Cechy kolekcjonera, funkcje, histologia

On Rurka kolekcjonerska Jest to jeden z regionów kanalików moczowych nerków kręgowców. W tym kanaliku filtrowany materiał (mocz) z nefronów jest rozładowywana.

Kurki zbierające interweniują w zmianę stężenia moczu i kierują go w kierunku kanału zbierającego opróżnionego w drobnym kielichu nerkowym, oznaczając początek kanału wydalkowego.

Źródło: Zmodyfikowany nefron nerki.PNG na Wikimedia Commons wykonane przez Holly Fischer [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)]

Kurki zbierające znajdują się w skórce nerek i w korowych labiryntach, które są regionami znajdującymi się między radia rdzenia. W korowych labiryntach kanaliki łączą się z kanałami kolekcjonerskimi.

[TOC]

Charakterystyka

Kuranie zbierające są uważane za dystalne segmenty nefronów i łączą się z dystalnymi wyprofilowanymi kanalikami nefronów z kanałem kolekcjonerskim. W tym samym przewodzie kolekcjonerskim może prowadzić wiele zbierających kanalików różnych nefronów.

Mogą prezentować różne długości i kształty, w niektórych przypadkach są krótkie i umiarkowanie proste.

Tusze te pochodzą z korowej labiryntu, przedstawiające niektóre z wyżej wymienionych form i osiągają promień rdzenia.

Funkcje

Istnieje kilka typów komórek zorganizowanych w przeplatanych w kanalikach kolekcjonerskich. W kory zbiorczych zbiorczych resorpcja wody, dzięki przepuszczalności, jaką dają mu czyste komórki, zwiększa stężenie mocznika w filtrowaniu, które przechodzi przez kanaliki.

Po przejściu mocznika do kanału rdzenia jego wysokie stężenie i działanie określonych transporterów umożliwiają ten przepływ do płynu śródmiąższowego, przechodząc do uchwytu Henle i ponownie do wyprofilowanej kanalików i kanalików zbierających.

Może ci służyć: 8 zmian biologicznych w najbardziej widocznym okresie dojrzewania

Ten recykling mocznika pomaga utworzyć hiperosmotyczną rdzeń nerkowy, a tym samym zwiększyć wchłanianie wody i substancji rozpuszczonych, koncentrując mocz moczu.

Bilans sodu/potasu

Rurka interweniuje w reabsorpcji i wydalaniu wody, a niektóre substancje rozpuszczalne, takie jak K+ i Na+. Ten region jest ważny dla regulacji równowagi NA+.

Aldosteron, hormon znaleziony w przezroczystych komórkach kanalików kolekcjonerskich, reguluje kanały sodowe znalezione w tym segmencie. Kiedy ten hormon pozwala na otwarcie kanałów, prawie 100% sodu jest wchłaniane.

Akumulacja sodu generuje obciążenie ujemne w świetle kanalików. Umożliwia to łatwiejsze wydzielanie potasu i jony wodoru (h⁺). Ten mechanizm występuje podczas stymulowania pompy NA⁺/K⁺ Po podstawowej stronie membrany, oprócz zwiększenia przepuszczalności sodu po stronie luminalnej tego samego.

Patologie spowodowane niepowodzeniami w równowadze sodu

Aldosteron działa w dwóch ważnych bodźcach, które są wzrostem stężenia potasu w przestrzeni pozakomórkowej i wzrost angiotensyny II, związany z warunkami utraty sodu lub niskim ciśnieniem krwi.

Niemożność utrzymania bilansu sodu powoduje, że w gatunkach ludzkich warunki takie jak choroba Addisona, w których występuje utrata sodu i akumulacja potasu w płynie śródmiąższowym, z powodu braku aldosteronu.

Z drugiej strony, w guzie w związku z wniebem lub nadnerczy występuje wysokie gromadzenie się sodu i utrata potasu, spowodowane przez bardzo wydzielone wydzielanie potasu w nerkach.

Histologia

W kanalikach zbierających są pewne porcje, w zależności od pozycji, którą zajmują w regionach nerki. Zatem korowa kolekcjoner Túbulo (TCC), zewnętrzny rdzeń rdzeniowy (TCME) i wewnętrzny rdzeń rdzeniący (TCMI) są zróżnicowane.

Może ci służyć: 5 zmysłów i ich funkcje

Region TCME jest z kolei podzielony, ponieważ znajdują się w paśmie zewnętrznym (TCMEE) lub w paśmie wewnętrznym (TCMEI).

Podobnie jak kanaliki, kanaliki składają się z prostego nabłonka, z spłaszczonymi komórkami między brukową a sześciennym.

