Typy hodowli bakterii, cechy, metody, wymagania

A Kultura bakterii Jest to wynikiem sadzenia tych mikroorganizmów na środkach odżywczych, aby były one odtwarzane, co prowadzi do pojawienia się kolonii bakteryjnych w pożywkach stałych i zmętnienia w płynnych pożywkach.

Metoda zasiana jest bardzo ważna, aby móc rozpowszechniać inokulum w taki sposób, że obecne bakterie są rozproszone i mogą opracować należycie izolowane kolonie.

Różne uprawy posadzone przez autora w Bacteriology Laboratory of Biomedical and Technological Sciences Building, University of Carabobo. Źródło: Skład zdjęć wykonanych przez autora MSC. Marielsa Gil.

Kolonie uzyskane w środowisku kulturowym stałym jest konsekwencją proliferacji mikroorganizmu, który został wysiewany. Każda kolonia zaczyna się od pojedynczych bakterii, które można pomnożyć wykładniczo, tworząc makroskopowo populacji.

Zdarza się również w uprawach ciekłych, ale w tym przypadku wzrost bakterii obserwuje się przez zmętnienie. 

Wzrost bakteryjny jest możliwy, gdy pożywka hodowlana łączy warunki żywieniowe i pH niezbędne do rozwoju określonej bakterii. Ponadto konieczne jest kontrolowanie innych zmiennych, takich jak temperatura, czas inkubacji, stężenie tlenu, CO₂, pośród innych.

Nie wszystkie populacje bakteryjne potrzebują tych samych wymagań, chociaż niektóre mogą być powszechne dla prawie wszystkich, na przykład podłoże zawiera peptones, prawdą jest również, że istnieją bardziej wymagające mikroorganizmy, które dodatkowo wymagają innych konkretnych substancji, zwanych czynnikami wzrostu.

Na przykład można wspomnieć, że niektóre Haemophilus Do wzrostu potrzebują obecności czynnika X (Hemina) i czynnika V (NAD).

[TOC]

Rodzaje upraw bakteryjnych

Uprawy bakteryjne mogą być polimikrobialne, czyste lub mieszane.

Polimikrobialne kultury bakteryjne

Uprawy polimikrobialne to te, które pochodzą z sadzenia próbki uzyskanej z miejsca, które ma normalną mikroflorę, w którym można również znaleźć pewien patogen.

Przykład: Gdy rozwija się wysiękna uprawa gardła, można znaleźć patogen, na przykład Streptococcus pyogenes, Ale towarzyszy jej zwykła mikroflora tego obszaru.

W tym przypadku dobra stryminacja, która umożliwia wzrost różnych rodzajów bakterii obecnych w izolacji, jest niezbędne.

Kolonia, która ma cechy zgodne z szczepem Streptococcus pyogenes, Zostanie starannie dotknięty uchwytem platyny, a następnie zasila go w dziewiczej pożywce hodowlanej, a tym samym uzyskuje czystą kulturę tego mikroorganizmu.

Może ci służyć: relacje międzygatunkowe: typy i przykłady

Z tej czystej uprawy można wykonać wszystkie testy wymagane do identyfikacji bakterii.

Czysta kultura bakteryjna

Aby skutecznie zidentyfikować mikroorganizm, musisz pracować z czystej uprawy.

Czyste uprawy można uzyskać, jak w przypadku poprzedniego przykładu ze względu na lekarstwo kolonii izolowanej z uprawy polimikrobiowej lub gdy wysiewana jest próbka, która pochodzi z normalnie sterylnego miejsca, aw tym jest tylko jeden patogen (jeden - jeden - jeden - jeden - jeden - Wzrost pojedynczego rodzaju bakterii). Przykład: gdy zasiany jest pacjent z bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych.

Innym sposobem jest to, że jest ponownie zarządzany ze starej czystej uprawy, aby uzyskać czystą, odnowioną uprawę.

Mieszane kultury bakteryjne

Uprawy te składają się z mieszanki mikroorganizmów, jak przedstawiono w naturze. W niektórych procesach przemysłowych korzystanie z upraw mieszanych jest wygodne.

Można go uzyskać przez połączenie kilku czystych upraw, ponieważ pozwalają one na badanie wzajemnych powiązań bakteryjnych.

Są one przydatne na przykład w degradacji ksenobiotyków w ściekach przemysłowych, ponieważ działają jako biodelekcje.

Charakterystyka upraw bakteryjnych

Charakterystyka morfologiczna kolonii uzyskanych w uprawach bakteryjnych może być bardzo zróżnicowana.

