Komórki diploidalne

Komórki diploidalne (2N) to te, które mają dwa serie chromosomów

Co to są komórki diploidalne?

Komórki diploidalne Są to te, które zawierają zduplikowane zestaw chromosomów. Chromosomy, które tworzą pary, nazywane są chromosomami homologicznymi. Dlatego komórki diploidalne mają podwójny genom ze względu na obecność dwóch pełnych zestawów homologicznych chromosomów.

W przypadku reprodukcji płciowej każdy genom jest wkładany przez różne gamety. Gdy gamety są pochodnymi komórkami haploidalnymi, z zawartością chromosomów równą „n”, podczas łączenia generują komórki diploidalne „2n”.

W organizmach wielokomórkowych początkowa komórka diploidalna pochodząca z tego procesu zapłodnienia nazywa się Cygoto.

Następnie zygota jest podzielona przez mitozę, aby zwiększyć komórki diploidalne, które stanowią cały organizm. Grupa komórek organizmu zostanie jednak poświęcona przyszłej produkcji haploidalnych gamet.

Gametos, w organizmie z komórkami diploidalnymi, może wystąpić przez mejozę (mejoza gamatyczna). W innych przypadkach mejoza powoduje powstanie tkanki, komponentu lub generowania, które przez miitozę powstanie dla gamet.

Jest to typowy przypadek, na przykład rośliny, w których występuje generowanie sporofityczne („2n”), a następnie gametofityczne („n”). GameTofito, produkt dywizji mejotycznych, jest odpowiedzialny za produkcję gamet, ale przez mitozę.

Oprócz fuzji gamet, głównym sposobem generowania komórek diploidalnych jest mitoza innych komórek diploidalnych.

Komórki te stanowią uprzywilejowane miejsce interakcji, selekcji i różnicowania genów. Oznacza to, że w każdej komórce diploidalnej dwa allele każdego genu oddziałują.

Może ci służyć: szorstki retikulum endoplazmatyczne

Zalety diploidalnego

Żywe istoty ewoluowały, aby zwyciężyć w najbardziej wydajny sposób w warunkach, dla których mogą przedstawić solidną odpowiedź. To znaczy, aby przetrwać i przyczynić się do istnienia i trwałości określonej linii genetycznej.

Ci, którzy mogą odpowiedzieć, zamiast zginąć, w nowych i trudnych warunkach, podejmują dodatkowe kroki w tym samym kierunku, a nawet w nowym. Istnieją jednak zmiany, które były wielkim kamieniem milowym w trajektorii dywersyfikacji żywych istot.

Wśród nich są niewątpliwie pojawienie się reprodukcji płciowej, oprócz pojawienia się diploidii. To, z kilku punktów widzenia, daje korzyści dla agencji diploidalnej.

Metaforycznie w haploidalnej komórce genom jest wyrażany jako monolog, w diploidalnym, jako rozmowa.

Wyrażenie szumu tła

Obecność dwóch alleli na gen w diploidu pozwala na ekspresję genetyczną bez szumu tła na poziomie globalnym.

Chociaż zawsze będzie możliwość obezwładnienia dla pewnej funkcji, podwójny genom zmniejsza się, ogólnie prawdopodobieństwo bycia tak wielu funkcji, jak pojedynczy genom, może to określić.

Wsparcie genetyczne

Allel jest wsparciem informacyjnym drugiego, ale nie w taki sam sposób, jak komplementarna grupa DNA pochodzi od jej siostry.

W komplementarnym pasma DNA wsparciem jest osiągnięcie trwałości i wierności tej samej sekwencji. W wsparciu genetycznym dotyczy współistnienia zmienności i różnic między dwoma różnymi genomami, aby umożliwić trwałość funkcjonalności.

Ciągły ekspresja

W organizmie diploidalnym możliwość utrzymania funkcji, które definiują i pozwalają na informacje genomu. W haploidalnym organizmie zmutowany gen nakłada cechę związaną z jego stanem.

Może ci służyć: aparat golgi

W organizmie diploidalnym obecność funkcjonalnego allelu pozwoli na ekspresję funkcji nawet w obecności niefunkcjonalnego allelu.

Na przykład w przypadkach zmutowanych alleli z utratą funkcji lub gdy funkcjonalne allele są inaktywowane przez insercję wirusową lub metylację. Allel, który nie cierpi na mutację, inaktywację lub wyciszenie, będzie odpowiedzialny za manifestację postaci.

Zachowanie zmienności

Heterozygotyczność jest oczywiście możliwa tylko w organizmach diploidalnych. Heterozygoty dostarczają alternatywnych informacji dla przyszłych pokoleń w przypadku drastycznych zmian w warunkach życia.

Dwa różne haploidy dla locus, które kodują ważną funkcję w określonych warunkach, z pewnością zostaną poddane selekcji. Jeśli jeden z nich zostanie wybrany (to znaczy przez allel jednego z nich), drugi jest utracony (to znaczy allel drugiego).

W heterozygotycznym diploicie oba allele mogą współistnieć przez długi czas, nawet w warunkach nie sprzyjających wyboru jednego z nich.

Zaleta heterozygot

Zaletą heterozygot jest również znana jako wigor hybrydowy lub heteroza. Zgodnie z tą koncepcją suma niewielkich efektów dla każdego genu powoduje, że osoby z lepszą egzekucją biologiczną, ponieważ są one heterozygotyczne dla większej liczby genów.

Ściśle biologiczna heteroza jest przeciwnym odpowiednikiem homozygozy, bardziej rozumianym jako czystość genetyczna. Są to dwa przeciwne warunki, a dowody zwykle wskazują na heterozę jako źródło nie tylko zmian, ale także lepszą zdolność adaptacji zmian.

Wartość rekombinacji

Oprócz generowania zmienności genetycznej, więc jest uważana za drugą siłę ruchową zmiany ewolucyjnej, rekombinacja reguluje homeostazę DNA.

Może ci służyć: leukocyty (białe krwinki): cechy, funkcje, typy

Oznacza to, że w przypadku rekombinacji mejotycznej zależy zarówno zachowanie zawartości informacji genomu, jak i fizyczna integralność DNA.

Z drugiej strony naprawa za pośrednictwem rekombinacji pozwala na ochronę integralności organizacji i treści genomu na poziomie lokalnym.

Aby to zrobić, musisz uciekać się do niezniszczonej kopii DNA, aby spróbować naprawić to, co przeszło zmianę lub uszkodzenie. Jest to możliwe tylko w organizmach diploidalnych, a przynajmniej w częściowym diploidalnym.

Komórki diploidalne pozwalają uszkodzić uszkodzoną kopię DNA

Bibliografia

1. Brooker, r. J. Genetyka: analiza i zasady. Szkolnictwo wyższe McGraw-Hill.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. Wprowadzenie do analizy genetycznej.