Mikrosomy, co są, cechy, typy, funkcje

Mikrosomy Są to fragmenty błon, które tworzą małe i zamknięte pęcherzyki. Struktury te pochodzą z reorganizacji tych fragmentów, na ogół pochodzą z retikulum endoplazmatycznego po homogenizacji komórek. Pęcherzyki mogą być kombinacją membran prawicowych, od wewnątrz.

Zauważ, że mikrosomy to artefakty, które pojawiają się dzięki procesie homogenizacji komórki, tworząc różnorodne i złożone sztuczne struktury. Teoretycznie mikrosomy nie występują jako normalne elementy żywych komórek.

Mikrosom to pęcherzyk żółciowy utworzony przez błony z retikulum endoplazmatycznego.
Źródło: Blausen.Com Staff (2014). „Galeria medyczna Blausen Medical 2014”. Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC o 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/według/3.0)], z wikimedia commonseel wnętrze mikrosomu jest zmienne. Mogą istnieć różne białka - które nie są ze sobą powiązane - w strukturze lipidów. Mogą również mieć białka przymocowane do powierzchni zewnętrznej.

W literaturze wyróżnia się termin „mikrosom wątroby”, który odnosi się do struktur utworzonych przez komórki wątroby, odpowiedzialne za ważne transformacje metaboliczne i związane z maszynami enzymatycznymi siatkówki endoplazmatycznej.

Mikrosomy wątroby od dawna są modelem eksperymentów In vitro przemysłu farmaceutycznego. Te małe pęcherzyki są odpowiednią strukturą do wykonywania eksperymentów metabolizmu leków leków, ponieważ zawierają one wewnątrz enzymów zaangażowanych w proces, w tym CYP i UGT.

Historia

Mikrosomy obserwowano od dłuższego czasu. Termin został wymyślony przez naukowca z Francji o nazwie Claude, kiedy obserwował końcowe produkty wirowania materii wątroby.

Może ci służyć: biała tkanina tłuszczowa: charakterystyka, histologia, funkcje

W połowie lat 60. badacz Siekevitz powiązał mikrosomy z resztkami retikulum endoplazmatycznego, po przeprowadzeniu procesu homogenizacji komórek.

Charakterystyka

W biologii komórkowej mikrosom jest pęcherzykiem żółciowym utworzonym przez błony z retikulum endoplazmatycznego.

Podczas rutynowych zabiegów komórek wykonywanych w laboratorium wymagane są komórki eukariotyczne, a pozostałe błony są zgrupowane w postaci pęcherzyków, co daje mikrosomie.

Rozmiar tych struktur pęcherzykowych lub rurowych znajduje się w zakresie od 50 do 300 nanometrów.

Mikrosomy to urządzenia laboratoryjne. Dlatego w żywej komórce i w normalnych warunkach fizjologicznych nie znajdujemy tych struktur. Tymczasem inni autorzy upewniają się, że nie są to artefakty i że są prawdziwymi organellami obecnymi w nienaruszonych komórkach.

Kompozycja

Kompozycja błony

Strukturalnie mikrosomy są identyczne z endoplazmatyczną błoną retikulum. W wnętrzu komórkowym sieć membran siatkowych jest tak obszerna, że ​​stanowi ponad połowę wszystkich całkowitej błony komórkowej.

Retikulum jest tworzony przez serię kanalików i worków zwanych cysternami, oba są tworzone przez membrany.

Ten układ błony tworzy ciągłą strukturę z błoną jądra komórkowego. Dwa typy można różnicować, w zależności od obecności lub nie rybosomów: gładki i szorstki retikulum endoplazmatyczne. Jeśli mikrosomy są traktowane niektórymi enzymami, rybosomy mogą się odłączyć.

Skład wewnętrzny

Mikrosomy są bogate w różne enzymy, które zwykle występują w gładkim retikulum endoplazmatycznym.

Jednym z nich jest enzym cytochromu P450 (skrócony jako CYP). To katalityczne białko wykorzystuje szeroką serię cząsteczek jako substratów.

Może ci służyć: bomba sodu potasu: struktura, funkcja, mechanizm, znaczenie

CYP są częścią łańcucha transferu elektronów, a jego najczęstsze reakcje nazywa się woda monooksigenaza.

Mikrosomy są również bogate w inne białka błonowe, takie jak UGT (glukulonylotransferaza UGT) i FMO (rodzina białek monooksygenowych zawierających flawine). Ponadto zawierają maty, amidazy, hydrolazy epoksydowe, między innymi białkami.

Sedymentacja w odwirowaniu

W laboratoriach biologii istnieje rutynowa technika zwana wirowaniem. W tym możesz oddzielić ciałę stały.

Gdy komórki są odwirowane, różne składniki oddzielają się i wytrącają (to znaczy spadają na dno rurki) do różnych czasów i przy różnych prędkościach. Jest to metoda stosowana, gdy chcesz oczyszczyć określony składnik komórkowy.

Przez odwirowanie nienaruszonych komórek pierwszą rzeczą do osadu lub osadu są najcięższe pierwiastki: jądra i mitochondria. Dzieje się tak na mniej niż 10.000 grawitacji (prędkość wirówek jest określana ilościowo w grawitacji). Microsomas osad, gdy stosuje się znacznie wyższe prędkości, w rzędu 100.000 grawitacji.

Chłopaki

Obecnie termin mikrosom jest szeroki.

Jednak najczęściej używanymi przez naukowców są mikrosomy wątroby, dzięki składowi enzymatycznemu wnętrza. Dlatego są najczęściej cytowanymi typami mikrosomów w literaturze.

Może ci służyć: drażliwość komórki: zasady, komponenty, odpowiedzi (przykłady)

Funkcje

W komórce

Ponieważ mikrosomy to artefakt Stworzone przez proces homogenizacji komórki, to znaczy nie są to elementy, które zwykle znajdujemy w komórce, nie mają powiązanej funkcji. Mają jednak ważne zastosowania w branży farmaceutycznej. 

W branży farmaceutycznej

W branży farmaceutycznej mikrosomy są szeroko stosowane w odkrywaniu leków. Mikrosomy pozwalają zbadać metabolizm związków, które badacz chce ocenić.

Te sztuczne pęcherzyki można kupić z wielu fabryk biotechnologii, które uzyskują je poprzez różnicową wirowanie. Podczas tego procesu stosuje się różne prędkości do komórek homogenizowanych, co powoduje uzyskanie oczyszczonych mikrosomów.

Enzymy cytochromu P450, które znajdują się w mikrosomach, są odpowiedzialne za pierwszą fazę metabolizmu ksenobiotycznego. Są to substancje, które nie występują naturalnie w żywych istotach i nie spodziewalibyśmy się, że znajdziemy je naturalnie. Należy je na ogół metabolizować, ponieważ większość jest toksycznych.

Inne białka, które znajdują się również w mikrosomie, takie jak rodzina białek monooksygenowych zawierających flawin, biorą również udział w procesie utleniania ksenobiotyków i ułatwiają ich wydalanie.

Zatem mikrosomy są doskonałymi bytami biologicznymi, które umożliwiają ocenę reakcji organizmu na niektóre leki i leki, ponieważ mają one maszynerię enzymatyczną niezbędną do metabolizmu tych egzogennych związków.

Bibliografia

1. Davidson, J., & Adams, r. L. P. (1980). Biochemia kwasów nukleinowych Davidsona .Odwróciłem się.
2. Faqi, a. S. (Ed.). (2012). Kompleksowy przewodnik toksykologii w zakresie przedklinicznego rozwoju leków. Academic Press.
3. Fernández, s. 1. L. (2015). Velázque