Funkcje układu hematopoyetycznego, tkaniny, histologii, narządów

On Układ hematopoetyczny Jest to zestaw narządów i tkanek, w których są one tworzone, zróżnicowane, poddane recyklingowi i niszczone. Oznacza to, że obejmuje miejsca, w których pochodzą, dojrzewają i wywierają działanie funkcjonalne.

Jest również uważany za część układu krwiotwórczego do jednojądrzastego układu fagocytarnego, który jest odpowiedzialny za eliminację komórek krwi, które nie są już funkcjonalne, utrzymując w ten sposób równowagę. W tym sensie można powiedzieć, że układ hematopoetyczny powstaje przez krew, narządy krwi i tkanki oraz układ siatkowy śródbłonka. 

Krążenie krwi. Źródło: Pixabay.com

Z drugiej strony narządy krwiotwórcze (tworzenie i dojrzewanie komórek krwi) są klasyfikowane do narządów pierwotnych i wtórnych. Narządami pierwotnymi są szpik kostny i grasicy, a wtórne są węzłami chłonnymi i śledzionką.

Tworzenie komórek hematopoetycznych spełnia złożony system hierarchii, w którym każdy typ komórki powoduje nieco bardziej zróżnicowane rodzic.

Niepowodzenie w układzie hematopoetycznym powstaje poważne choroby, które zagrażają życiu pacjenta.

[TOC]

Funkcje układu hematopoyetycznego

Tkanka hematopoetyczna to miejsce, w którym tworzenie się tworzenia i dojrzewania elementów krwi jest wykonywane. Obejmuje to czerwone krwinki i płytki krwi, a także komórki układu odpornościowego. Oznacza to, że jest odpowiedzialny za przeprowadzanie erytropoiesis, granulopoyezii, limpopopoyezii, monocytopysysu i megakaipoyesis.

Krew jest jedną z najbardziej dynamicznych tkanek w ciele. . Homeostaza tego układu krwi.

Należy zauważyć, że każda linia komórkowa spełnia różne funkcje o wielkim znaczeniu dla życia.

Erytrocyty lub czerwone krwinki

. Zrobione i zredagowane z: viascos [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)].

Erytrocyty to komórki odpowiedzialne za przeniesienie tlenu do różnych przedziałów ludzkiego ciała. Erytrocyty mają średnicę 8 µ, ale dzięki ich wielkiej elastyczności mogą przejść przez najmniejsze naczynia włosowate.

Białe lub leukocyty

białe krwinki

Białe lub leukocytowe krwinki są systemem obronnym organizmu; Są one w trwałym nadzorze w krążeniu krwi i są zwiększone w procesach zakaźnych w celu zneutralizowania i wyeliminowania środka agresora.

Komórki te wydzielają substancje chemotaktyczne, aby przyciągnąć niektóre typy komórek do danego miejsca zgodnie z potrzebą. Ta niespecyficzna odpowiedź komórkowa jest prowadzona przez segmentowane neutrofile i monocyty.

Wydzielają również cytokiny zdolne do aktywowania elementów obronnych typu humoralnego niespecyficznego, takich jak system uzupełniający, między innymi. Następnie aktywowane są elementy specyficznej odpowiedzi, takie jak limfocyty T i B.

Płytki krwi

Płytki krwi z ich strony są zgodne z utrzymaniem endothelio poprzez proces krzepnięcia, w którym aktywnie uczestniczą. Gdy nastąpi pewne obrażenia, przyciągane są płytki krwi i dodają liczne, aby utworzyć wtyczkę i rozpocząć proces naprawy tkanki rannej.

Pod koniec okresu użytkowania każdej komórki są one eliminowane przez jednojądrzasty układ fagocytowy, który jest rozmieszczony w organizmie ze specjalistycznymi komórkami dla tej funkcji.

Tkaniny układu krwiotwórczego

Tkanka hematopoetyczna ma złożoną strukturę zorganizowaną na poziomach hierarchii, symulując piramidę, w której uczestniczą dojrzałe komórki zarówno limfoidalnej, jak i linii szpikowej, a także niektóre niedojrzałe komórki.

Tkanki hematopoetyczne są podzielone na tkankę szpikową i tkankę limfatyczną (wytwarzanie, różnicowanie i dojrzewanie komórek) oraz jednojądrzasty układ fagocytarny (zniszczenie lub eliminacja komórek).

