8 rodzajów napadów i ich cech

Rodzaje napadów główne są uogólnione i ogniskowe. W zależności od dotkniętego obszaru mózgu obecność jednego lub drugiego zostanie określona. Napad opiera się na nienormalnym wstrząsie elektrycznym mózgu, który może powodować omdlenie, utratę wiedzy i realizację mimowolnych i niekontrolowanych ruchów motorycznych (skurcze).

Jednak nie wszystkie ataki konwulsyjne są równe, ponieważ istnieje kilka rodzajów napadów w zależności od wpływu na mózg.

Termin kryzys konwulsyjny lub atak konwulsyjny odnosi się do nagłych lub nagłej dysfunkcji mózgu, która sprawia, że ​​osoba zawalona, ​​ma napady lub przedstawiają inne anomalie w zachowaniu tymczasowo.

Z medycznego punktu widzenia napad jest po prostu objawem przejściowym, który charakteryzuje się aktywnością neuronalną w mózgu, która prowadzi do osobliwych ustaleń fizycznych, takich jak skurcz i powtarzane i drżące wzniesienie jednego lub więcej nagłego mięśni.

Podobnie ataki konwulsyjne mogą powodować zmiany stanu psychicznego danej osoby i zaburzeń psychicznych, takich jak Deja vu albo JAMAIS VU.

W dzisiejszych czasach wiadomo, że większość kryzysów konwulsyjnych jest spowodowana wyładowaniami elektrycznymi występującymi w mózgu lub zanikaniu, to znaczy zmniejszeniem dopływu krwi mózgowej.

[TOC]

Rodzaje napadów i ich cechy

Ogólnie rzecz biorąc, istnieją dwa duże rodzaje kryzysów konwulsyjnych, jednak zobaczymy, w jaki sposób w każdym rodzaju zajęcia można było być świadkami wielu różnych podtypów.

-Uogólniony kryzys

Tego rodzaju napady to te, które pochodzą z nienormalnej aktywności neuronów po obu stronach mózgu. Jak sama nazwa wskazuje, w uogólnionych kryzysach konwulsyjnych, na cały mózg wpływają nieprawidłowe zrzuty elektryczne.

Wpływając na cały mózg, uważa się, że tego rodzaju napady mają większe poważne niż te, które nie są uogólnione. Podobnie słynne objawy, takie jak omdlenie, utrata przytomności lub obecność skurczów mięśni, są zwykle prototypowe tego rodzaju napadów.

Kiedy mówimy o uogólnionych napadach, najprawdopodobniej robimy to na ten rodzaj bardziej popularnego kryzysu konwulsyjnego. Jednak pomimo faktu, że ten rodzaj kryzysu to te, które wytwarzają skurcze mięśni częściej, nie posiadają ich wszystkich rodzajów uogólnionych napadów.

I jest tak, że wśród uogólnionych konwulsji znajdujemy różne podtypy kryzysu, z których każda z pewnymi cechami.

W rzeczywistości wśród tego rodzaju napadów możemy znaleźć kryzysy „konwulsyjne”, to znaczy w przypadku obecności mimowolnych i uogólnionych ruchów motorycznych oraz „niekonałowych” kryzysów, w których nie występują tego typu skurczu mięśni.

Kryzys z brakiem napadów

Ten rodzaj kryzysu charakteryzuje się brakiem napadu, to znaczy, gdy osoba cierpi na tego rodzaju kryzys, nie przejawia typowych skurczów mięśni. Ten rodzaj kryzysu należy do uogólnionych napadów, więc charakteryzuje się obecnością nieprawidłowej aktywności w neuronach po obu stronach mózgu.

Zwykle stan tego rodzaju kryzysu, mimo że nie sugeruje obecności skurczów mięśni i jest wizualnie mniej agresywny, jest zwykle poważny. Osoba, która go cierpiała.

Są one jednak uważane za drgawki „małego zła”, a osoba, która go cierpiała.

Po cierpieniu tego kryzysu jednostka nie pamięta o tym, co wydarzyło się podczas zajęcia. Jednak typowy okres postyczny (po zajęciu), który zobaczymy, że pojawiają się one w zdecydowanej większości innych rodzajów kryzysu, nie są zwykle wytwarzane.

Kryzys miokloniczny

W tego rodzaju uogólnionym kryzysie występują skurcze lub skurcze mięśni. Charakteryzuje się głównie obecnością szybkiego trzęsienia mięśni ciała, zwłaszcza ramion i nóg, a także utraty przytomności.

Napady miokliniczne mogą być spowodowane różnymi patologiami.

Przyczyna kryzysu mioklinicznego kataloguje konwulsję jako łagodne lub niepiliptyczne i wytwarza bardzo lekkie koktajle.

Inne przyczyny tego rodzaju kryzysu są padaczkowe. Wśród nich możemy znaleźć taki, który jest wyłączny dla dzieciństwa, miokliny łagodna epilepsja. Składa się z dziwnego zaburzenia, które jest obecnością w kilku przypadkach i zaczyna się od 4 do dwóch lat życia.

Pozostałe dwie przyczyny napadu miokllinowego to ciężka padaczka miokllinowa, która składa się z zaburzenia, które powoduje uszkodzenie mózgu w przewlekły i postępujący sposób, oraz zespół Lenox-porsaut, ciężkie zaburzenie neurologiczne, które wiąże się z brakiem fali spacerów w EEG i upośledzenie umysłowe.

