Struktura alkoholu termicznego, właściwości, ryzyko i zastosowania
- 911
- 207
- Eliasz Dubiel
On Alkohol termiczny Jest to związek organiczny, którego wzór jest (ch3)3COH lub T-BUOH. To najprostszy alkohol trzeci ze wszystkich. W zależności od temperatury otoczenia, jest on przedstawiany jako stały lub bezbarwny. Na przykład na niższym obrazie, na przykład, ich bezbarwne kryształy.
Ten alkohol nie jest substratem dla enzymu dehydrogenazy alkoholowej ani dla aktywności peroksydazyjnej katalazy, więc jest klasyfikowane jako alkohol niezbędny. Ze względu na jego właściwości biochemiczne uważa się, że może być przydatny w wykrywaniu hydroksylów in vivo w nienaruszonych komórkach.
Jest to jeden z czterech izomerów alkoholu izobutilowego, będąc mniej podatnym izomerem na utlenianie i najmniej reaktywnym. W naturze występuje w ciecierzycy i manioku lub manioku, korzeni, który jest fermentowany do produkcji napojów alkoholowych.
Alkohol termiczny jest bardzo rozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych. Jego głównym zastosowaniem jest rozpuszczalnik, spełniający tę rolę w opracowywaniu tworzyw sztucznych, perfum, odporności na malowanie itp.
Podobnie jak wiele związków organicznych, jest nieco toksyczny, ale w wysokich dawkach ma działanie narkotyczne, charakteryzujące się bólem głowy, vahidos, zawrotów głowy, zawrotów głowy i rozkładu.
[TOC]
Struktura alkoholu termicznego
Termiczna cząsteczka alkoholu. Źródło: Jynto przez Wikipedia.Na górnym obrazie masz strukturę molekularną alkoholu termalnego z modelem kulek i prętów. Cała cząsteczka ma globalną geometrię czworościenną, z trzecim węglem znajdującym się w środku, a grupy3 i och w wierzchołkach.
Obserwując tę strukturę, rozumie się, dlaczego ten alkohol jest trzeciorzędowy: węgiel w centrum jest powiązany z trzema innymi węgliami. Kontynuując z tetrahedronem, dolna część można uznać za apolarną, podczas gdy jego górny wierzchołek, polarny.
Może ci służyć: reakcja fehling: preparaty, czynne czynniki, przykłady, zastosowaniaW tym wierzchołku znajduje się grupa OH, która tworzy stały dipol, a także umożliwia cząsteczkom T-Buoh interakcji przez mosty wodorowe; w taki sam sposób, jak w przypadku cząsteczek wody i innych substancji polarnych.
W kryształach T-Buah te mosty wodorowe są kluczowym czynnikiem dla cząsteczek pozostających razem; Chociaż nie ma zbyt wiele informacji o tym, czym jest krystaliczna struktura tego alkoholu.
Kiedy grupa OH jest tak blisko i otoczona przez grupy apolarne Cho3, Cząsteczki wody udaje się nawodnić prawie cały alkohol podczas interakcji z OH. To wyjaśniałoby jego wielką rozpuszczalność w wodzie.
Nieruchomości
Nazwy chemiczne
-Alkohol termiczny
-Ter-butanol
-2--metyl-2-propanol
-2-metylopropan-2-ol.
Formuła molekularna
C4H10O O (Cho3)3Coh.
Waga molekularna
74,123 g/mol.
Opis fizyczny
Bezbarwna ciecz stała lub bezbarwna, w zależności od temperatury otoczenia, ponieważ temperatura topnienia wynosi 77,9 ° F (25,4 ° C). Powyżej 77,9 ºF to ciecz.
Zapach
Podobne do kamfory.
Punkt wrzenia
82,4 ºC.
Temperatura topnienia
77,9 ºF (25,4 ° C).
punkt zapłonu
52 ° F (11 ° C). ZAMKNIĘTY KUBEK.
Rozpuszczalność wody
Bardzo rozpuszczalny. W rzeczywistości, niezależnie od proporcji, ten alkohol jest zawsze mieszany z wodą.
Rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych
Mamiczne z etanolem, eterem etylowym i rozpuszczalnym w chloroformu.
Gęstość
0,78 g/cm3.
Gęstość pary
2,55 (z relacją powietrza = 1).
Ciśnienie pary
4,1 kPa w 20 ° C.
Współczynnik podziału oktanol/wodę
Log p = 0,35.
Termostabilność
Niestabilne w upale
Temperatura samokierowania
896 ° F (470 ° C).
