Historia Historia, jakie metody badań i badań
![Historia Historia, jakie metody badań i badań](https://learnaboutworld.com/storage/img/images/histologa-historia-qu-estudia-y-mtodos-de-estudio.jpg)
- 2005
- 51
- Prokul Woliński
histologia ).
Anatomia ma na celu systematykę zasad leżących u podstaw formy zewnętrznej i wewnętrznej architektury organizmów wielokomórkowych. Gruba anatomia lub anatomia makroskopowa rozważa cechy strukturalne, które można sprawdzić nagim okiem.
Źródło: Użytkownik: Uwe Gille [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0/)] z kolei mikroskopowa histologia lub anatomia, rozważa cechy strukturalne, które można sprawdzić tylko za pomocą mikroskopu, będąc fundamentalnym aparatem do zrozumienia grubej anatomii. Jego integracja z biologią komórkową i molekularną pozwala nam zrozumieć organizację i funkcję komórek.
[TOC]
Historia
Marcello Malpiighti (1628-1694) był prekursorem histologii. Użył mikroskopu do badania roślin i zwierząt.
Marie-François-Xavier Bicat (1771–1802), uważana za ojca współczesnej histologii, wymyślił termin „tkanina”. Pomimo braku mikroskopu w 1800. W 1819 r. Carl Mayer (1787–1865) wymyślił termin „histologia”.
W 1826 roku Joseph J. Lister (1786–1869) zaprojektował rewolucyjny mikroskop optyczny, jak skorygowano i skorygowane aberracje sferyczne. Dzięki temu, przez resztę stulecia, mogła rozwinąć się współczesna histologia. W 1827 r. Thomas Hodgkin (1798–1866) i Lister udowodnili, że czerwone krwinki brakuje.
W 1847 r. Rudolf Virchow (1821–1902) postulował, że choroby mają swoje pochodzenie w zaburzeniach komórek. W przypadku tego i innych wkładów rozważany jest założyciel histopatologii.
Na początku XX wieku histologia dojrzewała. Zostało to również włączone przez:
- Rozwój środków chemicznych w celu ustawiania tkanin i mikrotom.
- Osadzanie i zachowanie tkanin w blokach balsamów w Kanadzie w 1832 r. I parafinie w 1869 roku.
- Fotomikrografia w 1844 r.
Co studiujesz?
Rozwój histologii porównawczej był możliwy dzięki opisowym badaniom tkanek zwierzęcych i roślinnych. Histologia porównawcza obejmuje histopatologię, cytopatologię, histochemię, histologię funkcjonalną i fitopatologię. Dotyczy to również badania ewolucji i systematycznej żywych istot, na przykład w przypadku paleohistologii.
Histopathology Studies and Diagnozuje choroby ludzi i zwierząt. W tym celu wykorzystuje próbki tkanek (biopsji), które są ustawione, podzielone i badane przez profesjonalistę znanego jako patolog.
Cytopatologia również bada i diagnozuje choroby ludzi i zwierząt. Różnica polega na tym, że robi to na poziomie mikroskopijnych fragmentów tkanek i wolnych komórek.
Histochemia łączy techniki biochemiczne i histologiczne w celu analizy chemii tkanek. Opiera się na zastosowaniu markerów chromogennych, które służą do ujawnienia pozytywnych procesów komórkowych dla niektórych substancji.
Histologia funkcjonalna bada dynamiczne aspekty organizacji tkankowej. Jednym z jego najważniejszych kierowców był Santiago Ramón Y Cajal (1852–1934), którego badania nad neuronami stanowią podstawę neurologii XX wieku.
Może ci służyć: osad moczowy: technika, kompozycja, histologiaPhytopathology Bade Choroby roślin spowodowane wirusami, bakteriami, pierwotniakami, roślinami pasożytniczymi, grzybami i nicieniami.
Ludzka histologia
Tkanka nabłonkowa
Podstawowe typy ludzi i zwierząt to: nabłonek, mięśni, nerwowy i łączny.
