Agar z tryptykiem sojowym
- 1908
- 109
- Pani Gilbert Stolarczyk
On Agar z tryptykiem sojowym Jest to solidne, nieselektywne i pożywne pożywkę hodowlaną. Jest oznaczony literami TSA) Jestem agarem. Składa się z tripteine, peptonu soi, chlorku sodu i agaru.
Ze względu na swoją wysoką moc żywieniową jest idealny do uprawy umiarkowanie wymagających i nie wyznaczających mikroorganizmów. Medium bez dodatkowych suplementów nie jest zalecane w przypadku upraw pierwotnych, ale jest bardzo przydatne do podnoszenia czystych szczepów i utrzymywania ich na opłacie, między innymi.
Ponadto ten agar służy jako podstawa przygotowania wzbogaconych mediów, takich jak agar krwi, szczególnie gdy jest to konieczne Streptococcus pneumoniae I Streptococcus pyogenes odpowiednio.
Z drugiej strony, w połączeniu z antybiotykami, jest przydatne do izolowania opcjonalnych i ścisłych mikroorganizmów o znaczeniu klinicznym od próbek z mieszaną florą.
Wreszcie, skład Agencji Sojowej Tryptyty i jej wyniki spełniają wymagania ustalone przez różne farmakopoean (europejski, japoński i północnoamerykański).
Podstawa
W celu dobrego rozwoju bakterii konieczna jest obecność wkładów energii, takich jak aminokwasy, witaminy, puryczne zasady i pirymidyka.
W tym sensie tripteine i pepton soi dostarczają tych składników odżywczych mikroorganizmom, umożliwiając w ten sposób ich pełny rozwój. Jednak w przypadku żądania bakterii konieczne jest uzupełnienie tej agbrowanej krwi lub podgrzewanej krwi, aby zwiększyć jej wzbogacenie.
Z drugiej strony, jeśli antybiotyki są dodawane do środowiska, staje się on selektywnym medium. Możesz także dodać 0.6 % ekstrakt drożdży, aby sprzyjać izolacji gatunków z rodzaju Listeria, podczas gdy agregat Cistiny Telurito I Krew jagnięce jest idealna dla Corynebacterium Diphteriae.
Wreszcie, chlorek sodu zapewnia średniej równowagi osmotycznej, a agar zapewnia solidną spójność.
Może ci służyć: biokompozytyPrzygotowanie
Trytyk sojowy płyty rolnicze
Aby przygotować rolnictwo z tryptyki sojowej, 40 graj odwodnionego pożywki komercyjnej musi być ważone w równowadze cyfrowej. Rozpuszcza się w litrom wody destylowanej zawartej w feloli.
Mieszanina pozostawia się w spoczynku przez 5 minut, a następnie przyjmuje źródło ciepła, aby pomóc średnio rozwiązać. Musi być często mieszany i gotować przez 1 lub 2 minuty. Następnie podłoże jest sterylizowane w autoklawie w 121 ° C przez 15 minut.
Pozwól ostygnąć do 50 ° C i rozłożyć w sterylnych płytach Petriego. Pozwól, aby zestalić, zainwestować, zamawiać w płytkach krwi i zapisać w lodówce.
Ostateczne pH pożywki musi wynosić 7,3 ± 0,2.
Należy wziąć pod uwagę, że kolor odwodnionej hodowli jest beżowy i powinien być przechowywany między 10 do 35 ° C, w suchym miejscu.
Ze swojej strony przygotowany agar to lekki bursztyn. Przygotowane płytki muszą być przechowywane w lodówce (2 do 8 ° C) do użycia.
Płytki muszą osiągnąć temperaturę otoczenia przed użyciem.
Supplementowane płytki z trypałami z krwią
Agar krwi przygotowuje 5% defibryzowaną krew podczas chłodzenia agarem z tryptyki sojowej w temperaturze 50 ° C. Mieszanina jest homogeinizowana przez obrót miękkimi ruchami.
Podawaj na sterylnych płytkach Petriego. Kolor medium musi być czerwony wiśnia.