Kolonie mogą być bardzo małe, umiarkowane lub duże, a ich wygląd może być suchy lub śluzu, jasny lub nieprzezroczysty. Zgodnie z teksturą może się różnić w zależności od Lisy i Rosy.

W zależności od koloru mogą być: bezbarwne, białe, żółte, różowe, fuksias, czerwone, pomarańczowe, beżowe, szarawe, zielone, brązowe, czarne lub z metaliczną jasnością, w zależności od zaangażowanych bakterii i używanego pożywki hodowlanej.

Krawędzie kolonii mogą być regularne lub nieregularne. Inne, z drugiej strony, mogą przedstawić jednolity film, który jest dystrybuowany w prawie całym medium o nazwie „Roj”. Jest to charakterystyczne Proteus sp.

Niektóre uprawy bakteryjne emitują zapachy, które są dość charakterystyczne dla zaangażowanych gatunków. Na przykład kultywacja Pseudomonas aeruginosa Ma charakterystyczny zapach owoców, a gatunek Odmieniec przedstawia charakterystycznie zgniły zapach.

Przykłady kolonii zgodnie z ich rozmiarem

Bardzo mały: Mycoplasma pneumoniae, Francisella tularensis.

Mały: Streptococcus SP, Enterococcus SP.

Umiarkowany: Rodzina Enterobacteriaceae

Duży: Bacillus cereus, pseudomonas aeruginosa.

Przykład kolonii zgodnie z ich wyglądem

SUCHY: Lactobacillus cmpusus.

Mucoides: Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa.

Jasny: Klebsiella pneumoniae.

Nieprzejrzysty: Enterococcus faecalis, Niektóre szczepy Neisseria gonorrhoeae.

Przykłady kolonii zgodnie z jej teksturą

Gładkie kolonie: Micrococcus luteus

Kolonie Rugo: SARCINA VORCRICULI W pożywnym agaru.

Może ci służyć: Isomalt: Charakterystyka, struktura, funkcje

Przykład kolonii zgodnie z jego formą

Okólniki: Listeria Murrayi I Micrococcus luteus W pożywnym agaru.

Planas: Staphylococcus equorum W pożywnym agaru.

Wypukły: Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae.

Przykład kolonii zgodnie z ich krawędziami

Zaokrąglona krawędź: Staphylococcus aureus, Escherichia coli.

Nieregularna krawędź: Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa.

Krawędzie płaskie: Bacillus sp.

Przykład kolonii zgodnie z ich kolorem

Przezroczysty lub bezbarwny: Shigella sp W Agar XLD.

Biały: Staphylococcus hominis W agarze krwi.

Beżowy: Bacillus sphaericus I Lactobacillus cmpusus W pożywnym agaru.

Żółty: Staphylococcus aureus I Elizabethking meningoseptic W agarze krwi, PEDIOCOCCUS sp, Staphylococcus lentus W pożywnym agaru,

Rosada: Escherichia coli W Agar XLD, Roseus micrococcus W pożywnym agaru.

Fuksja: Escherichia coli W Mac Conkey Agar.

Fioletowy: Chromobacterium voolateum.

Czerwonawy: Serratia Marcescens w temperaturze pokojowej w pożywnym agaru.

Pomarańczowy: Kurthia Zopfii W pożywnym agaru.

Szary: Sporosarcina moureae W ekstrakcie z gleby agaru.

Zielonkawy: Pseudomonas aeruginosa W BHI Agar.

Brązowy: Enterococcus sp in Bilis Agulina.

Czarny: Salmonella Enteritidis W SS Agar.

Z metaliczną jasnością: Escherichia coli W Endo Agar.

Metody kultury bakteryjnej

Aerobowa lub beztlenowa kultura bakteryjna

Jest to najczęściej stosowana metoda kultury. Wynika to z tego, że przede wszystkim większość patogennych bakterii dla człowieka jest tlenowa lub opcjonalna beztlenowa; A po drugie, jest znacznie tańszy i prosty niż uprawy beztlenowe. Przykład: Mycoplasma pneumoniae I Escherichia coli odpowiednio.

Kultura bakteryjna beztlenowa

Ten rodzaj upraw wymaga całkowitego tłumienia tlenu. Pożywki uprawne dla bakterii beztlenowych powinny zwykle zawierać substancje redukujące, takie jak: kwas askorbinowy, tiogliokolan, cysteina lub siarczek w celu wyeliminowania toksycznego działania tlenu zawartego w powietrzu zawartym w powietrzu.

