Hormony podwzgórza stymulujące i inhibitory

Hormony podwzgórza Są bardzo zróżnicowane i są odpowiedzialne za realizację takich działań, jak regulacja temperatury ciała, organizacja zachowań żywności, agresji i reprodukcji, a także struktura funkcji trzewnych.

Podwzgórze jest regionem jądrowym mózgu. Składa się ze struktury podkorowej, jest częścią Diencefalon i znajduje się tuż poniżej wzgórza. Ta część mózgu jest podstawowa dla koordynacji niezbędnych zachowań, które są powiązane z utrzymaniem gatunku.

Podwzgórze oznaczone w pomarańczowym

Jedną z głównych funkcji podwzgórza jest uwalnianie i hamowanie hormonów z przysadki mózgowej. Regulacja tych hormonów pozwala i moduluje dużą liczbę procesów fizycznych i biologicznych.

[TOC]

Stymulowanie hormonów podwzgórza

Hormony podwzgórza można podzielić na dwie główne kategorie: stymulujące hormony i hormony hamujące.

Hormony stymulujące to te, które wytwarzają bezpośrednią stymulację uwalniania hormonalnym. Te hormony działają według osi podwzgórza-histofizy. To znaczy, łącząc te dwie struktury ciała.

Podwzgórze otrzymuje informacje z kory mózgowej i autonomicznego układu nerwowego. Podobnie, bezpośrednio interpretuje szeroką gamę bodźców środowiskowych (takich jak temperatura i oświetlenie).

Biorąc pod uwagę odbiór tych bodźców, wyślij sygnały do ​​przysadki. Główne hormony podwzgórze to:

-Hormon uwalniający kortykotropinę

Hormon wyzwalający kortykotropiną (CRF). Źródło: ProteinBoxBot.BiałexBot w IN.Wikipedia [domena publiczna]

Hormon lub czynnik wyzwalający kortykotropinę jest peptydem 41 aminokwasowym. Jest uwalniany przez brzuszno -podwzgórza mózgu i jest transportowany przez krew do układu oksyfizarskiego.

Kiedy hormon dociera do przysadki.

Kortykotropina jest hormonem polipeptydowym, który stymuluje nadnerczy. Wywiera swoje działanie na kory nadnerczy i stymuluje steroidogenezę, wzrost kory nadnerczy i wydzielanie kortykosteroidów.

Brak tego hormonu we krwi powoduje spadek kortyzolu. Wywołując osobę stan hipoglikemii i słabości. Podobnie może również powodować zmniejszony androgen nadnerczy i krew, powodując zmniejszenie osiowych włosów i libido.

Zatem hormon uwalniający kortykotropinę jest stymulowany przez dodatnie stany bilansu energetycznego i jest zmniejszone w stanie ujemnego bilansu energetycznego, takiego jak brak żywności.

Z drugiej strony, składniki odżywcze znajdujące się we krwi wpływają również na poziom ekspresji hormonu wyzwalającego kortykotropinę. W tym sensie hormon uwalniany przez podwzgórze pozwala regulować procesy biologiczne związane głównie z głodem i funkcjonowaniem seksualnym.

-Hormon wzrostu hormonu

Struktura hormonu wzrostu. Źródło: EMW [CC BY-S (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)]

Hormon wzrostu hormonu wzrostu (GHRH) należy do rodziny cząsteczek, wśród których są wydzielenie, glukagon, rozszerzający peptyd jelitowy i inhibitor peptydu żołądka.

Hormon jest wytwarzany w łukowatym jądrze i w jądrze brzuszno -medialnym podwzgórza. Kiedy to nastąpi, podróżuje przez naczynia krwionośne do przysadki mózgowej.

Może ci służyć: realistyczne frazy życia i miłości

Istnieją dwie formy chemiczne GHRH. Pierwszy przedstawia 40 aminokwasów, a drugi 44. Oba rodzaje hormonów wywierają wiele działań na komórki somatotropowe.

Kiedy GHRH patrzy na błonę komórek przysadki, powoduje wysoką stymulację wydzielania hormonu wzrostu (GH).

Ta stymulacja jest przeprowadzana za pomocą mechanizmu zależnego od wapnia i aktywna do adenylcyklazy poprzez akumulację cyklicznego wzmacniacza. Podobnie, aktywuje cykl fosfatydyliny i wywiera bezpośrednie działanie w komórce.

Hormon wzrostu jest hormonem peptydowym, który stymuluje wzrost i rozmnażanie komórek. Podobnie pozwala na regenerację mięśni i tkanek organizmu.

Efekty GH można ogólnie opisać jako anaboliczne. I przeprowadzić szeroką gamę działań w agencji. Główne to:

1. Zwiększa zatrzymanie wapnia i mineralizacja kości.
2. Zwiększ masę mięśniową.
3. Promuje lipolizę.
4. Zwiększ biosyntezę białek.
5. Stymuluje wzrost wszystkich narządów wewnętrznych oprócz mózgu.
6. Reguluj homeostazę ciała.
7. Zmniejsza zużycie glukozy wątroby i promuje glukoneogenezę.
8. Przyczynia się do utrzymania i funkcji wysepek trzustkowych.
9. Stymuluje układ odpornościowy.

