Alkaidy

Wyjaśniamy, jakie alkaloidy, ich cechy, struktura, typy i podajemy kilka przykładów

Speciosa mitragyna to gatunek o ponad 40 alkaloidach. Główny to mitraginina

Co to są alkaloidy?

Alkaidy Są to naturalne związki organiczne o cyklicznej strukturze, które pochodzą z niektórych aminokwasów i zwykle są produktem wtórnego metabolizmu różnych organizmów. Mają ważne funkcje w żywych istotach i są stosowane w wielu zastosowaniach związanych z życiem ludzkim.

Termin alkaloid, co oznacza „podobny do alkalicznego”, został wymyślony przez niemiecki aptekarz w. Meissner w 1818 roku i jest obecnie używany do zdefiniowania dowolnego związku Typ alkaliczny, Małe, z aktywnością biologiczną i których struktura heterocykliczna obejmuje jeden lub więcej atomów azotu.

Alkalis Są to substancje podstawowe, takie jak wodorotlenki lub rozpuszczalne węglany niektórych metali alkalicznych, takich jak potas, sód, lit, rubidium i cez.

Substancje alkaliczne są zdolne do odbierania atomów wodoru pochodzących z innych substancji kwaśny I właśnie do tego robią alkaloidy, które występują w naturze jako małe cząsteczki reaktywne, zdolne zaakceptować Atomy wodoru innych cząsteczek, aby stać się podstawami.

Alkaloidy są wytwarzane przez wielką różnorodność organizmów, ale najbardziej znani i wykorzystywani przez ludzkość są bez wątpienia pochodzenie roślin.

Rośliny na ogół używają ich między innymi, aby bronić się przed swoimi roślinożernymi drapieżnikami, ale istota ludzka, od czasu pojawienia się pierwszych cywilizacji, wykorzystała te substancje do szerokiej gamy działań z medycyny, religii i rekreacji, aż do obrony i obrony i obrony i uzyskanie jedzenia.

Codziennie człowiek używa dużej liczby alkaloidów warzywnych, które mają być stymulowane (jak w przypadku kawy i papierosu), albo leczyć pewne stan patologiczny. W rzeczywistości alkaloidy są uważane za najbardziej przydatne związki organiczne, ale jednocześnie bardziej niebezpieczne z natury.

Charakterystyka alkaloidów

• Są to związki organiczne o cyklicznej strukturze.
• Zawierają atomy azotu, albo uwzględnione w strukturze ich pierścienia, albo na zewnątrz.
• Najczęstsze pochodzą z aminokwasów, na przykład fenyloalaniny, tryptofanu, lizyny, argininy, tyrozyny lub ornityny i są wytwarzane przez wtórne trasy metaboliczne.
• Są one syntetyzowane przez różne rodzaje żywych organizmów, będąc roślinami wśród ważnych.
• Obecność jednego lub więcej atomów azotu w jego strukturze czyni je alkalicznymi związkami, dzięki czemu mogą uczestniczyć w reakcjach kwasowych.
• U zwierząt kręgowców, szczególnie w ludzkiej istocie, część aktywności biologicznej tych związków jest dowodzona w ośrodkowym układzie nerwowym.
• Mają wielkie znaczenie biologiczne i są stosowane jako leki w dziedzinie medycyny i farmakologii.
• Uczestniczyć w różnych procesach biologicznych roślin, zwierząt i mikroorganizmów różnych typów.
• Niektóre alkaloidy mają aktywność przeciwbakteryjną, przeciwgrzybiczą lub przeciwwirusową.
• Mają na ogół więcej niż jedną funkcję biologiczną.
• Są ważne dla zdatność organizmu, który je produkuje, ponieważ zwykle służą do obrony przed drapieżnikami.

