Co to jest podwójne nawożenie? (Opis)

podwójne nawożenie Jest to proces, który występuje w roślinach, przez które jeden z jąder gametycznych ziarna pyłku (męski gametofit) nawozi żeńską komórkę reprodukcyjną (oosfera) i kolejną płodną komórkę, która będzie inna, jeśli jest to okrytozalążka lub gnetalne.

W okrytozalążkach drugi rdzeń gametofitu łączy się z dwoma polarnymi jąderami obecnymi w centralnej komórce SAC polityki, aby następnie rozwinąć się w bielcu. Z drugiej strony w gnetales drugie jądro męskiego gametofitu łączy się z rdzeniem kanału brzusznego, aby wytworzyć drugi zarodek.

Nawożenie w roślinach. 1) sporofit; 2) przedni; 3) jaja; 4) jajnik; 5) komórki macierzyste mikrospore; 6) komórki macierzyste megasporam; 7) Microspora; 8) megaspory; 9) ziarno pyłku (gametofit męski); 10) torba embrionalna (dojrzałe żeńskie gametofit); 11) ziarno; 12) endosperma (3N); 13) dojrzałe ziarno; I) diploidalny (2n); Ii) haploid (n); Iii) mejoza; Iv) mitoza; V) zapylenie; Vi) podwójne nawożenie; Zrobione i zredagowane z: Thelaw14 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)].

Pierwotnie botanicy uważali, że podwójne nawożenie było wyłącznym zjawiskiem okrytozalążkowym, jednak proces ten został również opisany dla roślin grupowych gnetales.

[TOC]

Historia

Rosyjski botanik Sergey Gavrilovich Nawashin Współpracujący z gatunkami angiosperms Lilium Margage I Fritillaria Tenella Był pierwszym, który obserwował proces podwójnego zapłodnienia. Zjawisko to zostało następnie wykazane przez słynnego polskiego botanika Eduarda Strasburgera.

Po tym odkryciu różni botaniści zgłosili nieprawidłowe zdarzenia podwójnego zapłodnienia w różnych grupach gimnoskodawców (Thuja, aby, pseudotgaga, m.in). Produkty drugiego nawożenia mogą zdegenerować się, wytwarzać wolne jądra lub również powodować dodatkowe zarodki.

Może ci służyć: Zigomicetos

Następnie wykazano, że podwójne zapłodnienie było normalnym zdarzeniem w roślinach grupy gnetales, ale u tych innych niż w okrytozalążkach drugie nawożenie zawsze wytwarza dodatkowe zarodki i nieodosprawne.

Opis

W angijospermach

W większości okrytozalążkowych komórka prekursorowa megásporas (megasporocito) wytwarza cztery haploidalne megazy przez mejozę, z których tylko jedna rozwija się, aby wytwarzać megagametofit, podczas gdy inne są zdegenerowane.

Megagametofit wytwarza osiem jąder, z których dwa (jądra polarne) migrują do centralnego obszaru megagametofitu lub worka embrionalnego, powodując w ten sposób komórkę binukleta.

Pozostałe jądra są ułożone w grupy trzech na obrzeżach, jeden z nich utworzy jajnik, dwa sąsiednie utworzą synergidy, podczas gdy pozostałe trzy znajdują się na przeciwległym końcu.

Z drugiej strony męski gametofit (ziarno pyłku) wytwarza trzy jądra; dwie nasienie i jedna wegetatywna. Kiedy ziarno pyłku wchodzi w kontakt z piętnem, kiełkuje i wytwarza poliwenną rurkę, która rośnie w stylu, przyciągana przez substancje wytwarzane przez synergizowane.

Dwa jądra plemników migrują następnie przez rurkę pyłku, aby wykonać podwójne nawożenie. Jedno z jąder plemników połączy się z rdzeniem jajowiska i utworzy zygotę, która spowoduje powstanie zarodka, podczas gdy drugi połączy się z dwoma jąderami komórki centralnej, powodując rozwój bielma.

Bielma

Endosperma jest tkanką triploidalną utworzoną z fuzji centralnej komórki worka zarodkowego (binukleta) z jednym z dwóch jąder plemników ziarna pyłku. Komórki bielma są bogate w granulki skrobiowe osadzone w matrycy białkowej, a ich funkcją jest dostarczanie materiału odżywczego do rozwijającego się zarodka.

Może ci służyć: kiełkowanie: struktura nasion, proces, typy

Naukowcy nie ma konsensusu na temat ewolucyjnego pochodzenia bielma w okrytozalążkach. Niektórzy autorzy twierdzą, że jest to dodatkowy zarodek, którego rozwój został przekształcony w tkankę żywieniową z korzyścią dla innego zarodka.

