Dlaczego woda jest ważna dla mchów?

Woda jest Ogromne znaczenie dla Mosów Ponieważ rośliny te nie mają tkanek naczyniowych ani narządów specjalizowanych w absorpcji. Z drugiej strony nie są w stanie regulować strat wody i polegają na tym w przypadku reprodukcji płciowej.

Mosy należą do briofitów, uważanych za pierwszą grupę roślin do kolonizacji środowiska lądowego. Gametofit tworzy ciało wegetatywne, a sporofit zależy od tego.

Rośliny te mają bardzo cienki naskórka i nie mają stomatów, która reguluje pocenie się. Są bardzo podatne na zmiany wilgoci, więc mogą bardzo szybko odwodnić.

Absorpcja wody może wystąpić w całej roślinie lub przez loki. Jazda może odbywać się kapilarnością, apoplastyczną lub prostisty trasę. W niektórych grupach znajdują się komórki specjalizowane w transporcie wody (wodoidy).

Męskie gamety (nasienie) są wiciowe i wymagają obecności wody, aby dotrzeć do Ovocéple (gra żeńska).

Wiele mchów ma wielką zdolność do wyzdrowienia po odwodnieniu. Próbki ziołowe Pulvinata Grimmia Byli opłacalni po 80 latach wysuszonych.

Wegetatywna struktura mchów i ich związek z wodą

Briofity są uważane za pierwsze rośliny, które skolonizowały środowisko lądowe. Nie opracowali tkanin wspierających ani obecności komórek lignifikowanych, więc mają małe rozmiary. Prezentują jednak pewne cechy, które faworyzowały ich wzrost z wody.

Tkaniny ochronne

Jedną z głównych cech, które pozwoliły roślinom kolonizować środowisko gruntowe, jest obecność tkanek ochronnych.

Rośliny naziemne mają tłuszczową warstwę (naskórka), która pokrywa zewnętrzne komórki ciała rośliny. Uważa się, że jest to jedna z najbardziej istotnych adaptacji do osiągnięcia niezależności środowiska wodnego.

W przypadku Mossa. Jednak struktura tego samego pozwala na wejście wody w niektórych obszarach.

Z drugiej strony obecność Stomata pozwoliła roślinom lądowego regulować straty wody z powodu potu. W wegetatywnym ciele gametofitów mchów nie ma Stomata.

Dlatego nie mogą kontrolować strat wody (są pociskami). Są bardzo wrażliwe na zmiany wilgoci w środowisku i nie są w stanie zatrzymać wody w komórkach, gdy występuje deficyt wody.

W kapsułce sporofitowej kilku gatunków zaobserwowano obecność szparków. Były one związane z mobilizacją wody i składników odżywczych w kierunku sporofitu, a nie z kontrolą utraty wody.

Absorpcja wody

W roślinach naczyniowych wchłanianie wody zachodzi przez korzenie. W przypadku briofitów loki na ogół nie mają tej funkcji, ale funkcjonowanie fiksacji podłoża.

Mosty przedstawiają dwie różne strategie wchłaniania wody. Zgodnie ze strategią, którą przedstawiają, są one klasyfikowane jako:

• Gatunki endohydryczne: Woda jest pobierana bezpośrednio z podłoża. Rizoidy interweniują w absorpcji, a następnie woda jest prowadzona wewnętrznie do całego ciała rośliny.
• Gatunki egzohydryczne: Absorpcja wody występuje w całym ciele rośliny i jest transportowana przez dyfuzję. Niektóre gatunki mogą prezentować osłonę wełnianą (tomentum), która sprzyja wchłanianiu wody obecnej w środowisku. Ta grupa jest bardzo wrażliwa na wysuszenie.

Przewodnictwo wodne

W roślinach naczyniowych woda jest prowadzona przez Xylem. Komórki napędowe tej tkanki są martwe, a ściany są bardzo rozbieżne. Obecność Xylema sprawia, że ​​są wysoce wydajne w użyciu wody. Ta funkcja pozwoliła im kolonizować wiele siedlisk. 

