Struktura metoksyetanu, właściwości, uzyskiwanie, zastosowania, ryzyko

On Metoksyetan Jest to organiczny związek rodziny eterów lub alcoxides. Jego formuła chemiczna to Cho₃Och₂Ch₃. Nazywa się to również eterem metylowym lub eterem etylowym. Jest to związany gaz gazowy w temperaturze pokojowej, a jego cząsteczka przedstawia dwie grupy metylowe₃, jeden przymocowany bezpośrednio do tlenu, a drugi należący do etyl -ch₂Ch₃.

Metoxietano to bezbarwny gaz, rozpuszczalny w wodzie i mieszany z alkoholem eterycznym i alkoholem. Bycie eterem jest małym reaktywnym związkiem, jednak może reagować w wysokich temperaturach z niektórymi skoncentrowanymi kwasami.

Metoksietano lub eter metylowy. Autor: Marilú Stea

Zasadniczo jest uzyskiwany przez SO -Called Synthese Williamson, która obejmuje stosowanie alkohotlenku sodu i jodku alkilowego. Z kolei jego rozkład był badany w kilku warunkach.

Metoxietano jest stosowany w laboratoriach badawczych o różnych celach, na przykład w badaniu nanomateriałów półprzewodników lub w obserwacji materii międzygwiezdnej w konstelacjach i dużych chmur cząsteczkowych wszechświata.

W rzeczywistości dzięki bardzo wrażliwym teleskopom (interferometrach) został wykryty w niektórych miejscach przestrzeni międzygwiezdnej.

[TOC]

Struktura

Związek metoksyetanu ma grupę metylową -ch₃ i grupa etylowa -ch₂Ch₃ oba przymocowane do tlenu.

Jak widać, w tej cząsteczce istnieją dwie grupy metylowe, jedna przyłączona do tlenu Cho₃-O i drugi należący do etyl₂-Ch₃.

W podstawowym lub niższym stanie energetycznym grupa metylowa -Ch₂-Ch₃ jest w pozycji trans W odniesieniu do metylu przywiązanego do₂-ALBO. Dlatego czasami nazywa się to trans-Eter etylu metylowy.

Struktura eteru transetylogrytylowego w 3D. Czarny karbon. Biały: wodór. Czerwony: tlen. Związek między tlenem a -ch₂- może się obrócić, w takim przypadku dwa -chacie₃ byliby bliżej siebie. Ben Mills i Jynto [domena publiczna]. Źródło: Wikipedia Commons.

Ta cząsteczka może doświadczyć skręcania w linku CHO₂-Lub, który umieszcza metyl w innej pozycji przestrzennej od trans , Grupy metylowe₃ Są bardzo blisko siebie, a skręt generuje przejście energii wykrywalne przez wrażliwe instrumenty.

Może ci służyć: kulisetria: podstawy, typy, aplikacje

Nomenklatura

- Metoksyetan.

- Eter etylu metylu.

- trans-Eter ethil metylowy (głównie w literaturze anglojęzycznej, tłumaczenie na angielski trans-Eter etylu metylowy).

Właściwości fizyczne

Stan fizyczny

Bezbarwny gaz

Waga molekularna

60 096 g/mol

Temperatura topnienia

-113,0 ° C

Punkt wrzenia

7,4 ° C

Temperatura zapłonu

1,7 ° C (metoda zamkniętej kubka).

Temperatura samokierowania

190 ° C

Dokładna waga

0,7251 do 0 ° C/0 ºC (jest mniej gęste niż woda, ale cięższa niż powietrze).

Współczynnik załamania światła

1 3420 do 4 ° C

Rozpuszczalność

Rozpuszczalna w wodzie: 0,83 mole/l

Rozpuszczalne w acetonie. Mamiczne z alkoholem etylowym i eterem etylowym.

Właściwości chemiczne

Metoxietano jest eterem, więc jest stosunkowo mało reaktywny. Związek węgla-tlenek-węgiel C-O-C jest bardzo stabilny przed bazami, środkami utleniającymi i redukcjami. Wytwarza tylko degradację kwasu, ale przebiega tylko w energicznych warunkach, to znaczy ze skoncentrowanymi kwasami i wysokimi temperaturami.

Jednak ma tendencję do utleniania się w obecności powietrza tworzących niestabilne nadtlenki. Jeśli pojemniki zawierające go do ciepła lub pożaru są odsłonięte, pojemniki wykorzystują gwałtownie.

Rozkład ciepła

Gdy metoksyetan jest poddany ogrzewaniu między 450 a 550 ° C, jest podzielony na acetaldehyd, etan i metan. Ta reakcja jest katalizowana przez obecność jodku etylu, który jest na ogół obecny w próbkach laboratoryjnego metoksyetanu, ponieważ jest stosowany w jego uzyskiwaniu.

