Apolipoproteiny, czym są, funkcje, typy

Apolipoproteiny Są to białka, które są częścią lipoprotein, które są „pseudomicares” kompleks makrocząsteczkowy.

W osoczu krwi człowieka ma dziesiątki różnych apolipoprotein, sklasyfikowane na pięć głównych grup: apolipoproteiny A, B, C, D i E E. Niektóre z tych grup można podzielić zgodnie z obecnością wariantów lub izoform, a dla tego dodano liczbę w literach rzymskich, która wyznacza podklasyfikację.

Reprezentacja segmentu apolipoproteiny (źródło: Jawahar Swaminathan i MSD pracownicy European Bioinformatics Institute [domena publiczna] za pośrednictwem Wikimedia Commons)

Każdy z tych rodzajów apolipoprotein jest związany z określonym rodzajem cząstki lipoproteczowej lub lipoproteiny, a zatem konieczne jest wejście w kontekst z pewnymi właściwościami i definicją tych kompleksów makrocząsteczkowych.

[TOC]

Rodzaje lipoprotein

Zgodnie z gęstością, do której unoszą się przez ultrawentryfugację, lipoproteiny (kompleksy, do których należą apolipoproteiny) są powszechnie grupowane w 6 klas o różnych właściwościach i funkcjach, a mianowicie:

1. Quilomicrones.
2. Pozostałe cząstki Quilomicrones.
3. Lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości (VLDL, angielski ”Zmieniaj lipoproteiny o niskiej gęstości”).
4. Lipoproteiny gęstości pośredniej (IDL, angielski ”Intermize lipoproteiny gęstości”).
5. Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL, angielski "Lipoproteiny o niskiej gęstości”).
6. Lipoproteiny o wysokiej gęstości (HDL, angielski ”Lipoproteiny o wysokiej gęstości”).

Charakterystyka lipoprotein

Quilomikrone są większymi lipoproteinami, a zatem o niższej gęstości. Są syntetyzowane w jelitach i są odpowiedzialne za transport lipidów i tłuszczów pochodzących z spożywanego przez nas żywności.

Gdy trójglicerydy są hydrolizowane w środku podczas ich tranzytu przez plazmę krwi, cząstki pozostałości obciążone cholesterolem są transportowane w celu eliminacji w wątrobie.

Może ci służyć: flora i fauna Baja California Sur

Lipoproteiny VLDL transportują również trójglicerydy i cholesterol z wątroby i przyczyniają się do ich redystrybucji w różnych tkankach. Kiedy w osoczu krwi trójglicerydy są zhydrolizowane, powstają mniejsze cząsteczki, IDL i LDL.

LDL są lipoproteinami głównie odpowiedzialnymi za transport cholesterolu w osoczu. HDL powstają w różnych miejscach między wątrobą i jelitem; Są zaangażowani w „odwrotny” transport cholesterolu ”, ponieważ nabywają cholesterol tkanek i przenoszą go do wątroby w celu wydalania.

Funkcje apolipoprotein

Apolipoproteiny, główne składniki białkowe lipoprotein, mają różne funkcje w metabolizmie lipidów, które mają, szczególnie w ich regulacji.

Wśród różnorodnych funkcji jest również transport i redystrybucja lipidów między różnymi tkankami, co implikuje rozpoznanie specyficznych apolipoprotein, które działają jako ligandy dla specjalnych receptorów na powierzchni komórek Diana.

B-100 i E i E pośredniczą w interakcji lipoprotein LDL z receptorami AP B, E (LDL) wątroby i tkanek pozostawowych oraz z receptorami apoe w wątrobie, tak że są one „przyjmowane” przez komórki , regulując w ten sposób poziomy w osoczu.

Jednocześnie te apolipoproteiny uczestniczą w redystrybucji cholesterolu między komórkami, która służy jako cząsteczka strukturalna biogenezy błonowej, jako prekursor sterydów lub po prostu eliminowany z organizmu przez wątrobę.

Przykładem określonych funkcji jest apolipoproteina AP B48, która uczestniczy w tworzeniu i montażu quilomikronów w jelicie. Ich wady powodują awarie w produkcji lipoprotein VLDL i Quilomicrones, co przekłada się na niektóre patologie związane z niezbędnymi kwasami tłuszczowymi i lipidami.

