Co to jest cariorrexis?

Co to jest cariorrexis?

 Cariorrexis Jest to zjawisko, które występuje w rdzeniu komórki podczas nie zaprogramowanego procesu śmierci komórki, to znaczy, gdy komórka umiera wcześnie z powodu pewnego rodzaju uszkodzenia, zwykle niedotlenienie (brak tlenu), toksyny lub promieniowanie jonizujące.

Podczas Cariorrexis chromatyna jest rozdrobniona na małe kawałki, rozpraszając się do jądra komórkowego w sposób zdezorganizowany. Z tego powodu utracona jest zdolność do transkrypcji DNA.

W połączeniu z kariolizą i piknozą Cariorexis jest jedną z zmian cytopatologicznych obecnych w martwicy.

Wcześniej uważano, że Cariorrexis, Carioliz i piknoza były trzema sekwencyjnymi stadiami tego samego procesu (śmierć komórki); Jednak ostatnie badania cytopatologiczne wskazują, że są to trzy oddzielne procesy, które mogą się nakładać lub nie.

Cariorrexis pojawia się w okresie śmierci komórkowej zwanej nekrofanerozą, podczas której przedstawiono zmiany mikroskopowe poprzedzające śmierć komórki.

Aby lepiej zrozumieć, czym jest Cariorrexis, należy zapamiętać niektóre podstawowe pojęcia biologii komórkowej.

[TOC]

Chromatyna

Chromatyna to sposób, w jaki materiał genetyczny jest zorganizowany w rdzeniu komórki, gdy nie replikuje się.

Przez większość czasu kojarzymy DNA z chromosomami, a one z kolei do typowego kształtu X z czterema mniej lub bardziej wydłużonymi ramionami i zaokrąglonym punktem centralnym.

Chociaż dotyczy to chromosomów na aktywnych fazach mitozy i mejozy, to znaczy podczas podziału komórek prawda jest taka, że ​​w okresie zwanym interfejsem ta „typowa” konfiguracja nie występuje.

Ponieważ w interfejsie komórka nie jest replikowana, ale wywiera swoje funkcje fizjologiczne, konieczne jest, aby DNA był mniej lub bardziej dostępny do połączenia RNA, a tym samym zainicjowanie procesu syntezy białek.

Może ci służyć: kladogram

Fizjologiczne znaczenie chromatyny

Gdyby był w konfiguracji X, byłoby to niemożliwe, ponieważ łańcuchy DNA byłyby bardzo zaostrzone, z bardzo małą lub bez miejsca na RNA.

Dlatego podczas interfejsu DNA „Odwijają się”, tworząc mniej lub bardziej chaotynową sieć światłowodową znaną jako chromatyna.

Na poziomie molekularnym chromatyna składa się z dwóch podstawowych składników: białek i DNA.

Białka znane jako histony są rodzajem cząsteczkowego kołowrotka, wokół którego DNA jest „zwinięte” Donusa, w ten sposób bardzo długi nici DNA kończy się skrócone (przez toczenie) i wyglądają jak relacje z Różańca.

Następnie każde konto (utworzone przez histon z okrągłym i półtorej DNA) jest przeplatane z sąsiadującym, aby ścisnąć jeszcze bardziej pasma DNA ze sobą, tak że są one uporządkowane tworząc spójny wzór (chromosom).

Im bardziej ciasne pasma DNA mówi się, że chromatyna jest bardziej skondensowana, przeciwnie, gdy pasma są od siebie oddzielone, a łańcuchy DNA są bardziej luźne, mówi się, że chromatyna jest mniej skondensowana.

Gęsta chromatyna jest znana jako heterochromatyna i są one gen, ale nie są aktywne; Z drugiej strony chromatyna LAX jest znana jako euchromatyna i odpowiada segmentom DNA, które są transkrybowane dla funkcji określonej komórki.

Patofizjologia Cariorrexis

W przeciwieństwie do tego, co dzieje się podczas apoptozy (zaprogramowana śmierć komórki), podczas której komórka, która dociera do końca jej życia, staje się starzejąca (stara) komórka i ostatecznie umiera bez generowania stanu zapalnego i zastępowania przez młodsze komórki, podczas złamania błon komórkowych martwiczy mniej lub bardziej ciężki proces zapalny.

Może ci służyć: lac operon: odkrycie i funkcja

Podczas gdy śmierć komórki jest procesem, który jednocześnie wpływa zarówno na jądro, jak i cytoplazma, najbardziej wczesne i oczywiste zmiany są na poziomie jądrowym, będąc Cariorrexis jeden z nich.