Może ci służyć: Aliquot (chemia)Rozkład
Po podgrzewaniu może uwalniać opary tlenku węgla i izobutilen.
Ciepło parowe
39.07 kJ/mol.
Pojemność kaloryczna
215,37 JK-1mol-1.
Entalpia treningowa
-360.04 do -358.36 kJmol-1.
Temperatura przechowywania
2-8 ° C.
Stabilność
Jest stabilny, ale niezgodny z silnymi środkami utleniającymi, miedź, stopami miedzi, metali alkalicznych i aluminiowych.
Potencjał jonizacji
9.70 eV.
Zapach próg
219 mg/m3 (niski zapach).
Współczynnik załamania światła
1 382 do 25 ° C.
Stała dysocjacji
PKA = 19,20.
Maksymalne stężenie pary
5,53 % przy 25 ° C.
Reakcje
-Jest to nieprzyjemne przez silną bazę, która powoduje anion alcoxide; W szczególności terbutoksek (ch3)3WSPÓŁ-.
-Alkohol termiczny reaguje z chlorkiem wodoru, tworząc chlorek terbutylu.
(Ch3)3COH +HCl => (CH3)3CCl +H2ALBO
Nuzyjne alkohole mają większą reaktywność z halogenami wodorowymi niż alkohole wtórne i pierwotne.
Ryzyko
Alkohol termiczny przez kontakt ze skórą wytwarza łagodne zmiany, takie jak rumień i nierówna przekrwienie. Ponadto nie przekracza skóry. Przeciwnie, w oczach powoduje poważne podrażnienie.
Kiedy jest wdychany, powoduje podrażnienie w nosie, gardle i oskrzelu. W przypadku wysokiej ekspozycji efekty narkotyczne, stan senności, a także zanikanie, Vahidos i ból głowy mogą wystąpić.
Ten alkohol jest eksperymentalnym środkiem teratogennym, więc zaobserwowano go u zwierząt, które mogą wpływać na pojawienie się zaburzeń wrodzonych.
Jeśli chodzi o jego przechowywanie, jego ciecz i opary są łatwopalne, a zatem w pewnych okolicznościach może generować pożary i eksplozje.
OSHA ustaliła limit stężenia 100 ppm (300 mg/m3) Przez 8 -godzinny dzień.
Może ci służyć: Procentowe rozwiązaniaAplikacje
-Alkohol termiczny służy do włączenia grupy termicznej do związków organicznych, aby przygotować rozpuszczalne oleje w olejach i Trinitro-Tter-butletuen, sztuczny piżma. Ponadto stanowi początkowy materiał do przygotowania nadtlenków.
-Został zatwierdzony przez FDA jako środek rozdzielający do stosowania w komponentach i materiałach z tworzyw sztucznych, które są w kontakcie z żywnością. Został użyty w opracowaniu owoców, tworzyw sztucznych i esencji Lacas.
-Jest to pośrednik do produkcji chlorku terbutylu i trybutilfenolu. Działa jako agent denaturujący etanol.
-Podaj do produkcji środków flotacyjnych, jako organiczny rozpuszczalnik do usuwania obrazów i rozpuszczenia esencji stosowanych w perfumach.
-Jest stosowany jako wzmacniacz oktanowy w benzynie; Dodatek paliwa i paliwa; Rozpuszczalnik do czyszczenia i jako nieszczęśliwy.
-Alkohol termalny jest środkiem pośredniego w produkcji eteru terbutylometylowego (MTBE) i eteru trybutiletylowego (ETBE), reagującym odpowiednio z metanolem i etanolem.
-Działa również w ten sam sposób w wytwarzaniu hydroperoksydu trybutylu (TBHP) przez reakcję z nadtlenkiem wodoru.
-Jest używany jako odczynnik w procesie znanym jako Curtius YouTreglo.
Bibliografia
- Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Chemia organiczna. Aminy. (10th Wydanie.). Wiley Plus.
- Wikipedia. (2019). Alkohol tert-butyl. Źródło: w:.Wikipedia.org
- Common NorganicChemistry. (S.F.). T-butanol. Odzyskane z: CommonorganicChemistry.com
- National Center for Biotechnology Information. (2019). Tert Butanol. Baza danych Pubchem. Odzyskane z: Pubchem.NCBI.NLM.Nih.Gov
- Carey f. DO. (2008). Chemia organiczna. (Szósta edycja). MC Graw Hill.
- « Charakterystyka i przykłady zawartości postaw
- Czego powinny nauczyć się dzieci i młodzi ludzie z XXI wieku? »