Co to jest piknoza?
- 920
- 35
- Pani Waleria Marek
Jest znany jako Piknoza do widocznych zmian w jądrze komórkowym charakteryzującym się kondensacją chromatyny i skurczem jądra (staje się mniejszy) w odpowiedzi na uszkodzenie komórkowe lub komórkowe.
W większości przypadków jest to przedstawione na etapie nekrofaneozy komórki jest preludium do śmierci tego samego. W niektórych przypadkach jedyną zmianą nuklearną podczas śmierci komórki jest piknoza, podczas gdy w innych przypadkach jest to tylko pierwszy krok serii zmian, które zwykle następują po sekwencji piknozy -> cariorrexis -> Cariolizys.
Texaspathologomsw [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]Mikroskopowe badanie jąder piknotycznych jest bardzo charakterystyczne, które są mniejsze niż normalne (w stosunku do normalnych komórek tego samego typu), a z większą zdolnością do przechwytywania hematoksyliny, więc jądro piknotyczne zwykle barwniki o najbardziej intensywnym niebieskim púrpurze.
Chociaż swędzenie występuje podczas martwicy, jak to się dzieje w przypadku Cariorrexis i Cariolizys, można go również postrzegać jako część normalnego rozwoju niektórych komórek, w odpowiedzi na przewlekłe zapalenie i uraz (bez istniejącej martwicy lub śmierci komórki), a także w niektórych przypadkach apoptozy.
W tym sensie oczywiste jest, że swędzenie może być procesem patologicznym związanym ze śmiercią komórki, a także normalnym stanem niektórych komórek w odpowiedzi na kondensację chromatyny.
[TOC]
Kondensacja chromatyny
Aby komórka prawidłowo działała, materiał genetyczny jest rozproszony w jądrze tworząc chromatynę. Termin „rozproszony” wskazuje, że DNA jest rozwinięte, tworząc mniej lub bardziej liniowe łańcuchy w segmentach, które należy transkrybować.
Tryk DNA, które są transkrybowane, reprezentują mniej skondensowaną chromatynę, to znaczy te pasma mniej zaczarowanego DNA zarówno o sobie, jak i o histonach.
Może ci służyć: chemotropizmSegmenty DNA, które nie powinny być transkrybowane w określonej komórce lub w danym momencie, są „zwinięte” na siebie w procesie znanym jako „kondensacja” chromatyny. Celem tego procesu jest oszczędzanie przestrzeni i utrzymanie materiału genetycznego w porządku.
Im mniejsza potrzeba transkrypcji danego segmentu DNA, tym większy stopień zagęszczenia; Zatem podczas podziału komórek, gdy praktycznie nie ma transkrypcji, chromatyna jest „zaostrzona” maksymalnie, aby przyjmować konfigurację chromosomu.
Piknoza w normalnej komórce
Chociaż wydaje się to sprzecznością, w niektórych komórkach jest to normalne, dlatego znalezienie jąder pyknotycznych w takich liniach komórkowych nie jest synonimem śmierci komórkowej.
Tak jest w przypadku poprzedników czerwonych krwinek znanych jako ortochromatyczne normoblasty. Podczas tej fazy ewolucji czerwonych krwinek jest normalne dla rdzenia obecnego piknozy; Później w swojej ewolucji komórka wyrzuci jądro, aby stać się retikulocytem.
Zatem fakt, że ortochromatyczny normoblast przedstawia piknozę, jest normalny i nie jest związany ze śmiercią komórkową, przeciwnie jest częścią jego ewolucji w kierunku dojrzałości.
To samo można powiedzieć o neutrofilach, które podczas fazy dojrzewania mają jądra piknotyczne, ale dalekie od śmierci ewoluują w kierunku stopy tylnej.
Na tym etapie jądro jest rozdrobnione, ale nie rozpraszane, więc można powiedzieć, że staje się „zjeżdżonym jądrem”, jest to normalne i nie związane ze śmiercią komórki.
Występuje coś podobnego z keratynocytami (komórki skóry), które, gdy wspinają się wzdłuż rozwarstwionego płaskiego nabłonka, którego są częścią ich jąder, dopóki w końcu znikną w najbardziej powierzchownych warstwach skóry, zasadniczo utworzonych przez martwe komórki.
