Charakterystyka podocytów, histologia i funkcje

Podocyty Są jednym z czterech rodzajów komórek znalezionych w nerkowych kłębuszkach nerkowych. Jego nazwa jest spowodowana skomplikowanymi procesami lub szypułkami charakterystyczną dla jej struktury (Podo stojący i Cytuję komórka).

Konieczne jest dobre funkcjonowanie nerków, aby zrozumieć cechy i funkcje podocytów. Nerki są narządami specjalizującymi się w filtracji krwi i tworzeniu moczu. Składają się one z nefronów, które są podstawowymi jednostkami, za pomocą których produkuje się mocz.

Graficzna reprezentacja podocytów (źródło: OpenStax College [CC przez 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/według/3.0)] przez Wikimedia Commons)

Nefron jest funkcjonalnie, z: 1) jednostki filtracyjnej znanej jako korpus nerkowy lub kłębuszek (który pochodzi od łacińskiego słowa Glomus, co oznacza skorupę wełnianą) i 2) segmentowego przedziału wchłaniowego.

W kłębuszku występują cztery różne rodzaje komórek:

- Śródbłonkowe komórki kłębuszkowe.

- Podocyty.

- Komórki mezangialne.

- Nabłonkowe komórki ciemieniowe.

Z architektonicznego punktu widzenia kłębuszek składa się z kłębuszkowego „pióropuszu” i kapsułki Bowmana. Podstawową jednostką każdego pióropuszu kłębuszkowego jest kapilara, oparta na błonie podstawowej.

Podocyty, znane również jako komórki okołonaczyniowe, są „nietypowymi” komórkami nabłonkowymi, które charakteryzują się korpusem komórkowym, z którego przewiduje się krótkie i długie procesy lub projekcje.

[TOC]

Charakterystyka i histologia podocytów

Te zróżnicowane komórki znajdują się na zewnętrznej powierzchni naczyń włosowatych, to znaczy należą do pióropuszu kłębuszkowego. Jego główna funkcja, podobnie jak w przypadku wielu komórek nerkowych, ma związek z jej udziałem w procesie filtracji.

Może ci służyć: cariocinesis

Podczas normalnego rozwoju podocyty powstają z komórki nabłonkowej „macierzysty” w postaci łowczej, która rozszerza długie projekcje. Są one rozgałęzione w innych procesach pierwotnych i wtórnych, przyjmując strukturę ośmiornicy, z wieloma „stopami”.

Stopy, najkrótsze projekcje komórkowe podocytów, współzależne (przeplatane) z stopami sąsiednich podocytów przed dołączeniem do naczyń włosowatych kłębuszkowych. Później stosują się do błony podstawnej kłębuszków, aby wykonywać swoje funkcje w barierce filtracji.

Jeśli podocyty są uszkodzone, przechodzą proces, w którym tracą swoje projekcje i stają się rozproszone lub amorficzne. Powoduje to, że znikają między sąsiednimi podocytami, zmniejszając ich funkcje w filtracji krwi.

Struktura

Podocyty mają dość złożoną architekturę. Jego ogólna struktura składa się z ciała komórkowego, niektórych „głównych” procesów lub projekcji i niektórych „stóp” otaczających kłębuszkowe naczynia włosowate.

Największe procesy są znane jako „projekcje pierwotne i wtórne” i składają się z mikrotubul i włókien pośrednich. Najmniejsze procesy są znane jako „stopy” i są projekcjami cytoszkieletu, bogatego w włókna aktynowe.

„Stopy” podocytów mają osłonę lub glukokalix z obciążeniem ujemnym, które napotyka przestrzeń moczową, która przyczynia się do utrzymania architektury tych komórek, dzięki odpychaniu obciążeń, które powodują fizyczną separację.

Funkcja podocytów zależy głównie od ich architektury, zwłaszcza od uporządkowanego utrzymania „wiązek” skurczowych włókien aktyny, które tworzą stopy.