Inni autorzy twierdzą, że endosperm nie jest produktem reprodukcji płciowej, ale jest to faza wegetatywna rozwoju worka zarodkowego, jak w gimnoskopie. Obie hipotezy mają swoich krytyków i obrońców.

W gnetales

Jedyne rośliny gimnoskopowe, w których występuje podwójne zapłodnienie, należą do gatunków Gnetum I Efedra (Gnatals). Jednak w którymkolwiek z nich bielm pochodzi z tego podwójnego zapłodnienia.

Efedra

W co najmniej dwóch gatunkach Efedra Gamety żeńskie powstają w archegonii w monosporycznych gametofitach. Rurka nasienna dla jej części zawiera cztery jądra, z których dwa to reprodukcyjne.

Te jądra nasienia są uwalniane w megagametoficie, a jeden z nich połączy się z rdzeniem jajowiska, podczas gdy drugi połączy się z jądrem kanału brzusznego.

Rezultatem są dwie zygoty, które zostaną opracowane w genetycznie identycznych żywych zarodkach, ponieważ dwa żeńskie jądra powstały w monosporycznym gametoficie, podczas gdy dwa jądra plemników z tej samej rurki pyłkowej są również genetycznie identyczne identyczne.

W każdej żeńskiej gametoficie można utworzyć dwa lub więcej archegonia, co powoduje jednocześnie podwójne zdarzenia zapłodnienia.

Gnetum

Podwójne nawożenie w Gnetum Przedstawia ważne różnice przy porównywaniu go z podwójnym zapłodnieniem, które występuje w Efedra. W Gnetum, w przeciwieństwie do Efedra, Żeńskie gametofity są tetrasporyczne i nie -ślimowe.

Może ci służyć: Madagaskar Palm: Charakterystyka, siedlisko, reprodukcja, opieka

Inną różnicą jest to, że w Gnetum Nie ma archegonii ani predestrowanych jajowców. Z powodu utraty jajowców wiele żeńskich jąder gametofitycznych jest żyznych; W ten sposób dwa jądra nasienia z rurki pyłku mogą nawozić dowolne dwie kobiety rdzenie.

Jak w Efedra, Proces podwójnego nawożenia w Gnetum Wytworzy dwa żywotne zygot, ale w tym zygot nie będzie genetycznie identyczny ze względu na tetrastoporyczną naturę żeńskiego gametofitu. W Gnetum Może również wystąpić wiele zdarzeń podwójnego nawożenia, jeśli jest wystarczająca ilość ziaren pyłku.

Efedra viridis gnetal. Zrobione i zredagowane z: dcrjsr [cc by 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/według/3.0)].

Podwójne nawożenie i ewolucja w roślinach

Odkrycie podwójnego nawożenia Gnetum I Efedra Potwierdza hipotezę ewolucyjną, że proces ten powstał we wspólnym przodku gnetale i okrytozalążkowym, więc byłby to synapomorfia (wspólny charakter pochodny), który pozwoliłby im grupować je w klorze Antofitas (monofilic).

Sinapomorfie są znanymi znakami, które są wspólne dla dwóch lub więcej gatunków lub taksonów, a zatem mogą wykazywać pewien stopień pokrewieństwa. W tym przypadku postacią przodka (fizjomorficzna) byłaby prostym zapłodnieniem.

W ten sposób gnetales mogą być podstawą podstawową w obrębie tkaniny Antofitas, w której podwójne nawożenie powoduje dwie żywotne zygoty.

Bibliografia

1. Bielmo. W Wikipedii. Odzyskane z.Wikipedia.org.
2. Podwójna fertion. W Wikipedii. Odzyskane z.Wikipedia.org.
3. C.Lira. Co to jest grupa monofilistyczna? Odzyskane z Lofede.com.
4. M.W. Nabors (2004). Wprowadzenie do botaniki. Pearson Education, Inc.
5. J.S. Carmichael i W.I. Friedman (1996). Podwójne nawożenie w GNETUM GNEMON  (Gnetaceae): jego wpływ na ewolucję reprodukcji płciowej z gnetalesem i kladem anthite. American Journal of Botany.
6. W.I. Friedman (1990). Rozmnażanie płciowe w Ephedra nevadensis ). American Journal of Botany.
7. Temat 24: Zapłodnienie i embriogeneza. 24.3. Angiospermae. W morfologii roślin naczyniowych. Odzyskane z biologii.Edu.ar.