Formuła eteru oleju lub benzyny, struktura, wykorzystuje

On eter naftowy albo benzyna Jest to frakcja destylacji oleju. Jego temperatura wrzenia waha się od 40 ° C do 60 ° C. Jest to uważane za ważne ekonomicznie, ponieważ powstaje przez pięć węglowodorów alifatycznych (pentos) i sześć węgli (heksany), przy niewielkiej obecności węglowodorów aromatycznych aromatycznych.

Nazwa eteru olejowego jest spowodowana jego pochodzeniem oraz zmienności i lekkości związku, który przypomina eter. Jednak eter etylowy ma wzór molekularny (C₂H₅)ALBO; Podczas gdy eter olejowy ma wzór molekularny: C₂H_2n+2. Dlatego można powiedzieć, że eter olejowy nie jest samym w sobie eterem.

Butelka z eterem oleju. Źródło: Seilvorbau/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)

Eter olejowy jest grupowany w związki z prędkościami wrzenia między 30-50 ° C, 40 - 60 ° C, 50 - 70 °. Jest to wydajny rozpuszczalnik nieolarny do rozpuszczenia tłuszczów, olejów i wosku. Ponadto jest stosowany jako detergent i paliwo, a także w obrazach, lakierach i w fotografii.

[TOC]

Formuła i struktura

Eter olejowy nie jest związkiem: jest mieszaniną, frakcją. Składa się z węglowodorów alifatycznych, które mają ogólny wzór molekularny C₂H_2n+2. Jego struktury są oparte wyłącznie na łączach C-C, C-H i szkielecie węglowym. Dlatego substancja ta nie ma formuły chemicznej formuły.

Żaden z węglowodorów, które składają się na eter olejowy według definicji logicznej, nie ma atomów tlenu. Zatem nie jest to nie tylko związek, ale nie jest to eter. Nazywa go jako eter dla prostego faktu posiadania punktu wrzenia podobnego do eteru etylowego; odpoczynku nie mają podobieństwa.

Może ci służyć: nitrofurany: Charakterystyka, mechanizm działania i klasyfikacja

Eter olejowy powstaje przez alifatyczne węglowodory krótkich i liniowych łańcuchów, typu Cho₃(Ch₂)_XCh₃. Będąc masami o niskiej cząsteczce, nie jest zaskakujące, że ta ciecz jest lotna. Jego apolowy charakter z powodu braku tlenu lub innej heteroátomo lub grupy funkcjonalnej sprawia, że ​​jest to dobry rozpuszczalnik tłuszczu.

Nieruchomości

Wygląd

Bezbarwny lub lekko żółtawy, półprzezroczysty i lotny płyn.

Inne nazwy eteru oleju

Hexano, Benzina, benzyna i ligroina.

Masa cząsteczkowa

82,2 g/mol

Gęstość

0,653 g/ml

Temperatura topnienia

-73 ° C

Punkt wrzenia

42 - 62 ºC

Rozpuszczalność wody

Nierozpuszczalny. Dzieje się tak, ponieważ wszystkie jego składniki są niepolarne i hydrofobowe.

Ciśnienie pary

256 mmHg (37,7 ° C). Ciśnienie to odpowiada prawie jednej trzeciej ciśnienia atmosferycznego. Jako taki, eter olejowy jest mniejmi lotną substancją w porównaniu z butanem lub dichlorometanem.

Gęstość pary

3 razy powietrze

Wskaźnik refrakcji (ND)

1370

punkt zapłonu

Temperatura samo -kierunkowego

246,11 ºC

Aplikacje

Rozpuszczalniki

Eter olejowy jest rozpuszczalnikiem nieolarnym, który jest stosowany w tkance do rozpuszczania tłuszczu, oleju i wosku. Jest również stosowany jako detergent, paliwo i środki owadobójcze, oprócz obecności w obrazach i lakierach.

Służy do czyszczenia komputerów stacjonarnych, dywanów i tapicerki. Służy również do czyszczenia silników, części samochodowych i wszelkiego rodzaju maszyn.

Rozpuść i usuń gumę znaczków samozadowolonych. Dlatego jest częścią etykietowania produktów.

Chromatografia

Eter olejowy jest stosowany wspólnie z acetonem w ekstrakcji i analizie pigmentów roślinnych. Aceton spełnia funkcję ekstrakcji. Tymczasem eter olejowy ma wysokie powinowactwo do pigmentów, więc spełnia funkcję separatora w ich chromatografii.

