Monohibrydyzm to, co polega i ćwiczy rozstrzygnięte

On Monhibidyzm odnosi się do przekraczania dwóch osób, które różnią się tylko jedną cechą. Podobnie, podczas przechodzenia między osobnikami tego samego gatunku i podczas badania dziedziczenia jednej funkcji, mówi się o monohbridismo.

Krzyże Monohíbridos starają się zbadać cechy znaków określone przez pojedynczy gen. Wzorce dziedziczenia tego typu sieciowania zostały opisane przez Gregor Mendel (1822–1884), kultowy charakter w dziedzinie biologii i znany jako ojciec genetyki.

Na podstawie ich pracy z roślinami groszkowymi (Pisum sativum), Gregor Mendel ogłosił swoje dobrze znane prawa. Pierwsze prawo Mendla wyjaśnia krzyże Monohíbridos.

[TOC]

Co to jest monohbridismo?

Jak wspomniano powyżej, przejścia monohybrydowe są wyjaśnione w pierwszym prawie Mendla, opisane poniżej:

Pierwsze prawo Mendla

W organizmach płciowych znajdują się pary alleli lub pary homologicznych chromosomów, które są oddzielone podczas tworzenia gamet. Każda gameta otrzymuje tylko jednego członka wspomnianej pary. To prawo jest znane jako „prawo segregacji”.

Innymi słowy, mejoza zapewnia, że ​​każda gameta ściśle zawiera kilka alleli (warianty lub różne formy genu) i jest równie prawdopodobne, że gameta zawiera dowolną formy genu.

Mendelowi udało się stwierdzić, że prawo to uczyniło krzyże czystych ras roślin groszku. Mendel postępował zgodnie z dziedzictwem kilku par kontrastowych cech (fioletowe kwiaty w porównaniu z białymi kwiatami, zielone nasiona w porównaniu z żółtymi nasionami, długie łodygi w porównaniu z krótkimi łodygami), przez kilka pokoleń.

Na tych krzyżach Mendel powiedział potomkom każdego pokolenia, osiągając w ten sposób proporcje jednostek. Prace Mendla udało się wygenerować solidne wyniki, ponieważ pracował z ważną liczbą osób, około kilku tysięcy.

Na przykład na monohybrydowych przejściach gładkich okrągłych nasion z pomarszczonymi nasionami Mendel uzyskał 5474 gładkie okrągłe nasiona i 1850 pomarszczonych nasion.

Podobnie żółte nasiona krzyże z zielonymi nasionami pokazują wiele 6022 żółtych nasion i zielonych nasion z 2001 roku, ustalając w ten sposób wyraźny wzór 3: 1.

Jednym z najważniejszych wniosków tego eksperymentu było postulowanie istnienia dyskretnych cząstek, które są przekazywane z rodziców na dzieci. Obecnie te cząstki dziedziczenia są nazywane genami.

Pudełko punnett

Ten obraz był po raz pierwszy użyty przez genetyka Reginalda Punnetta. Jest to graficzna reprezentacja gamet jednostek i wszystkie możliwe genotypy, które mogą wynikać z przekraczania zainteresowania. Jest to prosta i szybka metoda rozwiązywania krzyży. 

Rozwiązane ćwiczenia

Pierwsze ćwiczenie

W muchie owocowej (Muszka owocowa) Kolor szarego ciała jest dominujący (D) na czarnym kolorze (d). Jeśli genetyk wykonuje skrzyżowanie dominującej homozygotycznej osoby (DD) i homozygotycznego recesywnego (DD), jaka będzie pierwsza generacja osób?

Odpowiedź

Dominująca homozygotyczna osoba produkuje tylko D Gametos, podczas gdy recesywny homozygots produkuje również jeden rodzaj gamet, ale w ich przypadku są D.

Kiedy wystąpi nawożenie, wszystkie utworzone zygoty będą miały genotyp DD. Jeśli chodzi o fenotyp, wszystkie osoby będą szarymi ciałem, ponieważ D jest dominującym genem i maskuje obecność D w zygote.

