Charakterystyka, struktura, funkcje puryn

Puryny Są to strukturalnie płaskie, heterocykliczne cząsteczki, utworzone przez fuzję dwóch pierścieni: jeden z sześciu atomów i drugi z pięciu. Główne cząsteczki zawierające puryny to nukleotydy. Te ostatnie są blokami, które są częścią kwasów nukleinowych.

Oprócz ich udziału w cząsteczkach dziedziczenia puryny są obecne w strukturach o wysokiej energii, takich jak ATP i GTP oraz inne cząsteczki o biologicznym zainteresowaniu, takie jak dinukleotyd adeninowy nikotynamidowy, dinukleotyd nikotynamidowy adeninę dinukleotydową (nadph).

Źródło: Sponk [domena publiczna]

[TOC]

Charakterystyka i struktura

Struktura puryn jest następująca: cząsteczka heterocykliczna, utworzona przez pierścień pirymidynowy i pierścień imidazolu. Pod względem liczby atomów pierścienie mają sześć i pięć atomów.

Są to płaskie cząsteczki zawierające azot. Znajdujemy je jako część nukleozydów i nukleotydów. Te ostatnie są blokami strukturalnymi kwasów nukleinowych: DNA i RNA.

U ssaków puryny mają większą proporcję w cząsteczkach DNA i RNA, szczególnie jako adenina i guanina. Znajdujemy je również w unikalnych cząsteczkach, takich jak AMP, ADP, ATP i GTP, między innymi.

Funkcje

-Bloki strukturalne kwasów nukleinowych

Kwasy nukleinowe są odpowiedzialne za przechowywanie informacji genetycznych i organizowanie procesu syntezy białek. Strukturalnie są to biopolimery, których monomery są nukleotydami.

Purinas są częścią nukleotydów

W nukleotydzie znajdujemy trzy składniki: (1) grupa fosforanowa, (2) cukier pięciokrębowy i (3) podstawa azotu; Cukier jest centralnym składnikiem cząsteczki.

Podstawa azotu może być purynem lub pirymidyn. Puryny, które zwykle znajdujemy w kwasach nukleinowych, to guanina i adenina. Oba są pierścieniami złożonymi z dziewięciu atomów.

Puryny tworzą glukozydyczne powiązania z rybozą przez azot w pozycji 9 i węglowej 1 cukru.

Reguła nemoniczna anglo -saksonu Pamiętaj, że purynki mają dziewięć atomów, to oba terminy w języku angielskim, Adenine I Guanine Mają słowo Dziewięć, co oznacza dziewięć.

Może ci służyć: histologia: historia, jakie metody badań i badań

Puryny nie kojarzą się ze sobą

Podwójny śmigło DNA wymaga krycia podstaw. Ze względu na przeszkodę steryczną (to znaczy z powodów rozmiarów) puryn nie może być zamazany przez inny puryn.

W normalnych warunkach puryna adeniny jest widoczna z pirymidyną tymenu (A + T) i puryną guaniny z pirymidyną cytozyną (G + C). Pamiętaj, że pirymidynowe są płaskie cząsteczki złożone z jednego pierścienia, a zatem mniejsze. Ten wzór jest znany jako zasada Chargoffa.

Struktura cząsteczki RNA nie składa się z podwójnego śmigła, ale mimo to znajdujemy te same purynki, o których wspominamy w DNA. Podstawy azotu, które różnią się między obiema cząsteczkami, są pirymidynami.

-Cząsteczki magazynowania energii

Trzy nukleozydy fazowe, szczególnie ATP. Zdecydowana większość reakcji chemicznych w metabolizmie wykorzystuje energię przechowywaną w ATP.

Wiązania między fosforanami są wysokiej energii, ponieważ kilka negatywnych opłat razem odpychają i sprzyjają zerwaniu tego samego. Uwolniona energia jest wykorzystywana przez komórkę.

Oprócz ATP, puryny są składnikami biologicznych cząsteczek zainteresowania, takich jak dinukleotyd adeniny nikotynamid.

-Neuroprzekaźniki

Liczne badania wykazały, że puryny służą jako cząsteczki sygnałowe dla glejów w ośrodkowym układzie nerwowym.

Puryny można również znaleźć jako część struktur zwanych nukleozydami. Są bardzo podobne do nukleotydów, ale brakuje im grupy fosforanowej.

Nukleozydy mają nieco istotną aktywność biologiczną. Jednak u ssaków znajdujemy bardzo wyraźny wyjątek: adenozyna. Ta cząsteczka ma wiele funkcji i bierze udział w regulacji procesów w układzie nerwowym i sercowo -naczyniowym, między innymi.