Może ci służyć: fosfatydyloinozytol: struktura, trening, funkcje

Struktura alkaloidalna

Alkaloidy mają bardzo zróżnicowane struktury chemiczne, które zasadniczo zależą od ich cząsteczek prekursorowych. Mimo to możemy podkreślić niektóre aspekty jego struktury:

• Są to związki organiczne, co oznacza, że ​​mają szkielet utworzony głównie przez atomy węgla.
• Zwykle mają proste lub złożone cykliczne struktury, które zawierają co najmniej jeden atom azotu aminowego.
• Jeśli są one uzyskane wyłącznie, są to na ogół krystaliczne proszki, a nie niestabilne i gorzkie do smaku.

Rodzaje alkaloidów

Zasadniczo alkaloidy są klasyfikowane, zgodnie z ich strukturą, w następujących klasach:

• Prawdziwe alkaloidy.
• Protoalkaloidy.
• Pseudoalcaloides.

Prawdziwe alkaloidy

Są to wszystkie alkaloidy pochodzące z aminokwasów i które powstają przez heterocykliczny pierścień zawierający co najmniej jeden atom azotowy pochodzący z aminokwasu, który nadał im pochodzenie, który jest częścią struktury cyklicznej

Nawet w bardzo małych dawkach są to niezwykle aktywne cząsteczki, które na ogół mają gorzki smak i biały krystaliczny stały wygląd.

Prawdziwe alkaloidy tworzą rozpuszczalne w wodzie sole w połączeniu z substancjami kwaśnymi i są ogólnie wytwarzane przez specjalne grupy roślinne, takie jak formy wolne, takie jak sole lub tlenki azotu.

Głównymi prekursorowymi aminokwasami prawdziwych alkaloidów są L -ntynityna, L-lisina, L-pirozyna, L-fenyloalanina, L-histdyn i l-treptofan.

Najczęstsze przykłady prawdziwych alkaloidów to:

• kokaina, stosowany jako stymulujący i/lub rekreacyjny lek, pochodzący z liści krzakaErythxylum Coca).
• chinina, Pochodzący z gatunków płciowych Cinchona, Z właściwościami leczniczymi.
• Dopamina, Alkaloid pochodzenia zwierzęcego, który działa jak neuroprzekaźnik i uczestniczy w różnych procesach nerwowych.
• morfina, stosowane do celów terapeutycznych i pochodzących z kapsułek roślinnych opiumowych (Papaver Somniferum).
• atropina, pochodzący głównie z Belladona (Belladone Atropa) i szeroko stosowany w dziedzinie medycyny.
• nikotyna, Stymulujący alkaloid wytwarzany i ekstrahowany z rośliny tytoniowej (Nicotiana Tabacum).

Może ci służyć: domena sh2

Protoalkaloidy

Yohimbine jest protoalkaloidem o działaniu afrodyzjaku, bardzo stosowanym jako aktywny związek leków przepisanych do leczenia impotencji lub zaburzeń erekcji u człowieka

Są alkaloidami, których atomy azotu pochodzące z aminokwasów nie są częścią heterocyklicznego pierścienia o ich strukturze. Są one tworzone przez zamknięte pierścienie i są ogólnie alkaloidami o prostej strukturze.

Należą one do mniej obfitych alkaloidów w naturze i zwykle pochodzą z aminokwasów, takich jak L-triptofan i L-lirozyna.

Przykłady popularnych protoalkaloidów obejmują:

• meskalina, Halucynogen pochodzący z niektórych gatunków gatunków kaktusów Lophophora I Echinopsis.
• Hordinine, obecne w ziarnach jęczmiennych (Hordeum vulgare).
• Yohimbina, Stymulant stosowany do jego efektów afrodyzjakowych pochodzących z kory drzewa johimbine (Pausinydydya Johimbe).

Pseudoalcaloides

Kapsaicyna, alkaloid zawarty w pikantnej papryce, który nadaje im „pikantny” smak ”, jest pseudoalkaloidem

Te alkaloidy mają węglane struktury, które nie pochodzą bezpośrednio z żadnego aminokwasu, ale których tworzenie jest w jakiś sposób związane z trasami metabolicznymi aminokwasów.

Z tego powodu mówi się, że powstają one z prekursorów aminokwasowych lub innych związków pochodzących z jego przetwarzania.

