Charakterystyka, zastosowania i toksyczność p-nitrofenolu

On P-nitrofenol lub 4-nitrofenol jest fenolowym związkiem organicznym, ponieważ ma pierścień benzenowy przymocowany do grupy hydroksylowej. Litera „p” oznacza „dla” i wskazuje, że jej rodniki znajdują się w pozycji 1 i 4 pierścienia benzenu.

Obecne grupy to hydroksyl w pozycji 1 i grupa nitro w pozycji 4. Chemiczna wzór p-nitrofenolu wynosi c₆H₅NIE₃. P-nitrofenol jest wskaźnikiem pH, który jest bezbarwny do pH poniżej 5,4 i jest żółty powyżej 7,5.

Struktura chemiczna p-nitrofenolu przy kwaśnym pH i alkalicznym pH. Źródło: Dannybalanta [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]/pxhere.com/pexels.com. Edytowany obraz

Z drugiej strony związek ten jest używany do syntezy różnych istotnych substancji dla zdrowia, takich jak paracetamol (znany również jako acetaminofen), który jest znanym środkiem przeciwbólowym i przeciwbrytowym.

Podobnie, służy jako prekursor syntezy fenetydyny, która jest antykonwulsywną i acetofenetydyną, która służy jako przeciwbólowa. Inne substancje, które mogą pochodzić z p-nitrofenolu, to różne surowce niezbędne do produkcji niektórych fungicydów i pestycydów.

Oprócz tego jest również surowiec do opracowania barwników, używany do przyciemniającej skórę.

Jednak pomimo swoich korzyści p-nitrofenol jest substancją, która musi być bardzo ostrożna, ponieważ ma wysokie ryzyko zdrowia. Ma niewielką łatwopalność i umiarkowaną reaktywność, na co wskazuje NFPA (National Fire Protection Association).

[TOC]

Charakterystyka

P-nitrofenol jest syntetycznym chemikiem, to znaczy nie występuje z naturalnych źródeł.

Charakteryzuje się byciem białym lub żółtym krystalicznym proszkiem. P-nitrofenol ma masę cząsteczkową 139,11 g/mol, temperaturę wrzenia 279 ° C, temperaturę fuzyjną 110-115 ° C i temperaturę samokierowania 268 ° C. Ta substancja nie odparowuje w temperaturze pokojowej.

Rozpuszczalność wody w temperaturze pokojowej wynosi 16 g/l. Jest rozpuszczalny w etanolu, chloroformu i dietylter.

P-nitrofenol jest złożonym związkiem, ponieważ jego stan stały (kryształy) powstaje przez mieszaninę dwóch form molekularnych: tak zwaną alfa i inną wersję beta.

Może ci służyć: ficology

W postaci alfa (4-nitrofenol) jest bezbarwny, przedstawia niestabilność w temperaturze pokojowej i nie wykazuje zmian w świetle słonecznym (stabilnym).

Podczas gdy postać beta (4-nitrofenolan lub fenoksyd) jest przedstawiana jako żółte kryształy i zachowuje się przeciwne; Oznacza to, że jest stabilny w temperaturze pokojowej, ale w obliczu światła słonecznego staje się stopniowo czerwony kolor.

Ta substancja przedstawia swój punkt izosbetyczny przy 348 nm dla formy alfa i beta.

Aplikacje

Wskaźnik PH

Chociaż ten związek ma funkcję wskaźnika pH, nie jest powszechnie używany w tym celu. W odniesieniu do zmian kolorów według pH ma duże podobieństwo do innych wskaźników pH, takich jak Timophtaleina i fenoloftaleina. Mają wspólnego, że są bezbarwne przy niskim pH.

Prekursor w syntezie związków

P-nitrofenol jest związkiem stosowanym w przemyśle farmaceutycznym do syntezy substancji o korzystnych skutkach zdrowotnych.

Na przykład z p-nitrofenolu, acetaminofen lub paracetamol można zsyntetyzować, co jest jednym z leków o działaniu przeciwbólowym i antypieretowym bardziej stosowanym przez społeczność w ogóle.

Pochodzi również z fenetydyny, przeciwdrgawki stosowanej w przypadkach zaburzeń CNS. A także acetofenetidyna z działaniem przeciwbólowym.

Tworzenie p-nitrofenolu z działania niektórych enzymów na określone podłoża

4-nitrofenylu fosforan jest syntetycznym substratem stosowanym do fosfatazy alkalicznej. Kiedy enzym działa na tę podłoża p-nitrofenol (substancja bezbarwna).

Następnie 4-nitrofenol traci protony, aby stać się 4-nitrofenolanem, który jest żółty. Reakcję należy podać do pH alkalicznego> 9.0, aby sprzyjać konwersji do postaci beta (4-nitrofenolan).

Wygenerowany kolor jest mierzony spektrofotometrycznie przy 405 nm, a zatem enzym ten można określić ilościowo.