Kryzys toniczny

Ten rodzaj napadów powoduje ekstremalną sztywność mięśni ciała, zwykle pleców, nóg i ramion.

Podobnie jak reszta, są one wyjaśnione przez nieprawidłowe zrzuty elektryczne w mózgu i w większości przypadków powodują omdlenie i utratę przytomności.

Kryzys kloniczny

Jak poprzedni.

Ten rodzaj kryzysu może być powiązany z popularnie znanym napadem, w którym osoba „drwczy” poprzez nagłe ruchy mięśni i stałe skurcze.

Tonik-kloniczny kryzys

Ten rodzaj kryzysu ma mieszankę objawów napadów tonicznych i koniacji klonicznych. Osoba może przedstawić sztywność w ciele, powtarzające się ciągnięcia kończyn i całkowita utrata przytomności.

Ten rodzaj kryzysu jest uważany za napady „wielkie zło” i są interpretowane jako najpoważniejsze ze wszystkich rodzajów uogólnionych napadów.

Kryzys atoniczny

Ostatni rodzaj uogólnionego kryzysu charakteryzuje się całkowitą utratą napięcia mięśniowego.

Osoba dotknięta tym typem napadu upadnie lub upuszczy głowy i upadnie, gdy tracą ton mięśni w praktycznie całe ciało.

-Contalowe start kryzys

W przeciwieństwie do uogólnionych kryzysów, tego rodzaju napady charakteryzują się wpływającymi tylko na określony region mózgu.

Nieprawidłowe zrzuty elektryczne, które charakteryzują kryzysy konwulsyjne, w tym przypadku wpływają tylko na niewielką część mózgu, więc napad nie wpływa na resztę struktur neuronalnych.

Ten rodzaj kryzysu jest uważany za mniej poważny niż poprzednie, ale znacznie bardziej rozpowszechniony w społeczeństwie. W rzeczywistości szacuje się, że około 60% osób z epilepsją to, co cierpią.

Podobnie, tego rodzaju drgawki zwykle nie wpływają na sumienie osoby, więc gdy dana osoba cierpi na kryzys ogniskowy, pomimo tego, że jest w stanie lekko stracić stan świadomości, rzadko zemdleje lub będzie całkowicie nieświadomy.

Podobnie typowe objawy mięśni poprzez szybkie i agresywne skurcze i wstrząsanie w różnych regionach ciała, nie są świadkami na ogniskowych starterach.

Napady ogniskowe odnoszą się do tego rodzaju kryzysu, który może być praktycznie bezobjawowy w niektórych przypadkach i które są znacznie mniej zauważalne i szokujące niż uogólnione kryzysy.

Zwykle, pomimo faktu, że drgawki można klasyfikować zgodnie z regionem mózgu, który wpływa, są one podzielone na dwie główne kategorie:

Proste kryzysy ogniskowe

Biorąc pod uwagę ten rodzaj zajęcia, osoba pozostaje świadoma i nie zemdlała ani nie traca w dowolnym momencie. Możesz jednak doświadczyć uczuć, odczuć lub doświadczeń niezwykłych lub dziwnych.

Biorąc pod uwagę obecność kryzysu, to znaczy nienormalną aktywność elektryczną w określonym regionie mózgu, jednostka może mieć nagłe i niewytłumaczalne poczucie radości, gniewu lub smutku.

Podobnie, możesz także przedstawić objawy, takie jak nudności lub wymioty i mieć dziwne doświadczenia sensoryczne, takie jak słuchanie, wąchanie, widzenie lub odczuwanie rzeczy, które nie są prawdziwe.

Złożone kryzysy ogniskowe

Ten rodzaj napadu różni się od poprzedniego. Podczas gdy w prostych kryzysach osoba pozostaje świadoma, w tego rodzaju zajęciu jednostka ma niewielką utratę przytomności.

Zazwyczaj jest to powszechne dla osoby, która cierpi na złożony kryzys, zgłasza sen lub dziwne doświadczenie, którego nie pamięta nic wyraźnie.

Podczas kryzysu osoba może wykonywać dziwne zachowania, takie jak powtarzające się ruchy powiek, tiki motoryczne, rzadkie ruchy z jamy ustnej lub nawet zmiany w marszu, ale nie przedstawi skurczów mięśni typowych dla uogólnionych kryzysów.

Bibliografia

1. Bleck tp. Napady u krytycznego pacjenta. W: Shomaker WC. Medycyna krytyczna. Madryt: Inter -american 2001.P. 1546-54.
2. Żonaty j. Napad i status napadów. W: Casado Flores, Serrano A, redakcje. Leczenie awaryjne i poważne. Madryt: Ergon; 2000. P. 321-5.
3. Domínguez MA, Gutiérrez J. Stan padaczki. W: Knight a. Intensywna terapia. 2Ed. Havana City: eCimed; 2003.P. 3687-3722.
4. Navarro VR, Falcón A. Napady u ciężkiego pacjenta. 1997 Neurology; 25 (148): 2075-7.
5. Navarro VR, López O, Ramírez CA, Becquer C. Stan konwulsyjny. Rozważania dotyczące jego klasyfikacji i terapii. Rev Finlay 1992; 6 (3-4): 185-91.