Struktura noradrenaliny, funkcje, mechanizm działania

 Norepinefrina, Nazywany również noreprenaliną, jest organicznym chemikalia, która należy do rodziny katecholaminy. Działa w ciele i mózgu, naprzemiennie między funkcjami, takimi jak neuroprzekaźnik lub jako hormon w zależności od przypadku. Nazwa pochodzi od greckiego terminu, który oznacza „w nerkach”, ze względu na obszar, w którym jest syntetyzowana.

Główną funkcją noradrenaliny jest aktywacja zarówno ciała, jak i mózgu, z zamiarem przygotowania ich do działania. Jest w najniższym punkcie podczas snu, a jego poziomy rosną podczas czuwania; Ale dopiero dopiero sytuacja stresu nastąpi, gdy osiągnie najwyższy punkt, w tak zwanych reakcjach walki lub lotu.

Norepinefrina. Przez: AndReap96 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]

Gdy jest aktywny, powoduje wzrost uwagi, poprawia funkcje związane z pamięcią i zwiększa poziomy nadzoru. Na poziomie ciała jest odpowiedzialny za zwiększenie ciśnienia krwi i przepływu krążenia do mięśni, oprócz zwiększenia uwalniania glukozy magazynów energii i zmniejszenia nawadniania w układzie przewodu pokarmowego i wydalania.

Badania pokazują, że główną funkcją noradrenaliny jest przygotowanie ciała i umysłu do bezpośredniego niebezpieczeństwa, takiego jak atak fizyczny drapieżnika.

Jednak substancja ta może być również aktywowana w stresujących sytuacjach, w których nie ma specyficznego niebezpieczeństwa, na przykład gdy poziomy stresu rosną.

[TOC]

Struktura

Norepinefryna jest częścią grupy katecholamin i fenetyloamin. Jego struktura jest bardzo podobna do epinefryny, z jedyną różnicą, że ta ostatnia ma grupę metylową przyłączoną do azotu. Przeciwnie, w norepinenicznej grupie metylowej zastępuje się atomem wodoru.

Prefiks „nor-” to skrót słowa „normalny”. Służy do wskazania, że ​​noradrenalina jest związkiem demetylowanym.

Substancja ta jest wytwarzana z tyrozyny, aminokwasu, który przekracza serię transformacji w szpiku nadnerczy i neuronach post -glionowych, wewnątrz współczulnego układu nerwowego.

Pełna sekwencja jest następująca: fenyloalanina jest przekazywana do tyrozyny przez działanie hydroksylazy fenyloalaniny. Następnie tyrozyna cierpi z procesu hydroksydacyjnego, który przekształca ją w L-Dopa. Następny krok implikuje transformację tej substancji w dopaminę, dzięki działaniu enzymu aromatycznego doparboksylazy DAPA.

Może ci służyć: mistrza trawy

Wreszcie, dopamina jest przekształcana w noradrenalinę z powodu działania enzymu dopaminy β-monoksygenazy, który wykorzystuje tlen i kwas askorbinowy jako kofaktory.

Ponadto należy zauważyć, że noradrenalina może ostatecznie stać się epinefryną poprzez działanie n-metylotransferazy fenytanoloaminy, chociaż nie występuje to we wszystkich przypadkach.

Funkcje norepinefryny

Obszary mózgu zawierające neurony noradrenergiczne. Źródło: Pancrat, Wikimedia Commons

Noradrenalina, będąc częścią jednego z najważniejszych neuroprzekaźników i układów hormonalnych ciała, spełnia dużą liczbę funkcji. Można je podzielić na trzy grupy: te, które występują w ośrodkowym układzie nerwowym, a także związane z współczulnym układem nerwowym.

Funkcje w ośrodkowym układzie nerwowym

Noradrenergiczne neurony w mózgu tworzą układ neurotransmisji, który wpływa na dużą liczbę obszarów korowych po aktywacji. Główne efekty można zaobserwować w postaci stanu ostrzegania i aktywacji, który predysponuje osobę do działania.

Neurony, które są głównie aktywowane przez noradrenalinę, nie tworzą bardzo dużego odsetka w mózgu i znajdują się przede wszystkim w niewielkiej grupie obszarów w nim; Ale jego efekty są rozmieszczone w korze mózgowej.

Poziom aktywacji spowodowany przez noradrenalinę ma natychmiastowy wpływ na szybkość reakcji, zwiększając ją; A także poprawia możliwość czujności. Ogólnie rzecz biorąc Locus cerúleus (Główna struktura mózgu związana z noradrepinefryną) występuje w stanie zrelaksowanym podczas snu i aktywowana podczas czuwania.

Z drugiej strony, gdy osoba staje w obliczu stresujących bodźców w bardzo zimnym lub ciepła, trudnościach w oddychaniu, bólu, strachu lub niepokoju, Locus cerúleus jest aktywowany w większym stopniu.

W tej chwili mózg bardziej skutecznie przetwarza informacje z narządów zmysłowych i zwiększa zdolność osoby do zwracania uwagi na jej środowisko.

Oprócz tego noradrenalina na poziomie mózgu spowalnia lub nawet zatrzymuje świadome procesy myślenia, ponieważ promuje pełny stan alarmowy, który służy wykryciu jakiegokolwiek niebezpieczeństwa lub problemu w jego środowisku. Również efektem ubocznym jest ulepszenie nowych procesów tworzenia nowych wspomnień.

Funkcje w współczulnym układzie nerwowym

W ten sam sposób, w jaki w mózgu noradrenalina powoduje stan alarmowy, w przywspółczulnym układzie nerwowym tworzy szereg reakcji, które promują aktywację całego ciała.

