Charakterystyka dziedziczenia holendrowego, funkcje genów, degeneracja

Holandia dziedzictwo Jest to przeniesienie genów związanych z chromosomem seksualnym i od rodziców do dzieci. Te geny są przenoszone lub odziedziczone nienaruszone, to znaczy nie cierpią rekombinacji, więc można je uznać za pojedynczy haplotyp.

Chromosom i jest jednym z dwóch chromosomów płciowych, który determinuje seks biologiczny zarodka u ludzi i innych zwierząt. Kobiety mają dwa chromosomy X, podczas gdy samce mają chromosom X i chromosom i.

Schemat wzorca dziedziczenia holenderskiego (Źródło: Madibc68 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)] przez Wikimedia Commons)

Kobieta gameta zawsze przesyła chromosom X, podczas gdy męskie gamety mogą przesyłać chromosom X lub chromosom i, dlatego mówi się, że „określają seks”.

Jeśli ojciec przekaże chromosom X, zarodek będzie genetycznie kobiecy, ale jeśli ojciec przekaże chromosom, a zarodek będzie genetycznie męski.

W procesie rozmnażania płciowego dwa chromosomy płciowe są rekombinowane (wymieniają ze sobą informacje genetyczne) łącząc cechy przesyłane przez oboje rodziców. Ta kombinacja pomaga wyeliminować możliwe wadliwe cechy potomstwa.

Jednak 95 % chromosomu i jest wyłącznie dla mężczyzn organizmów. Region ten jest powszechnie znany jako „specyficzny męski region Y” i nie jest seksualnie rekombinowany z chromosomem X podczas rozmnażania.

Ponadto większość genów na chromosomie i nie rekombina żadnego innego chromosomu podczas rozmnażania płciowego, ponieważ są one ze sobą powiązane, więc większość jest taka sama u rodziców i potomków.

[TOC]

Chromosom i

Chromosom i jest najmniejszy ze wszystkich chromosomów. U ssaków składa się z około 60 mega baz i ma tylko kilka genów. Dostępny region do transkrypcji (euchromatyna) to 178 trojaczków, a reszta to pseudogenes lub powtarzane geny.

Powtarzane geny znajdują się w wielu kopiach i palindromicznie, co oznacza, że ​​są one czytane w ten sam sposób w obu kierunkach, takich jak słowo „pływanie”; Sekwencja palindromu DNA byłaby coś takiego: ateata.

Może ci służyć: czym jest permutacja chromosomalna? Ludzkie chromosomy (źródło: National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine [domena publiczna] za pośrednictwem Wikimedia Commons)

Spośród 178 jednostek lub trojaczek odsłoniętych do transkrypcji uzyskuje się 45 unikalnych białek tego chromosomu. Niektóre z tych białek są związane z płcią i płodnością indywidualnego, a innymi niereproduktywnymi są białka rybosomalne, czynniki transkrypcyjne itp.

Architektura chromosomów jest podzielona na dwa różne regiony, krótkie ramię (p) i długie ramię (q). Krótkie ramię zawiera 10 do 20 różnych genów, zawiera około 5 % całego chromosomu i może rekombować z chromosomem X podczas mejozy.

Chromosom i ludzie. Małe ramię (p) i wielki (q) (Źródło: John W jest zidentyfikowane. Kimball [CC do 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/według/3.0)] przez Wikimedia Commons)

Długie ramię stanowi około 95% chromosomu i. Region ten jest znany jako „region niezwiązany z rekombinowanym” (NRY), chociaż niektórzy badacze sugerują, że w tym regionie występuje rekombinacja, a region należy nazwać „specyficznym regionem męskim” (RMS) (RMS) (RMS) (RMS) (RMS) (RMS) (RMS) (RMS).

Geny należące do regionu nie rekombinowanego Y (95%) mają dziedzictwo Holandii, ponieważ znajdują się wyłącznie w wspomnianym chromosomie i są zjednoczone lub powiązane między nimi. W tym regionie nie ma rekombinacji, a szybkość mutacji jest bardzo niska.

Funkcje genów z dziedzictwem holenderskim

W 1905 r. Nettie Stevens i Edmund Wilson po raz pierwszy zauważyli, że komórki mężczyzn i kobiet miały inną strukturę chromosomalną.

Komórki kobiet miały dwie kopie dużego chromosomu X, tymczasem mężczyźni mieli tylko kopię tego X i, związane z tym chromosomem, mieli znacznie mniejszy chromosom, chromosom i.

W pierwszych 6 tygodniach ciąży wszystkie zarodki, czy to genetycznie kobiece, czy mężczyźni, rozwijają się w ten sam sposób. W rzeczywistości, jeśli nadal to robią aż do porodu, spowodują powstanie fizycznie noworodka.

Może ci służyć: dziedzictwo cytoplazmatyczne

Wszystkie te zmiany w zarodkach męskich do działania genu zwanego „regionem determinacji seksualnej i” znajdujące się na chromosomie i. Pochodzi to od angielskiego ”region determinujący płeć i”I skróci literaturę jak sry.

