Hematopoiesis

Uproszczony schemat hematopoezy. Źródło:. Rad i Mikael Häggström, m.D. Informacje o autorze - ponowne wykorzystanie obrazów - Konflikty interesów: Nonemikael Häggström, m.D.Przykład cytatu (w captacjach lub przypisie):- „przez a. Rad i m. Häggström. CC-BY-SA 3.0 Licencja.”, CC BY-SA 3.0, Wikimedia Commons

Co to jest hematopoiesis?

Hematopoiesis Jest to proces szkolenia i rozwoju krwinek, w szczególności ich pierwiastków: erytrocyty, leukocyty i płytki krwi.

Obszar lub narząd odpowiedzialny za hematopoesis różni się w zależności od stanu rozwoju (zarodek, płód, dorosły itp.). Ogólnie rzecz biorąc, zidentyfikowane są trzy fazy: mezoblastyczne, wątrobowe i rdzeń, znane również jako szpikowe.

Hematopoiesis zaczyna się w pierwszych tygodniach zarodka i odbywa się w worku Vitelino. Następnie wątroba prowadzi proces i będzie miejscem hematopoezy do urodzenia. Podczas ciąży inne narządy mogą również uczestniczyć w procesie, takie jak śledziona, węzły chłonne i grasicy.

Po urodzeniu większość procesu przeprowadzana jest w szpiku kostnym. W pierwszych latach życia nastąpi „zjawisko centralizacji”, lub prawo Newmana. To prawo opisuje, w jaki sposób szpik hematopoetyczny jest ograniczony do szkieletu i końców długich kości.

Sukces hematopoezy zależy od dostępności podstawowych elementów, które działają jako kofaktory w niezbędnych procesach, takich jak wytwarzanie białka i kwasu nukleinowego. Wśród tych składników odżywczych znajdujemy witaminy B6, B12, kwas foliowy lub żelazo.

Funkcje hematopoyezu

• Ponieważ komórki krwi żyją przez bardzo krótki czas (średnio kilka dni lub nawet miesięcy), należy je stale wytwarzać.
• U zdrowego dorosłego produkcja może osiągnąć około 200.000 milionów erytrocytów i 70.000 milionów neutrofili. Ta masowa produkcja odbywa się (u dorosłych) w szpiku kostnym. 
• Prekursory limfocytów mają również swoje pochodzenie w szpiku kostnym. Jednak elementy te niemal natychmiast opuszczają obszar i migrują do grasicy, gdzie przeprowadzają proces dojrzewania (limfopoyeza). Istnieją terminy indywidualne opisanie tworzenia pierwiastków krwi: erytropoeza (dla erytrocytów) i zakrzepotwodowca (dla płytek krwi).

Fazy

Faza messoblastyczna

Erytroblasty rozwijają się w wyspach krwi ekstrawerii mezodermy, w worku Vitelino i hematopoetycznych komórkach tułowia, lub Komórki macierzyste, Powstają w źródle bliskim aorcie.

Może ci służyć: guanosín triffosforan (GTP): struktura, synteza, funkcje

Komórki Troncal znajdują się w regionie wątroby, w przybliżeniu piąty tydzień ciąży. Proces jest przejściowy i kończy się między szóstym i ósmym tygodniem.

Faza wątroby

Od czwartego i piątego tygodnia erytroblasty, granulocyty i monocyty zaczynają pojawiać się w tkance wątroby płodu.

Wątroba jest głównym narządem hematopoezy w życiu płodu i utrzymuje swoją aktywność do pierwszych tygodni urodzenia.

W trzecim miesiącu rozwoju zarodków wątroba osiąga maksymalny punkt w swojej aktywności erytropoezy i granulopoyezu. Pod koniec tego etapu te prymitywne komórki całkowicie znikają.

U osoby dorosłej możliwe jest, że hematopoiesis w wątrobie jest ponownie aktywowany i mówi się o hematopoiesis pozwanych.

Aby wystąpić to zjawisko, ciało musi stawić czoła pewnym patologii, takimi jak wrodzone niedokrwistość hemolityczna lub zespoły mieloproliferacyjne. W takich przypadkach ekstremalnej potrzeby wątroba i śledziona mogą wznowić swoją funkcję hematopoetyczną.

Narządy wtórne w fazie wątroby

Następnie zachodzi rozwój megakariocytowy, wraz z aktywnością śledziony erytropoezy, granulopoyezu i limfopoyezu. Aktywność hematopoetyczna jest wykrywana w węzłach chłonnych i grasicy, ale w mniejszym stopniu. W płodzie grasica jest pierwszym narządem układu limfatycznego, który rozwinął się.

U niektórych gatunków ssaków może wystąpić powstawanie komórek krwi w śledzionie, przez całe życie jednostki.

Faza rdzenia

W pobliżu piątego miesiąca rozwoju wysepki komórek mezenchymalnych zaczynają wytwarzać komórki krwi wszystkich typów.

Produkcja rdzenicza zaczyna się od skostania i rozwoju szpiku wewnątrz kości. Pierwszą kością, która wykazuje rdzeniarną aktywność hematopoetyczną jest obojczyk, a następnie szybkie kostium reszty składników szkieletu.

