Struktura gliceraldehydu, charakterystyka, funkcje

On gliceraldehyd Jest to jedyny trzybony monosacharydów, z kolei jedyną triosa. Jest to również aldotriosa, ponieważ ma grupę aldehydu. Słowo gliceraldehyd pochodzi z kombinacji gliceryny i aldehydu. Wynika to z faktu, że gliceraldehyd jest podobny do gliceryny, ale węgiel jeden (C-1) jest aldehydem.

Chemiczna synteza gliceraldehydu jest przeprowadzana na przykład różnymi metodami, stosując enzymy. Gliceraldehyd jest raczej reaktywną cząsteczką, która jest w stanie tworzyć oburzające między białkami.

Źródło: DRTW w Dutch Wikedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0/]]

[TOC]

Struktura

Gliceraldehyd ma centrum asymetryczne lub chiralne (atom węgla 2, C-2). Tworzy dwa enancjomery D (dekstrogyr) i L (levógiro), które obracają płaszczyznę spolaryzowanego światła w przeciwnych kierunkach: d-gliceraldehyd obraca go w prawo, a L-gliceraldehydu w lewym.

Specyficzny obrót optyczny d-gliceraldehydu, w 25 °. D-gliceraldehyd często występuje w naturze, głównie jako 3-fosforan gliceraldehydu.

Konfiguracja L-gliceraldehydu jest stosowana w sposób standardowy odniesienie do węglowodanów. W biologicznych cząsteczkach D-Sugar obfituje. Atom węgla 3 (C-3) gliceraldehydu jest grupą hydroksymetylenu (-ch₂OH).

Charakterystyka

Kryształy gliceraldehydu są bezbarwne i mają słodki smak. Empiryczna formuła tego cukru to c₃H₆ALBO₃ a jego masa cząsteczkowa wynosi 90 g/mol.

W roztworze wodnym dl-gliceraldehyd jest obecny głównie jako aldehydrol, który jest uwodnioną postacią aldehydu. Krystaliczny DL-gliceraldehido jest dimic.

Analiza kryształów gliceraldehydu według promieni rentgenowski.

W roztworze wodnym gliceraldehyd doświadcza samookaleczenia generującego wolne rodniki. Jest to związane z szybkim zużyciem tlenu.

Może ci służyć: protocouration

Prędkość zużycia tlenu powoli zmniejsza się w obecności dysmutazy nadtlenkowej. Sugeruje to, że podczas autoksydacji gliceraldehydowej występuje nadtlenek. Ograniczające przejście autoksydu gliceraldehydu

Synteza d-gliceraldehydu jest katalizowana przez pierwotne i wtórne aminokwasy, które są preferowane do niskich wartości pH (od 3 do 4).

Funkcje

W krzyżowaniu między białkami

Interakcja białko-białko jest molekularnym mechanizmem wielu złożonych procesów biologicznych. Te interakcje mogą być przejściowe, będąc interakcją białka z szlaku metabolicznego lub translacji sygnału.

Chemiczne sieciowanie stanowi bezpośrednią metodę identyfikacji przejściowych i stabilnych interakcji białko-białko.

Technika krzyżowania między białkiem polega na tworzeniu wiązań kowalencyjnych, dla których stosowane są czynniki, które mają dwufucówne grupy reaktywne, które reagują z grupami aminowymi i grupami odpadów aminokwasowych białek.

W szczególności środki reagują z pierwotnymi grupami AMING (takimi jak epsilon-amino marnotrawstwa lizyn) i tworzą przecinanie zarówno podjednostki białek, jak i między podjednostkami białkowymi.

Istnieje wiele różnych dostępnych na rynku agentów. Chociaż gliceraldehyd jest środkiem krzyżowym, istnieją inne bardziej popularne czynniki, takie jak glutaraldehyd. Wynika to z faktu, że gluteraldehyd utrzymuje sztywność strukturalną białka, co jest ważnym wymogiem w wielu badaniach.

Innymi popularnymi agentami to homobowe imiderery, które różnią się długością ramienia dystansowego wśród grup reaktywnych. Niektóre przykłady imidoesterów to apimidato dimetylu (DMA), suberymidowanie dimetylu (DMS) i dimetyl Pimilimidato (DMP).

Może ci służyć: homopolisacharydy: cechy, struktura, funkcje, przykłady

W krzyżowaniu między mikrosferami żelatyny

Mikrosfery żelatyny mogą służyć do kontrolowanego uwalniania leku. Wynika to z faktu, że te mikrosfery nie są toksyczne i że ich produkty są łatwo wydalane. Jednak żelatyna jest rozpuszczalnym polimerem, więc należy ją zmodyfikować chemicznie, aby służyć jako system wysyłki leków.

