Gładkie retikulum endoplazmatyczne

Jaki jest gładki retikulum endoplazmatyczne?

On Gładkie retikulum endoplazmatyczne Jest to błoniastka organelle komórkowe obecne w komórkach eukariotycznych. W większości komórek występuje w niewielkich proporcjach. Historycznie retikulum endoplazmatyczne zostało podzielone na gładkie i szorstkie. Ta klasyfikacja opiera się na obecności lub nie rybosomach w błonach.

Gładka nie ma tych struktur przymocowanych do błon i składa się z sieci sacculus i kanalików podłączonych do siebie i rozmieszczone w całym wnętrzu komórkowym. Ta sieć jest szeroka i jest uważana za największą organelle komórkowe

Ten ornaul. Można go zobaczyć w komórce jako sieć rurowa podłączona do siebie, z bardziej nieregularnym wyglądem w porównaniu z szorstkim retikulum endoplazmatycznym.

Ta struktura została po raz pierwszy zaobserwowana w 1945 r. Przez naukowców Keith Porter, Albert Claude i Ernest Fullam.

Charakterystyka gładkiego retikulum endoplazmatycznego

- Gładkie retikulum endoplazmatyczne jest rodzajem nieuporządkowanej sieci kanalików, w którym brakuje rybosomów.

- Jego główną funkcją jest synteza lipidów strukturalnych błon w komórkach eukariotowych i hormonalnych. Uczestniczy także w homeostazie wapnia i reakcjach detoksykacji komórek.

- Enzymatycznie gładkie retikulum endoplazmatyczne jest bardziej wszechstronne niż szorstkie, co pozwala mu wykonywać więcej funkcji.

- Nie wszystkie komórki mają identyczne i jednorodne retikulum endoplazmatyczne. W rzeczywistości w większości komórek regiony te są dość rzadkie, a różnicowanie między gładkim i szorstkim retikulum jest naprawdę zbyt jasne.

- Proporcja między gładką a szorstką zależy od typu komórki i funkcji. W niektórych przypadkach oba rodzaje site nie zajmują fizycznie oddzielnych regionów, z małymi obszarami wolnymi od rybosomów i innych okładek.

Lokalizacja

Obraz mikroskopu. Obserwuje się gładkie retikulum endoplazmatyczne, jądro i rybosomy

Gładkie retikulum endoplazmatyczne znajduje się w pobliżu peryferii komórki i w pobliskim powiązaniu z jądrem.

W komórkach, w których aktywny jest metabolizm lipidów, gładki retikulum endoplazmatyczne jest bardzo obfite. Przykładem tego są komórki wątroby, kory nadnerczy, neurony, komórki mięśniowe, jajniki, jądra i gruczoły łojowe.

Może ci służyć: Aquaporins

Komórki zaangażowane w syntezę hormonów mają szerokie przedziały gładkie siatki, w których stwierdzono, że enzymy syntetyzują takie lipidy.

Struktura

Gładka i szorstka retikulum endoplazmatyczne tworzy ciągłą strukturę i jest pojedynczym przedziałem. Membrana siatki jest zintegrowana z błoną jądrową.

Struktura retikulum jest dość złożona, ponieważ istnieje kilka domen w ciągłym świetle (bez przedziałów), oddzielone pojedynczą membraną. Można rozróżnić następujące obszary: pakowanie jądrowe, retikulum obwodowe i połączona sieć kanalików.

Historyczny podział retikulum obejmuje szorstkie i gładkie. Jednak ta separacja jest przyczyną żmudnej debaty wśród naukowców. Cysterny mają rybosomy w swojej strukturze, a zatem retikulum jest uważany za szorstki. W przeciwieństwie do kanalików brakuje tych organelli i z tego powodu retikulum nazywa się gładko.

Gładkie retikulum endoplazmatyczne jest bardziej skomplikowane niż szorstkie. Ta ostatnia ma bardziej ziarnistą konsystencję, dzięki obecności rybosomów.

Typowy kształt gładkiego retikulum endoplazmatycznego jest sieć wielokątna w postaci kanalików. Struktury te są złożone i mają dużą liczbę konsekwencji, co daje aspekt podobny do aspektu gąbki.

W niektórych tkaninach uprawianych w laboratorium gładkie retikulum endoplazmatyczne jest pogrupowane w zestawy zbiorników ułożonych. Mogą być rozmieszczone wzdłuż cytoplazmy lub wyrównać z otoczką jądrową.

Funkcje gładkiego retikulum endoplazmatycznego

Gładkie retikulum endoplazmatyczne odpowiada głównie za syntezę lipidów, magazynowanie wapnia i detoksykację komórek, szczególnie w komórkach wątroby. Natomiast biosynteza i modyfikacja białka występują w szorstkim. Każda z wyżej wymienionych funkcji jest szczegółowo wyjaśniona:

Biosynteza lipidów

Gładkie retikulum endoplazmatyczne jest głównym przedziałem, w którym lipidy są syntetyzowane. Ze swojej natury lipidowej związków tych nie można zsyntetyzować w środowisku wodnym, takim jak cytosol komórkowy. Jego synteza musi być przeprowadzona w związku z istniejącymi błonami.

Te biomolekuły są podstawą wszystkich błon biologicznych, które składają się z trzech rodzajów podstawowych lipidów: fosfolipidów, glikolipidów i cholesterolu. Głównymi składnikami strukturalnymi błon to fosfolipidy.

Fosfolipidy

Są to cząsteczki amfipatyczne; Mają głowicę polarną (hydrofilową) i niebłaski łańcuch węglowy (hydrobofalny). Jest to cząsteczka glicerolu związana z kwasami tłuszczowymi i grupą fosforanową.