Może ci służyć: gliceraldehyd: struktura, cechy, funkcje

Tkanka szpikowa

Składa się z szpiku kostnego. Jest to rozmieszczone w kościach, szczególnie w objawieniu długich kości oraz w krótkich i płaskich kościach. W szczególności znajduje się w kościach kończyn górnych i dolnych, kości czaszki, mostku, żeber i kręgów.

Tkanka szpikowa to miejsce, w którym powstają różne typy komórek tworzących krew. To znaczy erytrocyty, monocyty, płytki krwi i komórki granulocytarne (neutrofile, eozynofile i bazofile))).

Tkanka limfatyczna

Jest podzielony na pierwotną i wtórną tkankę limfatyczną

Pierwotna tkanka limfatyczna składa się ze szpiku kostnego, a grasica: limfopoyeza i dojrzewanie limfocytów B są przeprowadzane w szpiku kostnym, podczas gdy w grymawianiu limfocyty są dojrzałe.

Wtórna tkanka limfatyczna składa się z guzków limfatycznych szpiku kostnego, węzłów chłonnych, śledziony i śluzowej tkanki limfatycznej (załącznik, płytki peyer, migdałki, adenoidy).

W tych miejscach limfocyty kontaktują się z antygenami, aktywowane w celu wykonania specyficznych funkcji w układzie odpornościowym jednostki.

Monokjądrowy układ fagocytowy

Jednojądrowy układ fagocytowy, zwany także systemem retikulum śródbłonka, pomaga w homeostazie układu hematopoetyczny.

Powstaje go komórki z linii monochrytycznej, które obejmują makrofagi tkankowe, które zmieniają swoją nazwę zgodnie z tkanką, w której są znalezione.

Na przykład: histiocyty (makrofagi tkanki spójnej), komórki Kupffera (makrofagi wątroby), komórki Langerhansa (makrofagi skóry), osteoklasty (makrofagi tkanki kostnej), komórka mikrogleju (makrofagowy ośrodkowy układ nerwowy), makrofagów alveolonowych (Lung) ), pośród innych.

Histologia układu hematopoyetycznego

Hematopoetyczne komórki tkanek są zgodne z następującą zasadą: im bardziej niedojrzałe jest komórka, będą miały największą zdolność do odnowienia, ale mniejszą moc do rozróżnienia. Z drugiej strony, im bardziej dojrzała jest komórka, tym bardziej straci zdolność do przedłużenia, ale zwiększy swoją moc do odróżnienia.

Hematopoyektyczne komórki macierzyste (CMH)

Są to komórki multipotencjalne, które mają zdolność odnawiania w czasie, dlatego gwarantują ich ponowne op -opulację, utrzymując w ten sposób przez całe życie w celu utrzymania homeostazy krwi krwi. Znajdują się w bardzo małej liczbie (0,01%).

Jest to najbardziej niedojrzała lub niezróżnicowana komórka występująca w szpiku kostnym. Jest podzielony asymetrycznie.

Niewielka populacja jest podzielona na 10^jedenaście do 10¹² niedojrzałe komórki (multipotency rodzice hematopoetyczny. Kolejny odsetek pozostaje bez podziału.

Multipotentni hemotopoetyczni rodzice

Komórki te mają większą zdolność różnicowania, ale niewielka moc do odnowienia. Oznacza to, że stracili pewne właściwości swojego prekursora (komórka macierzysty).

Z tej komórki powstają rodzice szpikowe lub limfatyczne, ale nie oba. Oznacza to, że po jego utworzeniu zareaguje na czynniki wzrostu, aby doprowadzić do rodzica linii szpikowej lub rodzica limfoidalnego.

Komórki progenitorowe linii szpikowej to kolonie megakariocytowo-erytroidalne (PME) i kolonie granulocytowe lub makrofagiczne (CFU-GM) (CFU-GM) (CFU-GM). Podczas gdy komórka progenitorowa linii limfoidalnej nazywa się wspólnym rodzicem limfatycznym (PCL).

Ale te multipotencyjne komórki krwiotwórcze, które spowodują powstanie różnych linii, są ze sobą komórki nie do odróżnienia morfologicznego.

Może ci służyć: flora i fauna aguascalientes: reprezentatywne gatunki

Komórki te zgodnie z różnicowaniem będą miały powstawanie określonej linii komórkowej, ale nie utrzymają własnej populacji.

Mielioidowe rodzice

Komórki te mają wysoką zdolność różnicowania.

