Charakterystyka, przygotowanie i zastosowania metylowe

On Czerwony metylu Jest to związek, który funkcjonuje jako wskaźnik pH. Jego formuła chemiczna to c_piętnaścieH_piętnaścieN₃ALBO_2, A nazwa naukowa to dimetyloamina-4-feenilazo-2 kwas benzoesowy. Główne zastosowanie tego wskaźnika pH jest ograniczone w celu ujawnienia reakcji bakteryjnej fermentacji węglowodanów, szczególnie w teście czerwonym metylowym.

W tego rodzaju testu czerwono metylowe wykrywa średnie zmiany pH. Wskaźnik czerwonego pH to tylko kwas, a jego kolor jest czerwony. Ten wskaźnik pH pozostanie czerwony poniżej pH 4.2, podczas gdy powyżej 6.3 zmieni żółty, podczas gdy w zakresie pośredniego wytwarza różne tony pomarańczowe.

Reprezentatywny obraz czerwonego wskaźnika kwasu pH i alkalicznego pH. Źródło: Pixabay.com/ tuekrossa [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]

W tym sensie, jeśli bakterie fermentują, węglowodan utworzy mieszane kwasy, które zakwaszą pożywkę hodowlaną, stając się widoczne dzięki wskaźnikowi pH.

Czerwony metylowy ma również inne zastosowania, podobnie jak w spektrofotometrycznym oznaczeniu bromu, ponieważ jest bardzo przydatna w celu kontrolowania stężenia tego halogenu. Należy zauważyć, że brom jest obecny w odpadach resztkowych wytwarzanych przez laboratoria, które produkują chemikalia do użytku farmaceutycznego.

Z drugiej strony ten wskaźnik pH nie jest toksyczny dla człowieka, w przeciwieństwie do innych wskaźników i barwników znalezionych na rynku.

Prowadzone są badania obejmujące czerwony wskaźnik metylowy jako potencjał bioremediator. Ponadto został wykorzystany jako model do oceny działania nanocząstek krzemionki, które mogą służyć do degrada.

Może ci służyć: polimeraza DNA

[TOC]

Charakterystyka

Kwas benzoesowy z czerwoną metylową lub dimetyloaminy-4-fenyllazo-2, zwany także 4-dimetyloaminoazobenzenowym kwasem 2-karboksylowym, wynika z sprzężenia między kwasem antranylu i N-mimimaytilanilinowym.

Przedstawia masę cząsteczkową 269 116427 g/mol. Jego zakres obrotu waha się od 4.2-6.3. W tym zakresie jego ton jest pomarańczowy. Absorpcja λmax wynosi 410 nm.

Jako główna cecha przedstawia zdolność do zmiany swojej struktury, gdy akceptuje protony lub gdy daje protony. Ta zmiana strukturalna sprawia, że ​​kolor jest różne. Jest to wspólna funkcja z innymi wskaźnikami pH.

Jednak w przeciwieństwie do innych, przedstawia to właściwość wykrywania znacznie niższych kwasów pH. Dlatego wykrywa silne kwasy.

Z drugiej strony, w przeciwieństwie do innych wskaźników pH i barwników, Metlian Red nie jest znaną toksycznością ani jakąkolwiek moc rakotwórcza. Dlatego jest klasyfikowany w grupie 3 przez Międzynarodową Agencję Badań nad Rakiem (IARC).

Przygotowanie

Czerwony metylowy jest przygotowywany w następujący sposób: 0,1 gramów czerwieni metylowej jest ważony i rozpuszczony w 1500 ml metanolu.

Czerwona metylowa stosowana jako twórca testu, który ma tę samą nazwę (czerwony test metylowy) jest przygotowywany w następujący sposób:

0,1 g czerwieni metylowej w 300 ml alkoholu etylowego 95 ° jest ważna. Następnie dodano 200 ml wody destylowanej do poprzedniego przygotowania.

Zaleca się zapisywanie przygotowanego rozwiązania w lodówce i, jeśli to możliwe w porcjach w temperaturze -20 ° C, lepiej, lepiej. W ten sposób jest to stabilne przez miesiąc.

Aplikacje

W czerwonym teście metylowym

Istnieje test laboratoryjny, który nazywa się czerwony metyl. W rzeczywistości jest to medium zmodyfikowanego Clark i Lubs, zwane czerwonym metilo/voges-proskauer (RM/VP). Ta płynna pożywka hodowlana ma pierwiastki odżywcze (polipepttonów), układ amortyzujący pH i obciążenie glukozy.

