Cechy systemu, struktura, funkcje APU

On System APUD Jest to grupa niezależnych komórek wydzielniczych do wyspecjalizowanych gruczołów układu hormonalnego. Jego imię pochodzi z inicjałów w języku angielskim ”(DO)Mój i (P)rekursor (LUB)ptake (D) Ecarboksylacja".

Ten system jest również znany jako „rozproszony układ hormonalny”. Po raz pierwszy zdefiniowano w 1966 roku przez nauczyciela. G. I. Pears (1916-2003), który zauważył, że komórki należące do tego układu miały zdolność wchłaniania i dekarboxillary do prekursorów związków aminowych.

Główne gruczoły systemu hormonalnego u mężczyzn i kobiet (źródło: Fellbottle ~ Commonswiki, Via Wikimedia Commons)

Pengo stwierdził, że komórki tego systemu APUD należały do ​​grupy prymitywnych i poprzedników komórek sekretarza do wyspecjalizowanych komórek, które struktury gruczoły hormonalne.

Przedstawiciele komórek tego systemu mają wiele cech z typową strukturą komórek wydzielniczych; Zawierają wiele polirybosomów i wolnych rybosomów, duże mitochondria o dużej aktywności i granulkach wydzielniczych w pobliżu błony komórkowej.

Obecnie wszystkie komórki, które zostały sklasyfikowane jako część układu APUD, mają wspólne cechy histochemiczne i ultra strukturalne; Zaobserwowano nawet, że mają to samo pochodzenie embriologiczne.

Wielu lekarzy klasyfikuje komórki układu APUD jako jedną trzecią układu nerwowego, ponieważ zaobserwowano, że kontroluje homeostazę między neuroprzekaźnikami autonomicznego układu nerwowego a wrażliwymi tkankami.

[TOC]

Charakterystyka

Charakterystyczną cechą stosowaną przez naukowców do identyfikacji komórek rozproszonego układu hormonalnego jest obecność związków 5-hydroksytriptaminy i katecholaminy, które są wykrywane przez promieniowanie kwiatów po inkubacji z formaldehydem.

Studia In vitro Wykonane z komórek systemu APU wykazały, że mają one wysokie powinowactwo do zbierania amin prekursorowych syntezy hormonów, takich jak L-DOP.

Może ci służyć: hepatocyty: funkcja, struktura i histologia

Wszystkie komórki w tym systemie zawierają enzym Dopa-Descarboxilazy. Ten enzym jest odpowiedzialny za dekarboxillary.

Zatem, jak sama nazwa wskazuje, system APUD charakteryzuje się jego zdolnością do przechwytywania i dekargowania.

Krystaliczna struktura enzymu DOPA-Disarboksylazy (źródło: fvasconcellos 02:58, 14 sierpnia 2007 r. (UTC) [domena publiczna] za pośrednictwem Wikimedia Commons)

Ponadto w przypadku mikroskopii elektronicznej określono, że wszystkie komórki układu APUD mają zmniejszone siatkowate retikulum endoplazmatyczne i bardzo rozwinięte gładkie retikulum endoplazmatyczne, z wyraźnym kształtem rurowym lub pęcherzykowym.

Struktura i rozkład

System APUD jest obecny we wszystkich tkankach zwierząt ssaków. Jest to jednak przesadnie w trzustce i tkankach, w których są receptory hormonalne.

Szacuje się, że w trzustce do miliona komórek należących do systemu APUD można znaleźć i że reprezentują one od 1 do 3% całkowitej zawartości komórek trzustki.

Pierwotnie a. G. I. Pejo zidentyfikował tylko 8 rodzajów komórek APUD: komórki chromafiny w sznurku nadnerczy.

Późniejsze badania wykazały, że istnieje wiele innych rodzajów komórek, wśród których można uwzględnić komórki nabłonkowe kory grasicy, komórki Leydiga w jądrach i komórki hormonalne prostaty i serca.

Strukturalnie wszystkie komórki tworzące rozproszony układ hormonalny mają następujące cechy strukturalne:

- Duże jądra.

- Trójkątna, piriformowa lub owalna postać.

Może ci służyć: błona plazmatyczna

- Duża liczba granulek w cytosolu, bogate w prekursorowe gatunki chemiczne hormonów, które wydzielają.

- Są izolowane lub pogrupowane w klastry komórkowe, korpusy lub wysepki.