Supplementowane płytki tryptyk z podgrzewaną krwią
Aby przygotować agar krwi z TSA, opisane już procedury, ale po wychodzeniu autoklawem może stać, aż temperatura pożywki wyniesie około 56 do 70 ° C. W tym czasie krew jest umieszczana i mieszana, aż medium zmieni brązowy kolor.
Może ci służyć: 12 postępów biologii w ciągu ostatnich 30 latSerwować w petriego sterylne. Kolor medium jest brązowy brąz.
Sojowa triptica Agrica Wines
Procedura przygotowania agaru jest równa tej opisanej dla płyt, z różnicą, że zamiast podać pożywkę na płytkach Petriego, jest rozmieszczona między 10 do 12 ml w probówkach.
Następnie rurki są autoklawane w 121 ° C przez 15 minut. Wychodząc, pochylają się przy pomocy wsparcia i pozwalają sobie umacniać.
Przygotowane kliny są zasiane przez powierzchnię i służą do utrzymania pewnych nieudanych żywych mikroorganizmów, przez pewien czas.
Aplikacje
Agar z tryptyk sojowy jest używany w następujących przypadkach:
-Jako podstawa do przygotowania klasycznego agaru krwi, który jest używany w rutynie w większości laboratoriów.
-Izolacja wymagających bakterii.
-Obserwacja wzoru hemolizy.
-Wykonanie testów diagnostycznych.
-Jako podstawa przygotowania specjalnej krwi do Corynebacterium Diphteriae, Z Telurito Cistiną I Krew jagnięce.
-Jako podstawę przygotowywania krwi jagnięcych, więcej kanamycyny-wankomyny do wzrostu beztlenowego Bacteroides sp.
-W celu utrzymania niezmiennych szczepów (Bacteroteca).
-Aerobowa liczba drobnoustrojów w badaniu limitu drobnoustrojów próbek wody, środowiska, żywności i kosmetyków.
Posiany
Próbki można wysiewać bezpośrednio na powierzchni agaru z tryptyk z sojami z krwią lub innymi dodatkami. Jest zasieony z wyczerpaniem.
Podczas gdy sojowe -bezdrożne płytki agarowe z tryptyk są ogólnie stosowane do wzrostu szczepów mikrobiologicznych (bakterie lub drożdży).
QA
Kontrola sterylności
Aby zweryfikować sterylność różnych mediów przygotowanych z trawą sojową Tripicaseína, jest to zalecane. We wszystkich przypadkach musi pozostać bez wzrostu.
Może ci służyć: chimotrypsyna: Charakterystyka, struktura, funkcje, mechanizm działaniaJeśli zanieczyszczenie zostanie zweryfikowane, pełna działka musi zostać odrzucona.
Kontrola wzrostu
Aby zbadać właściwe funkcjonowanie agaru z tryptyk sojowych, można zastosować następujące szczepy bakteryjne: Escherichia coli ATCC 8739, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Pseudomonas aerugiosa ATCC 9027 i Enterococcus faecalis ATCC 29212.
Szczepy są wysiewane i inkubowane w aerobiozie w 37 ° C przez 24 godziny.
We wszystkich przypadkach wzrost musi być zadowalający.
Możesz także użyć grzybów, takich jak złożone Candida albicans ATCC 10231 i Aspergillus Niger ATCC 16404. Oczekuje się dobrego wzrostu dla obu szczepów.
Kontrola wzrostu i hemoliza wzorca agaru z tryptyki z sojami z krwią
Aby zweryfikować właściwe funkcjonowanie agaru krwi przygotowanego z tą podstawą, możesz użyć następujących szczepów: Streptococcus pyogenes ATCC 19615, Streptococcus pneumoniae ATCC 6305 i Streptococcus pneumoniae ATCC 49619.
Są wysiewane i inkubowane w 37 ° C w mikroaerofilii przez 24 godziny.
We wszystkich przypadkach wzrost musi być zadowalający, biorąc pod uwagę to w S. Pyogeny Beta-hemoliza (przezroczystość wokół kolonii) i w obu szczepach S. Pneumoniae Należy zaobserwować hemolizę alfa (zielonkawe halo wokół kolonii).
Bibliografia
- Agar Tripteína Soa. Dostępne na: Britanialab.com
- Tryptych Agar sojowy. Dostępne na: Foodsafety.Neogen.com