Stadia monocytopoesis, charakterystyka, regulacja

monocytopoiesis Jest to proces tworzenia serii monocytowo-makroficznych, to znaczy obejmuje tworzenie monocytów do ich aktywacji do makrofagów, gdzie kończy się jej dojrzewanie. Oba typy komórek spełniają określone funkcje. Bakterie i wirusy monocyty fagocytów.

Ze swojej strony makrofagi mają wysoką aktywność fagocytarną, przyciągają komórki układu odpornościowego i działają jako komórki prezentujące antygen. Syntetyzują również ważne cytokiny, które uczestniczą w aktywacji innych linii komórkowych.

Po lewej: monocyt w rozmazie krwi obwodowej. Po prawej: drożdże fagocytyzujące makrofagowe drożdże (cryptococcus neoformans). Źródło: Wikipedia.Com/ Carolina Coelho [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]

Zarówno monocyty, jak i makrofagi, a także inne rodzaje komórek.

Monocytopoyeza jest również nazywana monopoiesis. Linia monopoetyczna jest częścią procesu makro zwanego hematopoiesis, ponieważ monocyty są komórkami krążącymi we krwi.

Jednak monocyty po aktywacji są transportowane do różnych tkanek. Komórki te przekształcone w makrofagi otrzymają określoną nazwę zgodnie z tkanką, w której są.

Na przykład makrofagi pęcherzykowe nazywane są tkanką płucną, komórkami Kupffera w wątrobie, histiocyty w tkance łącznej, chude komórki w skórze, mikroglej w CNS, komórki mezangialne w nerkach i osteoklasty w kości.

Pełny proces monocytopyszy zaczyna się od komórki macierzystej. Stąd pojawiają się pierwsze komórki z funkcjami wielofunkcyjnymi, a następnie stopniowo różnicowane w komórkach zaangażowanych w tworzenie określonej linii komórkowej.

Dzieje się tak dzięki czynnikom chemicznym, które regulują cały proces. Wśród substancji interweniujących są interleuquina 3 (IL-3) i czynniki stymulujące kolonii granulo-neochenicznych (GM-CSF) i monocytowa (M-CSF).

Zaburzenie w procesie monocytopoyezu może powodować poważne choroby.

[TOC]

Etapy monocytopyszy

Proces szkolenia, różnicowania i dojrzewania występuje w szpiku kostnym. Następnie proces aktywacji występuje w tkankach układu retikulum śródbłonka.

Wszystkie serie komórek hematopoetycznych pochodzą z komórki macierzystej, a monocytopoiesis nie jest wyjątkiem. Z powodu niektórych bodźców chemicznych komórka macierzysty.

Pierwszym z nich jest UFC-LM (jednostka treningowa Colonia z serii limfoidalnej i szpikowej), która następnie różni się w serii UFC-GEMM (jednostka tworząca kolonię serii granulocytarnej, erytrocytowej, monocytowej i megakariocytowej). Stamtąd powoduje powstanie UFC -GM.

Stąd rozpoznawalne prekursory zaczynają się na poziomie szpiku kostnego. Są to: monoblast, promocyt i monocyt. Wtedy ta komórka wychodzi do krążenia obwodowego, a po aktywacji staje się makrofagiem.

W procesie różnicowania od komórki macierzystej do UFC-M nie jest możliwe rozpoznanie od morfologicznego punktu widzenia do multipotencjalnych komórek prekursorowych.

Może ci służyć: ProK Cell

Następnie, podczas procesu dojrzewania komórek od monoblastu do monocytów lub makrofagu, ulegają sekwencyjnym zmianom morfologicznym, które pokazują ich obecny stan dojrzewania.

Dlatego z monoblastu każda komórka prekursorowa ma swoje własne cechy, które czynią je rozpoznawalnymi.

Charakterystyka rozpoznawalnych komórek prekursorowych

Monoblast

Jest to komórka, która mierzy między 15-22 µm. Jego cechy są bardzo podobne do mieloblastów, więc czasami trudno jest odróżnić od siebie. Ma jądro, które obejmuje prawie całą komórkę, pozostawiając słabą cytoplazma, która charakteryzuje się intensywnie bazofilnym.

Jądro jest okrągłe, mimośrodowe i ma bardzo luźną chromatynę, w której można zobaczyć 5 do 6 jąder. Aby różnicować monoblast mieloblastowy, można zastosować techniki barwienia cytochemicznego, takie jak barwienie mat.

Jego dojrzewanie ustępuje miejsca Promocito.

Promocito

Ta komórka mierzy około 15 do 20 µm. Stosunek rdzenia cytoplazmy, chociaż jest nadal wysoki, jest nieco niższy niż ten przedstawiony w monoblastu.