Może ci służyć: związek między adaptacją a różnicowym przetrwaniem żywych istot

To samo dzieje się w przypadku innych enzymów o innych podłożach. Wśród nich możemy wspomnieć o działaniu enzymu anhydrazy węglowej na octan 4 nitrofenylu i glikozydazy.

Toksyczność

Według NFPA (National Fire Protection Association) p-nitrofenol jest katalogowany jako substancja z zagrożeniem dla zdrowia 3. Oznacza to, że szkody wyrządzone przez zdrowie są poważne.

Z drugiej strony ma ryzyko łatwości 1, co oznacza, że ​​ryzyko pożaru jest łagodne. Wreszcie ma ryzyko reaktywności klasy 2 (umiarkowane ryzyko). Oznacza to, że w pewnych warunkach substancja ta jest zdolna do emitowania energii.

Efekty zdrowotne

Jednym z najbardziej widocznych skutków przedstawionych przez tę substancję na zdrowie są te, o których wspomniemy poniżej.

Na poziomie skóry powoduje podrażnienie, zapalenie i oparzenie. Ponadto kontakt skóry reprezentuje ścieżkę absorpcji produktu. Wyolbrzymiona ekspozycja na p-nitrofenol może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy (CNS).

Na błonie śluzowej oka może powodować poważne oparzenie, z poważnym uszkodzeniem oka. Na poziomie oddechowym zapaleniem, kaszlem i uduszeniem. W przypadku przypadkowego spożycia powoduje wymioty z silnym bólem brzucha, zamieszaniem psychicznym, tachykardią, gorączką i osłabieniem.

Jeśli jest wchłaniany w dużych ilościach, może powodować chorobę zwaną metemoglobinemią, charakteryzującą się wzrostem ilości metemoglobiny krwi.

Choroba ta znacząco wpływa na transport tlenu, a zatem generuje objawy charakteryzujące się bólem głowy, zmęczeniem, zawrotnością, sinicą i niewydolnością oddechową. W ciężkich przypadkach może również powodować śmierć.

Osoby narażone na małe ilości wyeliminują produkt za pomocą moczu. Wreszcie, pomimo wszystkich opisanych szkodliwych efektów, nie udowodniono, że ma działanie rakotwórcze.

Pierwsza pomoc

Jeśli masz kontakt z produktem, konieczne jest usuwanie zanieczyszczonych ubrań i umycie dotkniętego obszaru (skóra lub członka śluzu) z dużą ilością wody. W przypadku inhalacji zabierz ofiarę do przestronnego miejsca. W przypadku, gdy pacjent nie oddycha, zastosuj oddech wspomagany.

Może ci służyć: jakie rodzaje krążenia krwi istnieją?

Następnie konieczne jest jak najszybsze przeniesienie ofiary do centrum opieki medycznej.

Miary biografii

- Musisz pracować pod dzwonem do wydobywania pary lub w inny sposób nosić respiratory. Użyj odpowiednich ubrań (suknia, rękawiczek, soczewek bezpieczeństwa, zamkniętych butów i czapki).

- Natychmiast umyj ubrania zanieczyszczone produktem.

- Nie wnoś zanieczyszczonej pracy do swojego domu.

- Miejsce pracy musi być obdarzone praniem i prysznicami ratunkowymi.

- Podczas gdy ta substancja jest manipulowana, nie noś soczewki kontaktowej.

- Nie palić, jedz ani nie pij w obiektach, w których ta substancja jest manipulowana.

- Należy pamiętać, że p-nitrofenol jest niezgodny z niektórymi substancjami, a zatem musi być przechowywany osobno od silnych alkaliów, takich jak wodorotlenek sodu lub wodorotlenek potasu. Jest również niezgodny z nadtlenkami, nadchloranem, nadmaganatosem, chlorem, azotanami, chlorami, bromem i fluorem, wśród innych utleniaczy.

- Należy pamiętać, że w przypadku zwolnienia pojemniki zawierające tę substancję mogą wykorzystać.

Bibliografia

1. Departament Zdrowia i Seniorów w New Jersey. Arkusz informacji o niebezpiecznych substancjach. 4-nitrofenol. 2004. Dostępne na: NJ.Gov/Health.
2. „4-nitrofenol." Wikipedia, bezpłatna encyklopedia. 22 lutego 2019, 13:58 UTC. 29 maja 2019, 03:59 Wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. Uwodornienie p-nitrofenolu za pomocą katalizatorów IR i IR-NI obsługiwane w TiO2. Wydział Inżynierii, UPTC; 2012, 21 (3): 63-72
4. Agencje dla substancji toksycznych i rekordów chorób. Podsumowania zdrowia publicznego. Nitrofenole. Dostępne na: ATSDR.CDC.Gov
5. National Institute for Safety and Higiene w pracy. Międzynarodowe arkusze bezpieczeństwa chemicznego. 4-nitrofenol. Hiszpania. Dostępne na: insht.To jest/inshtweb