Funkcje

Przedstawiciele komórkowe układu APUD zawierają wewnątrz dopaminy, noradrenaliny, adrenaliny i serotoniny. Ponadto mogą one syntetyzować te hormony z egzogennej aminy.

Główną funkcją tego systemu, według specjalistów z endokrynologii, jest wydzielanie peptydów z funkcjami hormonalnymi lub peptydami z funkcjami w neurotransmisji.

Niektórzy autorzy klasyfikują komórki tego systemu jako „para-neurony”, co wynika to z ich zdolności wytwarzania polipeptydu i białka, które służą jako neuroprzekaźniki w białych komórkach trzustki, gonad lub jamy oddechowej.

W wielu publikacjach system APUD jest klasyfikowany jako „rozproszony układ neuroendokrynny”, ponieważ został nawet znaleziony z komórkami podwzgórza, zwojami, z autonomicznymi nerwami obwodowymi, z łożyskiem przysadki łożyska.

Klasyfikacja „rozproszonego układu neuroendokrynnego” odpowiada również zdolności do wydzielania peptydów zarówno w neuronach, jak i komórkach somatycznych, jak w przestrzeni wewnątrzkomórkowej i komórkowej na zewnątrz w tkankach zwierzęcych w tkankach zwierzęcych.

Jednak w świecie naukowym niektórzy krytycy nie odrzucają klasyfikacji tego systemu jako układu neuroendokrynnego, ponieważ nie znaleziono dowodów zakończeń nerwowych w cytosolu komórek, chociaż zawsze są one osiągane w sąsiedziach tego samego.

Patologie

Zapalenie błony śluzowej żołądka, ostre lub przewlekłe, jest patologią związaną z awarią komórek układu APUD, ponieważ w niektórych przypadkach komórki błony śluzowej żołądka są „nakładające się” lub pokryte nadmierną proliferacją komórek APUD.

Wiele badań chorób związanych z chorobą koncentruje się na guzach pochodzenia, które są identyfikowane jako „apudomy” i które powodują bardzo złożoną symptomatologię przez wszystkie procesy hormonalne, w których zaangażowane są komórki te.

Może ci służyć: trawienie pozakomórkowe

Apudomy mogą hamować lub zwiększać hormonalne wydzielania zwojów i gruczołów, wyzwalając hiperfunkcjonowanie narządów, w których znajdują się te guzy.

Było to dzięki badaniu patologii zaangażowanych w system APUD, który został zrozumiały bardziej głębokości, prawdziwy hormonalny zasięg tego rozproszonego układu hormonalnego.

Jednak u ludzi funkcja systemu lub choroby związane z wadami związanymi z nim nie jest jeszcze znane.

Bibliografia

1. Delcore, r., & Friesen, s. R. (1993, Septamber). Koncepcje embriologiczne w systemie APUD. W seminariach w onkologii chirurgicznej (vol. 9, nie. 5, pp. 349-361). Nowy Jork: John Wiley & Sons, Inc.
2. Krausz, m. M., Ariel, ja., & Behar, do. J. (1978). Pierwotna złośliwa czerniak jelita cienkiego i koncepcja komórki APUD. Journal of Surgical Oncology, 10 (4), 283-288.
3. Siusiu, a. G. I. (1978). Rozproszony układ neuroendokrynny: peptydy wspólne dla mózgu i jelita oraz ich związek z koncepcją APUD. W centralnie działających peptydach (PP. 49-57). Palgrave Macmillan, Londyn
4. Shapiro, ur., Fig, L. M., Gross, m. D., Khafagi, f., I Britton, K. I. (1989). Radiochemiczna diagnoza choroby nadnerczy. Krytyczne recenzje w naukach klinicznych, 27 (3), 265-298
5. Sidhu, g. S. (1979). Endodermalne pochodzenie komórek APUD w trakcie trawiennych i oddechowych. Dowody histopatologiczne i przegląd literatury. The American Journal of Pathology, 96 (1), 5.
6. Taylor, i. L., Salomon, t. I., Walsh, J. H., & Grossman, m. Siema. (1979). Metabolizm polipeptydu trzustki i wpływ na wydzielanie trzustki u psów. Gastroenterology, 76 (3), 524-528.
7. Zhou i., Xie, ur., Duan i., Twój, w., Yi, x., Liu, w.,… I Xiao, D. (2016). Sprawozdanie Pierwotna złośliwe czerniak żołądka może pochodzić z komórek prekursorowych aminowych i komórek dekarboksylacji. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.