Rodzaje krwinek, charakterystyka i funkcje

krwinki Są zestawem różnych komórek krążących w wyspecjalizowanej tkance łącznej znanej jako krew. Wśród nich są czerwone komórki, białe komórki, limfocyty, megakarioocyty, płytki krwi i komórki tuczne.

Komórki te są wytwarzane w okresie życia organizmu z innej grupy pluripotencjalnych „rzadkich” komórek występujących w szpiku kostnym i które są znane jako hematopoetyczne komórki macierzyste.

Schemat trzech rodzajów komórek krwi: czerwone komórki, białe komórki i płytki krwi (źródło: Cancer Research UK [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)] przez Wikimedia Commons)

Hematopoetyczne komórki macierzyste charakteryzują się dwoma podstawowymi aspektami: powodują powstanie nowych hematopoetycznych komórek macierzystych (auto odnowienie) i różnią się w komórkach progenitorowych, które następnie zagrażają różnym linii krwiotwórczym.

Układ hematopoetyczny powstaje z embrionalnej mezodermy, a u kręgowców tworzenie się krwinek lub hematopoeza występuje w worku embrionalnym podczas pierwszych stadiów i szpiku kostnego przez całe dorosłe życie.

Powstawanie komórek krwi występuje w następujący sposób: Hematopoetyczne komórki macierzyste powodują powstanie dwóch grup prekursorów, które mogą postępować w kierunku rozwoju linii limfatycznych lub szpiku.

Linia limfoidalna tworzy prekursory limfocytów. Komórki prekursorowe limfocytów T, które powstają z komórek prekursorowych linii limfoidalnej, pochodzą komórki T, a to samo dotyczy prekursorów limfocytów B i komórek o tej samej nazwie.

W ten sam sposób linia szpikowa powoduje powstanie dwóch grup komórek progenitorowych lub prekursorów: prekursorów granulocytów/makrofagów i prekursorów megakariocytów/erytrocytów. Z pierwszych monocyty i neutrofile powstają, a z drugiego erytrocyty i megakaiocyty pochodzą.

[TOC]

Chłopaki

Krwinki są bardzo zróżnicowane zarówno pod względem wielkości i kształtu, jak i funkcji. 4 rodzaje komórek są zwykle rozróżniane we krwi: (1) Komórki czerwone lub erytrocyty, (2) białe komórki lub leukocyty (podzielone na granulocyty i agranulocyty), (3) megakariocyty i płytki krwi oraz (4) komórki tuczne i (4) komórki tuczne i (4) komórek masztu.

Komórki czerwone lub erytrocytowe

Erytrocyty są rodzajem komórek krwi o bardzo ważnej funkcji, ponieważ są odpowiedzialne za transport tlenu w całym ciele.

Są komórkami bez organelli wewnętrznych, w postaci dysków Biccócavos o średnicy około 8 μm i 2 μm. Kształt i cechy ich membrany sprawiają, że te potężne pojazdy do wymiany gazu, ponieważ są bogate w różne transportery transbranowe.

Wewnątrz cytosol jest pełen rozpuszczalnych enzymów, takich jak anhydraza węglowa (która katalizuje tworzenie kwasu węglowego z dwutlenku węgla i wody), wszystkich enzymów trasy glikolitycznej i fosforanu pentozowego fosforanu pentozowego. Substancje te są wykorzystywane do produkcji energii ATP i mocy ograniczającej NADP+.

Może ci służyć: DiaCinineis: Charakterystyka i podfazy

Jednym z najważniejszych enzymów w tych komórkach jest hemoglobina. Jest to zdolne do połączenia tlenu cząsteczkowego i uwalniania dwutlenku węgla lub odwrotnie, w zależności od otaczającego stężenia tlenu, które nadaje erytrocytowi pojemność transportu Gazy przez organizm.

Białe komórki

Białe komórki, białe krwinki lub leukocyty są mniej obfite niż erytrocyty w tkance krwi. Używają one potoku jako pojazdu do transportu przez ciało, ale nie mieszkają w nim. Zwykle są odpowiedzialni za ochronę ciała przed dziwnymi substancjami.

Białe krwinki są podzielone na dwie grupy: granulocyty i agranulocyty. Te pierwsze są klasyfikowane według koloru, który nabywają w rodzaju barwienia znanego jako barwienie Ramanovsky'ego (neutrofile, eozynofile i bazofile), a agranulocyty to limfocyty i monocyty.