Tkanka nabłonkowa jest tworzona przez warstwy komórek, które pokrywają (nabłonek) powierzchnię ciała, otaczające (śródbłonek) wnęki ciała lub gruczoły i ich kanały.
Tkanka nabłonkowa jest klasyfikowana jako prosta (pojedyncza warstwa komórek), stratyfikowana (kilka warstw komórek), pseudoestratyfikowana (warstwa komórkowa przymocowana do błony podstawnej), płaskonabłonkowy (spłaszczone komórki), sześcian (zaokrąglone komórki powierzchniowe) Wyższe niż szerokie komórki).
Drożdże oddechowe są tapicerowane przez pseudoestratyzowane kolumny epitelio. Powierzchnia ciała jest pokryta warstwowym nabłonkiem płaskonabłonkowym bogatym w keratynę. Mokre wnęki, takie jak jamy usta, pochwa i odbytnicy, są tapicerowane przez stratyfikowany nabłonek płaskonabłonkowy pozbawiony keratyny.
Gruczoły są tworzone przez Sekretor nabłonka. Syntetyzują, przechowują i uwalniają różne rodzaje substancji, w tym: białka (trzustka), lipidy (gruczoły nadnerczy i łojowe), węglowodany i kompleksy białkowe (gruczoły ślinowe) i wszystkie powyższe substancje (gruczoły piersiowe).
Tkanka mięśniowa
Tkanka mięśniowa powstaje przez wydłużone komórki lub włókna, o właściwościach skurczowych. W oparciu o jego strukturę i funkcję rozpoznawane są trzy typy mięśni: szkieletowe, sercowe i gładkie.
Mięsień szkieletowy zawiera bardzo wydłużone, prążkowane i wielojądrowane wiązki komórek. Każde włókno mięśniowe składa się z mniejszych jednostek miofibryli.
Z kolei składają się z włókien złożonych aktyny i miozyny, które tworzą alternatywny regularny wzór. Jest kością. Jego skurcz jest szybki, energiczny i dobrowolny.
Mięśnie sercowe składa się również z wydłużonych i prążkowanych komórek. Jego włókna są podobne do włókien mięśni szkieletowych. Jednak są one niezdrównane i wykazują konsekwencje wraz z innymi komórkami, nazywając się płytami międzyokalowymi. Znajduje się w sercu, aorcie i płuca. Jego skurcz jest energiczny, rytmiczny i mimowolny.
Mięsień gładki składa się z umiarkowanie długich i niezainstruowanych komórek wrzecionkowych. Nie jest to prążkowane, ponieważ aktyna i miozyna nie tworzą alternatywnego regularnego wzoru.
Jest ułożony w warstwach w pustych narządach i naczyniach krwionośnych. Jest to również związane z mieszkami włosowymi. Jego skurcz jest przedłużony, powolny i mimowolny.
Tkanka nerwowa
Tkanka nerwowa jest tworzona przez sieć wielu miliardów komórek nerwowych (neuronów), wszystkie wspierane przez komórki wsparcia, odżywiania i obrony (komórki glejowe). Każdy neuron ma setki długich połączeń z innymi neuronami.
Tkanka nerwowa jest rozmieszczona w całym ciele, tworząc układ, który kontroluje wzorce zachowania, a także funkcje ciała (na przykład ciśnienie krwi, oddychanie, poziomy hormonów).
Anatomicznie jest podzielony na:
- OUN, ośrodkowy układ nerwowy, który składa się z dużej agregacji neuronów (mózg, rdzeń kręgowy).
Może ci służyć: tetrosas: Charakterystyka, erythrosa, synteza, pochodne- SNP, obwodowy układ nerwowy, składający się z nerwów (czaszki, kręgosłupa, peryferyjne) i niewielkich agregacji neuronów (zwojów). SNP prowadzi impulsy i silniki nerwowe czuciowe do iz CNS.
