Spine Stratum Charakterystyka, histologia, funkcje

On kolczoty warstwy Jest to warstwa naskórka, której nazwa wynika z faktu, że ma dużą liczbę tonów, która promieniuje od cytoplazmy do desmosomów, które są białkami łączącymi sąsiednie komórki.

Lista ciernista pochodzi z podziału komórkowego warstwy podstawowej, co jest najgłębsze z naskórka. Komórki warstwy kolczastej mają funkcję różnicowania i tworzenia warstwy ziarnistej i rogówki. Obecność komórek Langerhansa i melanocytów w ciernistej warstwie, odpowiednio, chroni przed patogenami i światłem słonecznym.

Źródło: Skinlayers_ (włoski).PNG: Praca adertidsywacyjna: Fulvio314 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)]

[TOC]

Ogólne cechy

Naskórka składa się z komórek zwanych keratynocytami, nazwanymi pod jego zdolnością biosyntezy keratyny. Spine Stratum, oprócz keratynocytów, rozproszyło granulki melaniny i komórki Lanhergans.

Kiedy keratynocyty kolczastej warstwy migrują do najbardziej zewnętrznej części naskórka.

Granulki keratohialiny zawierają białka, takie jak zaangażowanie, lorykryna i profilagryna. Ten ostatni jest wycięty i zamieniony w filagrinę.

Ciała blaszkowe, znane również jako granulki z membraną, ciała ODLAND lub rogówki, pochodzą z aparatu Golgiego. Mają one wielkość 0,2-0,3 µm. Są głównymi aktorami w tworzeniu komponentów międzykomórkowych. Zawierają enzymy hydrolityczne, polisacharydy i lipidy.

Zawartość ciał blaszkowych jest wypuszczana do przestrzeni międzykomórkowych warstwy ziarnistej przez egzocytozę. W tej warstwie lipidy stają się prekursorami innych lipidów, które będą częścią przestrzeni międzykomórkowej warstwy rogówki.

Skład ciał lamellarnych zmienia się, gdy komórki migrują do najbardziej powierzchownych warstw naskórka. Na przykład fosfolipidy są obfite w warstwie podstawowej, ale zmniejszają się w warstwie kolczastej.

Histologia

Skóra składa się z dwóch głównych warstw: właściwej i naskórku. Ten ostatni jest warstwowym nabłonkiem płaskonabłonkowym złożonym z keratynocytów, które są komórkami o zdolności do syntezy keratyny.

Może ci służyć: co to jest trawienie wewnątrzkomórkowe?

Od najgłębszych do najbardziej powierzchownych warstwy, które składają się na naskórka to: podstawowa lub kiełkowana warstwa, kolczastka warstwa, ziarnista warstwowa, jasna warstwa rogówki i warstwy warstwy rogówki. Keratynocyty są podzielone przez mitozę i poruszają się w górę w naskórku, tworząc kolczastą warstwę.

Cierniste warstwy składa się z czterech do sześciu poziomów. Zasadniczo preparaty histologiczne sprawiają, że komórki wyprzedzają. W konsekwencji w przestrzeniach międzykomórkowych liczne rozszerzenia cytoplazmy lub cierni, które są rzutowane z jej powierzchni.

Ciernia to desmosomy zakotwiczone w tonach, które są wykonane z pośrednich włókien keratyny zwanych tonami, które łączą sąsiednie komórki. Desmosomes nazywane są węzłami Cagizorero.

Kiedy keratynocyty dojrzewają i poruszają się w kierunku powierzchni, zwiększają się, są spłaszczone i kierowane równolegle do powierzchni. Tymczasem jądra tych komórek cierpi na wydłużenie, a keratynocyty zaczynają wytwarzać granulki keratohialiny i ciała blaszkowe.

Funkcje

W ciernistej warstwie ciała lamellarne uczestniczą w tworzeniu międzykomórkowej bariery wody. Ta bariera jest ustalana podczas różnicowania keratynocytów.

Elementy bariery wodnej naskórka to otoczka komórkowa (EC) i koperta lipidowa. Ofiara komórkowa powstaje przez osadzanie nierozpuszczalnych białek na wewnętrznej powierzchni błony plazmatycznej. Owijanie lipidów powstaje przez połączenie lipidów na zewnętrzną powierzchnię błony plazmatycznej.

Grubość owijania nuklearnego wzrasta nabłonek. To sprawia, że ​​skóra jest bardziej odporna na stres mechaniczny. Przykładem tego są usta, dłonie rąk i podeszwy stóp. Białka obecne w EC to cystatyna, desmoplaquina, elafine, filala.

Może ci służyć: Common Tijereta: Charakterystyka, siedlisko, reprodukcja, odżywianie

Opakowanie lipidów powstaje przez połączenie powierzchni komórki na lipidy przez łącza estrowe. Głównymi składnikami lipidów tego owijania to sfingolipidy, cholesterol i wolne kwasy tłuszczowe.

