Charakterystyka totrosas, erytura, synteza, pochodne

Tetrosas Są to cztery monosacharydy węglowe, których formuła empiryczna to c₄H₈ALBO₄. Istnieją dwa rodzaje tetrozazy: Aldosas (mają końcową grupę aldehydową, węgiel 1 lub C-1) i ketozy (mają grupę ketonową w atomie węgla 2, C-2).

Nie znaleźli się jako produkty naturalne, ale możliwe jest znalezienie ich w swojej zmniejszonej formie, takiej jak eryteritol, który jest alkoholem czworoksykalnym. W porostach erytritol jest syntetyzowany przez dekarboksylację kwasu d-arabonowego.

Źródło: Ed (Edgar181) [domena publiczna]

Treasas nie są strukturalną częścią żywych istot. Jednak drzewa, takie jak erythriczne, znajdują się na szlakach metabolicznych.

[TOC]

Charakterystyka

W Aldotrosach istnieją dwa quiralne atomy węgla, C-2 i C-3 oraz węgiel 6 (C-6). Podczas gdy w ketoterosach jest tylko jeden quiralny atom węgla, węgiel 3 (C-3).

Cukry, takie jak tetroza, z konfiguracją D są bardziej obfite niż cukry z konfiguracją L. 

Istnieją dwa aldotrosy z konfiguracją D (d-retrose i d-tros.

Projekcje Fischera są dokonywane przez wytyczne cząsteczki w zaćmieniu konformacji z grupowym aldehydem powyżej. Czterech atomów węglowych definiuje główny łańcuch projekcyjny, organizowany pionowo. Linki poziome wskazują i do tyłu.

W przeciwieństwie do monosacharydów, które mają pięć lub więcej węgli, które doświadczają reakcji wewnątrzcząsteczkowych w celu utworzenia hemiacetalów i hemicetali, tetrosaza nie może tworzyć cyklicznych struktur.

Erytros w metabolizmie

Erytora jest jedyną tetrozą znalezioną w metabolizmie licznych organizmów. Ścieżki metaboliczne, w których się znajdują, to:

- Trasa fosforanu pentozowego

- Calvin Cycle

- Biosynteza niezbędnych i aromatycznych aminokwasów.

We wszystkich tych szlakach metabolicznych erytrefous uczestniczy jako ester fosforanowy, erytrosarny 4-fosforan. Rola erytrycznego 4 fosforanu na tych drogach opisano poniżej.

Erytros na drogi fosforanowej pentosa i w cyklu Calvin

Oba szlaki metaboliczne mają wspólne biosyntezę erytarnego 4-fosforanu z udziałem enzymów Transcethland i Transaldlasazy.

Może ci służyć: flora i fauna Campeche: reprezentatywne gatunki

Oba enzymy katalizują przeniesienie małego fragmentu węgla ketozy dawcy do akceptora Aldosa w celu wyprodukowania krótszego nowego klienta i ketozy o dłuższym łańcuchu.

Na ścieżce fosforanu pentozowego biosynteza erytrynowego-4-fosforanu występuje z dwóch substratów, 7-fosforanowej sedteptula, keteptozy i fosforanu gliceraldehydu, aldotriozy, aldotriozy, które są przekształcane aldotetroza i fruktoza 6-fosforan, ketxose, poprzez kataliza transaldolazy.

W cyklu Calvina biosynteza erytrynowego-4-fosforanu odbywa się z dwóch substratów, fruktozy 6-fosforanu, ketohekozy i 3-fosforanu gliceraldehydu, a także aldotriosa. Są one przekształcane w eryczny 4-fosforan, aldotrosa i Xilulosa 5-fosforan, ketopentosa, za pomocą katalizy transcetolazy.

4-fosforanowa biosynteza na ścieżce fosforanowej pentozowej jest celem biosyntezy 3-fosforanu gliceraldehydu i 6-fosforanu fruktozy, które mogą trwać przez szlak glukoneogenny i ścieżkę fosforanową pentozową i pentozową ścieżkę fosforanową. Biosynteza erythusty 4-fosforan w cyklu Calvin pozwala zastąpić rybulowy widelec 1,5 w celu ponownego uruchomienia cyklu ustalaniem CO₂.

Erythriczne: biosynteza niezbędnych i aromatycznych aminokwasów

W bakteriach, grzybach i roślinach biosynteza fenyloalaniny, tyrozyny i tryptofanu aromatycznych aminokwasów rozpoczyna się od fosfoenolpirogu i erytarsowych prekursorów 4-fosforan. Te prekursory są najpierw przekształcane w Shikimato, a następnie w Corismato, sekwencję siedmiu kroków katalizowanych przez enzymy.

Z Corismato jest rozwidlenie. Z jednej strony kulminacją biosyntezy tryptofanu, z drugiej koryzmatu wytwarza tyrozynę i fenyloalaninę.

Ponieważ biosynteza aromatycznych aminokwasów odbywa się tylko w roślinach i mikroorganizmach, ta ścieżka jest celem herbicydów, takich jak glifosat, który jest aktywnym składnikiem Roundup. Ten ostatni jest produktem komercyjnym Monsanto, który obecnie należy do Bayer Company.

Glifosat jest konkurencyjnym inhibitorem w odniesieniu do fosfoenolopyrogronianu w syntazie 3-fosforanowej reakcji 5-enlapiruvilshikomato (EPSP).

Erytritol jest pochodną erytury

Erytritol jest zmniejszoną postacią erythrive i dzieli cechy funkcjonalne z innymi polilesami, takimi jak względna stabilność w środowiskach kwasowych i alkalicznych, wysoka stabilność w upale, podobny smak sacharozy (niski kalorie), między innymi nie posiadając potencjału rakotwórczego, nie mając potencjału rakotwórczego potencjału rakotwórczego Charakterystyka.