D, L-gliceraldehyd można uznać za nietoksyczny środek sieciujący (dawka śmiertelna, DL50 i.P. U szczurów wynosi 2000 mg/kg). Ponadto w ludzkim ciele d-gliceraldehyd jest fosforylowany przez kinazę triosa. W ten sposób powstaje 3-fosforanowy gliceraldehyd, który wchodził.

Leczenie mikrosfer żelatynowych D, L-gliceraldehydem przez 24 godziny wytwarza mikrosfery z wieloma zmniejszonymi wolnymi aminokwasami lizyny. Dlatego zdolność mikrosfer do przedłużenia, na przykład efekt hydroklurydu klodyniny, który jest przeciwnadciśnieniowy.

Mikrosfery podawano przez wstrzyknięcie podskórne z próbą albinasu i szczurów. Po wstrzyknięciu skurczowe ciśnienie krwi zmniejszało się przez dwie godziny, a następnie odzyskując swoją wartość podstawową. Analizowano tkaniny miejsca wstrzyknięcia i nie znaleziono mikrofad, chociaż zaobserwowano zapalenie.

W reakcjach prebiotycznych

W warunkach prebiotycznych - takich jak te, które powinny mieć prymitywną ziemię - formaldehyd mógł służyć do syntezy gliceraldehydu, chemicznego pośrednika zaangażowanego w procesy chemiczne, które mogłyby powstać życie.

Poprzednia hipoteza opiera się na fakcie, że zarówno glikoliza, jak i fotosynteza mają 3-fosforan gliceraldehydu jako metaboliczny.

Zaproponowano model chemiczny, który wyjaśnia biosyntezę gliceraldehydu z formaldehydu przez cykliczny szlak. Synteza gliceraldehydu ma miejsce przez dodanie formaldehydu do triosa (gliceraldehydu ↔ dihydroksyacetonu) z wytworzeniem tetrosa (↔ aldotrosa ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔.

Może ci służyć: erythriczne: cechy, struktura, funkcje

Dodanie formaldehydu do glikaldehydu uzupełnia cykl. Występuje synteza dwóch cząsteczek triosa z sześciu cząsteczek formaldehydu.

Ogólnie rzecz biorąc, prebiotyczna synteza cukrów uważa się, że zaangażowana jest reakcja formozy, w której formaldehyd w obecności niewielkiej ilości glikaldehydu jest przekształcany w cukry przez aldoliczne reakcje kondensacyjne.

Zaproponowano, że utlenianie cukru prebiotycznego (glikaldehyd, trio, tetroze) wytwarzało polihydroksyasacidy, które działają jako substancje samozaparte.

Konwersja gliceraldehydu do kwasu mlekowego i kwasu glicerycznego, tlenku zależnego od wodorotlenku żelaza, wskazuje na oligoésteres tych hydroksyasików na powierzchni tego materiału.

Bibliografia

1. Breslow, r., Ramalingam, v., Appaeee, c. 2013. Kataliza syntezy gliceraldehydu przez pierwotne lub wtórne aminokwasy w warunkach prebiotycznych funkcja pH. Ewolucja życia Pochodzenie biosfera. Doi 10.1007/S11084-013-9347-0.
2. Carey, f. DO., Giuliano, r. M. 2016. Chemia organiczna. McGraw-Hill, Nowy Jork.
3. Robyt, J.F. 1998. Niezbędne rzeczy chemii węglowodanów. Springer, Nowy Jork.
4. Thornalley, s. 1., Wolff, s., Crabbe, J., Stern, a. 1984. Autoksydacja gliceraldehydu i innych prostych monosacharydów pod fizjologicznym katalizowanym przez bufor INS. Biochimica et Biophysica Acta, 797, 276-287.
5. Vandelli, m.DO., Rivas, f., War, str., Forni, f., Arletti, r. 2001. Mikrosfery żelatyna usieciowana z D, L-gliceraldehydem jako potencjalnym systemem dostarczania daruga: przygotowanie, charakterystyka, in vitro i in vivo badania. International Journal of Pharmaceutics, 215, 175-184.
6. Weber, a.L. 1987. Model Trose: gliceraldehyd jako źródło energii i monomerów do reakcji kondensacji prebiotycznej. Początki życia, 17, 107-19.