Charakterystyka, struktura i funkcje Serereocilia

stereocilios Są specjalizacją zewnętrznej i wierzchołkowej powierzchni błony plazmatycznej niektórych komórek nabłonkowych. Są nieruchome i bardzo sztywne mikrofonlositości, które tworzą niektóre rozgałęzione „pióropusze”.

STESETOLE STERETOLE WOŻDY WOŻDY WOLNOŚĆ EPIDIDYMIS (narząd znajdujący się na tylnej krawędzi jądra, gdzie plemniki dojrzewane i przechowywane) oraz w komórkach piciowych lub komórkach czuciowych ślimaka, w uchu wewnętrznym w uchu wewnętrznym.

Mikrografia elektroniczna stereocilio ucha wewnętrznego żab (Źródło: Bechara Kachar [domena publiczna] za pośrednictwem WikiMedia Commons)

Są to długie cyfrowe przedłużenie wierzchołkowej części błony plazmatycznej tych komórek. Mierzą o średnicy od 100 do 150 nm i długości około 120 μm. Podczas obserwowania grupy stereocilii można zobaczyć rozgałęzione strzelanie o różnych długościach.

Składają się z aktyny, która jest białkiem, które składa się na cytoszkielet komórkowy. Aktyna jest powiązana z innymi włóknami fibryny i błoną plazmatyczną przez ezrinę, inne białko. Oddzielenie stereocilio od drugiego wynosi około 10 nm.

W najądrzu stereocilio zwiększają powierzchnię membrany i spełniają.

W komórkach sensorycznych ucha wewnętrznego struktury te spełniają funkcje związane z generowaniem sygnałów, to znaczy uczestniczą w procesie transdukcji mekanowej (transformacja sygnału mechanicznego w sygnał elektryczny).

[TOC]

Charakterystyka

Charakterystyczną cechą stereocilios jest jego sztywność. W przeciwieństwie do innych specjalizacji powierzchni błony plazmatycznej, te ostrzał nie ma własnej mobilności i chociaż zwiększają powierzchnię membrany, mają specjalistyczne funkcje.

W uchu wewnętrznym, szczególnie w ssakach ślimak, stereocilio są ułożone w uporządkowany i symetryczny sposób. Każdy wiersz jest tworzony przez stereocilio tego samego rozmiaru, tak że spojrzenia z równoległych rzędów tworzą „zstępującą rampę”.

Może ci służyć: fibronektyna: struktura i funkcje Elektroniczna mikroskopia skaningowa pokazująca „etap schodów” stereocilio (źródło: B. Kachar, NIDCD [domena publiczna] za pośrednictwem Wikimedia Commons)

W Cochlea te stereocilio są kąpane w Endolinfa, cieczy, która kąpuje błonę labiryntu ucha wewnętrznego z składem jonowym podobnym do płynu wewnątrzkomórkowego płynu wewnątrzkomórkowego. Oznacza to, że ma wysokie stężenie K+ i niskie stężenie Na+.

Ze względu na te cechy endolinfa komórki czuciowe ucha wewnętrznego mają bardzo różne cechy elektrofizjologiczne od innych komórek ciała. Podczas gdy większość komórek jest podekscytowana wejściem do sodu, robią to przez wejście potasu.

Ta szczególność jest przyczyną przejściowej głuchoty, która towarzyszy stosowaniu niektórych leków zwanych moczopędami, które zwiększają objętość moczu. Niektóre moletyki zwiększają straty w moczu K+ i spadek tej przyczyny głuchoty.

Struktura

Struktura stereocilios jest bardzo prosta. Mają centralną część z aktyną, co daje jej sztywność. Z kolei aktyna wiąże się z włóknami fibryny i ezryny, które wiąże się z błoną plazmatyczną.

W ślimakach ssaków każda komórka rzęskowa jest wyposażona w 30 do kilkuset stereociliów ułożonych w trzech rzędach różnych rozmiarów oraz symetrycznie i dwustronnie. Rząd długich stereocilio, mediana i rzędu krótszych stereociliów po każdej stronie ślimaka.

Każde stereocilio w swoim miejscu wstawienia błony jest wyrzucane i kończy się rodzajem zawiasu, na którym obrotu lub wycieczka. Te podstawowe ruchy obszaru zawiasu są związane z otwieraniem kanałów i transformacją ruchu mechanicznego w sygnał elektryczny.