Tkanka łączna
Tkanka łączna składa się z komórek związanych z matrycą pozakomórkową. Służy dla związku lub wsparcia innych tkanek. Obejmuje kości, chrząstkę, ścięgna, tkankę włóknistą, tkankę tłuszczową i szpik kostny, wszystkie z stałą matrycą pozakomórkową. Obejmuje również krew z ciekłą matrycą pozakomórkową (osocze).
Histologia roślin
Fundamentalna tkanina
Podstawowe rodzaje tkanek roślinnych to:
- Fundamentalne (lub podstawowe), podzielone w miąższu, Colénquima i Sclerénquima.
- Naczyniowy, podzielony na ksylem i floe.
- Skórna, podzielona na naskórkę i perydermis.
Tajsyma jest tworzona przez komórki, żyjące w jej dojrzałości, nieregularnie i drobnym pierwotnym przechowywaniu, cukru i skrobi, które mogą uczestniczyć w fotosyntezy i zachować zdolność do różnicowania się w innych rodzajach komórki. Komponuje większość biomasy roślin, w tym wnętrze łodygi, liści i owoców.
Colénquima jest tworzona przez komórki, żyjące w dojrzałości, nieregularnie i grubej ścianie pierwotnej, bogatej w pektynę. Zapewnia wsparcie strukturalne bez utraty niezbędnej elastyczności dla wydłużania roślin. Znajduje się pod naskórkiem łodyg i w ogonkach.
Sclenchym jest tworzony przez komórki, z ścianami wtórnymi, wewnętrznymi w odniesieniu do szkoły podstawowej, grubej i bogatej w ligninę. Te wtórne ściany, które trwają po śmierci komórki, zapewniają siłę częściom, które ją potrzebują i nie są już wydłużające. Sclenenchym składa się z włókien i sclereidas.
Tkanina naczyniowa
Tkanka naczyniowa jest typowa dla roślin naczyniowych, to znaczy pteridofitów (przykład, paproci), gimnoskopowe (przykład, sosny i jodełka) i okrytozalążkowe (kwiaty z kwiatami).
Xilema rozpowszechnia wodę z substancjami substancji substancji mineralnych pobranych z ziemi. Przewodnictwo tej cieczy jest wykonywane przez tracheidas (wszystkie rośliny naczyniowe) i naczynia przewodzące (głównie naczyniowe). Tracheidas i elementy składające się na naczynia przewodzące są martwymi komórkami.
Phloem dystrybuuje Savia, składającą się z wody, cukrów wytwarzanych przez fotosyntezę i składniki odżywcze wcześniej przechowywane w innych komórkach.
Przewodnictwo tej cieczy przeprowadza się przez komórki badań przesiewowych (pteridofity, gimnosperm) lub przez elementy rurowe badań przesiewowych (angijospermy). Komórki przesiewowe i elementy rurki przesiewowej to żywe komórki.
Tkanka skórna
Tkanka skórna otacza całe ciało roślin. Nad ziemią tkanka skóry chroni roślinę przed utratą wody. Pod ziemią pozwala na sole wodne i mineralne. Naskórka jest jedyną tkanką skórną roślin, chyba że zagęszczenie boczne. W tym przypadku naskórka zastępuje.
Metody badań
Ogólnie rzecz biorąc, badanie histologiczne wymaga:
1- Uzyskanie próbki
2- Połączenie
3- Tincyon
4- Inkrustacja
5- Dzielenie
6- Obserwacja mikroskopowa.
Uzyskanie próbki polega na zdobyciu części ciała ludzkiego lub zwierzęcego (biopsji) lub warzyw o wystarczającej wielkości (zwykle bardzo małej) i reprezentatywnej dla tkanki zainteresowania.
Może ci służyć: proces hominizacji: cechy i fazyPołączenie obejmuje procedury fizyczne (przykład, szybkie zamrażanie) i chemikalia (przykład, formalol), które stabilizują próbkę, aby pozostała niezmieniona podczas i po następujących krokach.