Może ci służyć: flora i fauna Santa Fe: reprezentatywne gatunki

Działanie adenozyny w regulacji snu jest dobrze znane. W mózgu znajdujemy wiele receptorów dla tego nukleozydu. Obecność adenozyny jest związana z poczuciem zmęczenia.

Metabolizm puryny

Synteza

Biosynteza purynów jest inicjowana szkieletem rybozy-5-fosforan. Pirofosforan syntetazy enzymu fosforribozylowego jest odpowiedzialny za katalizowanie dodania pirofosforanu.

Następnie enzym glutaminy-prpp amidotransferaza lub amidofosforriboslotransferaza, która katalizuje interakcję między PRPP (akronim do wyznaczenia związku wytwarzanego na poprzednim etapie, fosforribosylowym pirofosforanem) i glutaminą z tworzenia produktu 5-fosforolu.

Ten ostatni związek służy jako szkielet dla serii molekularnych dodatków, których ostatnim etapem jest tworzenie monofosforanu inozyny, skrócone jako niemożliwe.

IMP może kontynuować konwersję AMP lub GMP. Struktury te można fosforylować w celu tworzenia cząsteczki o wysokiej energii, takiej jak ATP lub GTP. Ta trasa składa się z 10 reakcji enzymatycznych.

Ogólnie rzecz biorąc, cały proces syntezy purynowej jest bardzo zależny od energii, więc wymaga zużycia wielu cząsteczek ATP. Synteza Novo puryn występuje głównie w cytoplazmie komórek wątroby.

Wymagania dietetyczne

Zarówno puryny, jak i pirymidyn są wytwarzane w odpowiednich ilościach w komórce, więc nie ma niezbędnych wymagań tych cząsteczek w diecie. Jednak gdy te substancje są spożywane, są one poddane recyklingowi.

Choroby związane z metabolizmem purynowym: dna moczanowa

Wewnątrz komórki jednym z wyników metabolizmu purycznych zasad jest wytwarzanie kwasu moczowego (C₅H₄N₄ALBO₃), Ze względu na działanie enzymu zwanego oksydazą xantina.

U zdrowego człowieka normalne jest znalezienie niskich stężeń kwasu moczowego we krwi i moczu. Jednak gdy te normalne wartości stają się wysokie, substancja ta jest gromadzona stopniowo w stawach ciała i w niektórych narządach, takich jak nerka.

Może ci służyć: Zygote: klasyfikacja, szkolenie, rozwój i segmentacja

Skład diety jest czynnikiem decydującym w produkcji dny moczanowej, ponieważ spożycie trwa bogatych pierwiastków purynowych (alkohol, czerwone mięso, maric, ryby, między innymi) może z kolei zwiększyć stężenie kwasu moczowego.

Objawami tego stanu są zaczerwienienie dotkniętych obszarów i intensywny ból. Jest to jeden z rodzajów zapalenia stawów, które wpływają na pacjentów poprzez akumulację mikrokryształów.

Bibliografia

1. Alberts, ur., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… I Walter, P. (2013). Niezbędna biologia komórki. Garland Science.
2. Borea, str. DO., Gessi, s., Meright, s., Vincenzi, f., & Varani, k. (2018). Farmakologia odbiorników adenozyny: najnowocześniejszy. Recenzje fizjologiczne, 98(3), 1591-1625.
3. Brady, s. (2011). Podstawowa neurochemia: zasady neurobiologii molekularnej, komórkowej i medycznej. Academic Press.
4. Cooper, g. M., & Hausman, r. I. (2007). Komórka: podejście molekularne. Waszyngton, DC, Sunderland, MA.
5. Devlin, t. M. (2004). Biochemia: podręcznik z aplikacjami klinicznymi. Odwróciłem się.
6. Firesin, g. S., Budd, r., Gabriel, s. I., McInnes, i. B., & O'Dell, j. R. (2016). Kelley and Firesin's Textbook of Rheumatology E-Book. Elsevier Health Sciences.
7. Griffiths, a. J. (2002). Nowoczesna analiza genetyczna: integracja genów i genomów. Macmillan.
8. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, zm. T., & Miller, j. H. (2005). Wprowadzenie do analizy genetycznej. Macmillan.
9. Koolman, J., & Röhm, k. H. (2005). Biochemia: tekst i atlas. Wyd. Pan -american Medical.
10. Mikhailopulo, i. DO., & Miroshnikov, a. Siema. (2010). Nowe trendy w biotechnologii nukleozydowej. Naturae 2 minuty(5).
11. Passarge, e. (2009). Tekst genetyki i atlas. Wyd. Pan -american Medical.
12. Pelley, J. W. (2007). Zintegrowana biochemia Elseviera. Mosby.
13. Siegel, g. J. (1999). Podstawowa neurochemia: aspekty molekularne, komórkowe i medyczne. Lippincott-Raven.