Cinetocoro Co to jest, trening, funkcje

Cinetocoro Co to jest, trening, funkcje

On Cinetocoro Jest to kompleks białkowy związany z centromerami chromosomów w górnych eukariotach. Reprezentuje główny punkt zjednoczenia dla mikrotubul wrzeciona podczas podziału komórek, przez mitozę, albo przez mejozę.

Chromosomy eukariotyczne mają specjalny region znany jako centromer, który jest w rzeczywistości bardzo kompaktowym segmentem DNA w kształcie DNA, którego główną funkcją jest zapewnienie prawidłowego rozkładu duplikatów chromosomów podczas podziału komórek.

Włókna wrzeciona połączone z regionem Cinetocoro (źródło: Kersti Nebelsiek, Via Wikimedia Commons)

Podczas miitozy na przykład materiał genetyczny (DNA) komórki podwaja się podczas Interfejs, powodując powstawanie dwóch kopii każdego chromosomu, które są skondensowane podczas Metafaza i są wizualizowane jako dwie siostrzane chromatydy, wraz ze sobą przez centromer.

Oddzielenie tych chromatydów w stosunku do każdej komórki komórki, gdy rozpoczyna się podział, występuje dzięki adhezji mikrotubul wrzeciona mitotycznego z regionem centromerycznym, szczególnie z kompleksem białkowym związanym z tym, znanym jako Cinetocoro.

Każdy chromosom jest powiązany z dwoma knetokorami, które są wiążące. Ten związek jest podawany dzięki połączeniu między tymi mikrotubulami i włókienami białkowymi, które wyłaniają się z Cinetocoro.

[TOC]

Formacja Cinnetocoro

Cinetocoros powstają w regionie centromerycznym chromosomów po ich powielaniu, który odbywa się na etapach przed podziałem komórkowym.

Ta formacja zależy od skojarzenia Cinetocoro ze specjalnymi częściami DNA w regionie centromeru, które służą jako rusztowanie dla tworzenia pierwszego.

W tych regionach nukleosomy, które zwarte centroméryczne DNA w postaci chromatyny powstają ze specjalnym wariantem H3.

Cinnetocoro Ultrastructure

Istnieją pewne różnice w strukturze kinetocoro między komórkami roślinnymi i zwierzęcymi, i to kitocoros ssakowych komórek zwierzęcych, które były bardziej szczegółowo badane.

Może ci służyć: co to jest plazmogamia?

Ogólnie rzecz biorąc, mówi się, że kompleks białka Cinetocoro ma strukturę „laminarną” z regionem wewnętrznym i zewnętrznym, pierwszym specjalizowanym w połączeniu białek do chromosomalnego DNA, a drugi w unii z włóknami wrzecion.

Niektórzy specjaliści w polu podkreślają obecność trzeciego „arkusza” lub „warstwy”, która reprezentuje interfejs między regionem wewnętrznym i zewnętrznym.

Wewnętrzny region Cinetocoro powstaje przez sieć związaną z białkiem związaną z centromerem, znaną jako CCAN (z angielskiego Sieć związana z centromerą), z których wiele jest bezpośrednio związanych z białkami histonowymi nukleosomów centromerycznych.

Z drugiej strony zewnętrzny region Knetocoros powstaje przez dwa główne kompleksy białkowe znane jako kompleks NDC80 i kompleks MIS12, każdy utworzony przez kilka podjednostek białkowych.

Z obu NDC80 jest niezbędny do tworzenia miejsc Unii Microtubule, a MA12 jest „pętlą” między składnikami wewnętrznych i zewnętrznych obszarów Knetocoros.

Montaż lub formacja Cinetocoro

Tworzenie kineocoros w chromosomach eukariotycznych zależy od ponad 50 białek (niektórzy autorzy proponują ponad 100), a dzieje się tak podczas tego procesu, gdy stają się one widoczne i powstają wewnętrzne i zewnętrzne regiony tych struktur.

Głównym punktem odniesienia dla tworzenia się Cinetocoros na centromeres chromosomalnych jest wariant H3 H3 znany jako CSE4/CNP1/CENP-A, ponieważ jest to konieczne do lokalizacji prawie wszystkich białek Cinetocoro.

Możemy powiedzieć, że proces montażu tego kompleksu wymaga konkretnego rozpoznania wielu uczestników, z których każdy ma określone funkcje i prawdopodobnie w kolejności sekwencji lub hierarchicznej:

- Białka działają w rozpoznawaniu zaangażowanych stron, to znaczy nukleosom centromerycznych i mikrotubul wrzeciona.

- Niektóre białka działają w stabilizacji kompleksów białkowych wokół centromeru.

- Inne uczestniczą w stabilizacji związków między mikrotubulami a Cinetocoro.