Jądro pozostaje mimośrodowe, ale teraz przyjęło nieregularny kształt, a nawet można go zaobserwować lekko arriñon lub invagined obszar. Chromatyna nieco się skrapla i można ją docenić od 1 do 2 jąder.

Cytoplasma basophilia może być utrzymywana lub krótko zmniejszyć. Na tym etapie znajdują się małe granulki azurofilowe. Ta komórka jest zwykle mylona z promielocytami, z którymi ma pewne cechy. Kiedy ta komórka dojrzewa, staje się monocyte.

Monocyt

Po utworzeniu w szpiku kostnym, pozostaje tam przez 24 godziny, a następnie jest gotowy do krążenia. Ta komórka jest łatwo rozpoznawalna w obwodowym rozmazie krwi.

Monocyt jest największą komórką w krążeniu, mierzy między 15-30 µm. Jest to również jedyna dojrzała komórka, która utrzymuje wysoki stosunek rdzenia cytoplazmy. Chromatyna, chociaż jest gęstsza niż promocja jest mniej piknotyczna niż limfocyty.

Jądro może znajdować się w środku komórki lub zachować ekscentrykę. Forma jądra jest zmienna, czasem może być całkowicie arri -harwestowana, a innym razem bardziej zaokrąglona z małą szczeliną.

Cytoplasma zachowuje niewielką bazofilia. W konwencjonalnych zabarwienia cytoplazma obserwuje się z jasnoniebieskim odcieniem. Obecność granul azurofilicznych w całej cytoplazmie jest utrzymywana i jest nieco bardziej skoncentrowana wokół jądra.

W cytoplazmie monocytów obecność wakuoli, które są obserwowane na mikroskopie, ponieważ mogą pojawiać się białe obszary. Wakuole pojawiają się w zakaźnych procesach bakteryjnych i wirusowych i są spowodowane funkcją fagocytarną.

Wakuolowane monocyty i makrofagi są znane jako komórki pieniste. Są bardzo częste u pacjentów z nabytym niedoborem odporności. Komórki spochane są również obfite w płytkach miażdżycowych.

Może ci służyć: cytokiny: cechy, typy, funkcje, przykłady

W procesach zapalnych monocyty przylegają do śródbłonka dzięki integrynom, które wyrażają w błonie, a następnie krzyżują śródbłonek naczyniowy w procesie zwanym ekstrawazją. W ten sposób migrują do różnych tkanin. Tam stają się wyspecjalizowanymi makrofagami według tkanki.

Makrofag

Jest to duża komórka, mierzy od 25 do 50 µm. Ma dobrze rozwinięte owalne i centralne jądro. Cytoplazma jest bogata w lizosomy, organelle stosowane w fagocytozie. Znajduje się w różnych tkaninach i w każdym z nich otrzyma inną nazwę.

Monocyty i makrofagi z innymi komórkami, takimi jak fibroblasty, komórki śródbłonka i siatkowego, tworzą układ retikulum śródbłonka.

Wśród funkcji, które wypełnia, jest fagocytowe ciała obce, przedstawianie przetworzonych antygenów do innych komórek układu odpornościowego, syntezy chemiokenów, które przyciągają inne komórki zapalne, regulują proliferację komórek i funkcjonowanie odpowiedzi immunologicznej w ogóle.

Regulacja monocytopoyezu

W tym procesie tworzenia, różnicowania i dojrzewania komórek niektóre substancje chemiczne, które regulują interwencję homeostazy.

Wśród tych substancji można wspomnieć: interleuquina 3 (IL-3) i czynniki stymulujące kolonii granulo-politycznych (GM-CSF) i monocytic (M-CSF).

Interleuquina 3 (IL-3)

Jest wytwarzany przez limfocyty CD4. Ta interleucyna sprzyja różnicowaniu komórek macierzystych w wielopotystalnych komórkach prekursorowych wszystkich linii komórkowych, wśród których jest prekursor zwany jednostką formującą kolonie limfoidalną i szpikową (UFC-LM).

Współczynnik stymulujący kolonii granulo-politycznych (GM-CSF)

Jest to substancja, która stymuluje szpik kostny w procesach różnicowania i dojrzewania różnych linii komórkowych, w tym monochtycznej linii.

Jego funkcja jest niezbędna do utrzymania homeostazy w procesach hematopoetycznych. Jest to również ważne dla utrzymania odpowiedzi immunologicznej.

Czynnik ten jest stosowany jako terapia u pacjentów z przeszczepem szpiku kostnego. Ten czynnik pomaga w stymulacji szpiku kostnego, a tym samym szybko odzyskują liczbę komórek krwi.