Może ci służyć: flora i fauna na Antarktydę: reprezentatywne gatunki

Czerwony test metylowy mierzy zdolność mikroorganizmów do wytwarzania kwasów przez mieszane kwasy. Reakcja ujawnia się przez dodanie kilku kropli czerwonego wskaźnika pH.

Jeśli podczas dodawania kropli i mieszania wskaźnika pozostaje czerwony, test jest dodatni. Oznacza to, że tworzenie kwasu wystąpiło przez mieszane kwasy. Jeśli wręcz przeciwnie, kolor zanika i pozostałości w tym samym kolorze co środowisko, test jest ujemny, co wskazuje, że wystąpiły inne związki, które alkalizują medium.

Wskaźnik kwasu - podstawa

Czerwony metylowy jest przydatny jako wskaźnik kwasu podstawowego w analizie chemicznej. Na przykład jest stosowany w oznaczaniu białek metodą Micro Kjaidahl. W tej technice stosuje się mieszany wskaźnik pH przygotowany z 0,1% metodą czerwoną z 0,2% bromokresolu w 95% alkoholu z 95% alkoholowym zielonym. Ta mieszanina jest stosowana w stopniu stopnia.

Określenie spektrofotometryczne Bromo

Czerwony metylowy jest stosowany w oznaczaniu spektrofotometrycznym bromu, szczególnie w chemicznych laboratoriach bioaktywności, w których zastosowanie farmaceutyczne substancje chemiczne, które obejmują brom jako bromę.

Jako przykład można cytować syntezę 2-bromo-5 (-2-bromo-2-nitrovinil)-furano. Podczas procesu syntezy występują substancje toksyczne.

Firmy te muszą regulować ilość toksycznych substancji w wytwarzanych przez nich odpadach, aby zapewnić, że takie koncentracja znalazło się w dopuszczalnych granicach. Gaytán i współpracownicy opisują technikę wykrywania niskich stężeń bromu w odpadach resztkowych, przy użyciu czerwieni metylowej.

Może ci służyć: chimotrypsyna: Charakterystyka, struktura, funkcje, mechanizm działania

Autorzy opisują, że technika uzyskała doskonałe wyniki w następujących warunkach pracy: pH = 2.5, 20 min i dodanie 3 ml Na₂S₂ALBO₃.

Zastosowanie czerwieni metylowej w badaniach naukowych

W różnych badaniach zastosowano czerwon.

W tym sensie Mahmoud w 2009 roku badał fotokatalityczną degradację czerwonego barwnika metylowego. Odkryli, że nanocząstki krzemionki (SiO2 NP) są aktywne w fotokatalitycznej degradacji tego barwnika.

Z drugiej strony ten wskaźnik pH jest badany jako potencjalnie przydatna substancja w zniszczeniu węglowodorów chlorowanych przez środki elektrochemiczne. Ma to ogromne znaczenie, ponieważ chlorowane węglowodory są toksycznymi związkami, które uszkadzają środowisko.

Bibliografia

1. Gaytán E, Hernández B, Rodríguez, Negrín Z, Milián D. Oznaczanie bromotyczne spektrofotometryczne z czerwoną metylową. Cuban Journal of Chemistry, 2005; 17 (1): 54-60.
2. „Czerwony metylowy." Wikipedia, bezpłatna encyklopedia. 38 października, 07:51 UTC. 17 maja 2019, 17:38. Jest.Wikipedia.
3. Himedia Laboratories. Wskaźnik czerwony metylowy. Dostępne na: Himediabs.com
4. Współtwórcy Wikipedii. „Czerwony metylowy." Wikipedia, wolna encyklopedia. Wikipedia, The Free Encyclopedia, 2 lipca. 2018. Sieć. 17 maja. 2019.
5. Mahmoud m.DO., Poncheri a., Badr i., Abd El Wahed m.G. Fotokatalityczna degradacja barwnika czerwonego metylu. S. Afr. J. Sci. 2009; 105 (7-8): 299-303. Dostępne od:.Scielo.
6. Sandoval d. Kinetyczne Bromación Red Mething Badanie. 2004.Praca, aby zdecydować się na stopień licencjata chemii. National Autonomous University of Nikaragua. Dostępne na: Riul.Unanleon.Edu