Co to jest piknoza?

Jest znany jako Piknoza do widocznych zmian w jądrze komórkowym charakteryzującym się kondensacją chromatyny i skurczem jądra (staje się mniejszy) w odpowiedzi na uszkodzenie komórkowe lub komórkowe.

W większości przypadków jest to przedstawione na etapie nekrofaneozy komórki jest preludium do śmierci tego samego. W niektórych przypadkach jedyną zmianą nuklearną podczas śmierci komórki jest piknoza, podczas gdy w innych przypadkach jest to tylko pierwszy krok serii zmian, które zwykle następują po sekwencji piknozy -> cariorrexis -> Cariolizys.

Texaspathologomsw [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]

Mikroskopowe badanie jąder piknotycznych jest bardzo charakterystyczne, które są mniejsze niż normalne (w stosunku do normalnych komórek tego samego typu), a z większą zdolnością do przechwytywania hematoksyliny, więc jądro piknotyczne zwykle barwniki o najbardziej intensywnym niebieskim púrpurze.

Chociaż swędzenie występuje podczas martwicy, jak to się dzieje w przypadku Cariorrexis i Cariolizys, można go również postrzegać jako część normalnego rozwoju niektórych komórek, w odpowiedzi na przewlekłe zapalenie i uraz (bez istniejącej martwicy lub śmierci komórki), a także w niektórych przypadkach apoptozy.

W tym sensie oczywiste jest, że swędzenie może być procesem patologicznym związanym ze śmiercią komórki, a także normalnym stanem niektórych komórek w odpowiedzi na kondensację chromatyny.

[TOC]

Kondensacja chromatyny

Aby komórka prawidłowo działała, materiał genetyczny jest rozproszony w jądrze tworząc chromatynę. Termin „rozproszony” wskazuje, że DNA jest rozwinięte, tworząc mniej lub bardziej liniowe łańcuchy w segmentach, które należy transkrybować.

Tryk DNA, które są transkrybowane, reprezentują mniej skondensowaną chromatynę, to znaczy te pasma mniej zaczarowanego DNA zarówno o sobie, jak i o histonach.

Może ci służyć: chemotropizm

Segmenty DNA, które nie powinny być transkrybowane w określonej komórce lub w danym momencie, są „zwinięte” na siebie w procesie znanym jako „kondensacja” chromatyny. Celem tego procesu jest oszczędzanie przestrzeni i utrzymanie materiału genetycznego w porządku.

Im mniejsza potrzeba transkrypcji danego segmentu DNA, tym większy stopień zagęszczenia; Zatem podczas podziału komórek, gdy praktycznie nie ma transkrypcji, chromatyna jest „zaostrzona” maksymalnie, aby przyjmować konfigurację chromosomu.

Piknoza w normalnej komórce

Chociaż wydaje się to sprzecznością, w niektórych komórkach jest to normalne, dlatego znalezienie jąder pyknotycznych w takich liniach komórkowych nie jest synonimem śmierci komórkowej.

Tak jest w przypadku poprzedników czerwonych krwinek znanych jako ortochromatyczne normoblasty. Podczas tej fazy ewolucji czerwonych krwinek jest normalne dla rdzenia obecnego piknozy; Później w swojej ewolucji komórka wyrzuci jądro, aby stać się retikulocytem.

Zatem fakt, że ortochromatyczny normoblast przedstawia piknozę, jest normalny i nie jest związany ze śmiercią komórkową, przeciwnie jest częścią jego ewolucji w kierunku dojrzałości.

To samo można powiedzieć o neutrofilach, które podczas fazy dojrzewania mają jądra piknotyczne, ale dalekie od śmierci ewoluują w kierunku stopy tylnej.

Na tym etapie jądro jest rozdrobnione, ale nie rozpraszane, więc można powiedzieć, że staje się „zjeżdżonym jądrem”, jest to normalne i nie związane ze śmiercią komórki.

Występuje coś podobnego z keratynocytami (komórki skóry), które, gdy wspinają się wzdłuż rozwarstwionego płaskiego nabłonka, którego są częścią ich jąder, dopóki w końcu znikną w najbardziej powierzchownych warstwach skóry, zasadniczo utworzonych przez martwe komórki.

Może ci służyć: jaki jest metabolizm żywych istot?