Granulocyty

Neutrofile

Neutrofile lub leukocyty polimorfojądrowe są najliczniejszymi komórkami między białymi krwinkami i pierwszymi, które pojawiają się podczas ostrych infekcji bakteryjnych. Specjalizują się w fagocytozie i lizie bakteryjnej i uczestniczą w inicjowaniu procesów zapalnych. Oznacza to, że uczestniczą w niespecyficznym układzie odpornościowym.

Mierzą około 12 μm o średnicy i mają pojedynczy rdzeń wielobartyczny. W środku znajdują się trzy rodzaje granulek: małe i specyficzne, azurofile (lizosomy) i trzeciorzędne. Każdy z nich jest uzbrojony w zestaw enzymów, które pozwalają neutrofilowi.

Komórki te przemieszczają się przez krew do tkanki śródbłonka w pobliżu miejsca docelowego, którą przekraczają dzięki interakcji między określonymi ligandami i receptorami na powierzchni neutrofili i komórek śródbłonka.

Raz w danej tkance łącznej neutrofile fagocytit i hydrolizator.

Eozynofile

Komórki te reprezentują mniej niż 4% białych krwinek. Są odpowiedzialni za fagocytozę kompleksów antygen-przeciwciało i różne atakujące paraorganizmy.

Są to okrągłe komórki (w zawieszeniu) lub pleomorficzne (o różnych kształtach, podczas ich migracji przez tkankę łączną). Mają średnicę między 10 a 14 μm, a niektórzy autorzy opisują je w postaci kiełbasy.

Mają bilobed rdzeń, mały kompleks Golgiego, kilka mitochondriów i małe szorstkie retikulum endoplazmatyczne. Są one wytwarzane w szpiku kostnym i są w stanie segregować substancje, które przyczyniają się do proliferacji ich prekursorów i ich różnicowania w dojrzałych komórkach.

Może ci służyć: komórki Cromafin: Charakterystyka, histologia, funkcje

Basofile

Reprezentując mniej niż 1% białych krwinek, bazofile mają funkcje związane z procesami zapalnymi.

Podobnie jak wiele neutrofili i że eozynofile, bazofile są komórkami kulisowymi zawiesinowymi (średnica 10 μm), ale kiedy migrują do tkanki łącznej, mogą mieć różne postacie (pleomorficzne).

Jego jądro ma charakterystyczną postać „S”, a w cytoplazmie są duże granulki, mały kompleks Golgiego, kilka mitochondriów i duży szorstki retikulum endoplazmatyczne.

Małe i specyficzne granulki bazofili są obciążone heparyną, histaminą, czynnikami chemotaktycznymi i peroksydazami ważnymi dla funkcji komórkowej.

Agranulocyty

Monocyty/makrofagi

Monocyty reprezentują około 8% całkowitego odsetka leukocytów w organizmie. Pozostają w obiegu kilka dni i różnią się makrofagami, gdy migrują do tkanek łącznych. Są częścią konkretnych odpowiedzi układu odpornościowego.

Są to duże komórki o średnicy około 15 μm. Mają duże jądro w kształcie nerki, które wygląda. Jego cytoplazma jest niebieskawa szara, jest pełna lizosomów i struktur podobnych do wakuoli, granul glikogenu i niektórych mitochondriów.

Jego główną funkcją jest fagocyt niepożądanych cząstek, ale także uczestniczenie w wydzielaniu cytokin, które są niezbędne do reakcji zapalnych i immunologicznych (ponieważ niektóre są znane jako komórki prezentujące antygen).

Komórki te należą do jednojądłowego układu fagocytarnego, który jest odpowiedzialny za „oczyszczenie” lub „czyszczenie” martwych komórek lub apoptozę.

Limfocyty

Są obfitą populacją leukocytów (reprezentują one mniej więcej 25%). Powstają w szpiku kostnym i biorą udział głównie w reakcjach układu odpornościowego, więc ich funkcja nie jest wykonywana bezpośrednio w krwioobiegu, którego używają jako sposób transportu.