Ceramidy uczestniczą w sygnalizacji. Są częściowo odpowiedzialne za indukcję różnicowania komórek, apoptozę i redukcję proliferacji komórek.

Komórki Langerhans

Komórki Langerhans, obecne w ciernistej warstwie, pochodzą z komórek macierzystych CD34 w szpiku kostnym. Komórki te są odpowiedzialne za znalezienie i prezentowanie antygenów, które wchodzą przez skórę.

Komórki Langerhans, podobne do makrofagów, wyrażają najwyższe kompleksy tanikompatybilności I i II, a także receptory immunoglobuliny G (IgG) i receptory dopełniacza C3B.

Analiza biopsji pacjentów z HIV ujawnia, że ​​komórki Langerhans zawierają HIV w ich cytoplazmie. Ponieważ komórki Langerhans są bardziej oporne niż komórki T, ten pierwszy służy jako zbiornik dla wirusa HIV.

Melanocyty

Melanocyty są komórkami dendrytycznymi znajdującymi się w warstwie podstawowej. Rozszerzają ton między keratynocytami kolczastego warstwy. Działają jako funkcja biosynteza melaniny, która chroni przed działaniami światła UV i światła słonecznego. Związek melanocytów z keratynocytami waha się między 1: 4 a 1:10.

Przez całe życie melanocyty utrzymują zdolność do replikacji. Jednak jego prędkość podziału jest mniejsza niż prędkość keratocytów. W ten sposób utrzymywana jest jednostka naskórka-melaniny.

Melanina występuje przez utlenianie tyrozyny w 3,4-dihydro-fenyloalaninie (DOPA) z interwencją tyrozynazy i transformację dopa w melaninę. Te transformacje odbywają się w strukturze, otoczonej błoną, zwaną premelanomas, która pochodzi z aparatu Golgiego.

Może ci służyć: komórki Hele: ​​historia, cechy, cykl komórkowy i zastosowania

Brak pigmentacji w skórze, jak to ma miejsce w albinizmie, wynika z braku tyrozynazy. Z drugiej strony pigmentacja skóry jest związana z ilością melaniny obecnej w keratocytach.

Różnice w zawartości melaniny dają szerokie spektrum kolorów w ludzkiej skórze, cechy różnych ras.

U ludzi istnieją dwa rodzaje melanin: eumelaminy, koloru między brązowym a czarnym; Feomelanininas, koloru między żółtym a brązowym-rededizo.

Bibliografia

1. Beriter-Hahn, J., Matoltsy, a. G., Richards, k. S. 1986. Biologia liczby powłoki 2, kręgowce. Springer, Berlin.
2. Bloom, w., Fawcett, zm. W. 1994. Podręcznik histologii. Chapman & Hall, Nowy Jork.
3. Burns, t., Oddechnach, s., Cox, n., Griffiths, c. 2010. Podręcznik Dermatologii Rook. Wiley, Oxford.
4. Eroschenko, v. P. 2017. Atlas histologii z korelacjami funkcjonalnymi. Wolters Kluwer, Baltimore.
5. Gawkrodger, zm. J. 2002. Dermatologia: ilustrowany tekst kolorystyczny. Churchill Livingstone, Londyn.
6. Hall, J. I. 2016. Podręcznik Fizjologii Medycznej Guyton i Hall. Elsevier, Filadelfia.
7. Humbert, s. 1., Finik, f., Maibach, h., Agache, str. 2017. Agache mierząc nieinwazyjne badania, fizjologia, normalne stałe. Springer, Szwajcaria.
8. Kardong, k. V. 2012. Kręgowce: anatomia porównawcza, funkcja, ewolucja. McGraw-Hill, Nowy Jork.
9. Lai-Cheong, J. I., McGrath, J. DO. 2017. Struktura i funkcja skóry, włosów i paznokci. Medicine, 45, 347-351.
10. Lowe, J. S., Anderson, s. 1. G. 2015. Ludzka histologia Stevensa i Lowe. Mosby, Filadelfia.
11. Menon, g. K. 2015. Lipidy i zdrowie skóry. Springer, Nowy Jork.
12. Mescher, a. L. 2016. Podstawowa histologia Junqueira: tekst i atlas. McGraw-Hill, Nowy Jork.
13. Rehfeld, a., i in. 2017. Rozdział 20. System powłoki. W: Compendium of Histology. Springer, Cham. Doi 10.1007/978-3-319-41873-5_20.
14. Ross, m. H., Pawlina, w. 2016. Histologia: tekst i atlas, z skorelowaną biologią komórkową i molekularną. Wolters Kluwer, Filadelfia.
15. Vasudeva, n., Mishra, s. 2014. Podręcznik ludzkiej histologii Inderbir Singha, z kolorowym atlasem i przewodnikiem praktyki. Jaypee, New Deli.