Czy neurony regenerują się?

Czy neurony regenerują się? Zawsze uważano, że nie. Wygląda na to, że większość naszych neuronów rodzi się, gdy wciąż jesteśmy w brzuchu naszej matki i z czasem nie rozmnażają się, ale że stopniowo umierają.

Nie był to jednak powód do niepokoju w normalnych sytuacjach. Często straciła hojną ilość neuronów, która zaczyna być patologiczna, jest nadmierną stratą, taką jak ta w demencji.

Ale utrata neuronów, które są uważane za normalne, nie wpływa na nasze zdolności poznawcze. W rzeczywistości neurony ciągle reorganizują swoje połączenia, aby zawsze wzmacniać najbardziej przydatne i odrzucić bezużyteczne.

Ale co, jeśli powiem ci, że znaleźli dowody, że neurony regenerują? Czy wiesz, że istnieją pewne obszary naszego mózgu, w których komórki te rozmnażają się, nawet jeśli jesteśmy dorośli?

[TOC]

Regeneracja neuronów w hipokampie

Wygląda na to, że u większości ssaków neurony są regenerowane w hipokampie i żarówce węchowej. Hipokamp jest niezbędny do nauki, pamięci i orientacji przestrzennej, podczas gdy żarówka węch.

Ma to sens, ponieważ wyjaśnienie, które jest przekazane naszemu mózgowi, wytwarzając nowe neurony, polega na utrzymaniu zestawu komórek o określonych właściwościach, ale trwają ograniczony czas. Ponadto są one niezbędne, ponieważ specjalizują się w bardzo specyficznym przetwarzaniu neuronów.

Najwyraźniej liczne badania twierdzą, że neurony rodzą się w części komory bocznej, a następnie migrują do żarówki węchowej. Tam zostaną zintegrowane z istniejącymi komórkami i będą uczestniczyć w pamięci węchowej i uwarunkowaniu strachu poprzez zapach.

Mogą również migrować do obrotu zębów hipokampu, zdobywając ważną rolę w uczeniu się przestrzennym i pamięci klawiszy kontekstowych.

Ludzie odróżniają się od innych ssaków, w których nie mają regeneracji w żarówce węchowej. Jednak wykazano, że ta regeneracja jest podawana w hipokampie. Wydaje się, że to wyjaśnia, dlaczego nie jesteśmy tak zależni od zapachu jak inne zwierzęta, podczas gdy mamy większy stopień adaptacji poznawczej.

Przed 1998 r. Ale i u ludzi?

W tym roku Eriksson i jego zespół jako pierwszy wykazali, że regeneracja neuronów występuje w ludzkim hipokampie. Używali pośmiertnej ludzkiej tkanki mózgu, sprawdzając, czy neurony rozmnażają się w obrotu zębatym przez całe życie.

Może ci służyć: wyrażenia ciąży

Zatem komórki hipokampa mają roczny wskaźnik odnowienia 1,75%. Jednak ludzka neurogeneza w korze mózgowej występuje tylko w naszym wczesnym rozwoju i nie jest utrzymywana w wieku dorosłym.

Regeneracja neuronów w prążkowanym jądrze

Jądro prążkowane (prążkowia)

W 2014 r. Grupa naukowców z Instytutu Karolinska odkryła, że ​​w mózgu dorosłych ludzi istnieje neurogeneza.

Ci naukowcy znaleźli neuroblasty na ścianie naszej bocznej komory. Można powiedzieć, że neuroblasty są prymitywnymi komórkami, które jeszcze nie ewoluowały, i że w przyszłości będą się różnicować w neuronach lub komórkach glejowych.

Ale to nie wszystko, odkryli również, że te neuroblasty rosną i integrują się w pobliskim obszarze: prążkowane jądro. Ta część naszego mózgu jest niezbędna do kontrolowania naszych ruchów, a uszkodzenia w tym miejscu spowodowałyby zmiany motoryczne, takie jak drżenie i tiki.

W rzeczywistości ci sami autorzy odkryli, że w chorobie Huntingtona, w której podano deficyty ruchowe, neurony są ledwo regenerowane w prążkowanych. Ponadto, w zaawansowanych stadiach choroby, regeneracja kończy się całkowicie.

