Segregacja genetyczna

Segregacja genetyczna Składa się z rozmieszczenia ojców od rodziców po dzieci podczas procesu mejozy. Gen można zdefiniować jako część DNA, która koduje dla pewnego specyficznego fenotypu: może to być białko lub gen zaangażowany w regulację komórkową.

Geny są fizycznie zlokalizowane na chromosomach, wysoce zorganizowanym DNA i jednostkach białkowych, w których przechowywane są informacje genetyczne. W momencie rozmnażania te dziedziczne czynniki muszą się oddzielić i przejść do potomków.

Eksperymenty przeprowadzone przez Gregora Mendla pozwoliły zrozumieć proces segregacji, wyjaśniony w ich dobrze znanych przepisach.

Z czego to się składa?

Segregacja genetyczna to rozdział i przeniesienie genów do potomstwa i występuje podczas procesu podziału komórek przez mejozę. Segregacja chromosomów jest podstawą tej koncepcji.

Pierwsze prawo Mendla

Zgodnie z zasadą segregacji lub pierwszego prawa zawodowego przez Gregor Mendel, organizmy mają dwa allele dla pewnego charakteru.

Allel to kształt lub wariant genu. Na przykład możemy hipotetycznie mieć blond allel włosów i kolejny allel brązowy włosów. Allele zwykle oznaczają litery kapitałowe dla dominujących i małych liter dla recesywnych.

Zgodnie z pierwszym prawem każda gameta (jaja lub nasienie) w procesie formacji otrzymuje jeden lub drugi z tych alleli. W momencie zapłodnienia organizm diploidalny powstaje ponownie z allelem otrzymanym od każdego rodzica.

Jednym z najbardziej odpowiednich wniosków tego doświadczenia jest zauważenie, że geny są dyskretnymi cząsteczkami, które niezależnie wydzielają dzieciom.

Przed Mendelem obsługiwano błędne dziedziczne zasady i uważano, że geny zachowują się jak płyny, które można było ze sobą mieszać, tracąc początkową zmienność początkową.

Drugie prawo Mendla

W drugiej rundzie eksperymentów Mendel dodał do badania kolejny charakter morfologiczny. Teraz osoby o dwóch cechach (na przykład rośliny z okrągłymi i żółtymi nasionami w porównaniu z roślinami z pomarszczonymi i zielonymi nasionami).

Po przeanalizowaniu danych Mendel mógł stwierdzić, że każda postać zachowała się niezależnie. Zasada tej można podsumować w następujący sposób: każda cecha dziedziczna jest rozpowszechniana niezależnie.

Grupy linków i oddzielne

Obecnie wiadomo, że Mendel ocenił postacie w swoich eksperymentalnych roślinach (chropowatość nasion, wysokość łodygi itp.) że były fizycznie zlokalizowane w oddzielnych chromosomach.

Kiedy loci (miejsce, które geny zajmują na chromosomach) są sąsiadujące lub sąsiadujące w chromosomie, jest całkiem prawdopodobne, że będą segregować razem w tak zwanej „grupie łączącej”.

Konsekwencje segregacji

Kiedy zygote otrzymuje dwa równe allele swoich rodziców, organizm jest homozygotyczny dla badanej postaci. Jeśli oba allele są dominujące, nazywa się to dominującym homozygotycznym i oznacza AA (lub jakikolwiek inny list, oba w literach kapitałowych).

W przeciwieństwie do tego, jeśli oba allele są recesywne, jest to homozygotyczne recesywne i wskazuje na małe litery: AA.

Możliwe jest również, że potomek odziedziczył dominujący allel i jeden recesywny. W tym przypadku jest to heterozygotyczne i wskazuje na literę na początku, a następnie małe litery: AA.

Fenotyp - lub obserwowalne cechy organizmu - zależy od jego genotypu i środowiska. Jeśli genotypem jest AA lub AA, po prostu wyrażają określoną cechę; W przypadku heterozygot, cecha wyrażona jest ta determinowana przez dominujący allel.

Ten ostatni jest prawdą tylko na wypadek, gdyby dominacja była kompletna; Istnieją również inne przypadki, takie jak niekompletna dominacja lub kodominacja.

Mejoza

Mejoza jest zjawiskiem podziału komórek, które występuje w liniach zarodkowych organizmów, które daje haploidalne gamety z komórek diploidalnych.

Mejoza zaczyna się od replikacji DNA, a następnie do rund segregacji chromosomalnej zwanych mejozą I i II.

Meioza I jest redukcyjnym procesem procesu, na tym etapie zachodzi transformacja do komórek haploidalnych. Aby to osiągnąć, homologiczne chromosomy partne.

Ponadto w mejozie I zachodzi proces zwany rekombinacją lub przecięciem mejotycznym, w którym podaje się wymianę materiału genetycznego między nie -szsiakami homologicznych chromosomów. Z tego powodu wyprodukowane gamety różnią się od siebie.

Podczas krzyża -region zwany chiasma, który utrzymuje chromosomy razem, aż wrzeciono je oddzieli.

Gdy rekombinacja nie odbywa się prawidłowo, mogą wystąpić błędy w segregacji, co powoduje rozwój organizmu z defektami chromosomowymi.

Na przykład zespół Downa występuje z powodu nieodpowiedniej segregacji, w której organizm przenosi trzy chromosomy (i nie dwa) w dwudziestu momencie obrotowym.

Przykład

Kwiaty w roślinach grochowych

Rośliny groszku gatunku Pisum sativum Mogą prezentować kwiaty z fioletowymi płatkami, a u innych osób mogą być białe. Jeśli skrzyżowane zostaną dwie czyste linie tych dwóch wariantów, pierwsze wynikające z tego genera.

Jednak biała postać nie zniknęła u tych osób. Nie można go obserwować, ponieważ jest maskowane przez dominujący allel związany z fioletowym kolorem.

Korzystając z wyżej wymienionej nomenklatury, mamy, że rodzice są AA (Purple) i AA (białe).

Pierwsze filialne pokolenie składa się tylko z roślin z fioletowymi kwiatami i choć fenotypowo wyglądają jak jeden z ich rodziców (AA), różnią się genotypami. Cała pierwsza generacja jest heterozygotyczna: aa.

Te heterozygotyczne osoby wytwarzają cztery rodzaje gamet: gamety żeńskie a i a i męskie gamety a oraz w identycznych proporcjach.

Aby upewnić się, że allele pojawiają się w parach i wydzielają one w mejozie, konieczne jest przekroczenie fioletowych heterozygotycznych osób z białymi nośnikami kwiatów

Chociaż wydaje się, że jest to identyczne przejście do początkowego, wynik jest inny: połowa osób ma białe kwiaty (genotyp AA), a drugie pół fioletowe kwiaty (AA).