jako rezerwat energii.

Diety beztłuszczowe są głównymi przyczynami otyłości, ponieważ kaloryczny nadmiar musi być przechowywany, a tkanka tłuszczowa musi rozszerzyć się, aby pomieścić zarówno lipidy wiążące się.

[TOC]

Charakterystyka i funkcje

Na przykład w ludzkim ciele powstają kwasy tłuszczowe, które powstają w procesach biosyntetycznych z acetylo-CoA lub jako produkt hydrolitycznego przetwarzania tłuszczu i fosfolipidów błonowych i fosfolipidów.

Wiele ssaków nie jest w stanie zsyntetyzować niektórych kwasów tłuszczowych, co czyni te podstawowe składniki ich diety.

Główna funkcja lipogenezy ma związek z magazynowaniem energii w postaci tłuszczu (lipidów), która występuje przy spożywaniu większej ilości węglowodanów niż te, których potrzebuje organizm, nawet przekraczając pojemność magazynowania wątroby glikogenu.

Może ci służyć: gastrina: charakterystyka, struktura, produkcja, funkcje

Lipidy zsyntetyzowane tą trasą są przechowywane w białej tkance tłuszczowej, główne miejsce przechowywania lipidów w ciele.

We wszystkich komórkach ciała występuje jednak lipogeneza, a wątroba są głównymi miejscami syntezy. Trasa ta jest podawana w cytoplazmie komórkowej, podczas gdy utlenianie kwasów tłuszczowych zachodzi w przedziałach mitochondrialnych.

Po syntezie lipogenezy i późniejszej syntezy trójglicerydów i wydzielanie cząstek lipoproteicznych o bardzo niskiej gęstości znane jako cząstki VLDL (angielski Zmieniać lipoproteinę o niskiej gęstości), które są zdolne do wejścia do krwioobiegu.

Zarówno cząstki VLDL, jak i trójgliceryd.

Reakcje

Przepływ atomów węgla z glukozy obecnej w węglowodanach do kwasów tłuszczowych jest modulowany przez lipogenezę i obejmuje szereg doskonale skoordynowanych reakcji enzymatycznych.

Oku.

2-Pierwszy etap trasy lipogenicznej polega na konwersji cytrynianu, który porzuca mitochondria w acetylo-CoA przez działanie enzymu znanego jako ATP-cytrynian liasa (Acyy).

3-Powstały acetylo-CoA jest karboksylowany do tworzenia malonylo-CoA, karboksylazy acetylo-CoA (aqueca).

4-Trzecia reakcja to reakcja, która nakłada ograniczający etap całej trasy, to znaczy najwolniejsza reakcja, i składa się na konwersji malonylo-CoA do palmitacji przez syntazę enzymu kwasu tłuszczowego (FAS) (FAS) (FAS).

Może ci służyć: pół Cary Blair: fundament, przygotowanie i zastosowania

5-inne reakcje niższe pomagają przekształcić palmitat w inne bardziej złożone kwasy tłuszczowe, jednak palmitynian jest głównym produktem lipogenezy Novo.

Synteza kwasów tłuszczowych

Synteza kwasów tłuszczowych u ssaków rozpoczyna się od złożonej syntazy kwasu tłuszczowego (FAS), wielofunkcyjnego i wielofunkcyjnego kompleksu w cytosolu, który syntetyzuje palmitynian (16 węgiel nasycony kwas tłuszczowy). Do tej reakcji używa, jak już wspomniano, malonylo-CoA jako dawcy węglowego i NADPH jako kofaktor.

Podjednostki homodimeru FAS katalizują syntezę i wydłużenie kwasów tłuszczowych dwa atomy węgla. Te podjednostki mają sześć różnych aktywności enzymatycznej: transferaza acetylowa, syntasa b-betoacil, transfer Malonyl.