Regeneracja w innych obszarach mózgu

Są autorzy, którzy znaleźli regenerację neuronów dorosłych w innych niekonwencjonalnych obszarach, na przykład w korze neocortex, piriform i strukturach limbicznych, takich jak migdałki, podwzgórze lub obszar przedoptyczny. Te ostatnie odgrywają istotną rolę w zachowaniach społecznych.

Są jednak badacze, którzy uzyskali sprzeczne wyniki lub zastosowali metody związane z odchodem, które były w stanie zmienić wyniki. Dlatego konieczne jest kontynuowanie badania w celu potwierdzenia tych ustaleń.

Z drugiej strony musimy wspomnieć, że u ludzi trudno jest zbadać regenerację neuronów na istniejące limity etyczne. Z tego powodu w dziedzinie zwierząt jest więcej postępów.

Jednak opracowano technikę nieinwazyjną zwaną spektroskopią rezonansu magnetycznego, która może zbadać istnienie komórek progenitorowych w żywym ludzkim mózgu.

Oczekuje się, że w przyszłości techniki te można udoskonalić, aby dowiedzieć się więcej o neurogenezie u dorosłych ludzi.

Czynniki, które poprawiają regenerację neuronów u dorosłych

- Wzbogacanie atmosfery i aktywności fizycznej

Wydaje się, że bardziej złożone środowisko zwiększa możliwość żywych doświadczeń i produkuje stymulację sensoryczną, poznawczą, społeczną i motoryczną.

Ten specyficzny fakt nie wydaje się zwiększać neurogenezy, ale przeżycie komórek hipokampa u gryzoni i ich poziom specjalizacji rośnie.

Jednak tylko dobrowolna aktywność fizyczna udowodniła, że ​​zwiększa neurogenezę, oprócz przeżycia tych komórek u dorosłych myszy.

Może ci służyć: 50 zwrotów o entuzjazmie w życiu

Jeśli uznamy wzbogacone środowisko za większe możliwości nauki, potwierdzono, że sama nauka jest decydująca w neurogenezie hipokampa.

- Nauka zadań

W badaniu z 1999 r. Przez Gould it. Oznaczali nowe komórki u szczurów i zaobserwowali, dokąd zmierzały podczas wykonywania różnych zadań uczenia się.

Tak więc stwierdzili, że liczba regenerowanych neuronów podwoiła się w zębaty, gdy szczury przeprowadzały zadania uczenia się zaangażowane w hipokamp. Podczas gdy w działaniach, w których hipokamp nie uczestniczył, wzrost ten nie otrzymał.

Jest to potwierdzone w innych badaniach, takich jak shors i cols. W 2000 r. Lub jako Van Praag i współpracownicy (2002), chociaż dodają, że nowe komórki ewoluują i stają się funkcjonalnymi dojrzałymi komórkami podobnymi do tych istniejących w zakręcie zębatym.

Jeśli chodzi o działania edukacyjne, w których w grę wchodzą hipokamp, ​​znajdujemy: migotanie, najlepiej żywność lub nauka nawigacji kosmicznej.

- Interakcje społeczne

W interesującym badaniu przeprowadzonym przez Lieberwirth i Wang (2012) stwierdzono, że pozytywne interakcje społeczne (takie jak krycie) zwiększają neurogenezę dorosłych w układzie limbicznym, podczas gdy interakcje ujemne (takie jak izolacja) zmniejszają ją.

Jednak wyniki te muszą być skontrastowane z nowymi badaniami, aby potwierdzić.

- Czynniki neurotroficzne

O Substancje, które promują wzrost nerwowy, byłyby takie jak BDNF (czynnik neurotroficzny pochodzący z mózgu), CNTF (czynnik neurotroficzny rzęskowy), IGF-1 (czynnik wzrostu podobny do insuliny typu I) lub VEGF (naczyniowe czynnik wzrostu śródbłonka).

- Neuroprzekaźniki

Istnieją pewne rodzaje neuroprzekaźników, które regulują proliferację komórek.

Na przykład GABA, który jest hamujący, reguluje neurogenezę hipokampową. Mówiąc dokładniej, zmniejsza to, ale jednocześnie integracja nowych neuronów wzrasta z poprzednimi.

Kolejny neuroprzekaźnik, glutaminian, zmniejsza regenerację neuronów. Jakby wstrzykiwana substancja z przeciwnym działaniem (antagonista), regeneracja ponownie wzrasta.

