Poligenia, co polega na i przykładach

Poligen Jest to wzorzec dziedziczenia, w którym uczestniczy wiele genów, aby określić pojedynczą charakterystykę fenotypową. W takich przypadkach trudno jest odróżnić uczestnictwo i działanie każdego genu.

Ta modalność dziedziczenia ma zastosowanie do większości złożonych cech, które obserwujemy w fenotypie ludzi i innych zwierząt. W takich przypadkach dziedzictwa nie można zbadać na podstawie „uproszczonego i dyskretnego” punktu widzenia opisującego prawa Mendla, ponieważ mamy do czynienia z wieloczynnikową metodą.

Źródło: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]

Przeciwną koncepcją poligenowską jest pleiotropia, w której działanie genu wpływa na wiele cech. To zjawisko jest powszechne. Na przykład istnieje allel, który występuje w homozygotycznym stanie recesywnym, powoduje niebieskie oczy, jasną skórę, upośledzenie umysłowe i stan medyczny zwany fenylocetonurią.

Ponadto terminu poligenia. Ten ostatni wywodzi się z greckich korzeni, które dosłownie tłumaczy jako „kilka kobiet lub żon” i opisuje wzór wyboru pary, w którym mężczyźni kopulują z kilkoma kobietami. Koncepcja dotyczy również społeczeństw ludzkich.

[TOC]

Co to jest poligenia?

Mówimy, że dziedziczenie jest typu poligenicznego, gdy cecha fenotypowa jest wynikiem wspólnego działania wielu genów. Gen jest regionem materiału genetycznego, który koduje jednostkę funkcjonalną, czy to białko, czy RNA.

Chociaż możliwe jest wykrycie pojedynczego genu zaangażowanego w określoną cechę, bardzo prawdopodobne jest, że wykryje również „modyfikujący” wpływ innych genów.

Cechy dyskretne i ciągłe

Kiedy odnosimy się do cech odziedziczonych po proporcjach Mendlian, mówimy, że są one cechami dyskretne lub nieciągłe Ponieważ fenotypy nie są nakładające się i możemy je podzielić na kategorie zdefiniowane dobrze. Klasycznym przykładem jest kolor groszku: zielony lub żółty. Nie ma pośrednich.

Może ci służyć: monoploidia: jak to się dzieje, organizmy, częstotliwość i użyteczność

Istnieją jednak cechy, które wykazują szeroki zakres wyrażeń fenotypowych, w zdegradowanych seriach.

Jak zobaczymy później, jednym z najczęściej cytowanych przykładów tego wzoru dziedziczenia u ludzi jest kolor skóry. Wiemy, że nie ma dwóch kolorów: czarno -biały - to byłaby dyskretna funkcja. Istnieje wiele odcieni i wariantów w kolorach, ponieważ z kontrolą przez kilka genów.

Zmienna i penetrująca ekspresja niekompletna

W przypadku niektórych funkcji możliwe jest, że osoby z tym samym genotypem mają różne fenotypy, nawet w przypadku cech kontrolowanych przez pojedynczy gen. W przypadku osób z pewną patologią genetyczną każdy może mieć unikalne - bardziej poważne lub łagodniejsze objawy. To jest Zmienna ekspresowość.

Niekompletne penetrują, Z drugiej strony odnosi się do organizmów o identycznych genotypach, ale może to, ale nie musi, ale nie musi, stanowi warunek związany z wspomnianym genotypem. W przypadku patologii genetycznej jednostki mogą mieć objawy lub nigdy nie rozwijać zaburzenia.

Wyjaśnieniem tych dwóch zjawisk jest działanie środowiska i wpływ innych genów, które mogą tłumić lub podkreślić efekt.

Działanie środowiskowe

Zwykle na cechy fenotypowe wpływają nie tylko geny - czy to jeden, czy kilka. Są również modyfikowane przez środowisko otaczające omawiane ciało.

Istnieje koncepcja zwana „standardem reakcji”, w której pojedynczy genotyp w interakcji z jego środowiskiem jest w stanie generować inny zakres fenotypów. W tej sytuacji produkt końcowy (fenotyp) będzie wynikiem interakcji genotypu z warunkami środowiskowymi.