Różni członkowie rodziny białka wydłużania kwasów tłuszczowych o bardzo długim łańcuchu (ELOVL) są odpowiedzialni za wydłużenie kwasów tłuszczowych wytwarzanych przez FAS. W dalszej części są inne enzymy odpowiedzialne za wprowadzenie podwójnych wiązań (desaturacja) w łańcuchach kwasów tłuszczowych.

Rozporządzenie

Liczne warunki patofizjologiczne mają związek z wadliwą regulacją trasy lipogenicznej, ponieważ nieregularności w tej samej homeostazie lipidów przerwa.

Dieta bogata w węglowodany aktywuje lipogenezę wątroby, ale wykazano, że nie tylko ilość połknięć węglowodanów, ale także rodzaj węglowodanów.

Dane eksperymentalne pokazują na przykład, że proste cukry, takie jak fruktoza, mają znacznie silniejszy wpływ na aktywację lipogenezy wątroby niż inne bardziej złożone węglowodany.

Metabolizm glukolityczny stanowi doskonałe źródło węgla do syntezy kwasów tłuszczowych.

Glukoza indukuje również ekspresję enzymów zaangażowanych w trasę lipogeniczną przez białka związkowe do elementów odpowiedzi węglowodanów.

Może ci służyć: San Luis Potosí Flora and Fauna: bardziej reprezentatywne gatunki

Poziomy glukozy we krwi stymulują również ekspresję tych enzymów poprzez stymulację wyzwolenia insuliny i hamowanie wyzwolenia glukagonu w trzustce. Efekt ten jest kontrolowany przez białko wiązania z elementem regulacyjnym sterolu 1 (SREBP-1) w komórkach wątroby i adipocytach.

Inne drogi regulacyjne mają wiele wspólnego z układem hormonalnym i różnymi hormonami pośrednio związanymi z ekspresją wielu enzymów lipogenicznych.

Bibliografia

1. Ameer, f., Scandiuzzi, L., Hasnain, s., Kalbacher, godz., & Zaidi, n. (2014). Lipogenezy novo w zdrowiu i chorobie. Metabolizm, 0-7.
2. Lodhi, i. J., Wei, x., & Semenkovich, c. F. (2011). LipoExpedy: z lipogenezy Novo jako metaboliczny nadajnik sygnału. Trendy z endokrynologii i metabolizmu, 22(1), 1-8.
3. Mathews, c., Van Holde, K., & Ahern, K. (2000). Biochemia (3 wyd.). San Francisco, Kalifornia: Pearson.
4. Nelson, zm. L., & Cox, m. M. (2009). Zasady biochemii lehninger. Omega Editions (Ed.).
5. Samuel, v. T. (2011). Lipogeneza indukowana przez fruktozę: od cukru do tłuszczu po insulinooporność. Trendy z endokrynologii i metabolizmu, 22(2), 60-65.
6. Scherer, t., Hare, j. ALBO., Diggs-Andrews, k., Schweiger, m., Cheng, ur., Lindtner, c.,... Buettner, C. (2011). Insulina mózgu kontroluje lipolizę tkanki tłuszczowej i lipogeneza. Metabolizm komórkowy, 13(2), 183–194.
7. Schutz i. (2004). Tłuszcz w diecie, lipogeneza i bilans energetyczny. Fizjologia i zachowanie, 83, 557-564.
8. Stabilny, m. S., & Ntambi, j. M. (2010). Kontrola genetyczna lipogenezy Novo: rola w otyłości indukowanej dietą. Krytyczne recenzje w biochemii i biologii molekularnej, Cztery pięć(3), 199-214.
9. Zaidi, n., Lupien, L., Kuemmerle, n. B., Kinlaw, w. B., Swinnen, J. V, i smans, k. (2013). Lipogeneza i lipoliza: Ścieżki wykorzystywane przez komórki rakowe w celu uzyskania kwasów tłuszczowych kwasów tłuszczowych. Postęp w badaniach lipidów, 52(4), 585-589.