Piknoza w ramach martwicy

Podczas martwicy występują zmiany przepuszczalności błony jądrowej, modyfikacji niektórych sygnałów molekularnych i zmian w DNA, które ostatecznie indukują kondensację chromatyny.

W przeciwieństwie do tego, co dzieje się w normalnych warunkach, w komórce, która umiera podczas martwicy, nie ma sygnalizacji, która indukuje syntezę białka, a konsekwentnie transkrypcja DNA. Dlatego nie ma powodu, aby kondensacja chromatyny do inwestowania, więc materiał genetyczny jest coraz bardziej wyciśnięty.

To wąskie opakowanie sprawia, że ​​materiał genetyczny zajmuje mniej przestrzeni niż zwykle, co sprawia, że ​​komórki komórek wyglądają mniejsze (ponieważ teraz DNA zajmuje mniej przestrzeni), a jednocześnie bardziej niebieskie (istnieje więcej stężenia materiału kwasowego, który przechwytuje hematoksylicynę w mniejszej przestrzeni).

W deserie takie ciasne opakowanie może sprawić, że pasma DNA zaczęły się zerwać, aby ustąpić miejsca Cariorrexis, chociaż nie zawsze tak się dzieje; Jeśli tak, komórka umiera z jądrem piknotycznym, ponieważ nie jest już w stanie transkrybować DNA.

Piknoza i apoptoza

W przeciwieństwie do Cariorrexis i Cariolizzy, które występują tylko w komórkach, które umierają z powodu martwicy, swędzenie można również zaobserwować w komórkach umierających z powodu apoptozy lub „zaprogramowanej śmierci komórkowej”.

Główną różnicą między martwicą a apoptozą polega na tym, że podczas pierwszego procesu komórka przedwcześnie umiera z powodu elementu zewnętrznego (brak tlenu, toksyczne, promieniowanie), podczas gdy w drugiej komórce komórka osiąga maksymalny czas życia i umiera.

Gdy podczas apoptozy występuje piknoza, zmiany są praktycznie takie same jak te, które są doceniane w martwicy (kondensacja chromatyny i skurcz jądra), jednak zmiany w cytoplazmie komórki są różne, a także warunki matrycy pozakomórkowej.

Może ci służyć: Metazoa: Charakterystyka, typy, siedliska i choroby

W tym sensie podczas martwicy występuje zapalenie macierzy pozakomórkowej, podczas gdy w apoptozie tak się nie dzieje.

Piknoza jako urządzenie laboratoryjne

Próbka i technika utrwalania materiału histopatologicznego lub cytopatologicznego jest bardzo ważna, gdy zostanie zbadana. Słaba technika, powolny lub niski proces zastosowanych materiałów może indukować piknozę w tkance po ekstrakcji z organizmu.

Kiedy tak się dzieje, mówi się, że nastąpił „artefakt fiksacji”, to znaczy jądro stały się piknotyką podczas przetwarzania próbki, a nie w ciele osoby.

Jeśli nie koreluje poprawnie z kliniką, odkrycie komórek z jądrem piknotycznym może prowadzić do dodatkowych fałszywych diagnoz. Jeśli tak się stanie, konieczne jest wzięcie i przetworzenie nowej próbki w lepszych warunkach, aby potwierdzić, czy prawdziwa diagnoza lub fałszywie pozytywna diagnoza.

Bibliografia

1. Swanson, c. P., & Johnston, do. H. (1954). Indukowana promieniowaniem pyknoza chromosomów i jego związane z napięciem tlenu. Amerykański przyrodnik, 88(843), 425-430.
2. Hiraga, t., OHYAMA, k., Hashigaya, a., Ishikawa, t., Muramoto, w., Kitagawa, godz.,… I Teraoka, H. (2008). Ekspozycja ołowiu indukuje pyknozę i enukleacja peryferyjnych erytrocytów w ptactwo domowym. The Veterinary Journal, 178(1), 109-14.
3. AJ, s. (1975). Analiza interferometryczna pyknozy jądrowej w naskórku, wchodzący. Cytologia, 40 (3-4), 569-571.
4. Myers, d. K. (1965). Zapobieganie pyknozie w tymocytach szczura. Eksperymentalne badania komórek, 38(2), 354-365.
5. Wallace, godz. (1960). Rozwój zarodków anukleolanowych Xenopus laevis. Rozwój, 8(4), 405-413.