Transcitosis

Schemat transcytozy lub transport materiałów komórkowych. Źródło: BQMUB2011162 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)], z Wikimedia Commons

Co to jest transcitoza?

Transcitosis Jest to transport materiałów z jednej strony przestrzeni pozakomórkowej na drugą stronę. Chociaż to zjawisko może wystąpić we wszystkich typach komórek -w tym osteoklasty i neurony -jest charakterystyczne dla nabłonka i śródbłonka.

Podczas transcitozy cząsteczki są transportowane przez endocytozę, za pośrednictwem pewnego receptora molekularnego. Membrany pęcherzyka żółciowa migruje włókna mikrotubul, które tworzą cytoszkielet i po przeciwnej stronie nabłonka, zawartość pęcherzyka żółciowego jest uwalniana przez egzocytozę.

W komórkach śródbłonka transcitoza jest niezbędnym mechanizmem. Śródbłonki mają tendencję do tworzenia nieprzepuszczalnych barier dla makrocząsteczek, takich jak białka i składniki odżywcze.

Ponadto cząsteczki te są zbyt duże, aby przekroczyć transportery. Dzięki procesie transkutozy osiągnięto transport tych cząstek.

Odkrycie

Istnienie transcytozy zostało postulowane w latach 50. przez biologa komórki George Palade (1912-2008) podczas badania przepuszczalności naczyń włosowatych, gdzie opisuje najważniejsze informacje na pęcherzykach.

Następnie odkryto ten rodzaj transportu w naczyniach krwionośnych obecnych w mięśniu prążkowanym i sercowym.

Termin „Transcitosis” został wymyślony przez DR. Nicolae Samionescu (1926–1995) wraz z grupą roboczą, w celu opisania przejścia cząsteczek z luminalnej powierzchni komórek śródbłonka naczyń włosowatych do przestrzeni śródmiąższowej w pęcherzykach błoniastych.

Charakterystyka procesu transcitozy

Ruch materiałów wewnątrz komórki może podążać za różnymi trasami przezkomórkowatymi: ruch przez transportery błony, kanały lub pory lub transcitoza.

Zjawisko to jest połączeniem procesów endocytozy, transportu pęcherzyków przez komórki i egzocytozy.

Może ci służyć: galaktozydaza beta: charakterystyka, struktura, funkcje

Endocytoza polega na wprowadzeniu cząsteczek do komórek, w tym w unieważnieniu błony cytoplazmatycznej. Utworzona pęcherzyka żółciowa jest włączona do cytozolu komórki.

Egzocytoza jest odwrotnym procesem endocytozy, w którym komórka wydalała produkty. Podczas egzocytozy błony pęcherzyki łączą się z błoną plazmatyczną, a zawartość jest uwalniana do środowiska pozakomórkowego. Oba mechanizmy są kluczowe w transporcie dużych cząsteczek.

Transcitosis pozwala różnym cząsteczkom i cząsteczkom przejść przez cytoplazma komórki i przejść z obszaru pozakomórkowego do innego. Na przykład przejście cząsteczek przez komórki śródbłonka do krążącej krwi.

Jest to proces potrzebny energii - zależy od ATP - i obejmuje struktury cytoszkieletu, w których mikrofilamenty aktyny mają papier silnikowy, a mikrotubule wskazują kierunek ruchu.

Etapy transcitozy

Transcitosis to strategia stosowana przez organizmy wielokomórkowe do selektywnego ruchu materiałów między dwoma środowiskami, bez zmiany ich składu.

Ten mechanizm transportu obejmuje następujące etapy: Najpierw cząsteczka łączy się z określonym odbiornikiem, który można znaleźć na wierzchołkowej lub podstawowej powierzchni komórek. Następnie występuje proces endocytozy poprzez zadaszone pęcherzyki.

Po trzecie, wewnątrzkomórkowy tranzyt pęcherzyka żółciowego występuje na przeciwnej powierzchni, gdzie został zinternalizowany. Proces kończy się egzocytozą transportowanej cząsteczki.

Niektóre sygnały są w stanie wyzwolić procesy transcitozy. Ustalono, że polimerowy receptor immunoglobulin zwany PIG-R (Polimerowy odbiornik immunoglobiny) Doświadczyć transkutozy w spolaryzowanych komórkach nabłonkowych.