Może ci służyć: siedlisko

Erytritol jest w stanie tłumić szkodliwe bakterie i zmniejszyć płytkę zębową. W przeciwieństwie do innych poliles, w tym sorbitolu i ksylitolu, eryteritol jest szybko wchłaniany przez jelita cienkie, nie jest metabolizowana i jest wydalana przez mocz. Częste zużycie eryterytolu zmniejsza częstość rozpadu zęba i przywraca powierzchnię zębów.

Badania nad erytritolem, ksylitolem i sorbitolem wykazały, że cukry te różnią się skutecznością przeciwko próchnicy. Xilitol i sorbitol są mniej skuteczne w zapobieganiu chorobom próchnicy i dziennika.

Synteza prebiotyczna

Synteza monosacharydów w świecie prebiotycznym musiała odgrywać istotną rolę w pochodzeniu życia, ponieważ związki te są źródłem energii i składników innych biomolekuł.

Formaldehido (ch₂= O), najprostszy węglowodan jest liczony wśród najbardziej obfitych ze znanych cząsteczek międzygwiezdnych. W atmosferze prymitywnej Ziemi powstał przez działanie promieniowania jonizującego, światła UV i porażeń elektrycznych na metanie, amoniaku i cząsteczkach wody.

Formaldehyd wytrąciłby się z atmosfery, łącząc prądy gorącej wody (60-80 ° C), które erodowałyby skały lądowe, przeciągając jony wapnia.

Jony te katalizowałyby reakcję, która przekształca cząsteczkę formaldehydu i cząsteczkę formaldehydu protonowego (CHO₂= OH⁺) w jednym z protonowanych glikolaldehido (Hoch2ch = OH⁺).

Protonowana glikolalde oddziaływałaby z formaldehydem do produkcji trio⁺, które ponownie współdziałałoby z formaldehydem w celu wytworzenia tetrozów⁺. Powtórzenie tej autokatalizy spowodowałoby monosacharydy z większą liczbą węgli.

Chiralności tetrozów i innych monosacharydów mogły odzwierciedlać quiraitie aminokwasów obecnych w środowisku wodnym, które działałyby również jako katalizatory tworzenia monosacharydów.

Bibliografia

1. Carey, f. DO., Giuliano, r. M. 2016. Chemia organiczna. McGraw-Hill, Nowy Jork.
2. Cui, s. W. 2005. Węglowodany żywnościowe: chemia, właściwości fizyczne i zastosowania. CRC Press, Boca Raton.
3. Cui, s. W. 2005. Węglowodany żywnościowe: chemia, właściwości fizyczne i zastosowania. CRC Press, Boca Raton.
4. Gardner, t. S. 1943. Problem tworzenia węglowodanów w naturze. Journal of Organic Chemistry, 8, 111-120.
5. Jalbout, a. F. 2008. Prebiotyczna synteza prostych cukrów przez reakcję międzygwiezdną. Początki życia i ewolucja biosfery, 38, 489-497.
6. Kim, h.-J., i in. 2011. Synteza węglowodanów w minerałowych cyklach prebiotycznych. Journal of the American Chemical Society, 133, 9457-9468.
7. Lambert, J. B., Gurusamy-Thangavalu, s. DO., Ma, k. 2010. Reakcja formozy za pośrednictwem krzemianu: synteza krzemianów cukrowych. Science, 327, 984-986.
8. Lamour, s., Pallmann, s., Haas, m., Trapp, o. 2019. Tworzenie cukru prebiotycznego w warunkach niekwasowych i przyspieszeniu mechanochemicznym. Life 2019, 9, 52; Doi: 10.3390/Life9020052.
9. Linek, k., Fedoroňko, m. 1972. Interkonwersja tetrosów D w pirydynie. Badania węglowodanów, 21, 326-330.
10. Nelson, zm. L., Cox, m. M. 2017. Zasady biochemii lehninger. W. H. Freeman, Nowy Jork.
11. Pizzarello, s., Szok, e. 2010. Organiczny skład meteorytów karbonaceousowych: historia ewolucyjna przed biochemią. Cold Spring Harbour Perspectives in Biology, 2010; 2: A002105.
12. Pizzarello, s., Weber, a. L. 2010. Stereoselektywne synteza cukrów pentozowych w realistycznych warunkach prebiotycznych. Początki życia i ewolucja biosfery, 40, 3-10.
13. Sinnott, m. L. 2007. Chemia węglowodanów i struktura i mechanizm biochemii. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
14. Stick, r. V., Williams, s. J. 2009. Węglowodany: niezbędne cząsteczki życia. Elsevier, Amsterdam.
15. Tomasik, str. 2004. Właściwości chemiczne i funkcjonalne sacharydu pokarmu. CRC Press, Boca Raton.
16. Voet, d., Voet, J. G., Pratt, c. W. 2008. Podstawy biochemii - życie na poziomie molekularnym. Wiley, Hoboken.
17. Nelson, zm. L., Cox, m. M. 2017. Zasady biochemii lehninger. W. H. Freeman, Nowy Jork.
18. Pizzarello, s., Weber, a. L. 2004. Prebiotyczne aminokwasy asymetryczne katalizatory. Science, 3003, 1151.
19. Sinnott, m. L. 2007. Chemia węglowodanów i struktura i mechanizm biochemii. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
20. Stick, r. V., Williams, s. J. 2009. Węglowodany: niezbędne cząsteczki życia. Elsevier, Amsterdam.

Może ci służyć: flora i fauna Santiago del Estero: Gatunek główny