Receptory adrenergiczne

Jakie są receptory adrenergiczne?

Receptory adrenergiczne Są to cząsteczki białkowe zlokalizowane w błonach komórek, na których adrenalina (A) katecholaminy (A) i noradrenalina (Na) wywierają swoje działanie. Jego imię pochodzi od nazwy pierwszej z tych substancji, adrenaliny.

Adrenalina jest z kolei nazwa, z jaką substancja ułatwiająca reakcje organiczne związane z reakcjami walki lub lotu jest znane od XIX wieku, i która została odkryta, że ​​została opracowana i wydzielona przez komórki w sznurku małych gruczołów znajdujących Każda nerka.

Drogi sygnalizacyjne receptorów adrenergicznych

Ze względu na ich anatomiczne relacje z nerkami gruczoły te nazywano „nadnerczy”, aby wskazać swoją pozycję na szczycie nerek, a także nadnerczy, aby wskazać ich bliskość lub ciągłość relacji z tymi narządami.

Chociaż etymologia greckiego „Epi” (powyżej) i „Nefrosa” (nerka) nie miała dużego wpływu na powołanie gruczołów, miała swój wpływ na powołanie wyżej wymienionych substancji, które są również znane jako epinefryna i Norepinefryna.

Były to jednak łacińskie słowa, które panowały jako korzenie w celu ustalenia nomenklatury wszystkich czynników związanych z tymi dwiema substancjami, i dlatego mówimy o komórkach, włókienach, systemach adrenergicznych lub północno -receptorów lub receptorach.

Receptory adrenergiczne należą do klasy receptorów metabotropowych sprzężonych z heterotroferycznym białkiem G. Są to długie kompleksowe białka, które rozciągają się na zewnątrz komórki i mają 7 segmentów α-herice, które sukcesywnie przekraczają grubość membrany, tworzą uchwyty na zewnątrz i wewnątrz i kończą się na jednym cytoplazmatycznym końcu.

Lokalizacja receptorów adrenergicznych

Receptory adrenergiczne znajdują się w ośrodkowym układzie nerwowym i w wielu elementach trzewnych organizmu.

W ośrodkowym układzie nerwowym

W ośrodkowym układzie nerwowym (CNS) znajdują się one w błonach postsynaptycznych synaps utworzonych przez aksony, które pochodzą z jąder komórek adrenergicznych lub północnoregicznych łodygi mózgu.

Z wyjątkiem receptorów β3, wszystkie typy receptorów adrenergicznych opisanych dotychczas zostały zidentyfikowane w ośrodkowym układzie nerwowym, szczególnie w końcowych obszarach projekcji na północy, powstałych w locus cerúleo, w tym wzgórze optyczne, podwzgórze. system i kora mózgowa.

W Viesecera

Jeśli chodzi o trzewne receptory adrenergiczne, są one kilku rodzajów i znajdują się głównie w błonach trzewnych komórek efektorowych, na których aksony postanganglionowe współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego, uwalnia.

Może ci służyć: fosfoproteiny

Uwzględniono tutaj składniki układu sercowo-naczyniowego, takie jak komórki układu wzbudzenia serca oraz zarówno przedtółka, jak i komorowa praca mięśnia sercowa, a także mięśnie krwionośne naczyń w skórze i błon śluzowych, obszar brzucha, mięsień szkieletowy, krążenie, krążenie wieńcowe, wieńcowe, krążenie wieńcowe, wieńcowe. żyły, erekcja narządów seksualnych i mózgu.

Przewód pokarmowy

Przewód żołądkowo -jelitowy ma receptory adrenergiczne w mięśniach podłużnych i okrągłych odpowiedzialnych za ruchy perystaltyczne, a także na poziomie zwieracza.

Są one wyrażane przez komórki wątrobowe i komórki α i β wysp trzustki Langerhans, a te ostatnie związane z produkcją i uwalnianiem odpowiednio glukagonu i insuliny.

Układ-moczowo-moczowy

Jeśli chodzi o układ moczowo-moczowy, jego obecność jest wykrywana w komórkach serwetkowych i komórkach rurowych nerki, w mięśniu detrusorowym oraz w trygonie pęcherza (wewnętrzne zwieracz), w pęcherzykach nasiennych, prostaty, kanałach, i maciorku.

Są one również obecne w innych strukturach, takich jak mięsień rozszerzający uczeń, mięśnie gładkie tracheo-brązowe, mięśnie pilotażowe skóry, gruczoły ślinowe wydzielania śluzu, takie jak submiksylacja, szyszynki i tkanka tłuszczowa.

Niektóre z tych receptorów znajdują się również na komórkach trzewnych w obszarach dalekich od zakończeń współczulnych i które nie są, dlatego nie są stymulowane przez noradrenalinę, główną substancję uwalnianą przez te zakończenia, ale przez adrenalinę główną substancję uwalnianą przez szpik nadnerczy i ten działa jako hormon.

Funkcje

Receptory adrenergiczne pośredniczą w skutkach, które wywołuje współczulny układ nerwowy w różnych elementach efektorowych trzewnych, na których działa poprzez modyfikowanie ich poziomu aktywności.

Efekty te są tak różnorodne, jak różnorodne, to ich rozkład w składniku trzewnym i różnorodne są różne typy i podtypy receptorów obecnych w każdej tkance ciała.

Funkcje są powiązane z odpowiedziami wywołanymi w efektorach przez aktywację receptorów adrenergicznych, gdy dołączają do ich ligandów (adrenalina lub noradrenalina).

Odpowiedzi te obejmują skurcz lub rozluźnienie mięśni gładkich (w zależności od rozważanego sektora trzewnego), wydzielanie lub hamowanie wydzielania substancji oraz niektóre działania metaboliczne, takie jak lipoliza lub glukogenoliza.