Zwiększa aktywność w szpiku kostnym, generując czerwony rdzeń w ekstremalnym rozrostu. W połowie szóstego miesiąca szpik staje się głównym miejscem hematopoiesis.

Tkanka hematopoetyczna u dorosłych

Szpik kostny

U zwierząt czerwony szpik kostny jest odpowiedzialny za wytwarzanie pierwiastków krwi. Znajduje się w płaskich kościach czaszki, mostki i żeber. W najdłuższych kościach czerwony szpik kostny jest ograniczony do kończyn.

Może ci służyć: endoesqueleto

Istnieje inny rodzaj rdzenia, który nie ma tak dużego znaczenia biologicznego, ponieważ nie bierze udziału w wytwarzaniu elementów krwi, zwanych żółtym szpikiem kostnym. Nazywa się żółty ze względu na wysoką zawartość tłuszczu.

W razie potrzeby żółty szpik kostny można przekształcić w czerwony szpik kostny i zwiększyć produkcję pierwiastków krwi.

Linia różnicowania szpikowego

Zawiera komórkowe serie komórkowe, w których każdy kończy się tworzeniem różnych składników komórkowych, erytrocytów, granulocytów, monocytów i płytek krwi, w odpowiednich seriach.

Seria erytropoetyczna

Ta linia prowadzi do tworzenia erytrocytów lub czerwonych krwinek. Kilka zdarzeń charakteryzuje proces, takich jak synteza białka hemoglobiny, pigment oddechowy odpowiedzialny za transport tlenu i odpowiedzialny za czerwony kolor krwi krwi krwi.

To ostatnie zjawisko zależy od erytropoetyny, któremu towarzyszy wzrost kwasofilii komórkowej, utratę jądra i zniknięcie organelli i przedziałów cytoplazmatycznych.

Przypomnijmy, że jedną z najbardziej znaczących cech erytrocytów jest ich brak organelli, w tym jądro. To znaczy czerwone krwinki to komórkowe „worki” z hemoglobiną w środku.

Proces różnicowania w serii erytropoetycznych wymaga zestawu czynników stymulujących.

Granulomonopoetic Series

Proces dojrzewania tej serii prowadzi do tworzenia granulocytów, które są podzielone na neutrofile, eozynofile, bazofile, komórki tuczne i monocyty.

Seria charakteryzuje się wspólnym rodzicem zwanym jednostką formującej koloni graniczne. Różni się to we wyżej wymienionych typach komórek.

Z jednostki tworzących kolonie ziarnobaromonocytyczne, tworzące się jednostki tworzących kolonii granulocytarnych i monocytarnych czerpią. Od pierwszych czerpią granulocyty neutrofili, eozynofile i bazofile.

Seria megakariocytowa

Celem tej serii jest tworzenie płytek krwi. Płytki krwi to nieregularne elementy komórkowe, bez rdzenia, które uczestniczą w procesach krzepnięcia krwi.

Może ci służyć: sterydy: charakterystyka, struktura, funkcje, klasyfikacja

Liczba płytek krwi musi być optymalna, ponieważ każde nachylenie ma negatywne konsekwencje. Niska liczba płytek krwi reprezentuje wysokie krwawienie, a bardzo duża liczba może prowadzić do zdarzeń zakrzepicy, przez tworzenie się skrzepów, które utrudniają naczynia.

Pierwszy prekursor rozpoznawanych płytek krwi nazywa się megakariooblast. Następnie nazywa się Megacariocito, od którego można wyróżnić kilka sposobów.

Następnym etapem jest Promegeacariocito, komórka większa niż poprzednia. To trafia do Megacariocito, dużej komórki i wielu gier chromosomów. Płytki krwi powstają przez fragmentację tej wielkiej komórki.

Głównym hormonem odpowiedzialnym za regulację zakrzepyzu jest trombopoetyna, która reguluje i stymuluje różnicowanie megakaiocytów, a następnie jego fragmentację.

Erytropoetyna również interweniuje w regulacji, dzięki jej strukturalnemu podobieństwu z wyżej wymienionym hormonem. Ponadto mamy IL-3, CSF i IL-11.

Regulacja hematopoezy

Hematopoiesis to proces fizjologiczny ściśle regulowany przez szereg mechanizmów hormonalnych.

Pierwszym z nich jest kontrola w produkcji serii cytozinów, których pracą jest stymulacja sznurka. Są one głównie generowane w komórkach zrębu. Kolejnym mechanizmem występującym równolegle jest kontrola w produkcji cytozinów, które stymulują szpik.

Trzeci mechanizm opiera się na regulacji ekspresji receptorów dla tych cytozyny.

Wreszcie, istnieje kontrola apoptozy lub zaprogramowanej śmierci komórkowej. To zdarzenie można stymulować i wyeliminować niektóre populacje komórek.

Bibliografia

1. Dacie, J. V., & Lewis, s. M. Praktyczna hematologia. Churchill Livingstone.
2. Junqueira, L. C., Carneiro, J., & Kelley, r. ALBO. Podstawowa histologia: tekst i atlas. McGraw-Hill.