Skład komórki

Istnieją dwa bardzo zdefiniowane typy komórek w kanalikach, które są komórkami świetlnymi i ciemnymi komórkami.

Komórki czyste lub komórek kolektora (CD) są głównymi komórkami układu moczowego. Komórki te są blade i zawierają podstawowe repliki zastępujące przedłużenia, z którymi komórki są ze sobą powiązane.

Mają łyżki pierwotne lub monocilio, niektóre krótkie mikrofingi i małe mitochondria w kształcie sferoidalnym.

Komórki CD mają dużą liczbę kanałów wodnych (aquaporyna 2 lub AQP-2), które są regulowane przez ADH (hormon antydiuretyczny). Te akwaporyny dają wysoką przepuszczalność wody kanalikom, oprócz posiadania akwaporyny 3 i 4 (AQP-3, AQP-4) w błonach podstawno-bocznych komórek.

Ciemne komórki lub komórki międzyokalarskie (IC) są mniej obfite w tych strukturach. Mają gęstą i obfitą cytoplazmie mitochondriów. Mają cytoplazmatyczne mikropliegy na wierzchołkowej powierzchni i mikroidingach, oprócz interdigitacji z sąsiednimi komórkami. Cytoplazma wierzchołkowa zawiera dużą liczbę pęcherzyków.

Komórki IC uczestniczą w wydzielaniu komórek H+ (α lub A) lub wodorowęglanowych (β lub B) B), w zależności od tego, czy nerki muszą wydalać kwasy lub alkaloidy.

Interkalowane komórki typu A

Przeplatane komórki znajdują się w regionach TCC, TCME. W TCMI znajdują się w mniejszym stopniu i zmniejszają się stopniowo, podczas gdy kanalika zbliża się do kanału kolektora brodawkowego.

Komórki typu A są zaangażowane w wydzielanie H⁺ i amoniak i reabsorpcja wodorowęglanu. Skład białka tych komórek różni się od składu wyprofilowanych kanalików i grubych gałęzi rączki Henle.

Może ci służyć: okrągły pronator: pochodzenie, insercja, funkcje, unerwienie

Białko H⁺-ATPASA znajduje się w wierzchołkowych błonach plazmatycznych i jest odpowiedzialny za wydzielanie h⁺, Oprócz odgrywania ważnej roli w utrzymaniu objętości komórek i regulacji elektroonegatywności, zastępując funkcję pompy NA⁺/K⁺.

Kolejny mechanizm wydzielania H⁺ Jest elektronerapiąc i zależy od negatywności w świetle kanalików z powodu akumulacji sodu.

Przeplatane komórki typu B

Komórki te interweniują w wydzielaniu wodorowęglanu i reabsorpcji Cl^- Do światła tubulo. Ma białko odpowiedzialne za wymianę między Cl^- i wodorowęglan o nazwie Pedrina.

Prezentują także H+-ATPASA w pęcherzykach komórkowych, które są odpowiedzialne za utrzymanie elektroungalizacji komórek, chociaż białka tych nie występują w błonie plazmatycznej.

W komórkach wewnętrznych typu B stwierdzono cytoplazmatyczny AQP-2, który interweniuje w produkcji H⁺ i cytoplazmatyczny wodorowęglan.

Bibliografia

1. Behrman, r. I., Kliegman, r. M. I Jenson, H. B. (2004). Nelson. Traktat pediatrii. 17^Do wydanie. Wyd. Elsevier.
2. Hall, J. I. (2017). Guyton i Hall Treaty of Medical Fizjology. Wyd. Elsevier Brazylia.
3. Hill, r. W., Wyse, g. DO. & Anderson, m. (2012). Zwierzę z fizjologii. Trzecia edycja. Wyd. Sinauer Associates, Inc.
4. Kardong, k. V. (2009). Kręgowce: anatomia porównawcza, funkcja, ewolucja. Szósta edycja. Wyd. McGraw Hill.
5. Miller, s. DO., & Harley, j. P. (2001). Zoologia. PIĄTA EDYCJA. Wyd. McGraw Hill.
6. Randall, e., Burggren, w. & Francuski, k. (1998). Eckert. Fizjologia zwierząt. Mechanizmy i adaptacje. Czwarta edycja. Ed, McGraw Hill.
7. Ross, m. H., & Pawlina, w. (2011). Histologia. Szósta edycja. Wyd. Pan -american Medical.
8. Shorecki, k., Bongow, g. M., Marsden, s. 1. DO., Taal, m. W. & Yu, do. S. L. (2018). Brenner i rektor. Nerka. Wydanie dziesiąte. Wyd. Elsevier.