Struktura fosfatydilseryny, synteza, funkcje, lokalizacja

Struktura fosfatydilseryny, synteza, funkcje, lokalizacja

fosfatydilseryna Jest to lipid należący do rodziny fosfolipidów i grupy glicerolipidów lub fosfoglicerydów, które pochodzą z 3-fosforanu glicerolu 1,2-diopoli. Ponieważ grupa aminowa ma w swojej strukturze, jest uważana za fosfolipid aminowy i jest obecny w błonach komórek eukariotycznych i komórek prokariotycznych.

Po raz pierwszy opisano go Folcha w 1941 r.

Ogólny schemat fosfolipidów. (1) Hydrofilowa głowica, (2) linie hydrofobowe, (a) fosfatydylocholina, (b) fosfatydyloetanoloamina, (c) fosfatydyloseryna i (d) schemat fosfatydyloglicerolu (Źródło: Foobar [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0/)] przez Wikimedia Commons)

U eukariotów ten fosfolipid reprezentuje od 3 do 15% fosfolipidów błonowych, a zmienność ich liczebności zależy od organizmu, rodzaju tkanki, rodzaju komórki, a nawet momentu rozwoju tego samego tego samego.

Różne badania wykazały, że nie ma on w mitochondriach eukariotów, ale zgłoszono jego obecność w błonach komórkowych wielu bakterii, chociaż trasy biosyntetyczne ich syntezy w tych organizmach są różne.

Rozkład tego fosfolipidu w błonach komórkowych zależy w istocie od enzymów odpowiedzialnych za jego produkcję i ruch (translokacja) między monochapami błony, zależy od działania fosfolipidów aminowych (w drożdżach) oraz przewijaniu i translokazach i translokazach (u ssaków).

Jest to niezbędny lipid dla wielu komórek układu nerwowego, do tego stopnia, który prąd.

[TOC]

Struktura

Fosfatydyloseryna jest gliceofospolipidem i jako taka wywodzi się z cząsteczki glicerolowej 3-fosforanu 1,2-Diacil, to znaczy z cząsteczki glicerolu, która w jej węgłach 1 i 2 ma dwa łańcuch sterylnych kwasów tłuszczowych, a w węglowej grupie fosforanowej ma grupę fosforanową.

Struktura fosfatydilseryny (Źródło: Zirgouflex [domena publiczna] za pośrednictwem Wikimedia Commons)

Podobnie jak wszystkie lipidy, fosfatydyloseryna jest cząsteczką amfipatyczną, z hydrofilowym końcem polarnym reprezentowanym przez grupę fosforanową i serynę, która wiąże się z tym, i hydrofobowy niepolarny koń, składający się z łańcuchów kwasów tłuszczowych połączonych estru estru esteru.

Nominacja „fosfatydyloseryna” odnosi się do wszystkich możliwych kombinacji kwasów tłuszczowych, długości i różnych stopni nasycenia, które są przyłączone do szkieletu glicerolu, który ma serynę przymocowaną do grupy fosforanowej w polarnej głowicy głowy.

Synteza

W prokariotach

W prokariotach fosfatydyloseryna jest wytwarzana przez syntezy fosfatydyloseryny, które są związane z błoną plazmatyczną lub z frakcjami rybosomalnymi, odpowiednio, odpowiednio, są one bakterie gramowe, czy dodatnie.

Synteza fosfatydyloseryny w tych mikroorganizmach jest regulowana i zależy od rodzaju i liczby lipidów dostępnych w miejscu, w którym znajduje się enzym syntezja.

Może ci służyć: cykl mocznika: etapy, enzymy, funkcja, regulacja

W drożdżach

Syntaza fosfatydyloseryny drożdży syntetyzuje fosfatydyloserynę z reakcji między CDP-diacyloglicerolem a seryną, która wytwarza fosfatydyloserynę i CMP. Ten fosfolipid w tych organizmach jest ważnym pośrednikiem syntezy fosfatydylocholiny i fosfatydilenoloaminy.

Ta reakcja jest regulowana przez wewnątrzkomórkowe stężenia inozytolu, które ma hamujący wpływ na enzym. Inne mechanizmy obejmują bezpośrednią fosforylację syntetazy lub enzym regulacyjny, który bierze udział w trasie biosintetycznej.

