Charakterystyka płyt Peyera, funkcje, histologia

Płyty Peyera Są to regiony anatomiczne znajdujące się pod błoną śluzową przewodu pokarmowego, szczególnie w małym arkuszu jelita cienkiego. Są to miejsca agregacji dużej liczby limfocytów i innych komórek akcesorialnych, więc reprezentują część układu odpornościowego błon śluzowych.

Podobnie jak migdałki w gardłach i że pęcherzyki limfoidalne w zleceniu wyrostka robaczkowego, płytki Peyera przypominają węzły chłonne w odniesieniu do ich struktury i funkcji, z różnicą, że te pierwsze nie są kapsułkowane jako zwoju.

Zdjęcie płyt Peyera w przekroju jelita cienkiego (źródło: PlainPaper [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)] przez Wikimedia Commons)

Ważne jest, aby pamiętać, że odpowiedź immunologiczna (system obrony organizmu przed „najeźdźcami” środkami zewnętrznymi) pośredniczy różne typy komórek, będąc limfocytami najważniejszych, ponieważ dzięki jego zdolności do rozpoznawania antygenów, są one zamówione uruchomić specyficzne odpowiedzi immunologiczne.

Płytki Peyera zostały opisane w 1645 r. Jako „mieszki limfatyczne” przez włoskie Marco Aurelio Severino, ale dopiero w 1677 r. Określenie „płyt Peyera” zostało wymyślone na cześć szwajcarskiego patologa Johanna Conrada Peyera, który opisał opis szczegółowo opisany.

Jego funkcja ustalono jednak wiele lat później, kiedy w 1922 r. Kenzaburo Kumagai zauważył zdolność patogennych i obcych komórek „wchłaniania” z nabłonka do nabłonka „kopuły” płytek Peyera.

[TOC]

Charakterystyka

Płytki Peyera należą do tak zwanej „tkanki limfatycznej związanej z jelitem” lub GALT (z angielskiego Gut-DOSocied LYsfoid TWYDANIE "), który składa się z pęcherzyków limfoidalnych rozłożonych wzdłuż rurki przewodu pokarmowego.

Ta tkanka limfatyczna związana z jelitem reprezentuje jedną z największych narządów limfatycznych w organizmie, ponieważ zawiera prawie 70% komórek immunocytów lub „immunocytów”.

Mieszek limfatyczny jest agregatem lub zestawem komórek limfatycznych, który nie ma określonej struktury ani konkretnej organizacji.

Ogólnie rzecz biorąc, w tkance limfatycznej związanej z jelitem, pęcherzyki te są od siebie izolowane, ale pęcherzyki obecne w jelicie krętym (ostatnia część jelita cienkiego) są grupowane w celu utworzenia płyt Peyera.

W ludzkim jelicie cienkim płyty Peyera mają „owalny” kształt i są nieregularnie rozmieszczone. Cornes w 1965 r. Stwierdziło, że liczba płyt podczas rozwoju człowieka ma szczyt między 15 a 25 latami, a następnie zmniejsza się wraz z wiekiem.

Inni badacze zapewnili, że obszar zajmowany przez płytki Peyera w jelicie krętym ma maksymalny punkt w trzeciej dekadzie życia i że największa z nich jest skoncentrowana w ostatnich 25 cm jelita krętego.

Może ci służyć: krótki prostownik promieniowy CARPO: Anatomia, funkcje, boczne zapalenie epicondylowe

Podobnie jak wiele innych tkanek ludzkiego ciała, organogeneza płytek Peyera zależy w dużej mierze od udziału określonych cytokin, które pośredniczą w różnicowaniu i rozmieszczeniu tych regionów anatomicznych.

Funkcje

Główną funkcją płytek Peyera jako części układu odpornościowego błon śluzowych jelit jest ochrona „powłoki” przed jelita inwazji przez potencjalnie patogenne mikroorganizmy.

Niektóre komórki komórkowe komórki obecne w tym „regionie” jelita są odpowiedzialne za rozróżnianie mikroorganizmów patogennych i „jadalni” (które należą do natywnej mikroflory), ponieważ pęcherzyki te oddziałują bezpośrednio z nabłonkiem jelitowym.

W indukcji „doustnej” tolerancji immunologicznej

Płytki Peyera uczestniczą w „wchłanianiu” komórek obcych lub patogennych, jednak wykazano, że komórki należące do wspomnianego regionu są również w stanie rozróżnić niektóre antygeny i między bakteriami nie patogennymi związanymi z przewodem jelitowym.