Podsumowując, że mamy 100 % osób F₁ Będą szara.

Drugie ćwiczenie

Jakie proporcje wynikają z przekraczania pierwszego pokolenia much w pierwszym ćwiczeniu?

Odpowiedź

Jak możemy wywnioskować, muchy f₁ Mają genotyp DD. Wszystkie powstałe osoby są heterozygotyczne dla wspomnianego elementu.

Każda osoba może generować gamety D i D. W takim przypadku ćwiczenie można rozwiązać za pomocą pudełka Punnett:

W drugiej generacji much pojawia się ponownie cechy rodzicielskiej (muchy z czarnym ciałem), które zdawały się „przegrać” w pierwszej generacji.

Otrzymaliśmy 25 % much z dominującym homozygotycznym genotypem (DD), którego fenotyp jest szary ciało; 50 % heterozygotycznych osób (DD), w których fenotyp jest również szary; I kolejne 25 % homozygotycznych osób recesywnych (DD), czarne ciało.

Jeśli chcemy to zobaczyć pod względem proporcji, przekroczenie heterozygotów powoduje 3 szare osoby przed 1 czarnym osobnikiem (3: 1).

Trzecie ćwiczenie

W pewnej różnorodności srebra tropikalnego można rozróżnić cętkowane liście od gładkich liści (bez motocykli, jednorożca).

Załóżmy, że botanik przecina te odmiany. Rośliny wynikające z pierwszego przejścia były dozwolone do samorozwienia. W rezultacie drugiej generacji było 240 roślin z cętkowanymi liśćmi i 80 roślinami z gładkimi liśćmi. Jaki był fenotyp pierwszej generacji?

Odpowiedź

Kluczowym punktem rozwiązania tego ćwiczenia jest przejęcie liczb i przeniesienie ich do proporcji, dzielenie liczb w następujący sposób 80/80 = 1 i 240/80 = 3.

Ozdłużony wzór 3: 1, łatwo jest stwierdzić, że osoby, które dały powstanie drugiego pokolenia, były heterozygotyczne i fenotypowo opętane cętkowane liście.

Czwarte ćwiczenie

Grupa biologów bada kolor królików gatunku Oryctolagus cuniculus. Najwyraźniej kolor futra jest określany przez locus z dwoma allelami, a i a. Allel A jest dominujący, a A jest recesywne.

Jaki genotyp będą osobniki wynikające z przekroczenia homozygotycznego recesywnego (AA) indywidualnego i heterozygotycznego (AA) osoby (AA)?

Odpowiedź

Metodologia, aby rozwiązać ten problem, jest wdrożenie obrazu Punnett. Recesywne osoby homozygotyczne produkują tylko gamety a, podczas gdy heterozygotus produkuje gamety a i a. Graficznie pozostaje w następujący sposób:

Dlatego możemy stwierdzić, że 50 % osób będzie heterozygotycznych (AA), a pozostałe 50 % będzie homozygotyczne recesywne (AA).

Wyjątki od pierwszego prawa

Istnieją pewne systemy genetyczne, w których heterozygotyczne osoby nie wytwarzają równych proporcji dwóch różnych alleli w swoich gametach, jak przewiduje wcześniej opisane proporcje żebraka.

Zjawisko to znane jest jako zniekształcenie segregacji (lub Mejotyczny jazda). Przykładem tego są samolubne geny, które są zaangażowane w funkcję innych genów, które chcą zwiększyć ich częstotliwość. Zauważ, że samolubny element może zmniejszyć skuteczność biologiczną osoby, która ją nosi.

W heterozygotycznym samolubnym elemencie oddziałuje z normalnym elementem. Samolubny wariant może zniszczyć normę lub zapobiec jej działaniu. Jedną z bezpośrednich konsekwencji jest naruszenie pierwszego prawa Mendla.