Może ci służyć: relacje troficzne: koncepcja i przykłady

Klasyfikacja receptorów adrenergicznych

Receptory β2

Kryteria farmakologiczne zostały wykorzystane do ich identyfikacji i klasyfikacji. Jeden z nich polega na określeniu względnej skuteczności dawek równomolowych substancji, które odtwarzają (sympathomimetyczne) skutki aktywacji różnych rodzajów receptorów, podczas gdy drugi wykorzystuje substancje sympatolityczne w celu uzyskania blokady tych efektów.

Dzięki tym procedurom, wraz z innymi, takimi jak określenie ich struktur molekularnych i klonowanie ich genów, możliwe było ustalenie istnienia dwóch dużych kategorii receptorów adrenergicznych:

• Receptory Alfa (α).
• Receptory beta (β).

Z poprzednich dwóch podtypów zidentyfikowano: α1 i α2, a z tych podtypów β1, β2 i β3.

Zarówno noreprenalina, jak i adrenalina mają taką samą intensywność efektu na receptory α1 i β3. Norepinefryna ma bardziej intensywne działanie niż adrenalina na receptory β1; Podczas gdy adrenalina jest silniejsza niż noradrenalina na α2 i β2.

Receptory adrenergiczne alfa

Receptory α1

Receptory te znajdują się w mięśniach gładkich większości łóżek naczyniowych, w zwierace przewodu pokarmowego i wewnętrznego zwieracza pęcherza, w mięśniu rozszerznika źrenicy, w mięśniu pilotażowym, w pęcherzykach nasiennych, prostaty, w oddechu kanał, w submaksymilarnym gruczołach ślinowych i w kanalikach nerkowych.

Aktywacja wszystkich tych efektorów zależy od poziomu cytozolowego wapnia (Ca2+), co z kolei zależy od jego uwolnienia z miejsca przechowywania w retikulum sarkoplazmatycznym; uwalnianie, które występuje, gdy kanały wapnia aktywowane przez cząsteczkę o nazwie Triphosforan inozytolu lub IP3.

Receptory α1 są sprzężone z białkiem GQ, z trzema podjednostkami: αq, β i γ.

Gdy odbiornik jest aktywowany przez jego ligand, białko dysocjuje w βγ i jednym składniku αq, który aktywuje enzym fosfolipazowy. To wytwarza diacyloglicerol z membrany difosforanu inozytolu (PIP2). Dialiflicerol aktywuje białko kinazy C i IP3, które sprzyja wyjściu wapnia do cytoplazmy.

Receptory α2

Opisano jego obecność w podłużnym i okrągłym mięśni przewodu pokarmowego. Znajdują się również w komórkach β trzustki, gdzie hamują wydzielanie insuliny.

Są one również wyrażane jako samokreceptory na poziomie błony presynaptycznej noradrenergicznej żylaków.

Może ci służyć: Ruffini Corpuscles: Histology, Funkcje, mechanizmy działania

Receptory α2 działają sprzężone z białkiem GI, tak zwane, ponieważ jego podjednostka alfa (αi), podczas oddzielenia od kompleksu βγ powoduje hamowanie adenylcyklazy i zmniejsza wewnątrzkomórkowe poziomy AMPC, co zmniejsza aktywność białek A (PKA). Stąd działanie inhibitora tych receptorów.

Receptory beta adrenergiczne

Receptory β1

Znajdują się na poziomie komórek rozrusznika komórkowego, a także w systemie przewodzenia pobudzenia serca i w skurczu mięśnia sercowego, w których lokalizacjach promują wzrost częstotliwości (chronotropizm +), prędkości jazdy (dromotropizm + + +), o wartości. Siła skurczowa (inotropizm +) i szybkość relaksu (Lusotropizm +).

Zostały one również opisane w mięśniu przewodu pokarmowego (do których hamują) oraz w komórkach układu łagodnego nerki (gdzie promują wydzielanie reniny).

Wszystkie receptory typu beta (β1, β2 i β3) są sprzężone z białkiem GS. „S” indeksu dolnego odnosi się do aktywności stymulującej enzymu adenylcyklazy, który jest wyzwalany, gdy odbiornik oddziałuje z jego ligandem uwalniającym podjednostkę αS.

AMPC aktywuje PKA i jest to odpowiedzialne za białka fosforylacji, takie jak kanały, pompy lub enzymy, które pośredniczą w odpowiedzi na receptory.

Receptory β2

Zostały one ujawnione na poziomie mięśni gładkich znajdujących się w tętniczkach mięśnia szkieletowego, w mięśniach pęcherza, w macicy i w mięśniach tracheobronochowych wywołujących w całej relaksacji.

Krystaliczna struktura receptora adrenergicznego beta 2

Są one również wyrażane w gruczołku szyszynnym (gdzie promują syntezę melatoniny), w wątrobie (gdzie promują glikolizę i glukoneogenezę) oraz w komórkach tkanki tłuszczowej (gdzie promują lipolizę i uwalnianie krwi wolnych od kwasów tłuszczowych).

Receptory β3

Podstawowa struktura receptorów β3. Źródło: Gufeti Skúlason, CC BY-SA 4.0, Via Wikimedia Commons

To są ostatnie, które zostały zidentyfikowane. Jak wspomniano powyżej, jego obecność nie występuje w ośrodkowym układzie nerwowym, ale jest ograniczona do peryferii organizmu, gdzie znajdują się one wyłącznie na poziomie brązowych komórek tkanki tłuszczowej i są bezpośrednio zaangażowane w produkcję ciepła poprzez lipidowe katabolizm W tym materiale.