W mchach nie ma obecności tkanek zbieżnych. Przewodnictwo wodne może nastąpić na cztery różne sposoby. Jednym z nich jest ruch komórki do komórki (uproszczony). Inne sposoby są następujące:

Apoplastyczne: Woda porusza się przez apoplobo (ściany i przestrzenie międzykomórkowe). Ten rodzaj jazdy jest znacznie szybszy niż prosty. Jest bardziej wydajny w tych grupach, które mają grube ściany komórkowe, ze względu na ich większą przewodność hydrauliczną.

Przestrzenie kapilarne: W grupach ektohydrycznych mobilizacja wody zwykle odbywa się na kapilarność. Pomiędzy filidami a kotwicą znajdują się przestrzenie naczyń włosowatych, które ułatwiają transport wody. Przewody kapilarne mogą osiągnąć długości do 100 µm.

Hydroidy: U gatunków endohydrycznych zaobserwowano obecność podstawowego układu napędowego. Obserwuje się wyspecjalizowane komórki zwane wodorodami. Komórki te są martwe, ale ich ściany są cienkie i bardzo przepuszczalne dla wody. Są one ustalone w rzędach jeden nad innymi i znajdują się w centralnej pozycji w Caulidio.             

Rozmnażanie płciowe zależne od wody

Mchy mają flagowe gamety męskie (nasienie). Kiedy dojrzała przedłużenie, obecność wody jest konieczna do otwarcia. Po wystąpieniu nasienia plemniki unoszą się w filmie wodnym.

Aby nastąpiło nawożenie, obecność wody jest niezbędna. Plemniki może być utrzymywane w środowisku wodnym przez około sześć godzin i może przejechać odległości do 1 cm.

Pojawienie się męskich gamet do antermediów jest preferowane przez wpływ kropli wody. Kiedy są rozpryskiwane w różnych kierunkach, mają dużą ilość nasienia. Ma to ogromne znaczenie w reprodukcji grup dioicznych.

W wielu przypadkach antedy są skonfigurowane w postaci kubka, co ułatwia rozproszenie nasienia, gdy nastąpi wpływ wody. Mche nawyku pełzającego, tworzą mniej lub bardziej ciągłe warstwy wody.

Tolerancja mossy odwodnienia

Niektóre mchy są wymuszone wodne. Gatunki te nie są tolerancyjne na wysuszenie. Jednak inne gatunki są w stanie rosnąć w ekstremalnych środowiskach, z oznaczonymi okresami suchymi.

Ponieważ są poquilohydryczne, mogą bardzo szybko stracić i zyskać wodę. Kiedy środowisko jest suche, mogą stracić do 90 % wody i odzyskać wraz ze wzrostem wilgoci.

Gatunki Ruralis tortula był przechowywany z zawartością wilgoci 5 %. Kiedy uwodniono, był w stanie odzyskać swoją zdolność metaboliczną. Innym interesującym przypadkiem jest przypadek Pulvinata Grimmia. Próbki ziołowe w ciągu 80 lat były opłacalne.

Ta tolerancja odwodnienia wielu mchów obejmuje strategie, które pozwalają im zachować integralność błon komórkowych.

Jednym z czynników, które przyczyniają się do utrzymania struktury komórkowej, jest obecność białek zwanych rehydrynami. Są zaangażowani w stabilizację i rekonstytucję.

U niektórych gatunków zaobserwowano, że wakuola jest podzielona na wiele małych wakuoli podczas odwodnienia. Zwiększając zawartość wilgoci, łączą się i tworzą świetną wakuola.

Rośliny tolerancyjne dla długich okresów wysuszenia mają mechanizmy przeciwutleniające, ponieważ uszkodzenie utleniania wzrasta wraz z czasem odwodnienia.