Epítopo

Epítopo jest regionem makrocząsteczki zdolnej do generowania odpowiedzi immunologicznej związanej z określonymi przeciwciałami wytwarzanymi przez tę odpowiedź

Co to jest epitop?

A Epítopo, o Determinant antygenowy, jest to specyficzne miejsce wiązania antygenu lub immunogenu z przeciwciałem lub receptorem komórki układu odpornościowego.

Aby zrozumieć tę koncepcję, należy to wyjaśnić, że immunogen jest makrocząsteczką o zdolności do indukowania odpowiedzi immunologicznej, to znaczy jest substancją, którą ciało rozpoznaje jako dziwne lub nie własne, będąc w stanie stymulować aktywację B. i komórki T.

Ponadto możesz dołączyć do komponentów wygenerowanego układu odpornościowego.

Odpowiedź immunologiczna wygeneruje tworzenie określonych przeciwciał, które pójdą w poszukiwaniu antygenu, który je powstał, tworząc kompleks antygen-przeciwciało, którego funkcją jest zneutralizowanie lub wyeliminowanie antygenu.

Kiedy przeciwciało znajduje antygen, łączy go konkretnie, jako klucz z blokadą.

Związek Epitope do Paratopo

Związek Epítopo może wystąpić z wolnymi przeciwciałami lub zjednoczoną z matrycą pozakomórkową.

Miejsce antygenowe, które kontaktuje się z przeciwciałem, nazywa się Epítopo, a miejsce przeciwciała, które wiąże się z Epítopo, nazywa się Paratopo. Paratopo znajduje się na końcu zmiennego obszaru przeciwciała i będzie w stanie dołączyć do jednego epitopu.

Inną formą związku ma miejsce, gdy antygen jest ścigany przez komórkę przedstawiającą antygen, a to ujawnia determinanty antygenowe na jego powierzchni, które dołączą do receptorów komórek T i B.

Te konkretne regiony związkowe już wspomniane zwane epitopami są tworzone przez określone złożone sekwencje aminokwasowe, w których liczba epitopów reprezentuje wartościowość antygenu.

Może ci służyć: czym jest nomenklatura dwumianowa?

Ale nie wszystkie determinanty antygenowe wywołują odpowiedź immunologiczną. Dlatego niewielki podzbiór potencjalnych epitopów (TCE lub EBC) jest znany jako immunodianciance obecny w antygenu zdolnym do wywołania odpowiedzi immunologicznej.

Rozpoznanie epitopów przez komórki B i T

Jeśli antygen jest wolny, epitopy mają konfigurację przestrzenną, podczas gdy antygen został przetworzony przez komórkę prezentera antygenu, odsłonięty epitop będzie miał kolejną konformację, więc można rozróżnić kilka rodzajów.

Immunoglobuliny powierzchniowe połączone z komórkami B i wolne przeciwciała rozpoznają siatki powierzchniowe natywnej trójwymiarowej postaci natywnej.

Podczas gdy komórki T rozpoznają antygeny, które zostały ścigane przez wyspecjalizowane komórki (prezenterów antygenów), które są sprzężone z cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej.

Rodzaje epitopów

Ciągłe lub liniowe epitopy

Są to krótkie sekwencje sąsiednich aminokwasów.

Nieciągłe lub konformacyjne epitopy

Istnieją tylko wtedy, gdy białko składa się w określoną konformację.

Te konformacyjne epitopy składają się z aminokwasów, które nie są przylegające w pierwotnej sekwencji, ale które są w bliskiej odległości w złożonej strukturze białka.

Epítopes w tworzeniu szczepionki

Szczepionki oparte na EPítope lepiej radzą sobie z pożądaną i niechcianą reaktywnością krzyżową.

T limfocyty T odgrywają ważną rolę w rozpoznawaniu, a następnie eliminacji guzów wewnątrzkomórkowych i patogenów.

Indukcja specyficznych odpowiedzi komórek T pułkowania może pomóc w eliminacji chorób, dla których nie ma konwencjonalnych szczepionek.

Niestety, brak prostych metod identyfikacji głównych epitopów komórek T, wysoka szybkość mutacji wielu patogenów i polimorfizmu HLA HLA wyłoniła rozwój skutecznych szczepionek opartych na ubleźach komórek T, a przynajmniej indukowane przez epitopy.

Może ci służyć: Agar Bismuth Sulphite: fundament, przygotowanie i zastosowania

Obecnie badał narzędzia bioinformatyczne wraz z niektórymi eksperymentami T -Comórki w celu zidentyfikowania epitopów tych komórek, przetworzonych naturalnie z kilku patogenów.

Uważa się, że w przyszłości techniki te przyspieszą rozwój szczepionek na podstawie nasadek komórek T nowej generacji wobec kilku patogenów.

Wśród patogenów są niektóre wirusy, takie jak ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) i wirus zachodniego Nilu (WNV), bakterie, takie jak Prątek gruźlicy i pasożyty takie jak Plasmodium.

Epitopy jako determinanty guza

Wykazano, że guzy mogą indukować odpowiedzi immunologiczne, w rzeczywistości niektóre eksperymenty z chemicznie indukowanymi nowotworami ujawniły odpowiedź immunologiczną na ten guz, ale nie na inne guzy wytwarzane przez ten sam rakotwórczy.

Tymczasem guzy indukowane onkogenem zachowują się inaczej, ponieważ na powierzchni wszystkich komórek nowotworowych, które mają genom wirusa, istnieją wirusowe peptydy wirusowe. W taki sposób, że komórki T wygenerowane przeciwko guza będą reagować skrzytelnie ze wszystkimi innymi wytwarzanymi przez tego samego wirusa.

Z drugiej strony zidentyfikowano liczne sacharyficzne epitopy związane z zachowaniem guza i regulację odpowiedzi immunologicznej, więc obecnie pobierają zainteresowanie ze względu na ich potencjalne zastosowanie w różnych dziedzinach, takich jak terapeutyczne, profilaktyczne i diagnozowanie diagnozy.

Epitopy tajemnicze

Komórki prezentujące antygen mają samochód epitopowy, zwykle w wysokim stężeniu, zjednoczony z cząsteczkami najwyższego kompleksu tkankowej.

Mają one bardzo ważną funkcję, ponieważ są stymulatorami naturalnych mechanizmów eliminacji samozatrudnionych komórek T, poprzez proces zwany selekcją ujemną.

Może ci służyć: bulion Malonato: podkład, przygotowanie i zastosowania

Proces ten polega na wykryciu rozwijania komórek T zdolnych do reagowania na własne antygeny. Po zidentyfikowaniu komórki te są eliminowane poprzez zaprogramowany proces śmierci komórki zwany apoptozą. Ten mechanizm unika chorób autoimmunologicznych.

Jednak własny auto epitopowy, który istnieje w bardzo małej ilości w komórce prezenterów antygenu, nazywa się kryptami, ponieważ nie są w stanie wyeliminować samozatrudnionych komórek T, pozwalając je następnie przejść do krążenia obwodowego i wytwarzać autoimmunizacje.

Odniesienie

1. El-Manzalawy i., Dobbs, d., Honavar, v. (2008). Elastyczne przewidywanie liniowych epitopów komórek B. Oblicz. Syst. Bioinformatyka konf. 
2. Gorocica, s. 1., Atzín, j., Saldaña, a., Espinosa, ur., Urrea, f., Alvarado, n., Lascurain, r. Zachowanie guza i glikozylacja. Obrót silnika. Inst. Nal. Enf. Resp. Mex.