Kolonie monocytowe stymulujące czynnik (M-CSF)

Ta substancja jest syntetyzowana przez rdzeniowe komórki zrębu i osteoblasty.

Oprócz uczestnictwa w procesie różnicowania prekursorów monocytów, wypełnia on również funkcję w pierwotnej fazie osteoklastogenezy, szczególnie w tworzeniu wieloskulanych gigantycznych komórek.

Wypełnia również funkcję w regulacji poziomu lipoprotein krwi. W tym procesie monocyty interweniują. Dlatego tworzone są ogniwa spochane.

Choroby związane ze zmianami monocytów

Zawał mięśnia sercowego

Zaobserwowano, że istnieje znaczny wzrost monocytów krwi (monocytozy) u pacjentów, którzy doznali zawału mięśnia sercowego. Uważa się, że odgrywają fundamentalną rolę w naprawie tkanek.

Może ci służyć: mieloblasty

Miażdżyca

To wpływ jest rodzajem stanu zapalnego, które występuje na poziomie śródbłonka naczyniowego. Jest stymulowany przez wzrost lipidów krwi, takich jak cholesterol i lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL).

Monocyty wyrażają biorców z powinowactwem do niektórych zmodyfikowanych lipoprotein, aktywnie działających w procesach miażdżycowych. W tym sensie interferon alfa (IFNα) stymuluje ekspresję tych receptorów w monocytach.

W tym afekniu często obserwuje się wzrost wakuolowanych monocytów lub ogniw spochanych w śródbłonku.

Zespół monomaca

Ten rzadki zespół charakteryzuje się wadą genetyczną, która wytwarza całkowitą nieobecność monocytów. Szpik kostny nie jest w stanie wytworzyć tej linii komórkowej, a w wyniku tego występują infekcje skóry powtórzeń przez oportunistyczne mikroorganizmy.

Sarkoidoza

Jest to choroba, która ogranicza predyspozycje do tworzenia ziarniniaków w różnych tkankach, takich jak płuca, skóra, węzły chłonne, serce. Choroba ta jest spowodowana akumulacją komórek zapalnych, wśród których jest makrogypoga.

Langerhans komórka histiocytoza płuc

Ta rzadka choroba atakuje głównie białych palaczy i charakteryzuje się proliferacją określonego rodzaju makrofagu zwanego komórek Langerhans. Są to makrofagi, które zwykle są w skórze.

W tej chorobie występuje infiltracja tych komórek w tkance płucnej. Uważa się, że sytuacja ta jest spowodowana przez cytokiny wydzielane przez makrofagi zębodołowe, szczególnie u palaczy. Można również wpływać również na inne tkaniny, takie jak skóra, kość.

Przewlekła białaczka szpikowa (LMMC)

Jest to neoplastyczna patologia szpikowa i mieloproliferacyjna. CUSA ze znacznym wzrostem liczby monocytów krwi i normalnymi leukocytami lub lekką leukopenią. Może być również trombocytopenia i niedokrwistość normocytowa.

Zespół aktywacji makrofagicznej (SAM)

Ta choroba charakteryzuje się proliferacyjną i funkcjonalną nieprawidłowością makrofagu. Jego morfologia jest normalna, ale jego aktywność jest przesadzona. Makrofagi zaczynają fagocyty erytrocyty, płytki krwi, leukocyty, a nawet własne prekursory w niekontrolowany sposób. Choroba może być śmiertelna, jeśli nie jest leczona na czas.

Bibliografia

1. Terry N, Mediaceja O, Noa M, Sánchez P. Semiologiczna wartość rozmazu krwi obwodowej w badaniu chorób wirusowych. Rev Latinam Patol Clin Med Lab 2016; 63 (3): 160-165. Dostępne na: Medigraficzne.com
2. Gil m. Układ hematopoetyczny: funkcje, tkanki, histologia, narządy i choroby. Dostępne na: Lofede.układ com/hematopoetyczny/
3. Echeverri D, Fontanilla M, BuiTrago L. Makrofag w chorobie naczyniowej - ukryty wrog? Obrót silnika. Kapusta. Cardiol. 2004; 11 (3): 164-173. Dostępne na: Scielo.org.współ/
4. Quarry A, Hernández V, Seiglie F. Zespół aktywacji makrofagicznej: symulacja uogólnionej sepsy. Cuban Rev Pediat  2009; 81 (4): 76-85. Dostępne pod adresem: http: // scielo
5. Comalada m. Decyzje w makrofagach: proliferacja, aktywacja lub umieranie. Praca doktorska. 2002; Program doktorancki w zakresie immunologii. University of Barcelona. Dostępne na: tdx.Cat/Bitstream