Ten nie patogenny proces rozpoznawania jest znany jako „tolerancja doustna” i jest to aktywny proces, który prowadzi do tworzenia określonych limfocytów T, które są w stanie uniknąć wyzwalacza niepotrzebnego odpowiedzi immunologicznej.

Tolerancja doustna jest również definiowana jako specyficzna dla antygenu eliminacja humoralnych i komórkowych odpowiedzi immunologicznych na antygeny, które docierają do ciała drogą doustną, jest szczególnie przydatna do ochrony błony śluzowej jelit w obliczu niekorzystnych zapalnych odpowiedzi immunologicznych.

Histologia

Płytki Peyera są częścią małego arkusza jelita cienkiego. Własny arkusz składa się z luźnej tkanki łącznej, która jednocześnie jest częścią tak zwanego „rdzenia” kosmków jelitowych.

Na własnym arkuszu znajdują się różne rodzaje komórek osocza, limfocyty, leukocyty, fibroblasty, komórki jęczmienia i inne, a płytki Peyera są częścią własnej blaszki, w której stwierdzono trwałe zestawy guzków lub pęcherzyków limfolowych.

- Struktura

Tablice Peyera wyróżniają się architektonicznie na trzy główne domeny znane jako:

1- Obszar pęcherzyków

2- Obszar międzyfolicki i

3- Nabłonek związany z pęcherzykami limfatycznymi.

Obszar pęcherzykowy i międzyfolicki

Region ten składa się z guzków lub pęcherzyków limfoidalnych płytek Peyera, które składają się z komórek B (limfocyty B) otoczone mniej zwartą częścią (Laxa) komórek T (limfocyty T) i wielu komórek dendrytycznych pęcherzykowych lub „antygenu prezentującego się Komórki ”(APC, angielski DOntigen PUraza CElls).

Część, w której limfocyty lub replikacyjne komórki B, komórki dendrytyczne i inne komórki, makrofagi nazywane są „centrum zarodkowym”. Każdy pęcherzyk limfoidalny z kolei jest otoczony tak zwaną „koroną” lub „subpitepitową kopułą”.

Może ci służyć: Układ moczowy

Kopuła podnabłonkowa ma również komórki limfoidalne mieszaniny (limfocyty B i T), komórki dendrytyczne pęcherzykowe i makrofagowe, i to właśnie reprezentuje obszar międzyfolicki.

Wykazano, że w pęcherzykach limfoidalnych dorosłych myszy proporcja komórek B w wewnętrznym regionie tych struktur wynosi około 50 lub 70%, podczas gdy komórki T reprezentują tylko 10 do 30%.

Niektóre badania sugerują również obecność innego wyspecjalizowanego rodzaju komórek znanych jako eozynofili, których proporcja wzrasta po ekspozycji na alergeny doustne.

Nabłonek związany z pęcherzykami limfatycznymi

Ileon jest pokryty prostym nabłonkiem (pojedyncza warstwa komórek) ułożona cylindrycznie. Jednak w regionach sąsiadujących z pęcherzykami limfoidalnymi płytek Peyera istnieje duża liczba płaskonabłonkowych komórek znanych jako komórki M, komórki mikropłodowe lub wyspecjalizowane komórki błonowe.

Najwyraźniej główną funkcją komórek przylegających do tych pęcherzyków jest wychwytywanie antygenów i kierowanie nimi lub przeniesienie do makrofagów, które są również powiązane z płytkami Peyera.

Komórki M nie mają mikroczynów i aktywnie wykonują pinocytozę, aby uzyskać transport z niewielkiej jelita cienkiego do tkanek podnabłonkowych.

Układ odpornościowy związany z błonami śluzowymi jest połączony z resztą układu odpornościowego ciała dzięki aktywacji i zdolności migracji limfocytów T płytek Peyera, które mogą dotrzeć do krążenia ogólnoustrojowego w celu wykonania ich funkcji odpornościowych.

Inne charakterystyczne cechy

Różne w przypadku nabłonka błony śluzowej kosmków jelit, nabłonek związany z pęcherzykami limfoidowymi ma niewielką produkcję śluzu, ponadto enzymy trawienne są słabo wyrażane, a wzorce glikozylacji elementów związanych.

- Naczyń płatnika

W przeciwieństwie do innych tkanek limfatycznych, takich jak węzły chłonne, płytki Peyera nie mają aferentnych naczyń limfatycznych, które przenoszą limfę w kierunku ich „wnętrza”. Mają jednak odprowadzanie drenażu lub echmerentne naczynia limfatyczne, zdolne do transportu limfy poza pęcherzykami limfatycznymi.