Gen Sry został odkryty w 1990 roku przez Robina Lovella-Badge'a i Petera Goodfellow. Wszystkie zarodki, które mają aktywną kopię tego genu, rozwijają penisa, jądra i brodę (w wieku dorosłym).

Ten gen działa jak przełącznik. Kiedy „zapalenie” jest aktywowane przez męskość, a kiedy jest „wyłączone”, powoduje powstanie kobiecych jednostek. Jest to najczęściej badany gen chromosomu i reguluje wiele innych genów związanych z płcią jednostek.

Gen Sox9 koduje czynnik transkrypcyjny, który jest kluczowy w tworzeniu jąder i jest wyrażany w połączeniu z genem SRY. Gen SRY aktywuje ekspresję Sox9 w celu zainicjowania rozwoju męskich gonad u wielu zwierząt.

Degeneracja genów z dziedzictwem holenderskim

Wszystkie geny znalezione w chromosomie i, w tym te, które są przenoszone przez dziedziczenie holenderskie, znajdują się w chromosomie karłowatym. Podczas gdy chromosom X ma ponad 1000 genów, chromosom i ma mniej niż 100.

Chromosom i był kiedyś identyczny z chromosomem X. Jednak przez około 300 milionów lat jego rozmiar zmniejszył się stopniowo, do tego stopnia, że ​​ma mniej informacji genetycznych niż jakikolwiek inny chromosom.

Ponadto chromosom X ma odpowiednik, ponieważ u kobiet pojawia się w parach (xx), ale chromosom i występuje tylko u mężczyzn i nie ma odpowiednika. Brak pary zapobiega chromosomowi i rekomblując wszystkie jej części z równą.

Ten brak pary zapobiega genom z holendskim dziedziczeniem, z wyłączeniem chromosomu i może chronić się przed mutacjami i normalnym pogorszeniem genetycznych kwasów nukleinowych.

Może ci służyć: pleiotropia

Brak rekombinacji oznacza, że ​​każda mutacja występująca w genach powiązanych z chromosomem i lub z dziedzictwem Holandii jest przekazywana nienaruszonym na potomków płci męskiej, co może oznaczać wielką niekorzystną sytuację.

Chociaż chromosom i ich geny są zdegenerowane i podatne na mutacje, naukowcy uważają, że nie jest to całkowicie uszkodzenie się lub znikające, ponieważ niektóre geny tego chromosomu są ważne dla produkcji nasienia.

Biorąc udział w produkcji nasienia, spontaniczne mutacje, które uszkadzają lub inaktywowane są „wybrane”, zmniejszając płodność rodzica z tą mutacją, zapobiegając przekazaniu tego genów potomstwu.

Bibliografia

1. Bradbury, n. DO. (2017). Wszystkie komórki mają płeć: badania funkcji chromosomu płciowego na poziomie komórkowym. W zasadach medycyny specyficznej dla płci (PP. 269-290). Academic Press.
2. Buchen, L. (2010). Fickle i chromosom.
3. Carvalho, a. B., Dobo, ur. DO., Vibranovski, m. D., & Clark, do. G. (2001). Identyfikacja pięciu nowych genów na chromosomie Drosophila melanogaster. Materiały z National Academy of Sciences, 98 (23), 13225-13230.
4. Charlesworth, ur., I Charlesworth, D. (2000). Degeneracja i chromosomy. Filozoficzne transakcje Royal Society of London. Seria B: Nauk biologiczne, 355 (1403), 1563-1572.
5. COLACO, s., & Modi, D. (2018). Genetyka człowieka i chromosomu oraz jego związek z męską inwergentką. Biologia reprodukcyjna i endokrynologia, 16 (1), 14.
6. Gerrard, d. T., & Filatov, D. DO. (2005). Pozytywna i negatywna selekcja ssaków i chromosomów. Biologia i ewolucja molekularna, 22 (6), 1423-1432.
7. Hughes, J. F., Skaletsky, godz., Pyntikova, t., Minx, s. 1. J., Poważny, t., Rozen, s. I strona, D. C. (2005). Ochrona z YINCED podczas ewolucji ludzkiej ujawnia się przez sekwencjonowanie porównawcze u szympansów. Nature, 437 (7055), 100.
8. Komori, s., Kato, h., Kobayashi, s. Siema., Koyama, k., I Isojima, S. (2002). Przekazanie mikrodeletów i chromosomalnych od ojca do syna Droucha iniekcja nasienia intracytoplazmatycznego. Journal of Human Genetics, 47 (9), 465-468.
9. Malone, J. H. (2015). Powszechne ratowanie genów powiązanych z Y przez generowanie do autosomów. Genome Biology, 16 (1), 121.
10. Papadopulos, a. S., Chester, m., Ridout, k., & Filatov, D. DO. (2015). Szybka i zwyrodnienie i kompensacja dawkowania w chromosomach płciowych roślin. Materiały z National Academy of Sciences, 112 (42), 13021-13026.