Może ci służyć: dżungla tropikalna: flora, fauna, cechy, klimat, ulga

Apolipoproteiny są również kofaktorami enzymów metabolizmu lipidów, na przykład lipazy lipoproteinowej, która katalizuje hydrolizę trójglicerydów w quilomikronach, wymaga obecności apolipoproteiny klasy C.

Utrzymują i stabilizują strukturę lipoprotein podczas interakcji ze strukturą micelarną i fosfolipidami na powierzchni cząstek lipoprotetycznych, zapewniając hydrofilową powierzchnię do kontaktu z otaczającym je środowisko wodne.

Chłopaki

Jak wspomniano powyżej, istnieje pięć głównych rodzajów apolipoprotein, których nominał odpowiada literom alfabetu A, B, C, D i E E.

Apolipoproteina A (I, II, IV)

Grupa apolipoprotein A zawiera klasy I, II i IV. Wśród nich apolipoproteina A-I jest składnikiem białkowym HDL i można ją również znaleźć w minimalnych proporcjach w Quilomicrones. Jest wytwarzany w jelicie i wątrobie. Wśród jego głównych funkcji jest uczestnictwo jako enzymatyczny kofaktor.

ApoA-II jest drugim składnikiem cząstek HDL i można go również znaleźć w innych lipoproteinach. Jest również syntetyzowany w wątrobie i jest dimer.

Apolipoproteina b

Ta grupa apolipoprotein jest przede wszystkim w Quilomicrones, VLDL, IDL i LDL. Istnieją dwie główne formy znane jako apolipoproteina B100 (Apob100) i apolipoproteina B-48 (apob48).

APOB100 jest syntetyzowany przez hepatocyty (komórki wątroby) i jest niezbędnym składnikiem, szczególnie w lipoprotein VLDL, IDL i LDL, podczas gdy apob48 jest syntetyzowany przez enterocyty (komórki jelitowe) i jest ograniczona do Quilomicrones i ich pozostałej cząsteczki.

APOB100 jest kompleksem kilku podjednostek, waży ponad 300 kDa i jest białkiem glikozylowanym. Apob48 jest białkiem ściśle związanym z APOB100, uważa się, że jest jego fragmentem, ale niektórzy autorzy uważają, że jest to produkt transkrypcji i tłumaczenia innego genu.

Może ci służyć: czynnik zakaźny

Apolipoproteina C (I, II, III)

Apolipoproteiny C-I, C-II i C-III są składnikami białkowymi powierzchni quilomikronów i lipoprotein VLDL i HDL. Uczestniczą w wielu funkcjach metabolicznych, a wśród nich wyróżniają redystrybucję klas lipoprotein, to znaczy biorą udział w metabolicznej przebudowie tych struktur.

Apolipoproteina e

Białka te uczestniczą w tworzeniu Quilomicrones, VLDL i HDL. Mają wiele funkcji, ale być może najważniejsze są ze stężeniem cholesterolu we krwi i ich transportem do różnych tkanek lub ich eliminacją przez wątrobę.

Wiele rodzajów chorób jest związanych z wadami tej apolipoproteiny, albo z ich syntezą od posłańców RNA, w przypadku wad z czynnikami regulującymi ich transkrypcję i translację, albo bezpośrednio z ich aktywnością lub konformacją strukturalną.

Został powiązany z chorobą wieńcową, z wrodzonym odkładaniem się i akumulacją wad cholesterolu, a nawet chorobami neurodegeneracyjnymi, takimi jak Alzheimer.

Bibliografia

1. Elliott, zm. DO., Weickert, c. S., & Garner, b. (2010). Apolipoproteiny w mózgu: implikacje dla zaburzeń neurologicznych i psychicznych. Lipidologia kliniczna, 5(4), 555-573.
2. Fox, s. Siema. (2006). Ludzka psychologia (9 wyd.). Nowy Jork, USA: McGraw-Hill Press.
3. Mahley, r. W., Innerarity, t. L., Rall, s. C., & Weisgarber, k. H. (1984). Lipoproteiny w osoczu: struktura i funkcja apolipoproteiny. Journal of Lipid Research, 25, 1277-1294.
4. Rawn, J. D. (1998). Biochemia. Burlington, Massachusetts: Neil Patterson Publishers.
5. Smith, J. D. (2002). Apolipoproteiny i starzenie się: pojawiające się mechanizmy. Przegląd badań starzejących się, 1, 345-365.