Może ci służyć: Dihíbrido Cross

Gdy ciągła charakterystyka wchodzi do kategorii poligenicznych i wpływa na czynniki środowiskowe, cecha nazywana jest Wieloczynnikowy - Ponieważ istnieje kilka czynników, które przyczyniają się do fenotypu.

Przykłady

Kolor oczu u ludzi

Ogólnie rzecz biorąc, jest dość skomplikowane, aby przypisywać jednemu genowi konkretną cechę fenotypową.

Na przykład, kiedy oceniamy parę, w których ma zielone oczy, a ona ma brązowe, staramy się przewidzieć prawdopodobny kolor oczu potomstwa. Możliwe jest również, że staramy się zastosować koncepcje Mendla, aby rozwiązać to pytanie.

Wykorzystalibyśmy pojęcia genu dominującego i recesywnego w ramach naszej prognozy i z pewnością doszliby do wniosku, że dziecko ma duże szanse na przedstawienie brązowych oczu.

Nasza prognoza może się udać. Jednak nasze rozumowanie jest przesadnym uproszczeniem tego, co dzieje się w komórce, ponieważ ta cecha ma dziedzictwo poligeniczne.

Chociaż może to wydawać się złożone, każdy allel (warianty lub kształty, w których gen może wystąpić) w każdym locus (fizyczna lokalizacja genu w chromosomie), podąża za zasadami Mendla. Jednak w miarę udziału kilku genów nie możemy zaobserwować proporcji cech mendelów.

Należy wspomnieć, że u ludzi istnieją cechy, które podążają za tradycyjnym dziedzictwem Mendla, takie jak grupy krwi. 

Kolor skóry u ludzi

Jesteśmy świadkami wielu tonów skóry, które wykazuje nasz gatunek. Jednym z określonych czynników koloru w skórze jest ilość melaniny. Melanina to pigment wytwarzany przez komórki skóry. Jego główna funkcja jest ochronna.

Może ci służyć: widelec do replikacji

Produkcja melaniny zależy od różnych loci, a niektóre zostały już zidentyfikowane. Każdy locus może mieć co najmniej dwa allele dominujące. Zatem będzie zaangażowane wiele loci i alleli, więc będzie wiele sposobów łączenia alleli, wpływając na kolor skóry.

Jeśli dana osoba dziedziczy 11 alleli, które kodują maksymalną pigmentację i tylko taki, który koduje niską produkcję melaniny, ich skóra będzie dość ciemna. Podobnie osoba, która dziedziczy większość alleli związanych z niską produkcją melaniny, będzie miała wyraźną cerę.

Dzieje się tak, ponieważ ten układ poligeniczny ma addytywne przywiązanie produktów genowych zaangażowanych w dziedziczenie. Każdy wyrzuty, że kodyfikuje niską produkcję melaniny, przyczyni się do czystej skóry.

Ponadto wykazano istnienie dobrze zaprezentowanego genu z dwoma allelami, które przyczyniają się nieproporcjonalnie do pigmentacji.

Bibliografia

1. Bachmann, k. (1978). Biologia dla lekarzy: podstawowe koncepcje dla wydziałów medycyny, apteki i biologii. Odwróciłem się.
2. Barsh, g. S. (2003). Co kontroluje zmienność w kolorze ludzkiej skóry?. Biologia PLOS, 1(1), E27.
3. Cummings, m. R., & Starr, C. (2003). Dziedziczność człowieka: zasady i problemy. Thomson/Brooks/Cole.
4. Jurmain, r., Kilgore, L., Trevathan, w., & Bartelink i. (2016). Niezbędne rzeczy antropologii fizycznej. Nelson Education.
5. Losos, J. B. (2013). Przewodnik po Ewolucji Princeton. Princeton University Press.
6. Pierce, ur. DO. (2009). Genetyka: podejście koncepcyjne. Wyd. Pan -american Medical.
7. Sturm, r. DO., Box, n. F., & Ramsay, m. (1998). Ludzka genetyka pigmentacji: Różnica jest głęboka tylko skóra. Bioessays, 20(9), 712-721.