Może ci służyć: odkrycie komórek: historia

Proces syntezy występuje po stronie cytosolu endoplazmatycznej błony retikulum. Koenzym A uczestniczy w przenoszeniu kwasów tłuszczowych do fosforanu glicerolu 3. Dzięki enzymie zakotwiczonemu w błonie fosfolipidy można w tym wstawić.

Enzymy obecne na powierzchni cytozolowej błony siatkowej mogą katalizować połączenie różnych grup chemicznych z hydrofilową częścią lipidu, co daje różne związki, takie jak fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloetanolojalia lub fosfatydilinozytol.

Gdy lipidy są syntetyzowane, są one dodawane do pojedynczej powierzchni błony (pamiętając, że błony biologiczne są uporządkowane jako dwuwarstwa lipidowa). Aby uniknąć asymetrycznego wzrostu obu stron, niektóre fosfolipidy muszą przejść do drugiej połowy błony.

Jednak proces ten nie może wystąpić spontanicznie, ponieważ wymaga przejścia polarnego regionu lipidu wewnątrz błony. Flipazy to enzymy odpowiedzialne za utrzymanie równowagi między lipidami dwuwarstwowymi.

Cholesterol

W retikulum cząsteczki cholesterolu są również syntetyzowane. Strukturalnie ten lipid składa się z czterech pierścieni. Jest to ważny składnik w zwierzęcych błonach plazmatycznych, a także niezbędny do syntezy hormonów.

Cholesterol reguluje płynność błon, a zatem jest tak ważny w komórkach zwierzęcych.

Ostateczny wpływ na płynność zależy od stężeń cholesterolu. Przy normalnym poziomie cholesterolu w błonach i gdy ogony lipidowe, które go komponują, są długie, cholesterol działa na im unieruchomienie, zmniejszając w ten sposób płynność błony.

Efekt jest odwrotny, gdy stężenia cholesterolu zmniejszają się. Oddziałując z kolejek lipidów, powodem, który powoduje, jest ich rozdzielenie, zmniejszając w ten sposób płynność.

Ceramidy

Synteza ceramidowa występuje w retikulum endoplazmatycznym. Ceramidy są ważnymi prekursorami lipidowymi (które nie pochodzą z glicerolu) dla błon osocza, takich jak glikolipidy lub sfingomyline. Ta konwersja Ceramida występuje w aparatu Golgiego.

Lipoproteiny

Gładkie retikulum endoplazmatyczne jest obfite w hepatocytach (komórki wątroby). W tym przedziale występuje synteza lipoprotein. Cząstki te są odpowiedzialne za transport lipidów do różnych części ciała.

Może ci służyć: teoria składania membrany

Eksport lipidów

Lipidy są eksportowane za pomocą pęcherzyków wydzielniczych. Ponieważ biomembrany są lipidami, błony pęcherzyków mogą się z nimi połączyć i uwolnić zawartość do innej organelle.

Retikulum sarkoplazmatyczne

W prążkowanych komórkach mięśni istnieje rodzaj wyjątkowo wyspecjalizowanego gładkiego retikulum endoplazmatycznego utworzonego przez kanaliki zwane retikulum sarkoplazmatycznym. Ten przedział otacza każdą miofibrylię. Charakteryzuje się posiadaniem bomb wapnia i reguluje jego zbieranie i uwolnienie. Jego rolą jest pośredniczenie w skurczu i rozluźnieniu mięśni.

Gdy wewnątrz siatkówki sarkoplazmatycznej występuje więcej jonów wapnia w porównaniu do sarkoplazmy, komórka jest w stanie spoczynku.

Reakcje detoksykacji

Gładkie retikulum endoplazmatyczne komórek wątroby uczestniczy w reakcjach detoksykacji w celu wyeliminowania toksycznych związków lub leków.

Niektóre rodziny enzymów, takie jak cytochrom P450, katalizują różne reakcje, które zapobiegają gromadzeniu się potencjalnie toksycznych metabolitów. Te enzymy dodają grupy hydroksylowe do „szkodliwych” cząsteczek, które są hydrofobowe i znalezione w błonie.

Następnie wchodzą inne typy enzymów zwane transferatą glukuronilu UDP, które dodają cząsteczki z ładunkami ujemnymi. W ten sposób osiąga się, że związki opuszczają komórkę, docierają do krwi i zostaną usunięte przez mocz. Niektóre leki, które są syntetyzowane w retikulum, to barbiturany, a także alkohol.

Odporność na leki

Kiedy wysokie poziomy toksycznych metabolitów wprowadzają się w krążenie, uruchamiane są enzymy uczestniczące w tych reakcjach detoksykacyjnych, zwiększając ich stężenie. Podobnie w tych warunkach gładki retikulum endoplazmatyczne zwiększa swoją powierzchnię do dwóch razy w ciągu zaledwie kilku dni.

Dlatego wskaźnik oporności na niektóre leki jest zwiększony i aby osiągnąć efekt, konieczne jest spożywanie wyższych dawek. Ta odpowiedź oporowa nie jest całkowicie specyficzna i może prowadzić do oporności na kilka leków jednocześnie. Innymi słowy, nadużycie określonego narkotyku może prowadzić do nieefektywności innego.

Glukoneogeneza

Glukoneogeneza jest szlakiem metabolicznym, w którym tworzenie glukozy z cząsteczek innych niż węglowodany.

W gładkim retikulum endoplazmatycznym jest fosfataza enzymu glukozy 6, odpowiedzialna za katalizowanie przejścia fosforanu glukozy 6.