Charakterystyka Trypanosoma cruzi, cykl życia, choroby, objawy

Trypanosoma cruzi Jest to euglenozoo (Phylum euglenoozoa) z porządku kinetoplastyda, który charakteryzuje się obowiązkowym pasożytem istoty ludzkiej i innych kręgowców. Przedstawia plagę i proste mitochondria, w których znajduje się kinetoplast, wyspecjalizowana organelle, która zawiera około 25% DNA organizmu.

Cykl życia tego flagelanu jest skomplikowany, z więcej niż jednym gospodarzem i kilkoma formami ciała, które są identyfikowane na podstawie pozycji kinetoplastu w odniesieniu do jądra i poziomu rozwoju plagi. Formularze ciała otrzymują nazwy Tripomastigota, Epimastigota, Amastigota i Promastigota.

Trypanosoma cruzi.Zrobione i zredagowane z: CDC [domena publiczna].

Trypanosoma cruzi Jest to czynnik przyczynowy choroby Chagasa, znany również jako amerykańska tripanosomaza lub MAL z Chagas-Mazza, która jest przekazywana przez owady triathinów (ChIPOS). Istnieje ponad 130 gatunków owadów zdolnych do przekazywania pasożyta i kilku gatunków ssaków, które służą jako gospodarze.

Zło Chagasa ma bezobjawową fazę początkową, ale objawy pojawiają się później i mogą wystąpić w różnych postaciach, takich jak gorączka, anoreksja, zapalenie mięśnia sercowego, utrata masy ciała, mięśnia sercowe, otępienie, a nawet śmierć nie leczenia. Leczenie obejmuje nifurtimox i benzonidazol, które mają wiele efektów zabezpieczenia.

[TOC]

Ogólne cechy

Trypanosoma Cruzi, Wikimedia Commons, domena publiczna

Trypanosoma cruzi Jest to wici pierwotniaku wymuszonego pasożyta ssaków, w tym człowieka, który używa owadów jako hostów pośrednich, głównie z grupy trithin.

Jego reprodukcja jest bezpłciowa przez rozszczepienie, a jego cykl życia przedstawia kilka postaci ciała, występuje również polimorfizm w fazie Tripomastigota.

Trypanosoma cruzi Nie można go przekazywać przez swobodny kontakt między końcowymi gospodarzami, ale przez transfuzje i przeszczepy narządów, również przez spożywanie zanieczyszczonych organizmów, a także matkę płodu przez łożysko i rzadko przez mleko matki.

Kinetoplast T. Cruzi Znajduje się w rozszerzeniu torebki mitochondriów, która przedstawia grzbiety, z wyjątkiem fazy tripomastigota, gdzie jest ograniczony do małego kanału pozbawionego grzbietów.

Rozmiar kinetoplastu różni się w różnych fazach pasożyta i jest strukturą dyskotalną, która przedstawia trzy spirale DNA-Fibryllar, okrągłe, a także około 25 000 mini-kulirów, których funkcja jest nadal nieznana.

Gatunek ten przedstawia membranę z ośmioma powierzchownymi glikoproteinami, w których mają one cytoszkielet zorganizowany z mikrotubulami, które uczestniczą w kilku funkcjach, w tym różnicowanie i mobilność. Uczestniczy także w procesie migracji tkanek.

Może ci służyć: Pythium: Charakterystyka, gatunki, reprodukcja, odżywianie

Morfologia

Kształt ciała Trypanosoma cruzi Zmieni się w całym cyklu życia, rozróżniając każdą z nich, głównie przez względną pozycję kinetoplast.

Tripomastigota

Zasadniczo przedstawia wydłużoną formę, z pewnymi wariantami, na przykład w szerokości, najwyraźniej skorelowanej z jej cechami biologicznymi. Kinetoplast znajduje się z tyłu zwierzęcia, to znaczy po jądrze.

Plaga wyłania się z worka wiciowego, położona w pobliżu kinetoplastu i składa się w kierunku przedniej części ciała, tworząc pofalowaną błonę wzdłuż pasożyta i swobodnie wyłaniając. W ludzkiej istocie ma długość o długości 20 μm szerokości i formę, która może przypominać C lub S.

Ta forma nie rozmnaża się, ale stanowi zakaźną formę. Znajduje się pozakomórkowo we krwi gospodarza.