Może ci służyć: poziom komórkowy organizacji: rodzaje komórek i komponentów

- Istnieją białka, które unikają oddzielenia chromatydów, dopóki Knetocoros nie będą doskonale powiązane z wrzecionem mitotycznym z każdego bieguna komórkowego.

- Istnieją również białka, które przyczepiają ruch chromosomów z depolimetryzacją mikrotubul wrzecionowych.

- Kompleksy te należą również białka ruchowe, takie jak dineína/dinactyna paryska, które między innymi pracują w rekrutacji białek regulacyjnych w kierunku Cinetocoro i w ruchu chromatydów.

- Wreszcie istnieją białka, które regulują funkcję innych białek złożonego, hamujące lub promujące jego aktywność.

Funkcje Cinnetocoro

Cinetocoro jest bardzo ważną częścią związaną z centromerem, ponieważ, jak skomentowaliśmy, zależy to od prawidłowej segregacji lub oddzielenia siostrzanych chromatydów podczas podziału komórek.

Segregacja tych chromatydów jest niezbędna do utrzymania życia komórkowego, ponieważ każda komórka potomna musi otrzymać taką samą ilość materiału genetycznego podczas podziału komórki, która ją powoduje, aby utrwalić linię komórkową i/lub organizm organizmu w pytaniu.

Oprócz tej funkcji wielu autorów sugeruje, że Cinnetocoro działa w centrum organizacyjnym dla mikrotubul, które są skierowane na chromosomy.

Punkt kontrolny dla podziału komórek

Podział komórek, zarówno według mitozy, czy przez mejozę, jest delikatnym procesem, który wymaga dużej opieki i rygorystyki, o czym świadczy istnienie tak zwanych „punktów kontrolnych”.

Jeden z tych punktów kontrolnych oznacza, że ​​komórka „zapewnia”, że mitotyczne włókna wrzeciona są poprawnie powiązane z chromosomami przez Knetocoros. Włókna z przeciwnych biegunów komórki, które są podzielone.

Cynetocoro podczas mitozy

Przegląd Mydosis. Źródło: Viewaprabha [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)]

Gdy chromosomy zostały poprawnie zduplikowane, Knetocoros i mitotyczne włókna wrzeciona działają w zamawianiu chromosomów i ich kopii w środkowym regionie komórki (znanej również jako płyta metafazowa).

Może ci służyć: makrofagi: charakterystyka, formacja, typy, funkcje

Podczas anafaza, Kiedy włókna wrzeciona „halan” każda kopia chromosomów w kierunku przeciwnych biegunów komórki, wówczas niektóre białka knetokoryczne, które utrzymują chromatydy siostrzane.

Cynetocoro podczas mejozy

Schemat mejozy (Źródło: Peter Coxhead [CC0] przez Wikimedia Commons)

Mejoza jest bardzo podobnym procesem podziału komórek, a jednocześnie bardzo różnią się od mitozy, ponieważ komórka jest podzielona „dwa razy”.

Podczas pierwszego podziału mejotycznego Knetocoros wiążą się z włókienami wrzecionami pochodzącymi z każdego bieguna, oddzielając homologiczne chromosomy, a nie siostrzane chromatydy.

Jak powinno być poprawne połączenie włókien wrzeciona do chromosomów (źródło: helixitta, przez Wikimedia Commons)

Następnie, podczas drugiej dywizji, Knetocoros ponownie są połączone z włókienami wrzecionowymi, które powstają z każdego bieguna, oddzielając siostrzane chromatydy w celu dystrybucji między komórkami potomnymi.

Na przykład sukces produkcji „zdrowej” zespołu komórek płciowych.

Bibliografia

  1. Alberts, ur., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k., & Walter, p. (2015). Biologia komórki molekularnej. Garland Science. Nowy Jork, 1227-1242.
  2. Brenner, s., Pepper, d., Berns, m. W., Więc e., I Brinkley, B. R. (1981). Struktura kinetochoru, duplikacja i dystrybucja w komórkach ssaków: analiza przez ludzkie autoprzeciwciała od pacjentów z twardziną. The Journal of Cell Biology, 91 (1), 95-102.
  3. Chan, g. K., Liu, s. T., & Yen, t. J. (2005). Struktura i funkcja kinetochoru. Trendy w biologii komórkowej, 15 (11), 589-598.
  4. Cheeseman, ja. M. (2014). Kinetochore. Perspektywy Cold Spring Harbor w biologii, 6 (7), A015826.
  5. Tooley, J., & Stukenberg, P. T. (2011). Kompleks NDC80: Integracja wielu ruchów kinetochoru. Badania chromosomów: międzynarodowy czasopismo o molekularnych, supramolekularnych i ewolucyjnych aspektach biologii chromosomów, 19 (3), 377-391.
  6. Yamagishi i., Sakuno, t., Goto i., & Watanabe i. (2014). Skład kinetochory i jego funkcja: Lekcje z Yasts. FEMS Microbiology Reviews, 38 (2), 185-200.