Komórki wewnątrz płytek są nawadniane przez tętniczki lub małe naczynia krwionośne zdolne do utworzenia złoża naczyń włosowaty.

Powiązane choroby

Biorąc pod uwagę ważną funkcję, którą płyty Peyera wypełniają w ludzkim ciele, istnieje wiele powiązanych patologii, wśród których można wykonać następujące:

choroba Crohna

Jest to patologia zapalna, która charakteryzuje się powtarzającym się zapaleniem przewodu pokarmowego. Zaangażowanie płyt Peyera w tej chorobie wynika z faktu, że typowe zmiany tego przypuszczają, że wyzwalacz adaptacyjnych odpowiedzi immunologicznych lub wrodzone na florę bakteryjną.

Może ci serwować: brodawki smakowe: cechy, typy, lokalizacja

Ponadto wydaje się, że choroba Crohna szczególnie wpływa na dystalną część jelita krętego, tuż tam, gdzie znaleziono obfitą ilość płytek Peyera.

Gospodarz lub „choroba przeszczepu lub”Przeszczep kontra choroba gospodarza " (GVHD)

Ten warunek jest widoczny jako „bitwa” między przeszczepami lub przeszczepami od jednego pacjenta na inny genetycznie nieobojowy.

Uważa się, że interakcja między florą bakteryjną a nabłonkową odpowiedzią immunologiczną przyczynia się do wywołania sygnałów zapalnych, które przyczyniają się do stymulacji komórek T dawcy D, za pośrednictwem antygenu prezentujących komórki gospodarza gospodarza gospodarza.

Udział płyt Peyera w tym procesie został rozpoznany przez Murai i współpracowników, którzy wykazali, że struktury te są anatomicznym miejscem, w którym występuje infiltracja komórek T dawcy i gdzie powstają komórki cytotoksyczne „antyhost”.

Bibliografia

1. Bonnardel, J., Dasilva, c., Henri, s., TAMOUTOUARE, s., Chasson, L., Montañana-Sanchis, f.,… Lelouard, H. (2015). Wrodzone i adaptacyjne funkcje odpornościowe komórek Monocytów Peyera. Raporty komórkowe, jedenaście(5), 770-784.
2. Collins, k. J., Cashman, s., Morgan, J., & Sullivan, G. C. ALBO. (2012). Układ odpornościowy żołądkowo -jelitowej: zbieranie drobnoustrojów w jelitach. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3(1), 23-37.
3. Da Silva, c., Wagner, c., Bonnardel, J., Gorvel, J. P., & Lelouard, H. (2017). Mononuklearny układ fagocytów Peyera Peyera w stanie ustalonym i podczas infekcji. Granice immunologii.
4. Gartner, L., & Hiatt, j. (2002). Histology Atlas Tekst (2 wyd.). Meksyk d.F.: Redaktorzy McGraw-Hill Międzyamerykańscy.
5. Jung, c., Hugot, J., I Barreau, F. (2010). Peyer's Patches: The Immned Metors of the jelita. International Journal of Inclamation, 1-12.
6. Kagnoff, m., I Campbell, S. (1974). Charakterystyka funkcjonalna komórek limfatycznych Peyera. Siema. Indukcja humoralnego przeciwciała i reakcji allograficznych za pośrednictwem komórek. The Journal of Experimental Medicine, 139, 398-406.
7. Keren, zm. F., Holt, s. S., Collins, godz. H., GEMSKI, s. 1., Formalne, s. B., Keren, zm. F.,... formalne, s. B. (1978). Rola łatek Peyera w lokalnej odpowiedzi immunologicznej królika jelita krętego na żywe bakterie. The Journal of Immunology, 120(6), 1892-1896.
8. Kindt, t., Goldsby, r., & Osborne, b. (2007). Immunologia Kuby (6 wyd.). Meksyk d.F.: McGraw-Hill Inter-American z Hiszpanii.
9. Kogan, a. N., & von Andrian, u. H. (2008). Handel limfocytów. W Mikrokrążenie (PP. 449-482).
10. Mayrhofer, g. (1997). PEYER's Patch Organogeneza - Reguła cytokin, OK? JELITO, 41(5), 707-709.
11. Mishra, a., Hogan, s. P., Brandt, e. B., & Rothenberg, m. I. (2000). Peyer's Patch Eozynofile: Identyfikacja, charakterystyka i regulacja przez ekspozycję na alergen śluzowy, interleukina-5 i eotaksyna. Krew, 96(4), 1538-1545.