Charakterystyka, choroby i diagnoza Hososiderina

Hososiderina Jest to pigment w grudkach lub granulkach, w których żelazo jest przechowywane w tkankach zwierzęcych. Te granulki są mało zasymilowalne dla organizmu, są przechowywane wewnątrz komórek i zwykle pojawiają się po ciężkich zdarzeniach krwawienia.

Pomimo ich żelaza, ciałki halmosiderin mają słabo zdefiniowany charakter molekularny. Wiadomo jednak, że składają się one z ferrytyny, denaturowanej ferrytyny i innych materiałów. Ponadto Hals z Harsiderina jest zawsze przeciwny lub przeciwny przepływowi krwi.

Corpusles hyosiderin (Źródło: Elsadono [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)] za pośrednictwem Wikimedia Commons) Hiposiderin jest najczęściej spotykana w makrofagach zwanych „siderofagos”. Są to makrofagi odpowiedzialne za fagocytyzację czerwonych krwinek (erytrocyty), a dzięki tej fagocytozie żelazo jest uwalniane do wewnątrz i przechowywane w organelle zwanym „siderosoma”.

Siderofagi są komórkami wytwarzanymi przez szpik kostny, odpowiedzialny za przechowywanie żelaza w celu dostarczenia go do komórek macierzystych erytrocytów podczas tworzenia czerwonych krwinek (erytropoiesis).

Pojawienie się siderofagusa wskazuje na krwotok przez środek patologiczny lub stres mechaniczny. Zasadniczo siderofagi pojawiają się 48 godzin po krwawieniu i mogą trwać przez 2 do 8 tygodni po krwawieniu.

Herniderin jest wykrywana przez rozmazy krwi, tkankę lub substancje z różnych obszarów ciała. Te próbki krwi są traktowane metodami barwienia, w których siderofagi są łatwe do zidentyfikowania na podstawie ich intensywnego niebieskiego rozmiaru i zabarwienia.

[TOC]

Charakterystyka

Harsiderin reprezentuje zestaw struktur, które służą jako wewnątrzkomórkowy złoża żelaza, które są nierozpuszczalne w wodzie i które są przechowywane w systemie retikulum śródbłonka Phazo, wątrobę i szpik kostny. Każda Hososiderina graneu może mieć do 4500 atomów żelaza.

Uważa się, że żelazo przechowywane w granulkach hiaerinowych składa się z fosforanu żelazowego. Ten związek jest głównym składnikiem złoża żelaza w kształcie ferrytyny.

Może ci służyć: flora i fauna z Hidalgo

Jednak złoża żelaza w kształcie ferrytyny są znacznie mniejsze i zasymilowane przez komórki niż granulki higieniczne. Zaobserwowano, że komórki z ferrytyną również dzielą obecność granulek hemosideriny.

50% konstytucji złóż hemosideriny składa się wyłącznie w atomach żelaza.

Naukowcy, którzy zaobserwowali ziarna hemosideriny za pomocą mikroskopii elektronicznej, ustalili, że są to kompleksy ferrytyny, denaturowana ferrytyna, białko, węglowodany, lipidy i inne materiały.

Granulki higieniczne mogą mieć rozmiar, który przechodzi od 1 nanometru do ponad 20 nanometrów, które są dużymi kryształami lub granulami. Uważa się, że są one zasymilowane tylko dla komórki poprzez peroksydację lipidów wywołaną żelazem.

Zaproponowano, że harsiderin reprezentuje „ochronny” mechanizm biologiczny, ponieważ dostępność żelaza, która promuje reakcje, które powodują wolne rodniki wewnątrz komórek w komórkach, jest zmniejszona.

Choroby

Pełne funkcjonowanie mechanizmów regulacji żelaza w ciele zwierząt ma fundamentalne znaczenie dla zdrowia, ponieważ niewydolność żelaza powoduje niedokrwistość; Podczas gdy przeciążenie żelaza w systemie promuje akumulację Hals w tkankach.

Ta akumulacja hemosideriny może powodować uszkodzenie tkanek i powoduje chorobę zwaną „hososiderozą”. Ta choroba charakteryzuje się powodowaniem marskości wątroby, najprawdopodobniej w towarzystwie raków wątroby.