Może ci służyć: wydalanie komórki

W ślimaku każde stereocilio ma na swoim świetlistym końcu kanał jonowy. Ten kanał jest białkiem, które tworzy porę, której otwarcie jest regulowane przez bramę. Brama jest podłączona do „sprężyny” regulacji, wrażliwa na napięcie lub rozciąganie.

Każda stacja dokująca jest powiązana z najwyższą sąsiednim stereocilio za pomocą bardzo cienkich elastycznych przedłużeń. Te rozszerzenia nazywane są „Związkami TIP” lub „Połączenia końcowe”.

Górna część stereocilio pozostaje sztywna dzięki jego wkładom w arkuszu siatkowym (dla tych należących do komórek wewnętrznych) i w błonie tektorowej (dla tych, którzy należą do komórek zewnętrznych).

Te dwie membrany (blaszka tectorial i siatkową) cierpią ruchy przesuwane od jednego w tym samym kierunku, ale na różnych osiach, więc składa w nich stereocilio w wyniku ruchów ścinania.

W najądrzu stereocilio pełnią niektóre funkcje wydzielnicze bardzo różnią się od funkcji Cochlea, jednak są one strukturalnie podobne.

Funkcje

Funkcja stereoci ożywiołowych komórek czuciowych ucha jest spowodowana potencjałem odbiornika, który indukuje uwalnianie neuroprzekaźników w połączonym z nim włókno nerwowe (który jest skierowany do ośrodkowego układu nerwowego) i powoduje potencjalny generator generator.

Dzieje się tak ze względu na mechaniczne odkształcenie poniesione przez stereocilio z powodu ruchu Endolinfa.

Endolinfa porusza się w wyniku transmisji fal dźwiękowych przez bęben i ruch łańcucha węża ucha środkowego.

Może ci służyć: ProK Cell

Gdy ruch stereocilio w kierunku najwyższych stereociliów, napięcie wygenerowane w związkach otwiera bramę kanału kationowego i wchodzi K+ i Ca ++ do komórki czuciowej. To podnieca komórkę, generując depolaryzację elektryczną zwaną „potencjałem odbiornika”. To rozpoczyna uwalnianie neuroprzekaźników w podstawowej części komórki, która sprawia, że ​​synaps z włóknem aferentnym.

Główny uwolniony neuroprzekaźnik jest wzbudający i wytwarza potencjalny generator w włóknie nerwowym, który po osiągnięciu progu powoduje potencjał czynnościowy.

Potencjał działania w pierwotnych włókien nerwowych z kolei rozpoczyna stymulację ścieżki nerwowej, która zakończy się w obszarach mózgu odpowiedzialnych za przesłuchanie. W ten sposób postrzegamy dźwięk.

Funkcja stereocilio najądrza jest związana z reabsorpcją cieczy, która wchodzi do najądrza z jąder. Ponadto przyczyniają się do wydzielania cieczy znanej jako „likier ependymalny”, który jest częścią płynnych składników nasienia.

Bibliografia

1. Montanari, t. (2016). Histologia: tekst, atlas i rote.
2. Chabbert, c. (2016). Anatomia i fizjologia obciążenia. EMC-Otorrinollingology, Cztery pięć(3), 1-9.
3. Binetti, a. (2015). Fizjologia przedsionkowa. Magazyn Faso, 14-21.
4. Gartner, L. P., & Hiatt, j. L. (2012). Atlas i tekst koloru histologii. Lippinott Williams & Wilkins
5. Departament Biochemii i Biofizyki Molekularnej Thomas Jesell, Siegelbaum, S., & Hudspeth, a. J. (2000). Zasady nauki neuronowej (Tom. 4, pp. 1227-1246). I. R. Kandel, J. H. Schwartz, i t. M. Jesell (red.). Nowy Jork: McGraw-Hill.
6. Koeppen, ur. M., I Stanton, B. DO. (2009). Berne & Levy Physiology, zaktualizowana e-book. Elsevier Health Sciences.
7. Barrett, k. I., Barman, s. M., Boitano, s., I Brooks, H. (2009). Przegląd fizjologii medycznej Ganong. 23. NY: McGraw-Hill Medical.