Epimastigota

W tej fazie kinetoplast jest wcześniej zlokalizowany w jądrze, w środku organizmu. Ma wydłużony kształt, a plaga pojawiła się przed jądrem i tworzy pofalowaną membranę o mniejszej wielkości niż ta znaleziona w poprzedniej formie.

Promastigota

W Cinetoploro i plagi znajdują się w przedniej części pasożyta, a ten ostatni wyłania.

Amastigota

Ten etap ma kształt sferyczny lub owalny o średnicy przybliżonej wielkości od 2 do 5 μm. Kinetoplast pojawia się jako mroczna masa w pobliżu jądra, a plaga jest niepozorna.

Cykl życia Trypanosoma cruzi

Cykl życia Trypanosoma cruzi. Basquetteur [domena publiczna]

W ludziach

Cykl życia Trypanosoma cruzi Zaczyna się, gdy wektor owad owad do człowieka lub jakikolwiek inny ssak, a następnie wypróżnia. Pasożyt został zdeponowany wraz ze stołkiem w postaci metacyklicznej trypomotywy. Może to przeniknąć do nowego gospodarza przez ranę lub przekraczanie błon śluzowych za pomocą plagi.

Może również wniknąć do zadrapań i ran, które gospodarz występuje podczas drapania. Powierzchnia komórek gospodarza zawiera niektóre makrocząsteczki, w tym lamininę, fibronektynę i siarczan heparyny, które są niezbędne, aby umożliwić przyczepność pasożyta i procesu inwazji komórek.

Kiedy pasożyt przenika do komórek gospodarza, doświadcza zmniejszenia plagi i jest przekształcany w Amastigota. W tym miejscu rozmnażanie bezpłciowe rozpoczyna się przez rozszczepienie binarne, proces podobny do tego, który występuje w bakteriach.

Może ci służyć: Agaricus campestris: Charakterystyka, siedlisko, reprodukcja, odżywianie

Po kilku reprodukcjach powstało wiele amastigotów, które tworzą pseudochista, a następnie amastigoty są ponownie przekształcane w tripomastigots i występuje liza komórkowa.

Tripomastigotas, które zostały uwolnione z tej komórki, penetrują inne nowe komórki, infekując je i powtarzające cykl reprodukcyjny.

W owadach

Gdy owad wektorowy, który jest ogólnie owadem triatominy, spożywa krew człowieka lub jakiekolwiek inne zarażone ssak, niektóre tripomastigotki są również spożywane.

Kiedy pasożyty docierają do jelita owada, przekształcają się w epimastigoty, które można odtworzyć przez mitozę, stanowiąc drugą fazę reprodukcyjną. Po 15 dniach i miesiącu pasożyty migrują do prostego owada i przekształcają się w metacykliczne tripomastigots.

Później, gdy owad ponownie się zasila i operuje, tripomastigots zostaną zdeponowane razem z kałem, a cykl rozpocznie się od nowa.

Choroby

Trypanosoma cruzi Jest to agent przyczynowy zła Chagasa, zwany także amerykańską tripanosomozą lub złem Chagas-Mazza, które są przekazywane przez owady triathinów, znane w niektórych miejscach, takich jak Chipos.

Ta choroba dotyka kilka gatunków ssaków, oprócz człowieka, w tym zarówno gatunków dzikich, jak i domowych. Nie można go przesyłać przez bezpośredni kontakt między ssakami, ale przez spożycie chorych zwierząt, owadów lub stołków wektorowych. Można go również nabyć przez transfuzję i przeszczep.

Choroba dotyka głównie osoby, które nie mają odpowiedniej obudowy i mają trzy fazy: ostre, nieokreślone i przewlekłe. Żadne właściwe leczenie nie może stać się śmiertelne.

Trypanosoma cruzi w mono sercowym. Zrobione i zredagowane z: Photo Credit: Content Dostawcy (y): CDC/ DR. L.L. Moore, jr. [Domena publiczna].

Objawy

Objawy choroby będą się różnić w zależności od fazy. Trzy fazy są ogólnie zdefiniowane: ostre, nieokreślone i przewlekłe. W pierwszym pasożyty można łatwo znaleźć we krwi, a następnie zniknąć w nieokreślonym etapie.