U górnych eukariotów (rośliny i zwierzęta)

W organizmach takich jak rośliny i zwierzęta (rozpatrywane przez niektórych autorów, takich jak górne eukariotów) synteza symfatydyloseryny zachodzi poprzez reakcję zależnej od wapnia zmianę zasady przez enzymy związane z retikulum endoplazmatycznym.

Jest to ten rodzaj reakcji, fosfolipidy są syntetyzowane z wcześniej istniejących fosfolipidów, z których grupa polarna jest usuwana i wymieniana z cząsteczką L-Serine.

W roślinach znajdują się dwa syntetyczne fosfatydyloseryny.

Ssaki mają również dwie syntazy fosfatydyloserynowe: jeden katalizuje syntezę symfatydyloseryny poprzez reakcję wymiany między fosfatydyletalaminą a jedną seryną, a drugą robi to samo, ale z fosfatydylocholiny jako podłoża podstawowego jako podłoża podstawowego podłoża podstawowego.

Funkcje

Fosfatydilseryna występuje we wszystkich typach komórek eukariotycznych; A u ssaków wykazano, że chociaż nie jest równie obfite we wszystkich tkankach i nie jest z fosfolipidów, które są większe, jest to niezbędne do przeżycia komórek.

Łańcuchy kwasów tłuszczowych związane z cząsteczkami fosfatydyloserynowymi w komórkach układu nerwowego wielu kręgowców odgrywają podstawową rolę w prowadzeniu tego.

Na powierzchni komórki

Oprócz funkcji strukturalnych w zakresie tworzenia błon biologicznych, „redystrybucja” fosfatydyloseryny oznacza początek licznych procesów fizjologicznych na poziomie komórkowym u ssaków.

Przykładami tych procesów są krzepnięcie krwi, w których fosfatydyloseryna jest translokowana do zewnętrznej monowarstwy błony plazmatycznej płytek krwi, co przyczynia się do gromadzenia różnych czynników krzepnięcia w kierunku powierzchni tych komórek.

Podobny proces występuje podczas dojrzewania komórek nasienia, ale jest uważany za „rozproszenie” asymetrycznego rozkładu tego fosfolipidu (który wzbogaca wewnętrzną powierzchnię błony plazmatycznej).

Może ci służyć: rybzymy

Początkowe zaprogramowane zdarzenia śmierci komórek (apoptoza) charakteryzują się również ekspozycją cząsteczek fosfatydyloserynowych w kierunku powierzchni komórki, która „oznacza” komórki apoptotyczne, które mają być trawione przez komórki fagocytarne lub makrofagi.

Wewnątrz komórki

Funkcje wewnątrzkomórkowe fosfatydyloseryny są ściśle powiązane z ich lekko kationowymi cechami, ponieważ poprzez jego obciążenie można je powiązać z różnymi białkami obwodowymi, które mają regiony o obciążeniu ujemnym.

Wśród tych białek można podkreślić niektóre kinazy i GTPASA, które są aktywowane, gdy są one związane z danym fosfolipidem.

Fosfatydilseryna uczestniczy w „znakowaniu” niektórych białek, aby skierować je w kierunku fagosomów w recyklingu lub degradacji, a także w modyfikacji aktywności katalitycznej innych.

Wykazano, że tworzenie niektórych kanałów jonowych zależy od związku białek, które stanowią je z fosfatydyloseryną.

Jest źródłem prekursorów syntezy innych fosfolipidów, takich jak fosfatydyletalamina, które mogą być utworzone z dekarboksylacji fosfatydyloseryny (fosfatydyloseryna jest prekursorem fosfatydytyletanolaminy mitochondryjskiej).

Gdzie to się znajduje?

Fosfatydilseryna, podobnie jak większość fosfolipidów, występuje prawie we wszystkich błonach komórkowych i wzbogaca błony komórek tkanek nerwowych; I w oczach jest szczególnie obfite w siatkówce.

W komórkach, w których osiąga się, w większej lub mniejszej proporcji, zwykle występuje w wewnętrznej monowarstwie błony plazmatycznej i w endosomerach, ale jest to rzadkie w mitochondriach.

Jak opisano w 1941 r., Wraz z fosfatydyletalaminą, fosfatydyloseryna jest częścią substancji znanej jako cefalina w mózgu wielu ssaków.