Hemochromatoza, która składa się z wady w UMIEJSCOWIENIE HLA-A w krótkim ramieniu chromosomu 6, możesz przedstawić braki w śluzowym układzie regulacyjnym, zachowując się tak, jakby istniał trwałe niedobór żelaza, nawet przy obfitym spożyciu tego minerału.

Może ci służyć: zwierzęta kręgowca

Ta choroba może wystąpić na dwa sposoby z powodu hemochromatozy pierwotnej lub wtórnej. Pierwotna hemochromatoza jest autosomalną chorobą recesywną. W tym przypadku ludzie mają tendencję do przechowywania żelaza w tkankach w postaci hemosiderin w niekontrolowany sposób.

Jednak pierwotna hemochromatoza można kontrolować za pomocą transfuzji i ekstrakcji krwi. W przypadku diagnozowania jest wcześnie, zanim nastąpi nadmierne gromadzenie hemosideriny w tkankach.

Wtórna hemochromatoza występuje, gdy system regulacyjny żelaza jest przytłoczony nadmierną ilością żelaza z powodu śmierci i zniszczenia erytrocytów, pewną chorobą wątroby lub przewlekłego wzrostu spożycia żelaza.

Diagnoza

Harsideriny są diagnozowane z wielu różnych punktów widzenia. Dla patologów są to grudki.

W przypadku mikroskopistów elektronicznych grudki hiposideriny są zestawami elektrodennymi, które znajdują się wewnątrz siderosomów (ciała ładujące pigmenty).

Jednak pomimo różnych pozycji dotyczących granul hosiderinowych wszyscy zgadzają się, że są nierozpuszczalne granulki bogate w żelazo i że ich nadmiar treści jest szkodliwy dla zdrowia organizmu.

Granulki harsiderinowe tworzą szczególnie duże grupy w komórkach i mogą łatwo zabarwiać się w tkankach, które można wyraźnie zaobserwować pod mikroskopem świetlnym.

Zdjęcie tkanki z ciałami bohaterów (czerwonawe zabarwienie) za pomocą mikroskopu (Źródło: Invictahog ~ Commonswiki (Talk |

Granulki Harsideriny są barwione niebieską reakcją Prusów poprzez technikę zwaną plamą perlową. Stosując tę ​​technikę, opisano różnice między jądrami hej Wever izolowanymi na przykład z różnymi warunkami:

Może ci służyć: flora i fauna de morelos

- Jądra pacjentów z hemochromatozą wtórną mają strukturę krystaliczną podobną do goetitów, wzoru chemicznego α-feooh

- Obecni pacjenci.

W normalnych ludzkich komórkach śledziony, które przechowywały żelazo w niektórych granulkach nosydyniny, obserwuje się, że jądra są krystalicznym ferrihydrytem, ​​bardzo podobnym do jąder cząsteczek ferrytyny.

Za pomocą mikroskopii elektronicznej.

Zasadniczo cząstki halmosideriny ludzi z pierwotną hemochromatozą mierzą między 5,3 a 5, 8 nanometrów; Tymczasem u pacjentów z hemochromatozą wtórną mierzące między 4,33 a 5 nanometrów średnicy.

Informacje te są istotne w celu ustalenia rodzaju choroby, którą posiadają pacjenci. Ponadto potwierdza się analizą genetyczną, jaki jest skład genetyczny komórki organizmu w tych chorych tkankach.

Bibliografia

1. Brown, w. H. (1910). Zmiany zawartości hososideriny w wątrobie królika podczas autolizy. Journal of Experimental Medicine, 12 (5), 623-637.
2. Ganong, w. F. (1999). Fizjologia medyczna. Przegląd fizjologii medycznej, 19.
3. Hall, J. I. (2015). Podręcznik e-booka Guyton and Hall of Medical Physiology. Elsevier Health Sciences.
4. Iancu, t. C. (1992). Ferrytyna i hososiderin w tkankach patologicznych. Recenzje mikroskopii elektronowej, 5 (2), 209-229.
5. Richter, g. W. (1958). Mikroskopia elektronowa szpitala: komplen. The Journal of Cell Biology, 4 (1), 55-58.
6. Zamboni, s. 1., Izzo, m., Fogato, L., Carandina, s., I uruchom, v. (2003). Mocz Hosesiderin: Nowy marker do oceny nasilenia przewlekłej choroby żylnej. Journal of Vascular Surgery, 37 (1), 132-136.