Niektóre zawierają wskaźniki takie jak odpoczynek, które w obecności tlenu są niebieskie, a w bezbłędności jest bezbarwne. Przykład: Clostridium tetani.

Kultura bakteryjna w mikroaerofilii

Płyty uprawne są wprowadzane do dzwonka mikroaerofilia z płonącą świecą, pokryta. Świeca zużywa tlen i wyłącza. W tym stanie niektóre bakterie, takie jak Streptococcus sp.

Materiały i wymagania

Materiały

Materiały wymagane do wykonania upraw bakteryjnych to: płytki Petriego lub rurki z uprawą lub bulionem, platynowy uchwyt, próbka, bunsena zapalniczka lub piec.

Wymagania dotyczące wykonywania kultury bakterii

Uprawa bakterii wymaga wielu elementów, które należy wziąć pod uwagę, takich jak składniki odżywcze środowiska, pH, temperatura, stężenie tlenu, CO2, wilgoć.

Może ci służyć: australijska flora i fauna: reprezentatywne gatunki

Składniki odżywcze

Uprawy bakteryjne wymagają upraw zawierających makroelementy i mikroelementy. Wśród makrolementów można wymienić substancje organiczne, takie jak peptones, aminokwasy, węglowodany, takie jak źródła węgla i azotu.

Wśród mikroelementów są substancje nieorganiczne lub mangan, cynk, nikiel, bor, chlor, selen, krzem, kobal, miedź, miedź,.

Stężenie jonów wodoru (pH)

Stężenie jonów wodoru (h⁺) i oksydrilos (OH^-) Pośrodku, w którym rośliny zostanie opracowane, ma to istotne znaczenie, ponieważ określają pH.

Najczęściej używane pH jest neutralne (pH = 7.0) jednak mogą istnieć pożywki, w których pH kwasu lub alkalicznego jest wygodne, na przykład, jeśli chcesz odizolować odpowiednio bakterię kwasofilową lub alkafilową.

Temperatura

Temperatura jest bardzo ważnym czynnikiem, który wpływa na wzrost upraw bakteryjnych. Bakterie mogą być psychrofilami (rosną w temperaturach < de 20 °C, mesófilas (entre 20 °C y 42 °C), termófilas (40 °C a 70 °C), hipertermófilas (70 °C - 105 °C).

Zapotrzebowanie na tlen

Aerobie: rosną w obecności tlenu.

Mikroaerofils: rosną w obecności 5-10% CO_2.

Ścisłe beztlenowe: rośnie przy braku tlenu.

Opcjonalne anaerobes: rośnie w obecności tlenu lub bez niego.

Aerotolantes: dobrze rosną bez tlenu i tolerują mały tlen.

Media kulturowe

Media uprawne są specjalnymi preparatami żywieniowymi, które są przygotowywane w laboratorium w celu uzyskania wzrostu drobnoustrojów lub kultury. Te środki różnią się spójnością, składem i funkcją. Każde laboratorium przygotuje rodzaj pożywki hodowlanej, które dostosowuje się do ich potrzeb.

Zbieranie upraw bakteryjnych

Istnieją instytucje lub organizacje, które są poświęcone charakterystyce zbierania, utrzymaniu i rozmieszczeniu bakteryjnych szczepów o znaczeniu klinicznym, środowiskowym lub przemysłowym.

Te szczepy są wykorzystywane do pracy badawczej i do wykonywania kontroli jakości w celu uprawy mediów.

Przykład: American Type Culture Collections, Wenezuelan Center for Collection of Microorganizm (CVCM) i szczepy National Institute of Hygiene, Epidemiology and Microbiology of Cuba (Inhem), między innymi.

Bibliografia

1. Benavides G, Hermida A. Izolacja i identyfikacja rodzimej bakteryjnej flory podłogi Moors Cruz Verde i Guasca. (Cundinamarca). 2008. Bogota. Dostępne na: Javeriana.Edu.Co/Biblos
2. Hans s. Mikrobiologia ogólna. Omega Editions. 1991. Barcelona, ​​Hiszpania. Dostępne na: biolprocarotas.Akta
3. Weng Z, Junco R, Díaz R. Zbiór upraw mikrobiologicznych: Uwagi na temat jego rozwoju. Epidemiol kubańskiego Rev Hig, 2003; 41 (1). Dostępne na: Scielo.Sld.Cu/Scielo.
4. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Diagnoza mikrobiologiczna. Ed. Pan -american Editorial S.DO. Argentyna.
5. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Diagnoza mikrobiologiczna Bailey & Scott. 12 ed. Pan -american Editorial S.DO. Argentyna.