12 postępów w biologii w ciągu ostatnich 30 lat
- 1246
- 249
- Pani Gilbert Stolarczyk
Biologia miała wielki postęp w ciągu ostatnich 30 lat. Postęp ten w świecie naukowym wykracza poza wszystkie obszary otaczające człowieka, bezpośrednio wpływając na samopoczucie i rozwój społeczeństwa w ogóle.
Jako gałąź nauk przyrodniczych, biologia koncentruje się na badaniu wszystkich żywych organizmów. Każdego dnia innowacje technologiczne umożliwiają bardziej szczegółowe badania struktur, które tworzą gatunki pięciu naturalnych królestw: zwierzę, warzywa, pieniądze, protist i grzyby.
W ten sposób biologia zwiększa swoje badania i oferuje nowe alternatywy dla różnych sytuacji, które dotykają żywych istot. W ten sam sposób dokonuje odkryć nowych gatunków i już wymarłych gatunków, które przyczyniają się do wyjaśnienia niektórych pytań związanych z ewolucją.
Jednym z głównych osiągnięć tych postępów jest to, że wiedza ta wykraczała poza granice badacza, docierając do dziedziny codziennej.
Obecnie warunki takie jak różnorodność biologiczna, ekologia, przeciwciało i biotechnologia nie są używane wyłącznie przez specjalistę; Jego wykorzystanie i wiedza na ten temat jest częścią dnia -do dnia wielu osób nie poświęconych światu naukowi.
Najbardziej wybitne postępy w biologii w ciągu ostatnich 30 lat
Interferencja RNA
W 1998 r. Opublikowano serię badań związanych z RNA. Twierdzi się, że ekspresja genów jest kontrolowana przez mechanizm biologiczny, zwany RNA interferencji.
Poprzez ten RNAi można uciszyć, w post-transkrypcji specyficznych genów genomu. Osiąga się to przez małe podwójne cząsteczki RNA RNA.
Cząsteczki te działają w odpowiednim czasie, blokując translację i syntezę białek, które występują w genach RNM. W ten sposób kontrolowany byłby wydajność niektórych patogenów, które powodują poważne choroby.
RNAi to narzędzie, które miało świetny wkład w obszar terapeutyczny. Obecnie ta technologia jest stosowana do identyfikacji cząsteczek, które mają potencjał terapeutyczny w stosunku do różnych chorób.
Pierwszy sklonowany dorosły ssak
Owce Dolly Pierwsza praca, w której sklonowano ssaka, przeprowadzono w 1996 r., Prowadzone przez naukowców w udomowionej kobiecej owce.
Do przeprowadzenia eksperymentu zastosowano komórki somatyczne gruczołów sutkowych. Zastosowanym procesem był transfer jądrowy. Powstałe owce, zwane Dolly, rosły i rozwinęły się, będąc w stanie naturalnie rozmnażać się bez żadnych niedogodności.
Może ci służyć: ficologyMapowanie genomu człowieka
Mapa genomu ludzkiego Ten wielki postęp biologiczny zajęło ponad 10 lat, co zostało osiągnięte dzięki wkładowi wielu naukowców na całym świecie. W 2000 r. Grupa badaczy przedstawiła prawie ostateczny schemat mapy genomu ludzkiego. Kulminacją ostatecznej wersji pracy została zakończona w 2003 roku.
Ta ludzka mapa genomu pokazuje położenie każdego z chromosomów, które zawierają wszystkie informacje genetyczne jednostki. Dzięki tym danemu specjaliści mogą znać wszystkie szczegóły chorób genetycznych i wszelkich innych aspektów, który można zbadać.
Komórki macierzyste z komórek skóry
Ludzkie komórki skóry Przed 2007 r. Ustalono, że pluripotencjalne komórki macierzyste były tylko w zarodkowych komórkach macierzystych.
W tym samym roku dwa zespoły amerykańskich i japońskich badaczy wykonały pracę, w której udało im się odwrócić dorosłe komórki skóry, z celem, że mogliby działać jako pluripotencjalne komórki macierzyste. Można je zróżnicować, będąc w stanie stać się dowolnym innym typem komórki.
Odkrycie nowego procesu, w którym „programowanie” komórek nabłonkowych jest zmieniane, otwiera ścieżkę do obszaru badań medycznych.
Robotyczne członkowie ciała kontrolowani przez mózg
W 2000 r. Naukowcy z Centrum Medycznego Uniwersytetu Duke wdrożyli kilka elektrod w mózgu małpy. Celem było to, że to zwierzę mogło sprawować kontrolę nad robotyczną kończyną, pozwalając mu na zbieranie pożywienia.
W 2004 r. Opracowano metodę nieinwazyjną z zamiarem przechwytywania fal z mózgu i wykorzystania ich do kontrolowania urządzeń biomedycznych. To było w 2009 roku, kiedy Pierpaolo Petruzziello stał się pierwszą istotą ludzką, która z robotyczną ręką mogła wykonywać złożone ruchy.
To było w stanie to osiągnąć za pomocą sygnałów neurologicznych z ich mózgu, które zostały odebrane przez nerwy ramienia.
Genome Base Edition
Ilustracja podwójnej struktury śmigła ilustracji DNA Naukowcy opracowali bardziej precyzyjną technikę niż Gen Edition, naprawa znacznie mniejszych segmentów w genomie: podstawy. Dzięki temu zasady DNA i RNA można wymienić, rozwiązując niektóre specyficzne mutacje, które mogą być związane z chorobami.