Po pierwsze z powodu uwolnienia enzymów litycznych chromatyna zaczyna fragmentować. Biorąc przykład w opisie chromatyny, w której organizacja jej jest porównywana z relacjami różańca, mówiąc o Cariorrexis, można powiedzieć, że to tak, jakby Różańca pękła na kilka segmentów.

To pęknięcie powoduje, że chromatyna rozprasza się i kondensuje w indywidualne i nieustrukturyzowane jądra, które razem zajmują znacznie więcej przestrzeni niż chromatyna zorganizowana w żywej komórce.

Ten wzrost przestrzeni niezbędnej do zawierania fragmentarycznej chromatyny oznacza, że ​​poszczególne fragmenty chromatyny zmieszane z częściami błony jądrowej tworzą amorficzny konglomerat w obszarze, w którym jądro komórki.

Gdy rdzeń „wykorzystuje”, komórka jest już niemożliwa do spełnienia swoich niezbędnych funkcji, tak umiera; Oznacza to, że gdy patolog zauważa cariorrexis w próbce, martwica (śmierć tkanki) jest nieodwracalna, a wszystkie naruszenia komórki umrą nieuchronnie.

Komórki, w których występuje cariorrexis

Podczas gdy Cariorrexis może występować praktycznie w dowolnej komórce organizmu, występuje częściej w niektórych komórkach krwi białej linii (leukocyty), zwłaszcza bazofilii i eozynofili.

Z drugiej strony Cariorrexis jest obserwowany z pewną częstotliwością w komórkach ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie w niektórych guzach, takich jak przypadek neuroblastomów.

Ustalenia do mikroskopii świetlnej

W badaniu tkankowym zabarwionym techniką hematoksylinową-eozynową i w której Cariorrexis jest prezentowany jako główna zmiana jądrowa związana ze śmiercią komórek, anatomopatolog i/lub cytotechnolog znajdują charakterystyczne zmiany, które prowadzą do diagnozy:

Może ci służyć: Karpologia: Historia, obiekt studiów, badania

Basophilia

Fragmentowany materiał jądrowy oddaje więcej hematoksylinów, dlatego fragmentaryczne i zdyspergowane jądro jest widoczne w bardziej intensywnym fioletowym kolorze.

Fragmentacja jądra

Po Cariorrexis, w obszarze, w którym rdzeń komórkowy należy znaleźć normalnie, materiał jądrowy rozproszony w amorficznym konglomeratu, który nie jest otoczony żadnym rodzajem membrany.

Ponieważ błona jądrowa pękła, materiał jądrowy jest atomizowany i rozproszony, a nawet zachowując pewne relacje ze sobą, ale w całkowicie zdezorganizowany sposób i bez zdolności funkcjonalnej, „pływając” wolne w cytoplazmie cytoplazmie.

To odkrycie jest niewątpliwe i synonimem śmierci komórkowej.

Bibliografia

  1. Abdelhalim, m. DO. K., & Jarrar, b. M. (2011). Złote nanocząsteczka indukowana obrzęk chmuro do zwyrodnienia hydropowego, wakuolacja hiablazmatyczna cytoplazmatyczna, polimorfizm, binukleacja, kariopyknosis, karioliza, kariorrheks i martwica w wątrobie. Lipidy w zdrowiu i chorobie10(1), 166
  2. Teshiba, r., Kawano, s., Wang, L. L., On ja., Naranjo, a., Londyn, w. B.,... & Cohn, s. L. (2014). Zależne od wieku efekt prognostyczny przez wskaźnik mitozy-karyżorki w neuroblastoma: raport z grupy onkologii dziecięcej. Patologia pediatryczna i rozwojowa17(6), 441-449.
  3. Gestblom, c., Hoehner, J. C., & Påhlman, s. (1995). Proliferacja i apoptoza w neuroblastoma: podział wskaźnika mitozy-karyorheksu. European Journal of Cancer, 31 (4), 458-463.
    ISO 690.
  4. Galloway, s. 1. G., & Roessmann, u. (1986). Karyorrheksis w sektorze Sommera w 22-tygodniowym Stillborn. Akt neuropatologiczny70(3-4), 343-344.
  5. Eichner, e. R. (1984). Erytroidowa kariorrheksy w rozmazie krwi obwodowej w ciężkim zatruciu arsenu: Porównanie z zatruciem ołowiem. American Journal of Clinical Pathology81(4), 533-537.