Progenitor megakarioocytowo-erytroidalny (PME) spowoduje powstanie komórek prekursorowych płytek krwi i erytrocytów, a granulocytowa lub makrofagiczna jednostka formowania okrężnicy (CFU-GM) spowoduje powstanie różnych komórek prekursorowych szeregów granulocytowych i monocytów i monocytów.

Komórki pochodzące z rodzica megakariocytowego (PME) otrzymują następujące nazwy: Formator kolonii megakariocytowy (UFC-MEG) i SPRIBC ERITROID (BFU-E) Sformator (BFU-E).

Powodowane są te, które pochodzą z jednostki szkoleniowej kolonii granulocytowych lub makrofagicznych (CFU-GM).

Rodzice limfatyczne

Wspólny rodzic limfoidalny (PCL) ma dużą zdolność do różnicowania i wytwarzania prekursorów limfocytów T, limfocytów B i limfocytów NK. Te prekursory są nazywane pro-linfocytów T (pro-T), pro-linfocytów B (Pro-B) i naturalnym cytotoksycznym limfocytem (pro-NK).

Dojrzałe komórki

Są one rozumiane przez płytki krwi, erytrocyty, serie granulocytowe (neutrofile segmentowane, eozynofilowe i segmentowane basolifos), monocyty, limfocyty T, limfocyty B i limfocyty cytotoksyczne.

Są to komórki, które przechodzą do krwioobiegu, które można łatwo rozpoznać zgodnie z posiadającymi cechy morfologiczne.

Narządy hematopoetyczne

-Organy podstawowe

Szpik kostny

Składa się z czerwonego przedziału (hematopoetycznego) i jednej żółtej (tkanki tłuszczowej). Czerwony przedział jest większy u noworodków i maleje wraz z wiekiem, zastępując tkanką tłuszczową. Zwykle w epiphinie długich kości znajduje się przedział hematopoetyczny, a w przeponie występuje przedział tłuszczowy.

Timo

Tymus to organ znajdujący. Jest to strukturalnie składane z dwóch płatów, które wyróżnia dwa obszary zwane rdzenią i korą. Rdzeń znajduje się w kierunku środka płata i kory w kierunku peryferii.

Tutaj limfocyty zdobywają serię receptorów, które uzupełniają proces różnicowania i dojrzewania.

-Narządy wtórne

Węzły chłonne

Węzły chłonne odgrywają fundamentalną rolę na poziomie układu odpornościowego, ponieważ są odpowiedzialne za filtrowanie środków zakaźnych wchodzących do ciała.

To tam, gdzie antygeny dziwnego środka zetkną się z komórkami układu odpornościowego, a następnie uruchamiają skuteczną odpowiedź immunologiczną. Węzły chłonne są strategicznie rozmieszczone w całym ciele w pobliżu dużych naczyń włosowatych limfatycznych.

Wyróżnia się cztery bardzo dobrze zdefiniowane obszary: kapsułka, kora para, kora i centralny obszar.

Kapsułka składa się z tkanki łącznej, ma kilka wpisów naczyń limfatycznych i rozszczep zwany hilum. Na tej stronie naczynia krwionośne wchodzą i opuszczają echmerentne naczynia limfatyczne.

Obszar kory jest bogaty w niektóre typy komórek, takie jak limfocyty T, komórki dendrytyczne i makroficzne.

Kora zawiera dwa główne obszary zwane pierwotnymi i wtórnymi pęcherzykami limfoidalnymi. Pierwotne są bogate w komórki B i pamięć B i wtórne.

Wreszcie centralny obszar rdzenia zawiera rdzenia kręgowe i piersi rdzeniowe, przez które krąży płyn limfatyczny. W rdzeniach znajdują się makrofagi, komórki osocza i dojrzałe limfocyty, które po przejściu przez limfę zostaną włączone do krążenia krwi.

Śledziona

Znajduje się w pobliżu przepony w lewym podchondrium. Ma kilka przedziałów; Wśród nich można rozróżnić torebkę tkanki łącznej, która jest internalizowana przez septa trabekularną, czerwoną miazgę i białą miazgę.

Może ci służyć: polimeraza: charakterystyka, struktura i funkcje

W czerwonej miazie podano eliminację uszkodzonych lub niefunkcjonalnych erytrocytów. Erytrocyty przechodzą przez sinusoidy śledziony, a następnie przechodzą do systemu filtra zwanego koronkami Billroth. Funkcjonalne erytrocyty mogą przekraczać te sznurki, ale stare są zachowane.