Może ci służyć: ichthyiosaur: Charakterystyka, wyginięcie, jedzenie, reprodukcja, skamielinyCRISPR 2.0 może zastąpić jedną z zasad bez zmiany struktury DNA lub RNA. Specjaliści udało się zmienić adeninę (a) na guaninę (g), „oszustwo” swoich komórek w celu naprawy DNA.
W ten sposób bazy AT stały się parą GC. Ta technika przepisuje błędy przedstawione przez kod genetyczny, bez potrzeby wycinania i wymiany całych obszarów DNA.
Nowa immunoterapia raka
Ta nowa terapia opiera się na ataku narządu, który przedstawia komórki rakowe. Nowy lek stymuluje układ odpornościowy i jest stosowany w przypadkach czerniaka.
Można go również zastosować w guzach, których komórki rakowe mają „niedobór naprawy niedopasowania”. W tym przypadku układ odpornościowy rozpoznaje te komórki za dziwne i eliminuje je.
Lek został zatwierdzony przez Stanów Zjednoczonych Administracja ds. Żywności i Leków (FDA).
Terapia genowa
Jedną z najczęstszych przyczyn genetycznych w śmierci niemowląt jest kręgosłup mięśniowy atrofia typu 1. Noworodki nie mają białka w neuronach ruchowych rdzenia kręgowego. To sprawia, że mięśnie osłabiają i przestają oddychać.
Niemowlęta cierpiące na tę chorobę mają nową opcję ratowania życia. Jest to technika, która zawiera brakujący gen w neuronach kręgosłupa. Wysłannik jest nieszkodliwym wirusem zwanym wirusem adenoasociado (AAV).
Terapia genowa AAV9, która ma nieobecny gen białka w neuronach rdzenia kręgowego, jest dostarczany dożylnie. W wysokim odsetku przypadków, w których zastosowano tę terapię, dzieci mogły jeść, siedzieć, rozmawiać, a niektóre nawet biegać.
Ludzka insulina poprzez rekombinowaną technologię DNA
Produkcja ludzkiej insuliny za pomocą rekombinowanej technologii DNA stanowi ważny postęp w leczeniu pacjentów z cukrzycą. Pierwsze badania kliniczne z rekombinowaną ludzką insuliną u ludzi rozpoczęły się w 1980 roku.
Wykonano to wytwarzanie łańcuchów A i B cząsteczki insuliny osobno, a następnie łączenie ich za pomocą technik chemicznych. Teraz proces rekombinowany jest inny od 1986 roku. Ludzkie genetyczne kodowanie proinsuliny jest wstawiane w komórkach Escherichia coli.
Są one następnie uprawiane przez fermentację w celu wytworzenia proinsuliny. Peptyd połączeń jest enzymatyczny proininsuliny w celu wytworzenia ludzkiej insuliny.
Może ci służyć: allometriaZaletą tego rodzaju insuliny jest to, że ma ona szybsze działanie i niższą immunogenność niż wieprzowina lub wołowina.
Rośliny transgeniczne
W 1983 r. Uprawiano pierwsze rośliny transgeniczne.
Po 10 latach pierwsza genetycznie zmodyfikowana roślina była sprzedawana w Stanach Zjednoczonych, a dwa lata później na rynku europejskim weszła produkt pasty pomidorowej (zmodyfikowanej genetycznie).
Od tego momentu modyfikacje genetyczne są rejestrowane co roku w roślinach na całym świecie. Ta transformacja warzyw jest wykonywana przez proces transformacji genetycznej, w którym wstawiany jest egzogenny materiał genetyczny
Podstawą tych procesów jest uniwersalna natura DNA, zastrzeżenie informacji genetycznej większości żywych organizmów.
Rośliny te charakteryzują się jedną lub więcej z następujących właściwości: tolerancja herbicydu, odporność na szkodniki, zmodyfikowane aminokwasy lub skład tłuszczu, sterylność męska, zmiana koloru, późne dojrzewanie, wstawienie markera selekcji lub oporność na infekcje wirusowe.
Odkrycie 79. organu ludzkiego ciała
Krezka Chociaż Leonardo da Vinci opisał to ponad 500 lat temu, biologia i anatomia uważały krezę za prostą replikację tkaniny, bez żadnego znaczenia medycznego.
Jednak w 2017 r. Nauka uznała, że krezka należy uznać za 79. organ, więc został dodany do anatomii Graya, podręcznika referencyjnego dla anatomistów.
Powodem jest to, że naukowcy uważają teraz, że krezka jest organem, który tworzy podwójną krotność otrzewnej, będąc powiązaniem między jelitem z ścianą brzuch.
Po sklasyfikowaniu jako narząd.
Dawanie narządów ustąpi wrażeniu 3D
Wrażenie 3D jest jednym z najważniejszych postępów naukowych w ostatnich dziesięcioleciach, szczególnie na poziomie praktycznym, jest narzędziem, które zmienia wiele sektorów ekonomicznych i znaczną część badań naukowych.
Jednym z zastosowań, które są już podniesione, jest ogromny rozwój narządów, ponieważ postęp może pozwolić reprodukcji złożonych ludzkich tkanek na wdrożenie ich chirurgicznie.
Bibliografia
- Bruno Martín (2019). Nagroda biologa, która odkryła ludzką symbiozę z bakteriami. Kraj. Odzyskane z Elpais.com.
- Mariano Artigas (1991). Nowe postępy w biologii molekularnej: inteligentne geny. Grupa naukowa, rozumu i wiary. University of Navarra. Wyzdrowiał z.jeden v.Edu.