Może ci służyć: 6 naturalnych wskaźników pH i ich cechy

Przemysł farmaceutyczny

Eter olejowy jest stosowany w ekstrakcji stygmasterolu i β-sithosterolu z rośliny z rodzaju ageratum. Stigmasterol to sterol roślinny, podobny do cholesterolu zwierzęcy. Jest to stosowane jako prekursor półsyntycznego hormonu.

Eter olejowy jest również stosowany w ekstrakcji substancji immunomodulujących z ziół, znanego jako Pyrethrus Anacyclusa. Z drugiej strony, wraz z nim uzyskuje się ekstrakt mirrh o aktywności przeciwzapalnej.

Zalety

W wielu przypadkach eter olejowy jest stosowany w procesach ekstrakcji naturalnych produktów z roślin jako unikalny rozpuszczalnik. Zmniejsza to czas ekstrakcji i koszty procesu, ponieważ produkcja eteru naftowego jest niższy niż eter etylowy.

Jest to niezmienny rozpuszczalnik apolowy z wodą, więc można go wykorzystać do ekstrakcji naturalnych produktów w tkankach roślinnych i zwierząt o wysokiej zawartości wody.

Eter olejowy ma mniejszą zmienność i łatwopalność niż eter etylowy, główny rozpuszczalnik zastosowany w ekstrakcji produktów naturalnych. To określa, że ​​jego zastosowanie w procesach ekstrakcji jest mniej ryzykowne.

Ryzyko

Zapalność

Eter olejowy to ciecz, podobnie jak jego opary, są bardzo łatwopalne, więc istnieje ryzyko eksplozji i generowania pożaru podczas manipulacji.

Narażenie

Ten związek działa w kilku narządach uważanych za biały; takie jak ośrodkowy układ nerwowy, płuca, serce, wątroba i ucho. Może być śmiertelne w przypadku spożycia i penetracji przez drogi oddechowe.

Może ci podać: fluor potasowy (kF)

Jest w stanie wytwarzać podrażnienie skóry i alergiczne zapalenie skóry, spowodowane nieszczęśliwym działaniem rozpuszczalnika. Powoduje również podrażnienie oka podczas kontaktu z oczami.

Spożycie eteru naftowego może być śmiertelne, myśląc, że spożycie 10 ml jest wystarczające do sprowokowania śmierci. Aspiracja płucna połkniętego eteru powoduje uszkodzenie płuc, będąc w stanie nawet wytwarzać zapalenie płuc.

Działanie eteru olejowego na ośrodkowym układzie nerwowym przejawia się bólem głowy, zawrotnością, zmęczeniem itp. Eter olejowy powoduje uszkodzenie nerek, objawiane wydalaniem moczu albuminy, a także krwiomocz.

Nadmierna ekspozycja na eter olejowy może powodować podrażnienie dróg oddechowych, z takimi samymi konsekwencjami, jak przyjmowanie rozpuszczalnika. Eksperymenty szczurów nie wskazują, że eter olejowy ma działanie rakotwórcze lub mutagenne.

Bibliografia

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Chemia organiczna. (10^th Wydanie.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Chemia organiczna. (Szósta edycja). MC Graw Hill.
3. Wikipedia. (2020). Eter naftowy. Źródło: w:.Wikipedia.org
4. Elsevier b. V. (2020). Eter naftowy. Scientedirect. Pobrano z: Scientedirect.com
5. Książka chemiczna. (2017). Eter naftowy. Odzyskany z: chemicalbook.com
6. M. Wayman i G. F. Wright. (1940). Continous Exptaction of Washous Roocations przez eter aceton-petroleum. doi.Org/10.1021/AC50142A012
7. Parasuraman, s., Sujithra, J., Syamittra, ur., Yeng, W. I., Ping, w. I., Muralidharan, s., Raj, s. V., & Dhanaj, s. DO. (2014). Ocena subchronicznych toksycznych działań eteru naftowego, rozpuszczalnika laboratoryjnego u szczurów Sprague-Dawley. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.Org/10.4103/0976-0105.141943
8. Sigma-Aldrich. (2013). Eter naftowy. Materiał z arkusza danych bezpieczeństwa. [PDF]. Odzyskane z: CGC.Edu
9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigmenty fotosyntetyczne. Odzyskane z: Botanica.CNBA.UBA.ar