Zatem podwzgórze odgrywa podstawową rolę w rozwoju, wzrostu i regeneracji ciała poprzez stymulację produkcji hormonu wzrostu.

-Hormon uwalniający gonadotropinę

Struktura hormonu uwalniająca gonadotropinę. Źródło: autor http: // w.Wikipedia.org/wiki/użytkownik: boristm - [e -mail chroni] [domena publiczna]

Hormon uwalniający gonadotropinę (LHRH) działa bezpośrednio na receptory przysadki o wysokim powinowactwie. Gdy stymuluje te receptory, motywuje to wzrost produkcji hormonu gonadotropiny.

Jest to głównie wydzielane przez neurony w obszarze przedoptycznym i składa się tylko z 10 aminokwasów. Działanie LHRH na przysadce.

Proces uwalniania LHRH jest aktywowany przez wewnątrzkomórkową mobilizację wapnia. Agoniści adrenergiczni ułatwiają uwalnianie hormonu, podczas gdy endogenne opiaty go hamują. Podobnie, estrogeny zwiększają liczbę receptorów LHRH i androgeny to zmniejszają.

Uwolnienie tego hormonu przez podwzgórze różni się znacznie przez całe życie istoty ludzkiej. LHRH pojawia się początkowo podczas ciąży. Z dziesiątego tygodnia ciąży w przybliżeniu.

W tym czasie Lhrh wyzwala nagły wzrost gonadotropin. Następnie uwalnianie tych hormonów zmniejsza się pozornie.

Gonadotropiny to hormony zaangażowane w regulację kręgowców. W szczególności istnieją trzy różne typy (wszystkie uwalniane przez LRHR): hormon luteinizujący, hormon stymulujący foliki i gonadotropina naczyniowa.

Hormon luteinizujący jest odpowiedzialny za rozpoczęcie owulacji u kobiet, a hormon stymulujący pęcherzyki stymuluje wzrost pęcherzyka jajnika zawierającego jajnik.

Wreszcie, gonadotropina kosmówkowa jest odpowiedzialna za podawanie czynników żywieniowych i stymulowanie produkcji niezbędnych ilości innych hormonów dla zarodka. Z tego powodu LHRH motywuje wysoką stymulację gonadotropin podczas ciąży.

Może ci służyć: zajęcia dla dzieci z zespołem Downa

-Hormon uwalniający tyrotropinę

Strukturalna formuła hormonu wyzwalającego tyrotropinę (TSHRH). Źródło: fvasconcellos [domena publiczna]

Hormon uwalniający tyrotropinę (TSHRH) to trypid, który jest generowany w poprzednim obszarze podwzgórza. Podobnie mogą również występować bezpośrednio w tylnej przysadce i innych obszarach mózgu i rdzenia kręgowego.

Tshrh krąży przez naczynia krwi.

Po dotarciu do przysadki TSHRH stymuluje wydzielanie tyrotropiny poprzez wolny cytoplazmatyczny wzrost wapnia. Fosfatydyloinozytol i fosfolipidy błony uczestniczą w wydzielaniu tyrotropiny.

Działanie TSHRH jest wykonywane na błonie i nie zależy od internalizacji, chociaż ta ostatnia ma miejsce i motywuje wzrost wydzielania tyrotropiny.

Tyrotropina, zwana także hormonem stymulującym tarczycę, jest hormonem, który reguluje wytwarzanie hormonów tarczycy. W szczególności jest to substancja glikoproteiczna, która zwiększa wydzielanie tyroksyny i trijodotyroniny.

Te hormony regulują metabolizm komórkowy poprzez aktywację metabolizmu, napięcia mięśni, wrażliwości na zimno, wzrost częstości akcji serca i wykonywanie działań umysłowych.

W ten sposób TSHRH jest pośrednio odpowiedzialny za regulację podstawowych procesów organizmu poprzez aktywację hormonu, który reguluje funkcjonowanie hormonów tarczycy.

-Czynniki wyzwalające prolaktynę

Struktura prolaktyny. Źródło: Boristm w angielskiej Wikipedii [domena publiczna]

Wreszcie, czynniki wyzwalające prolaktynę (PRL) to grupa elementów składających się z neuroprzekaźników (serotonina i acetylocholina) subioidy i substancje estrogenowe.

Czynniki te stymulują wyzwolenie prolaktyny poprzez współpracę TSHRH, naczyniającego peptydu jelitowego, substancji P, cholekystochininy, neurotensyny, GHRH, oksytocyny, wazopresyny i galaniny.

Wszystkie te substancje są odpowiedzialne za zwiększenie segregacji prolaktyny w przysadce. Prolactin jest hormonem peptydowym, który jest odpowiedzialny za wytwarzanie mleka w gruczołach sutkowych i syntezowanie progesteronu w ciele luteum.