Biała miazga składa się z guzków tkanek limfatycznych. Te guzki są rozmieszczone w całej śledzionie, otaczające środkową tętnicę. Wokół tętniczki znajdują się limfocyty T, a bardziej zewnętrznie, istnieje obszar bogaty w limfocyty B i komórki plazmatyczne.

MICROBIENTE

Mikrośrodowisko składa się z komórek krwiotwórczych i komórek krwinek, w których pojawia się cała komórkowa seria krwi.

W mikrośrodowisku hematopoetycznych przeprowadzono serię interakcji między różnorodnością komórek, w tym zrębową, mezenchymalną, śródbłonkową, adipocyty, osteocyty i makrofagi.

Komórki te również oddziałują z matrycą pozakomórkową. Różne interakcje komórkowe do komórki pomagają utrzymać hematopoezę. W mikrośrodowisku substancje regulujące wzrost i różnicowanie komórek są również wydzielane.

Choroby

-Rak hematologiczny

Istnieją 2 typy: ostra lub przewlekła białaczka szpikowa oraz ostra lub przewlekła białaczka limfatyczna.

-Aplazja rdzenia

Jest to niezdolność szpiku kostnego do wytwarzania różnych linii komórkowych. Może wystąpić z kilku powodów, w tym: przez leczenie chemioterapii guzów litych, ciągłe narażenie na czynniki toksyczne ogólnie poród i ekspozycja promieniowania typu jonizującego.

Zaburzenie to powoduje ciężką pancytopenia (istotny spadek liczby erytrocytów, leukocytów i płytek krwi).

-Choroby genetyczne układu hematopoetycznego

Należą do nich niedokrwistość dziedziczna i odporna.

Niedokrwędzie może być:

Fanconi anemia

W tej chorobie zagrożone są hematopoetyczne komórki macierzyste. Jest to recesywna dziedziczna choroba i istnieje wariant powiązany z chromosomem X.

Choroba przynosi wrodzone konsekwencje, takie jak polidaktyczne, brązowe plamy na skórze, między innymi wady rozwojowe. Przedstawiają niedokrwistość z pierwszych lat życia z powodu niepowodzenia szpiku kostnego.

Ci pacjenci mają wielkie genetyczne usposobienie cierpienia na raka, w szczególności ostrą białaczkę szpikową i rak płaskonabłonkowy.

Poważne połączone odporne na odporności

Są to rzadkie, wrodzone choroby, które powodują ciężki pierwotny niedobór odporności. Pacjenci z tą anomalią potrzebują życia w sterylnym środowisku, ponieważ nie są w stanie oddziaływać z najbardziej nieszkodliwymi mikroorganizmami, co jest bardzo trudnym zadaniem; Z tego powodu są one znane jako „dzieci bąbelkowe”.

Jedna z tych chorób jest nazywana niedoborem DNA-PKCS.

Niedobór białka kinazy zależnej od DNA (DNA-PKC)

Ta choroba jest bardzo rzadka i charakteryzuje się brakiem komórek T i B. Jest to zgłaszane tylko w 2 przypadkach.

Bibliografia

1. Eixarch h. Badanie indukcji tolerancji immunologicznej przez ekspresję antygenów w komórkach hematopoetycznych murin. Zastosowanie eksperymentalnego modelu choroby odpornościowej. 2008, University of Barcelona.
2. Molina f. Terapia genowa i przeprogramowanie komórek w mysich modelach monogenicznych hematopoetycznych komórek macierzystych wywłaszczenia. Teza doktorska 2013, aby zakwalifikować się do stopnia lekarza na autonomicznym uniwersytecie w Madrycie, z europejską wzmianką. Dostępne na: Repozytorium.Uam.Jest
3. Lañes e. Narządy i tkanki układu odpornościowego. Departament Mikrobiologii. University of Granada. Hiszpania. Dostępne na: Ugr.Jest
4. „Hematopoiesis." Wikipedia, bezpłatna encyklopedia. 2018, dostępny: IS.Wikipedia.org/
5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Podstawowa immunologia.  Redaktor: Mérida Wenezuela.
6. Roitt Ivan. (2000). Podstawy immunologii. 9. edycja. Pan -american Medical Redaktorial. Buenos Aires, Argentyna.
7. Abbas a. Lichtman a. i biedny j. (2007). „Immunologia komórkowa i molekularna”. 6. edycja. Sanunders-Elsevier. Philadelphia, USA.