Może ci służyć: jaki jest metabolizm żywych istot?Piknoza w ramach martwicy
Podczas martwicy występują zmiany przepuszczalności błony jądrowej, modyfikacji niektórych sygnałów molekularnych i zmian w DNA, które ostatecznie indukują kondensację chromatyny.
W przeciwieństwie do tego, co dzieje się w normalnych warunkach, w komórce, która umiera podczas martwicy, nie ma sygnalizacji, która indukuje syntezę białka, a konsekwentnie transkrypcja DNA. Dlatego nie ma powodu, aby kondensacja chromatyny do inwestowania, więc materiał genetyczny jest coraz bardziej wyciśnięty.
To wąskie opakowanie sprawia, że materiał genetyczny zajmuje mniej przestrzeni niż zwykle, co sprawia, że komórki komórek wyglądają mniejsze (ponieważ teraz DNA zajmuje mniej przestrzeni), a jednocześnie bardziej niebieskie (istnieje więcej stężenia materiału kwasowego, który przechwytuje hematoksylicynę w mniejszej przestrzeni).
W deserie takie ciasne opakowanie może sprawić, że pasma DNA zaczęły się zerwać, aby ustąpić miejsca Cariorrexis, chociaż nie zawsze tak się dzieje; Jeśli tak, komórka umiera z jądrem piknotycznym, ponieważ nie jest już w stanie transkrybować DNA.
Piknoza i apoptoza
W przeciwieństwie do Cariorrexis i Cariolizzy, które występują tylko w komórkach, które umierają z powodu martwicy, swędzenie można również zaobserwować w komórkach umierających z powodu apoptozy lub „zaprogramowanej śmierci komórkowej”.
Główną różnicą między martwicą a apoptozą polega na tym, że podczas pierwszego procesu komórka przedwcześnie umiera z powodu elementu zewnętrznego (brak tlenu, toksyczne, promieniowanie), podczas gdy w drugiej komórce komórka osiąga maksymalny czas życia i umiera.
Gdy podczas apoptozy występuje piknoza, zmiany są praktycznie takie same jak te, które są doceniane w martwicy (kondensacja chromatyny i skurcz jądra), jednak zmiany w cytoplazmie komórki są różne, a także warunki matrycy pozakomórkowej.
Może ci służyć: Metazoa: Charakterystyka, typy, siedliska i chorobyW tym sensie podczas martwicy występuje zapalenie macierzy pozakomórkowej, podczas gdy w apoptozie tak się nie dzieje.
Piknoza jako urządzenie laboratoryjne
Próbka i technika utrwalania materiału histopatologicznego lub cytopatologicznego jest bardzo ważna, gdy zostanie zbadana. Słaba technika, powolny lub niski proces zastosowanych materiałów może indukować piknozę w tkance po ekstrakcji z organizmu.
Kiedy tak się dzieje, mówi się, że nastąpił „artefakt fiksacji”, to znaczy jądro stały się piknotyką podczas przetwarzania próbki, a nie w ciele osoby.
Jeśli nie koreluje poprawnie z kliniką, odkrycie komórek z jądrem piknotycznym może prowadzić do dodatkowych fałszywych diagnoz. Jeśli tak się stanie, konieczne jest wzięcie i przetworzenie nowej próbki w lepszych warunkach, aby potwierdzić, czy prawdziwa diagnoza lub fałszywie pozytywna diagnoza.
Bibliografia
- Swanson, c. P., & Johnston, do. H. (1954). Indukowana promieniowaniem pyknoza chromosomów i jego związane z napięciem tlenu. Amerykański przyrodnik, 88(843), 425-430.
- Hiraga, t., OHYAMA, k., Hashigaya, a., Ishikawa, t., Muramoto, w., Kitagawa, godz.,… I Teraoka, H. (2008). Ekspozycja ołowiu indukuje pyknozę i enukleacja peryferyjnych erytrocytów w ptactwo domowym. The Veterinary Journal, 178(1), 109-14.
- AJ, s. (1975). Analiza interferometryczna pyknozy jądrowej w naskórku, wchodzący. Cytologia, 40 (3-4), 569-571.
- Myers, d. K. (1965). Zapobieganie pyknozie w tymocytach szczura. Eksperymentalne badania komórek, 38(2), 354-365.
- Wallace, godz. (1960). Rozwój zarodków anukleolanowych Xenopus laevis. Rozwój, 8(4), 405-413.
- « Charakterystyka rybozy, struktura i funkcje
- Historia teorii kinetycznej molekularnej, postulatów i przykładów »