Może ci służyć: Richard Beckhard: Biografia i wkład w administrację

W rzeczywistości jest to główny hormon stosowany przez ten podsystem ciała, który jest związany z dużą ilością narządów i struktur, od mocowania po serce, oczy, płuca i skóra.

Zasadniczo głównym efektem noradrenaliny w ciele jest zmiana stanu dużej liczby narządów w taki sposób, że ruch ciała jest wzmocniony, kosztem wyższego poziomu stresu fizycznego i bardzo wysokim kosztem wynikającego kosztu energia.

Niektóre skutki noradrenaliny w współczulnym układzie nerwowym są następujące:

- Zwiększona ilość krwi pompowanej przez serce.

- Rozszerzenie uczniów i produkcja większej ilości łez, aby zwilżyć oczy i pozwolić im pozostać otwarte przez dłuższy czas.

- Zwiększone oparzenie brązowego tłuszczu w celu osiągnięcia wyższego poziomu energii dostępnej w ciele.

- Zwiększona produkcja glukozy w wątrobie, aby wykorzystać tę substancję jako natychmiastowe paliwo.

- Zmniejszenie aktywności trawiennej, aby skoncentrować wszystkie zasoby ciała w ruchu i możliwej reakcji na walkę lub lot.

- Przygotowanie mięśni do szybkiej i silnej reakcji, głównie poprzez wzrost krążenia krwi wobec nich.

Mechanizm akcji

Przetwarzanie noreprenaliny w synapsie. Źródło: Pancrat, Wikimedia Commons

Podobnie jak w przypadku wielu innych hormonów i neuroprzekaźników, noradrenalina wytwarza swoje działanie poprzez połączenie dla określonych receptorów na powierzchni niektórych komórek. W szczególności zidentyfikowano dwa rodzaje receptorów noradrenaliny: alfa i beta.

Receptory alfa są podzielone na dwa podtypy: α₁ i α₂. Z drugiej strony beta są podzielone z kolei na β₁, β₂, i β₃. Zarówno Alfa 1, jak i trzy podtypy beta mają wpływ pobudzający na ciele; A Alfa 2 odgrywa rolę hamującą, ale większość z nich znajduje się w komórkach presynaptycznych, więc nie odgrywają tak ważnej roli w skutkach tej substancji.

W mózgu noradrenalina zachowuje się jak neuroprzekaźnik, więc jest zgodna z operacją wspólną dla wszystkich neuroprzekaźników monoaminy.

Po jej produkcji substancja ta trafia do cytosolu połączonego z pęcherzykowym transporterem monoaminy (VMAT). Następnie noreparanalina spoczywa w tych pęcherzykach, dopóki potencjał czynnościowych nie zwolni.

Może ci służyć: 41 Zamieszania

Po uwolnieniu noradrenaliny w komórce postsynaptycznej, łączy jej receptory i aktywnie je, powodując efekty, o których już wspomnialiśmy w mózgu i ciele.

Następnie jest wchłaniany przez agencję, ponieważ można przekształcić w inne substancje lub ponownie wprowadzić w stan odpoczynku w VMAT.

Zastosowania medyczne

Degradacja noradrenaliny. Enzymy metabolizujące pokazano na zdjęciach. Źródło: Häggström, Mikael (2014). „Galeria medyczna Mikael Häggström 2014”. Wikijour nal medycyny

Mechanizm działania noradrenaliny służy do produkcji dużej liczby leków. Wiele z nich służy naśladowaniu skutków spowodowanych tą substancją naturalnie w ciele; Ale inne mogą być stosowane jako antagoniści współczulni układu nerwowego, w ten sposób rozluźniając ciało. Poniżej zobaczymy niektóre z najważniejszych.

Blokery Alfa

Blokery Alfa to leki blokujące wpływ adrenergicznych receptorów alfa, jednocześnie, że ledwo powodują wpływ na beta. W tej grupie możemy znaleźć niektóre leki blokujące receptory alfa 1, alfa 2 lub oba. W zależności od tego, jaki jest ich cel, mogą powodować bardzo różne efekty.

Na przykład leki blokujące receptory alfa 2 powodują wzrost poziomów noradrenaliny uwalnianych w ciele, a zatem zwiększają działanie tej substancji.

Z drugiej strony leki blokujące receptory alfa 1 zmniejszają ilość cząsteczek noradrenaliny, które przyłączają się do komórek postsynaptycznych, zmniejszając działanie tej substancji.

Zatem na przykład można je stosować jako relaksan mięśni lub jako przeciwlękowy, szczególnie w warunkach psychicznych, takich jak zaburzenia paniki lub uogólnione zaburzenie lękowe.

Blokery beta

Blokery beta zmniejszają ilość cząsteczek noradrenaliny, które mogą wiązać się z receptorami beta w komórkach postsynaptycznych. Są one głównie stosowane w leczeniu stanów o wysokim poziomie ciśnienia krwi.

Chociaż w niektórych przypadkach mają pozytywny wpływ na lęk, w większości krajów nie są one zatwierdzone medycznie do tego użycia.

Bibliografia

1. „Norepinefryna” w: leki. Źródło: 19 czerwca 2019 r. Z narkotyków: narkotyki.com.
2. „Norepinefryna” w: Pubchem. Źródło: 19 czerwca 2019 z Pubchem: Pubchem.NCBI.NLM.Nih.Gov.
3. „Co to jest norepinefryna?"W trakcie nauki. Źródło: 19 czerwca 2019 r. Z badania: Study.com.
4. „Jaka jest różnica między epinefryną a noradrenaliną?”W: Linia zdrowia. Źródło: 19 czerwca 2019 r. Z Health Line: Healthline.com.
5. „Norepinefryna” w: Wikipedia. Źródło: 19 czerwca 2019 z Wikipedii: w.Wikipedia.org.