Podobnie jak erytrocyty, limfocyty mają duże i gęste jądro, które zajmuje ważną część komórki. Ogólnie rzecz biorąc, każdy ma niewielką cytoplazma, kilka mitochondriów i mały kompleks Golgiego związany z małym szorstkim retikulum endoplazmatycznym.

To niemożliwe.

Po ich utworzeniu w szpiku kostnym dojrzewanie tych komórek implikuje konkurencję immunologiczną. Gdy będą kompetentne immunologicznie podróżowanie do układu limfatycznego i tam rozmnażają się przez mitozę, wytwarzając duże populacje komórek klonalnych, zdolne do rozpoznania tego samego antygenu.

Podobnie jak monocyty/makrofagi, limfocyty są częścią specyficznego układu odpornościowego dla obrony ciała.

Może ci służyć: syncitiotrofoplast: Charakterystyka, funkcja, apoptoza łożyska

T limfocyty T

Limfocyty T są wytwarzane w szpiku kostnym, ale różnią się i nabierają zdolności odpornościowej w krze grasicy.

Komórki te są odpowiedzialne za odpowiedź immunologiczną komórkową, a niektóre mogą być zróżnicowane w cytotoksycznych lub morderczych komórkach T, zdolne do degradowania innych obce lub niedoboru komórek. Uczestniczą również w początku i rozwoju humoralnej reakcji immunologicznej.

Limfocyty b

Te limfocyty, w przeciwieństwie do komórek T, powstają w szpiku kostnym i tam stają się immunologicznie kompetentne.

Uczestniczą w humoralnej odpowiedzi immunologicznej; to znaczy różnią się jako komórki rezydentne w osoczu, które są zdolne do rozpoznawania antygenów i wytwarzania przeciwciał przeciwko tym.

Megakarioocyty

Megakarioocyty są komórkami o średnicy ponad 50 μm o dużym jądrze poliploidalnym i cytoplazmie pełnej małych granulek z rozproszonymi krawędziami. Mają obfity szorstki retikulum endoplazmatyczny i dobrze rozwinięty kompleks Golgiego.

Są tylko w szpiku kostnym i są to komórki progenitorowe trombocytów lub płytek krwi.

Płytki krwi

Komórki te można opisać raczej jako „fragmenty komórek” pochodzące z megakarioocytów, mają dysk i brakuje jądra. Jego główną funkcją jest przestrzeganie powłoki śródbłonka naczyń krwionośnych, aby uniknąć krwotoków w przypadku urazów.

Płytki krwi pochodzą z najmniejszych komórek w układzie krążenia. Mają średnicę od 2 do 4 μm i mają dwa określone regiony (znaczące przez mikrografy elektroniczne) znane jako hialomer (przejście obwodowe) i ziarniniomer (obszar ciemny środkowy).

Komórki tuczne

Komórki jęczmienia lub masztu mają swoje pochodzenie w szpiku kostnym, chociaż ich niezróżnicowane prekursory są uwalniane do krwi. Mają ważną rolę w rozwoju alergii.

Mają wiele granulek cytoplazmatycznych, w których znajdują się histamina wewnątrz i inne aktywne „farmakologicznie” cząsteczki, które współpracują z ich funkcjami komórkowymi.

Bibliografia

1. Despoulos, a., & Silbernagl, s. (2003). Atlas koloru fizjologii (Ed.). Nowy Jork: Thieme.
2. Doubek, r. W. (1950). Histologia o wysokiej wydajności (2 wyd.). Philadelphia, Pensylwania: Lippinott Williams & Wilkins.
3. Gartner, L., & Hiatt, j. (2002). Histology Atlas Tekst (2 wyd.). Meksyk d.F.: Redaktorzy McGraw-Hill Międzyamerykańscy.
4. Johnson, k. (1991). Histologia i biologia komórkowa (2 wyd.). Baltimore, Maryland: National Medical Series for Independent Study.
5. Kuehnel, w. (2003). Atlas cytologii, histologii i anatomii mikroskopowej (Wydanie 4.). Nowy Jork: Thieme.
6. Orkin, s. (2001). Hematopoetyczne komórki macierzyste: dywersyfikacja molekularna i wzajemne powiązania rozwojowe. W d. Marshak, r. Gardner, i. Gottlieb (red.), Biologia komórek macierzystych (P. 544). Cold Spring Harbor Laboratory Press.