Z drugiej strony serotonina zwiększa neurogenezę w hipokampie, podczas gdy jej brak zmniejsza.

- Leki przeciwdepresyjne

W badaniu Malberga i in. (2000) wykazano, że przedłużona ekspozycja na leki przeciwdepresyjne zwiększa proliferację komórek w hipokampie. Jednak zostało to udowodnione tylko u szczurów.

Czynniki hamujące regenerację neuronów u dorosłych

- Stres

Liczne badania pokazują, że wzrost stresu powoduje istotny spadek regeneracji neuronów hipokampa.

Może ci służyć: czy fluoksetyna służy do schudnięcia?

Ponadto, jeśli stres jest przewlekły, zmniejsza zarówno neurogenezę, jak i przeżycie tych komórek.

- Steroidy

Kortykosteroidy, takie jak glukokortykoidy, które są uwalniane podczas odpowiedzi na stres, powodują spadek neurogenezy hipokampowej. Odwrotnie występuje, jeśli poziomy tej substancji są zmniejszone.

Coś podobnego dzieje się z sterydami gonadowymi. W rzeczywistości u kobiet proliferacja neuronalna różni się w zależności od istniejących poziomów sterydów w każdej fazie cyklu hormonalnego.

Jeśli samice estrogenowe są podawane przez mniej niż 4 godziny, proliferacja neuronów wzrasta. Jeśli jednak administracja trwa do 48 godzin, taka proliferacja jest tłumiona.

- Izolacja społeczna

Wydaje się, że niewydolność społeczna, podobnie jak izolacja, zmniejsza regenerację neuronów i przeżycie u zwierząt, takich jak małpy, myszy, szczury i musarañas.

- Nadużywanie narkotyków

Wykazano zmniejszenie neurogenezy i przeżycia komórek z powodu przewlekłego stosowania alkoholu, kokainy, ekstazy, nikotyny i opioidów.

Bibliografia

1. Eriksson, s. 1.T., Ekaterina p., Björk-Erikson, t., Alborn, a.M., Nordborg, c., Peterson, zm.DO. & Gage, F.H. (1998). Neurogeneza u dorosłego ludzkiego hipokampu. Nature Medicine, 4, 1313-1317.
2.  Ernst, a. DO., Alkass, k. DO., Bernard, s. DO., Salehpour, m. DO., Perl, s. DO., Tisdale, J. DO., I… Uppsala Universitet, T. ALBO. (2014). Neurogeneza w prążkowiu dorosłego ludzkiego mózgu. Komórka, 1072.
3. Gould, e., Beylin, a., Tanapat, s. 1., Reeves, a. & Shors, t.J. (1999). Uczenie się poprawia neurogenezę dorosłych w tworzeniu hipokampa. Nature Neuroscience, 2, 260 - 265.
4. Lieberwirth, c. & Wang, Z. (2012). Środowisko społeczne i neurogeneza u dorosłego mózgu ssaków. Front Hum. Neurosci., 6, pp. 1-19.
5. Lieberwirth, c., Chleb i., Liu i., Zhang, Z., & Wang, Z. (2016). Neurogeneza dla dorosłych hipokampa: jej regulacja i potencjalna rola w uczeniu się przestrzennym i pamięci. Brain Research, 1644: 127-140. 
6. Malberg J.I., Eisch a.J., Nestler e.J., Duman r.S. (2000). Przewlekłe leczenie przeciwdepresyjne zwiększa neurogenezę w hipokampie dorosłego szczura. J. Neurosci., 20, pp. 9104-9110.
7. Shors, t. J., Miesegaes, g., Beylin, a., Zhao, m., Rydel, t., I Gould i. (2001). Neurogeneza u osoby dorosłej bierze udział w tworzeniu śladowych wspomnień. Nature, 410 (6826), 372.
8. Van Praag h., Schinder a.F., Christie ur.R., Toni n., Palmer t.D., Gage f.H. (2002). Funkcjonalna neurogeneza w dorosłym hipokampie. Natura; 415 (6875): 1030-4.
9. Yuan, t., Li, J., Ding, f., I arias-karłon lub. (2014). Dowody neurogenezy dorosłych u naczelnych nie-ludzi i człowieka. Badania komórek i tkanek, (1), 17.