Może ci służyć: 25 przykładów reprodukcji bezpłciowej

Gdy fosforylacja reszty aminokwasowej serynowej występuje w 664 pozycji domeny cytoplazmatycznej PIG-R, proces transcytozy jest indukowany.

Ponadto istnieją białka związane z transcitozą (TAP TAK, Białka objęte przez transtrozę), które znajdują się w błonie pęcherzyków, które uczestniczą w procesie i interweniują w fuzji błony. Istnieją markery tego procesu i są to białka około 180 kD.

Rodzaje transcitozy

Istnieją dwa rodzaje transcitozy, w zależności od cząsteczki zaangażowanej w proces. Jednym z nich jest tajnik, cząsteczka natury białka, która uczestniczy w ruchu pęcherzyków wewnątrz komórek, oraz Caveolina, kompleksowe białko obecne w określonych strukturach zwanych kaweolami.

Pierwszy rodzaj transportu, który obejmuje trzęsienie, składa się z wysoce specyficznego transportu, ponieważ białko to ma wysokie powinowactwo przez niektóre receptory wiążące się z ligandem. Białko uczestniczy w procesie stabilizacji niezgodności wytwarzanej przez błoniastą pęcherz żółciowy.

Drugi rodzaj transportu, za pośrednictwem cząsteczki jaskiniowej, jest niezbędny w transporcie albuminy, hormonów i kwasów tłuszczowych. Te utworzone pęcherzyki są mniej szczegółowe niż w poprzedniej grupie.

Funkcje transcytozy

Transcitoza umożliwia komórkową mobilizację dużych cząsteczek, głównie w tkankach nabłonka, utrzymując nienaruszoną strukturę poruszającej.

Ponadto stanowi środki, za pomocą których niemowlęta udaje się wchłaniać przeciwciała z mleka matki i są uwalniane w płynie pozakomórkowym z nabłonka jelitowego.

Transport IgG

Immunoglobulina G, skrócona IgG, jest klasą przeciwciał pod obecnością mikroorganizmów, zarówno grzybów, bakterii, czy wirusów.

Może ci służyć: baroreceptory

Często występuje w płynach ustrojowych, takich jak krew i płyn mózgowo -rdzeniowy. Ponadto jest to jedyny rodzaj immunoglobuliny zdolnej do przekraczania łożyska.

Najbardziej badanym przykładem transkutozy jest transport IgG, z mleka matki u gryzoni, który przecina nabłonek jelit u młodych.

IgG udaje się przyłączyć do receptorów FC znajdujących się w luminalnej części komórek pędzla, kompleks receptora podwiązania jest endocytowany w zakrytych strukturach pęcherzyków, są one transportowane przez komórkę, a uwalnianie występuje w części podstawowej.

Lumen jelit ma pH 6, więc ten poziom pH jest optymalny dla połączenia kompleksu. Podobnie, pH dysocjacji wynosi 7,4, odpowiadającym płynowi międzykomórkowym po stronie podstawowej.

Ta różnica pH między obiema stronami komórek nabłonka jelit umożliwia im immunoglobuliny do krwi. U ssaków ten sam proces umożliwia krążenie przeciwciał z komórek worek Vitelino do płodu.

Bibliografia

1. Gómez, J. I. (2009). Wpływ izomerów resweratrolu na homeostazę wapnia i tlenek azotu w komórkach naczyniowych. Santiago de Compostela University.
2. Jiménez García, L. F. (2003). Biologia komórkowa i molekularna. Pearson Education of Meksyk.
3. Lodish, h. (2005). Biologia komórkowa i molekularna. Wyd. Pan -american Medical.
4. Lowe, J. S. (2015). Histologia ludzka Stevens & Lowe. Elsevier Brazylia.
5. Maillet, m. (2003). Biologia komórkowa: Podręcznik. Masson.
6. Silverthorn, zm. LUB. (2008). Ludzka psychologia. Wyd. Pan -american Medical.
7. Tuma, s. 1. L., & Hubbard, do. L. (2003). Transcytoza: CRSSSSSSSJE. Recenzje fizjologiczne, 83(3), 871-932.
8. Walker, L. Siema. (1998). Problemy z biologią komórki. Redakcja uniwersytecka.