Charakterystyka alizaryny, przygotowanie, zastosowania i toksyczność

alizaryna Jest to zestaw barwników organicznych, które są naturalnie uzyskiwane z korzeni rośliny o blondynce, odkryte przez francuskiego chemika Pierre-Jean w 1826 roku.

Pierwszą zsyntetyzowaną nalewką była czerwona Alizarina, ale jest też żółty alizaryn, alizarynowy i alizarynowy fiolet. Spośród wszystkich wspomnianych, czerwona Alizarina jest tym z największymi zastosowaniami, a ponieważ jest najczęściej używanym normalnie, nazywamy to po prostu Alizarina.

Struktura chemiczna alizaryny i struktury 3D alizaryny. Źródło: Arrowsmaster [domena publiczna]/ Ben Mills i Jynto [domena publiczna]

Red of Alizarina jako pierwszy syntetyzował sztucznie (syntetyczny) z antracenu, dzięki odkryciu dwóch niemieckich chemików, Carla Graube'a i Carla Liebermanna, w 1868 roku. Nazwa naukowa czerwieni Alizariny to 1,2dihydroxianTraquinona, a jej formuła chemiczna to C14H8O4.

Zastosowanie blondynki pigmentu korzeniowego do barwnika tkanin pochodzi z czasów faraona Tutanchhamuna, o czym świadczą odkrycia znalezione w jego grobie. Podobnie, zaobserwowano go również w ruinach Pompeya.

Następnie w czasie Karmagne zachęcono do uprawy blondynki, stając się ważnym rokiem podatkowym regionu.

Przez długi czas był używany do farbowania tkanin, które sprawiły, że mundury żołnierzy należących do armii angielskiej i Brytyjczyków. Mundury miały bardzo szczególny czerwony kolor, który je charakteryzował; Nazywane przez popularne żużle czerwone kurtki.

[TOC]

Charakterystyka

Alizarina była niezbędnym związkiem w produkcji różnych nalewek lub pigmentów, z blondynki, zwykle zwanej „Rose Madder” i „Carmín de Alizarina”. Z tych nalewek pojawiło się imię Red Crimson.

Dzisiaj alizarina czerwona jest używana jako barwnik do określenia różnych badań obejmujących wapń. Jest to proszek utworzony przez małe pomarańczowo-szczelne kryształy lub moc pomarańczową. Jest również znany jako Alizarina Red. Jego masa cząsteczkowa wynosi 240,21 g/mol, a jego temperatura topnienia wynosi 277-278 ° C.

Może ci służyć: Wybór destrukcyjny: co to jest, definicja, przykłady

Naturalną postać jest uzyskiwana z korzeni blondynki, szczególnie od gatunków r. tinctorum i r. Cordifolia.

Następnie produkcja naturalnego pigmentu z korzenia blondynki została zastąpiona syntetyczną produkcją z antracenu. Proces ten wymaga utleniania kwasu antraquinon-2-sulfonowego z azotanem sodu w stężonym roztworze wodorotlenku sodu (NaOH).

Po 1958 r. Zastosowanie czerwonej alizaryny zostało zastąpione przez inne pigmenty o większej stabilności światła. Przykłady to te pochodzące z chinakridonu opracowane przez DuPont.

Warianty alizaryny (alizaryczne barwniki)

Wszystkie warianty mają wspólne jądro antrachinoniczne.

Alizarina Carmine

Alizaryna karminowa pochodzi z osadu alizaryny, lakmentu, który zapewnia dobrą trwałość na podłożach i jest częściowored.

Alizaryn żółty

Istnieje wariant zwany żółtą alizaryną R używaną jako wskaźnik pH. Ta substancja poniżej 10.2 jest żółta, ale powyżej 12 jest czerwona.

Alizarina Blue

Ze swojej strony Alizarina Blue jest wskaźnikiem pH, który ma dwie strefy obrotu: jeden pH między 0.0-1.6, gdzie zmienia się z różu na żółty, a kolejny zwrot skrętu między pH 6,0-7,6, którego zmiana jest żółta na zielony.

Alizarina Violet

Jest to barwnik stosowany do spektrofotometrycznego oznaczania aluminium w obecności substancji tenensatycznych.

Przygotowanie roztworu Alizarina Red

Przygotowanie będzie zależeć od użyteczności, którą należy podać. Na przykład w technikach oceny procesu biomineralizacji stosuje się go w stężeniu 0,1%

Może ci służyć: oksydorredyktazy: cechy, struktura, funkcje, przykłady

W przypadku oznakowania glonów koralowych genikulowanych stężenie z najlepszym rezultatem wynosi 0,25%.