Podocyty to spolaryzowane komórki nerkowe. Mają trzy domeny strukturalne zjednoczone fizycznie i funkcjonalnie do cytoszkieletu stóp. Domeny te są znane jako domena błony wierzchołkowej, miejsca interakcji między stopami są znane jako przepony hendic, a domena jest znana jako błona podstawy.

Może ci służyć: diposom

Domena membrany podstawnej i rozszczep przepony są w bezpośrednim kontakcie z błoną podstawową kłębuszków, podczas gdy domena membrany wierzchołkowa (większość ciała komórkowego) „patrzy” w kierunku przestrzeni Bowman Space.

Interakcja między podocytami

Jak skomentowano chwilę temu, stopy i rzutki cytoszkieletowe sąsiadujących podocytów oddziałują ze sobą, tworzą.

Te rozszczepione domeny przepony między stopami podocytów są porowate i z tego powodu służą jako porty wyjściowe do pierwszego filtrowania moczu. Miejsca te zostały również rozpoznane za ich funkcję w selektywnym zatrzymywaniu wysokich cząsteczkowych składników plazmy.

Funkcje

Wraz z monokapami fenestrowanego śródbłonka przestrzeni naczyniowej podocyty tworzą barierę filtracyjną kłębuszkową. Ta bariera ułatwia filtrowanie kationów, elektrolitów i cząsteczek średniej wielkości, ale ogranicza przejście anionów i makrocząsteczek.

Dlatego fizyczna integralność zarówno komórek, jak i ich projekcje, a także miejsca związku i interakcji między nimi, ma ogromne znaczenie dla ustanowienia i utrzymania bariery filtracji kłębuszkowej.

Oprócz aktywnego udziału w produkcji moczu podocyty mają ważne funkcje w promowaniu proliferacji, przeżycia i rozwoju komórek śródbłonka, ponieważ wydzielają różne czynniki pro-angelogeniczne, niezbędne do normalnego rozwoju śródbłonka kłębuszkowego kłębuszkowego śródbłonka.

Podocyty, wraz z komórkami śródbłonka kłębuszków kłębuszkowych, przyczyniają się do tworzenia kłębuszkowej błony podstawnej, ponieważ wykazano, że niektóre z obecnych sieci kolagenowych IV są wytwarzane przez te komórki, są wytwarzane przez te komórki.

Może ci służyć: interfejs

Podocyty działają również w endocytozie makrocząsteczek i białek, które przekraczają błonę podstawową, która zapobiega „zatkaniu” bariery filtracji.

Powiązane choroby

Gdy rany lub wady genetyczne występują w podocytach, istnieje pewne warunki patologiczne u ludzi. Jeden z nich jest znany jako albuminuria, charakteryzujący się wydalaniem albuminy w moczu (przez błędy podczas filtracji).

Ponadto, ponieważ podocyty mają ograniczoną zdolność podziału po ich zróżnicowaniu, utrata ich jest jednym z charakterystycznych zdarzeń postępujących chorób nerek.

Bibliografia

1. Asanuma, k., & Mundel, p. (2003). Rola podocytów w patobiologii kłębuszkowej. Clin. Do potęgi. Nephrol., 7, 255-259.
2. Garg, str. (2018). Nefrologia Przegląd biologii podocytów. American Journal of Nephrology, 47, 3-13.
3. Greka, a., & Mundel, p. (2012). Biologia komórkowa i patologia podocytów. Annu. Obrót silnika. Physiol., 74, 299-323.
4. Mundel, s. 1., & Kriz, w. (1995). Struktura i funkcja podocytów: aktualizacja. Anat. Zarodek., 385-397.
5. Reiser, J., & Altintas, m. M. (2016). Podocyty. Badania F1000, 5, 1-19.
6. Scott, r. P., & Quaggin, s. I. (2015). Biologia komórki fikcji nerkowej. J. Komórka. Biol., 209(2), 199-210.
7. Shankland, s. J., Pippin, J. W., Reiser, J., & Mundel, p. (2007). Podocyty w kulturze: przeszłość, teraźniejszość i przyszłość. Kidney International, 72, 26-36.