Komórki są bezbarwne, więc muszą poddać się barwieniu, umożliwiając podkreślenie interesujących struktur. Barwienie odbywa się poprzez odczynniki chromogenne (przykład, hematoksylina, eozyna, Giemsa), histochemiczna lub immunohistochemiczna.
Osadzanie polega na infiltracji tkanki przez przezroczystą lub półprzezroczystą cieczą (przykład, parafina, żywica akrylowa), która następnie stwardnianie się z powodu chłodzenia lub polimeryzacji, tworząc solidny blok.
Sekcja składa się z plasterka, przy użyciu mikrotomu, przedniego bloku stałego. Uzyskane skrawki, zwykle grubości 5-8 μm, nazywane są skalekami histologicznymi.
Obserwacja mikroskopowa przeprowadza się między innymi za pomocą mikroskopów optycznych, elektronicznych, konfokalnych, polaryzacyjnych lub siły atomowej. Na tym etapie generowane są cyfrowe obrazy cięć.
Bibliografia
- Bell, s., Morris, k. 201. Wprowadzenie do mikroskopii. CRC Press, Boca Raton.
- Bloom, w., Fawcett, zm. W. 1994. Podręcznik histologii. Chapman & Hall, Nowy Jork.
- Bock, o. 2015. Historia rozwoju histologii do końca dziewiątego wieku. Badanie 2, 1283.
- Bracegirdle, ur. 1977. J. J. Lister i ustanowienie histologii. Historia medyczna, 21, 187-191.
- Bracegirdle, ur. 1977. Historia histologii: krótkie badanie źródeł. Historia nauki, 15, 77-101
- Bracegirdle, ur. 1978. Wydajność mikroskopów siedemnastego i osiemnastego i. Historia medyczna, 22, 187–195.
- Bracegirdle, ur. 1989. Rozwój biologicznych technik przygotowawczych dla mikroskopii świetlnej, 1839–1989. Journal of Microscopy, 155, 307-318.
- Bracegirdle, ur. 1993. Farbowanie mikroskopu. JSDC, 109, 54-56.
- Eroschenko, v. P. 2017. Atlas histologii z korelacjami funkcjonalnymi. Wolters Kluwer, Baltimore.
- Gartner, L. P., Hiatt, J. L., Strum, J. M. Biologia komórki i histologia. Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore.
- Jones, m. L. 2001. Naprawić, stwardnieć, zachować usterkę: krótka historia. Journal of Histotechnology, 24, 155-162.
- Kierszenbaum, a. L., Trzy, l. L. 2016. Histologia i biologia komórek: wprowadzenie do patologii. Saunders, Filadelfia.
- Llinás, r. R. 2003. Wkład Santiago Ramón y Cajal w funkcjonalną neuronauka. Nature Reviews: Neuroscience, 4, 77-80.
- Lowe, J. S., Anderson, s. 1. G. 2015. Ludzka histologia Stevensa i Lowe. Mosby, Filadelfia.
- Mescher, a. L. 2016. Podstawowa histologia Junqueira: tekst i atlas. McGraw-Hill, Nowy Jork.
- Ross, m. H., Pawlina, w. 2016. Histologia: tekst i atlas, z skorelowaną biologią komórkową i molekularną. Wolters Kluwer, Filadelfia.
- Sanderson, c., Emmanuel, J., Emmanual, J., Campbell, s. 1. 1988. Historyczny przegląd parafiny i jej rozwoju jako medium osadzania. Journal of Histotechnology, 11, 61-63.
- Stephens, n. 2006. Komórki roślinne i tkanki. InfoBase Publishing, Nowy Jork.
- Wick, m. R. 2012. Histochemia jako narzędzie w analizie morfologicznej: przegląd historyczny. Annals of Diagnostic Pathology, 16, 71-78.
- « Dystrybucja przyczyn Afryki, głównych sporów i imperiów
- Determinizm biologiczny u ludzi i zwierząt »