Aplikacje

Chociaż prawdą jest, że od lat Alizarin był używany jako nalewka do tekstyliów, dziś ma inne aplikacje. Na przykład na poziomie zdrowia przydatne jest określenie obecności wapnia na różne sposoby.

W innych obszarach, takich jak geologia alizaryna jest przydatna do wykrywania niektórych minerałów, takich jak węglan wapnia, aragonit i kalcyt.

Najczęstsze zastosowania

Obecnie jest szeroko stosowany do ujawnienia obecności złóż wapnia w tworzeniu tkanki kostnej. Jednym z obszarów, w których najczęściej używa alizaryny, jest histochemia.

Na przykład jest stosowany podczas procesu biomineralizacji w roślinach komórkowych in vitro linii osteogennej, gdzie podczas procesu powstały kryształy wapnia czerwone alizaryny.

Również w technice diafanizacji procedura, która umożliwia badanie rozwoju kości i dentystycznej u zwierząt eksperymentów. Dzięki Czerwonej Alizarinie zidentyfikowane są ośrodki kostwaństwa.

Z drugiej strony przydatne jest wykrycie obecności kryształów fosforanu wapnia w płynie maziowym.

Badania, które wykorzystywały barwnik alizaryn

Vanegas i współpracownicy używali czerwonej alizaryny do oceny rozwoju osteoblastów na powierzchniach tytanu; Materiał kandydata do produkcji implantów dentystycznych. Dzięki tej technice kolorowania mógł zaobserwować, że osteoblasty zdołały przylegać, rozprzestrzeniać i biominalizować na sprawdzonych powierzchniach.

Z drugiej strony Rivera i współpracownicy ocenili wiek i tempo wzrostu glonów koralowych na południowej zachodniej Zatoce Kalifornii w Meksyku. Autorzy dokonali dwóch rodzajów znaków. Pierwszym z nich używał Alizarina Red, a drugie z metalicznymi śladami drutu ze stali nierdzewnej. Alizarina oznaczenie było najlepszą techniką w tym celu.

Może ci służyć: TCBS Agar: co to jest, podkład, przygotowanie, użycie

Podobnie, Aguilar P zbadał walidację metody potencjometrycznej selektywnej jonu przy użyciu alizaryny do oznaczania fluoru w soli, wodzie i moczu, co powoduje, że jest to zadowalająca metoda.

Dantas i współpracownicy wykorzystali fiolet alizaryny N (AVN) jako spektrofotometryczny odczynnik w oznaczaniu aluminium, uzyskując dobre wyniki.

Toksyczność

NFPA (National Fire Protection Association) klasyfikuje Alizarin Red w następujący sposób:

- Ryzyko zdrowotne w klasie 2 (umiarkowane ryzyko).

- Ryzyko łatwości w klasie 1 (ryzyko światła).

- Ryzyko reaktywności w klasie 0 (nie ma ryzyka).

Bibliografia

1. Vanegas J, Garzón-Alvarado D, Casale M. Interakcja między osteoblastami i powierzchniami tytanu: Zastosowanie w implantach dentystycznych. Rev Cuban Invest Bioméd. 2010; 29 (1). Dostępne na: Scielo.org
2. Rivera G, García A, Moreno F. Technika diafanizacji alizaryny dla badań rozwoju kości Kolumbijskie Magazyn Free Health. 2015; 10 (2): 109-15. Dostępne na: Researchgate.
3. Aguilar p. Walidacja metody potencjometrycznej przez jon selektywny do oznaczania fluoru w soli, wodzie i moczu. Peru. Med. do potęgi. zdrowie publiczne. 2001; 18 (1-2): 21-23. Dostępne na: Scielo.org.PE/Scielo
4. „Carmín de alizarina.„Wikipedia, bezpłatna encyklopedia. 8 maja 2017, 15:54 UTC. 30 maja 00:19.
5. "Alizaryna.„Wikipedia, bezpłatna encyklopedia. 20 lutego 2019, 15:52 UTC. 30 maja 00:21 jest.Wikipedia.org.
6. Dantas, Alailson Falcão, Costa, Antônio Celso Spínola i Ferreira, Sérgio Luís Costa. Zastosowanie Violeta de alizaryny N (AVN) jako spektrofotometryczne odczynnik na aluminium. Chemistry Nova, 2000; 23 (2), 155-160. Dostępne na: Scielo.org