Korzyści z Twojego spożycia

Znaczenie fosfatydyloseryny w funkcjonowaniu układu nerwowego było szeroko badane i przez kilka dziesięcioleci uważa się, że jej spożycie może być korzystne dla zdrowia ośrodkowego układu nerwowego.

W kilku badaniach stwierdzono, że dodanie fosfatydyloseryny w diecie jako suplementu odżywczego może mieć pozytywny wpływ na poprawę pamięci, uczenia się, koncentracji i spadków humoru związanych z wiekiem lub starzeniem się.

Uważa się, że zapobiega utraty pamięci i innych działań poznawczych, takich jak rozumowanie, myślenie abstrakcyjne, pogorszenie psychomotoryczne, zmiany osobowości i zachowania oraz inne ważne funkcje umysłowe.

W niektórych bardziej szczegółowych badaniach pacjentów z problemami z pamięcią spożycie fosfatydyloseryny przyczyniło się bezpośrednio do uczenia się nazw i twarzy, nazwy i twarzy przypomnienia i rozpoznawania twarzy.

Może ci służyć: flora i fauna chiapas: reprezentatywne gatunki

Naturalnym źródłem tego fosfolipidów jest ryba. Jednak gatunki regularnie uwzględniane w suplementach odżywczych są uzyskiwane z kory mózgowej bydlęcej lub z soi.

Oba typy fosfolipidów spełniają te same funkcje, ale różnią się cech.

Sugerowano również, że fosfatydyloseryna niezwiązana z błonami, która jest połknięta jako suplement (egzogenny), może przyczynić się do obrony komórek przed stresem oksydacyjnym

Przeciwwskazania

Pierwsze badania i badania kliniczne przeprowadzone z tym fosfolipidem jako odżywianie.

Poprzez podawanie doustne wydaje się, że jest to bezpieczny lek, ale w dawkach większych niż 600 mg podanych w czasach podczas snu, może powodować bezsenność. Jednak raporty wskazują, że jest bezpieczny i skuteczny, zwłaszcza jeśli jest połączony ze zdrowym stylem życia, który obejmuje ćwiczenia fizyczne i dobre jedzenie.

Chociaż duża ilość badań wykazała, że ​​spożycie tego fosfolipidów nie powoduje szkodliwych zmian w biochemii krwi, jedno z możliwych przeciwwskazań jest związane z przeniesieniem chorób zakaźnych, takich jak gąbczasta encefalopatia z powodu spożycia ekstraktów mózgu zanieczyszczonych prionami.

Bibliografia

  1. Garrett, r., I Grisham, C. (2010). Biochemia (Wydanie 4.). Boston, USA: Brooks/Cole. Cengage Learning.
  2. Jorissen, ur., Brouns, f., Van Boxtel, m., Ponds, r., Verhey, f., & Jolles, j. (2002). Wpływ fosfatydyloseryny I Am Is Is Onled na pamięć powiązaną z wiekiem. Neuronauka żywieniowa, 4, 121-134.
  3. Kidd, s. 1. M. (1996). Fosfatydyloseryna; Składniki odżywcze na błonę. Do oceny klinicznej i mechanistycznej. Przegląd medycyny alternatywnej, 1(2), 70-84.
  4. Kingsley, m. (2006). Wpływ suplementacji fosfatydyloseryny na ćwiczenie ludzi, 36(8), 657-669.
  5. Luckey, m. (2008). BIOLOGIA Membrana strukturalna: z podstawami biochemicznymi i biofizycznymi. Cambridge University Press.
  6. Segawa, k., & Nagata, s. (2015). Apoptotyczny sygnał „Eat Me”: ekspozycja na fosfatydyloserynę. Trendy w biologii komórkowej, 1-12.
  7. Vance, J. I. (2008). Fosfatydyloseryna i fosfaliloetanoloamina w komórkach ssaków: dwa metabolicznie powiązane aminosfolipidy. Journal of Lipid Research, 49(7), 1377-1387.
  8. Vance, J. I., & Steenbergen, r. (2005). Metabolizm i funkcje fosfatidyloseryny. Postęp w badaniach lipidów, 44, 207-234.
  9. Vance, J. I., & Tasseva, g. (2013). Tworzenie i funkcjonowanie fosfatydyloseryny i fosfatydileganolaminy w komórkach ssaków. Biochimica et biophysica acta - biologia lipidów molekularna i komórkowa, 1831(3), 543-554.