Pseudoaloidy można następnie wyprowadzić z metabolizmu fenyloalaniny, niektórych terpenoidów i octanu, a także alkaloidów steroidowych.

Najczęstsze przykłady tych alkaloidów to:

• Cicutina, Pochodzący z roślin płciowych Conium, ogólnie trujący.
• Kapsaicyna, Alkaloid, który nadaje pikantnej smaku papryce popularnych zastosowań w niektórych kulturach azjatyckich i amerykańskich.
• Efedryna, użycia leczniczego i pochodzące z rośliny Efedra Distachya.
• Solanidyna, pochodzące z niektórych roślin z rodziny Solanaceae.
• kofeina, Alkaloid o stymulującym działaniu na ośrodkowy układ nerwowy, pochodzący z nasion rośliny kawy (Coffea Arabica), liści herbaty (Camellia sinensis) i z nasion Guaraná (Paullinia Cupana).
• Teobromina, Z gorzkiego smaku jest to jeden z alkaloidów obecnych w owocach drzewa kakaowego (Theobroma Cocoa).
• Parydyna, iglasty Pinus Sabiniana.

Może ci służyć: elektroforez: podkład, technika, do czego jest przykłady

Przykłady alkaloidów

Alkaloidy zostały wykorzystywane przez ludzkość od czasu pojawienia się pierwszych cywilizacji, nie tylko w praktykach religijnych, takich jak szamanizm, ale także jako substancje lecznicze, rekreacyjne, a nawet do polowania i samowystarczalności oraz samowystarczalność.

Dzisiaj opisano ponad 20 tysięcy różnych alkaloidów wytwarzanych przez organizmy roślinne, a następnie niektóre z nich:

• Chinina, Jest to alkaloid ekstrahowany z roślin z tego gatunku Cinchona i stosuje się jako aktywny związek różnych leków w leczeniu malarii.
• Nikotyna, Aktywny związek tytoniu, pochodzący z rośliny Nicotiana Tabacum.

Cząsteczka nikotyny

• D-tubokurarin, alkaloid uzyskany z rośliny Chondrodendron tomentosum, Zatrudniony w operacjach jako odporność na mięśnie, jest również jednym z najczęściej używanych trucizn w strzałych polowań niektórych plemion rdzennych Ameryki Południowej.
• Vincristina, Jest to alkaloidowy alkaloid Catharanthus Roseus, Powszechnie stosowane jako chemioterapeutyczne do leczenia ostrej białaczki.
• Psilocybina, Jest to alkaloid produkowany przez niektóre jadalne grzyby, w tym gatunki Psilocybe; Ma działanie halucynogenne, a jego stosowanie lecznicze zostało szeroko stosowane.

Psilocybina jest alkaloidem wytwarzanym przez niektóre jadalne grzyby; Jest to związane z silnymi efektami halucynogennymi

• Kofeina, Jeden z alkaloidów najczęściej spożywany przez człowieka znajduje się w ziarnach kawy (Coffea Arabica), a także w liściach herbaty (Camellia sinensis); Ma efekty psychoaktywne i stymulujące.
• Strychnina, alkaloid wytwarzany przez rośliny z rodzaju Strymnos który ma ważny szkodliwy wpływ na zdrowie i jest wykorzystywany jako pestycyd dla różnych zwierząt kręgowców.

Bibliografia

1. Aniszewski, t. (2007). Alkaloids-Secrets of Life: Alkaloid Chemistry, biologiczna średnia. Elsevier.
2. Kukula-koch, w. DO., I Widelski, J. (2017). Alkaloidy. W farmakognozji (PP. 163-198). Academic Press.
3. Pelletier, s. W. (Ed.). (1983). Alkaloidy: perspektywy chemiczne i biologiczne.
4. Roberts, m. F. (Ed.). (2013). Alkaloidy: biochemia, ekologia i zastosowania lecznicze. Springer Science & Business Media.
5. Wink, m. (2008). Role ekologiczne alkaloidów. Nowoczesne alkaloidy, 3-24.