Ostrej fazy

Znaki są zmienne, ze stadium bezobjawowym, szczególnie u dorosłych. Jeśli dochód występuje w oczach, może wystąpić zespół lub oznaka Romaña, która składa się z bezbolesnego obrzęku w jednym lub obu oczach, zapaleniu spojówek i zapaleniu węzłów chłonnych i może utrzymywać się przez jeden lub dwa miesiące.

Inne objawy choroby mogą obejmować osłabienie i ogólny dyskomfort ciała, gorączkę, ból głowy i stawy, brak apetytu, nudności, wymioty, biegunka i bóle mięśni lub bóle mięśni.

W niektórych przypadkach uogólnione lub ograniczone obdoby mogą być przedstawione twarzy lub kończyn dolnych, nieprawidłowej rozrywki wątroby lub śledziony, a także uogólnionej lub zlokalizowanej limfadenopatii.

Może ci służyć: erysipelothrix rhusiopathiae

Choroba w tej fazie może być śmiertelna dla dzieci i osób z zaangażowanym układem odpornościowym.

Faza nieokreślona

Ta faza może trwać do 40 lat; Charakteryzuje się zniknięciem pasożytów próbek krwi i ponieważ pacjenci nie mają żadnych objawów choroby.

Przewlekła faza

W tej fazie istnieją niewydrażania serca lub układu trawiennego. W przypadku awarii serca ból w klatce piersiowej, niewydolność serca w lewej komorze lub obu komorach, tętniakach, obrzęku obwodowym, rozrywce wątroby, przekrwieniu płuc i trudności w oddychaniu i trudności w oddychaniu.

Możliwe jest również, że pojawiają się zatorowości płucne, uderzenia, a nawet nagła śmierć.

Chagas Evil może również powodować megacolon, którego objawy obejmują między innymi zaparcia (zaparcia), niedrożność jelit, asymetryczne rozciąganie brzuszne.

Zabiegi

Zło Chagasa, jeśli nie jest traktowane, może powodować śmierć, są antiparasitycy, które można zastosować, ale wymagają przedłużających się metod leczenia. Są bardziej wydajne w ostrym stadium choroby i mają ważne efekty zabezpieczenia, które mogą zmusić supresję leczenia.

Jeżeli choroba w fazie ostrej zostanie wykryta i potwierdzona u dzieci, zalecane leczenie składa się z Nifurtimox, 8 mg/kg podzielonego na trzy dawki dostarczane doustnie, przez okres, który może trwać od 50 do 120 dni.

Skutki uboczne

Niekorzystne skutki tego leku obejmują również utratę apetytu, bezsenności i nerwowości, halucynacji lub napadów, a także obwodowe zapalenie nerwu, w którym to przypadku leczenie musi zostać zawieszone.

Jeśli lekarze wykrywają chorobę w swojej fazie przewlekłej, leczenie polega na benzonidazolu, 4 do 7 mg/kg,. Efekty niepożądane obejmują zawroty głowy, nudności, wymioty, ból głowy lub brzuch, utrata apetytu i masy, zapalenie polarna, zmniejszenie trombocytów, a także alergiczna fiolet.

Szczególną ostrożność należy zadbać o leczenie pacjentów z historią choroby serca, takich jak arytmia lub Atullection komorowy, a także tych, którzy cierpią na choroby trawienne.

Bibliografia

1. C. Lira. Mastigophora (flagelled): Charakterystyka, taksonomia, morfologia, siedlisko, choroby. Pobrano z: Lifer.com.
2. C. Cobelli. Cykl życia Trypanosoma cruzi: 8 głównych faz. Pobrano z: Lifer.com.
3. Z. Brener (1992). Trypanosoma cruzi: Taksonomia, morfologia i cykl życia w: s. Wendel, Z. Brener, m.I. Camargo i A. Rassi (edt.). Choroba Chagas - American trypanosomatiasis: Wpływ STI na transfuzję i medycynę kliniczną. ISBT Brazil'92, Sao Paulo, Brazylia.
4. Trypanosoma cruzi. W Wikipedii. Źródło: w:.Wikipedia.org.
5. J.DO. Marin-Neto, e. Cunha-Ento, ur.C. Maciel i M.V. Simões (2007). Patogeneza przewlekłej choroby serca Chagas. Krążenie.
6. DO.R.L. Teixeira, m.M. Acts, m.C. Guimaro, a.ALBO. Sousa & n. Nitz (2011). Patogeneza choroby Chagasa: Pasożyt trwał i samozadowany. Recenzje mikrobiologii klinicznej.