Z drugiej strony, w przypadku mężczyzn prolaktyna może wpływać na funkcję nadnerczy, równowagę elektrolityczną, rozwój piersi, a czasem galaktorrhea, zmniejszone libido i impotencję.

Prolaktyna występuje głównie podczas ciąży kobiet. Wartości krwi tego hormonu wahają się od 2 do 25 ng/ml u kobiet niebędących ciąży i od 2 do 18 ng/ml u mężczyzn. U kobiet w ciąży ilość prolaktyny krwi wzrasta między 10 a 209 ng/ml.

Zatem PRL działa specjalnie podczas ciąży kobiet w celu zwiększenia produkcji mleka. Gdy nie ma sytuacji w ciąży, funkcja tego hormonu jest bardzo mała.

Hamujące hormony podwzgórze

Hormony hamujące podwzgórze wykonują przeciwną funkcję dla stymulatorów. To znaczy, zamiast stymulować produkcję hormonów ciała, hamują wydzielanie i pokolenie.

Ten rodzaj hormonów podwzgórza również działają na przysadkę. Występują w podwzgórzu i podróżują do tego regionu, aby wykonać określone funkcje.

Może ci służyć: 100 zalecanych filmów napięcia i intryg

Istnieją dwa różne rodzaje hamujących hormonów podwzgórzowych: czynniki hamujące PRL i hormon inhibitora GH.

-Czynniki hamujące PRL

Struktura dopaminy. Źródło: Neuropoger [domena publiczna]

Czynniki hamujące PRL są głównie utworzone przez dopaminę. Substancja ta jest generowana w łukowatym i parawocentorzecznym jądrze podwzgórza.

Po wyprodukowaniu dopamina przemieszcza się przez aksonów neuronów do zakończeń nerwów, gdzie krew jest uwalniana. Jest transportowany przez naczynia krwionośne i dociera do poprzedniego przysadki.

Po ataku na receptory przysadki, wykonuje całkowicie antagonistyczne działanie do wyzwalających czynników prolaktyny. To znaczy, zamiast stymulować wydzielanie tego hormonu, hamuje jego produkcję.

Hamowanie odbywa się przez interakcje z receptorami D2 (receptory dopaminy powiązane z adenyloatocyklazą). Podobnie, dopamina hamuje tworzenie cyklicznego AMP i syntezy fosfonizitolu, bardzo istotne działanie w regulacji wydzielania PRL.

W przeciwieństwie do czynników stymulujących proaktynę, działanie dopaminy w przysadce jest znacznie bardziej obfite.

To działa, pod warunkiem, że produkcja prolaktyny nie jest konieczna, to znaczy, gdy nie ma ciąży. W celu uniknięcia skutków wspomnianego hormonu, które nie są konieczne, jeśli nie ma ciąży.

-Hormon somatostatyny

Struktura somatostatyny. Źródło: Ed (Edgar181) [domena publiczna]

Wreszcie, somatostatyna lub inhibitor hormonu (GH) składa się z 14 aminokwasowych hormonów, który jest rozmieszczany przez wiele komórek układu nerwowego. Działa jako neuroprzekaźnik w różnych obszarach rdzenia kręgowego i pnia mózgu.

Specyficzne komórki Somatostatina Secretor interweniują w regulacji wydzielania insuliny i glukagonu i stanowią przykład kontroli hormonalnej Parucrine.

Somatostatyna jest hormonem, który działa przez pięć luk w połączeniu z białkiem G i wykorzystuje różne drugie ścieżki komunikatora. Hormon ten jest odpowiedzialny za hamowanie wydzielania GH i zmniejszenie reakcji tego hormonu na bodźce sekretażowe.

Główne skutki tego hormonu to:

1. Zmniejszenie szybkości trawienia i wchłanianie składników odżywczych przez przewód pokarmowy.
2. Hamowanie glukagonu i wydzielania insuliny.
3. Hamowanie ruchliwości żołądka, dwunastnicy i pęcherzyka żółciowego.
4. Zmniejszenie wydzielania kwasu chlorowodorowego, pepsyny, gastryny, sekrety, soku jelitowego i enzymów trzustki.
5. Hamowanie absorpcji glukozy i trójglicerydów przez błonę śluzową jelit.

Bibliografia

1. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). „Oxytocyna w osoczu wzrasta w sposób seksualny”, J Clin Endocrinol Metab 64: 27-31.
2. Gardner, David G., Shoback, Dolores (2007).Endokrynologia podstawowa i kliniczna Greenspana (wydanie 8). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical. pp. 193-201.
3. Goodman i Gilman. Terapeutyczne bazy farmakologiczne. Dziewiąte wydanie.Tom. Siema. Międzyamerykański redakcja McGraw-Hill. Meksyk 1996.
4. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (styczeń 2007). „Systematyczny przegląd: bezpieczeństwo i skuteczność hormonu wzrostu u zdrowych osób starszych”.  Stażysta. Med. 146 (2): 104-15. 
5. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
6. Robert k. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner i in. Harper Biochemistry. Edycja DeCimocoucua. Współczesny ręczny redakcja. Meksyk d.F. 1997.