Rozkłada się na fotoczury

Metoksyetan napromieniowany lampą parową rtęci (długość fali 2537 Å) rozkłada się generując szeroką gamę związków, wśród których wyróżniają się: wodór, 2,3-dimetoksybtano, 1-etoksy-2-metoksypropanu i eteru eteru eterowego eteru eteru.

Produkty końcowe zależą od czasu napromieniowania próbki, ponieważ poprzez kontynuowanie napromieniowania, które początkowo tworzą nowe związki.

Przedłużając czas napromieniania, mogą one również tworzyć: propan, metanol, etanol, aceton, 2-butanon, tlenek węgla, eter etylo-N-Pro-propyl.

Uzyskanie

Ponieważ jest to nie symetryczny eter, metoksyetan można uzyskać przez reakcję między chemtlekiem sodu CH₃Ona i Yoduro de Etilo CH₃Ch₂Siema. Ten rodzaj reakcji nazywa się syntezą Williamsona.

Uzyskanie metoksietano poprzez syntezę Williamsona. Autor: Marilú Stea.

Po wykonaniu reakcji mieszanina destyluje się w celu uzyskania eteru.

Może ci służyć: związki trójskładnikowe: cechy, szkolenie, przykłady

Można go również uzyskać przy użyciu etoksydu sodu CH₃Ch₂Ona i siarczan metylu (CH₃)₂południowy zachód₄.

Lokalizacja we wszechświecie

On trans-Eter ethil metylowy został wykryty w połowie międzygwiezdnej w regionach takich jak konstelacja Orion KL i w gigantycznej chmurze molekularnej W51E2.

Konstelacja orionów, w której obserwuje się chmury molekularne. Rogelio Bernal Andreo [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)]. Źródło: Wikipedia Commons.

Wykrywanie tego związku w przestrzeni międzygwiezdnej wraz z analizą jego obfitości jest pomocne w budowie modeli chemii międzygwiezdnej.

Stosowanie metoksyetanu

Eter metoksietano lub eteru metyl.

Do badań nad materią międzygwiezdną

Będąc cząsteczką organiczną o obrotach wewnętrznych, Metoxietano jest chemicznym związkiem będącym przedmiotem badań materii międzygwiezdnej.

Wewnętrzne obroty ich grup metylowych wytwarzają przejścia energii w regionie mikrofalowym.

Dlatego można je wykryć za pomocą bardzo wrażliwych teleskopów, takich jak wielki milimetr/submylimetryczny zestaw Atacama lub dusza (akronim dla angielskiego Atacama Large Milmeth/Smurmeter tablica).

Pojawienie się części wielkiego astronomicznego obserwatorium Almy. ESO/José Francisco Salgado (Josefrancisco.org) [CC przez 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/według/4.0)]. Źródło: Wikipedia Commons.

Dzięki jego wewnętrznej rotacji i wielkim obserwatoriom przestrzennym trans-Eter etylu metylowego znaleziono w konstelacji Oriona i w gigantycznej chmurze molekularnej W51E2.

Wywnioskować transformacje chemiczne w różnych dziedzinach studiów

Niektórzy badacze zaobserwowali tworzenie się metoksyetano lub eteru etylowego metylowego, gdy mieszanina etylenu CH jest promieniowana elektronami₂= Ch₂ I metanol ch₃Oh.

Mechanizm reakcji przechodzi przez tworzenie się radykalnego CH₃Lub •, który atakuje podwójne wiązanie bogate w elektrony Cho₂= Ch₂. Powstały addukt CH₃-O-ch₂-Ch₂• Uchwyć wodór z Cho₃Och i tworzy eter eterowy metyl₃-O-ch₂-Ch₃.

Badanie tego rodzaju reakcji napromieniowania elektronów jest przydatne w dziedzinie biochemii, ponieważ ustalono, że uszkodzenie DNA może spowodować, lub w dziedzinie chemii organetalicznej, ponieważ sprzyja tworzeniu się nanostruktur.

Może ci służyć: wytrąć

Dodatkowo wiadomo, że duże ilości wtórnych elektronów powstają, gdy promieniowanie elektromagnetyczne lub cząsteczki oddziałują z materią skondensowaną w przestrzeni.

Dlatego szacuje się, że elektrony te mogą inicjować transformacje chemiczne w sprawie proszku międzygwiezdnego. Stąd znaczenie badania etylu metylowego w tych reakcjach.

Potencjalne zastosowanie w półprzewodnikach

Za pośrednictwem metod obliczeniowych niektórzy naukowcy stwierdzili, że metoksyetan lub eter metylowy może być zaadsorbowany przez grafen domowy z galu (GA) (zauważ, jaka adsorpcja różni się od wchłaniania).

Grafen jest nanomateriałem utworzonym przez atomy węgla, które są ułożone, tworząc sześciokątny wzór.

Mikroskopowy widok grafenu. Maido Merisalu [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]. Źródło: Wikipedia Commons.

Adsorpcja metoksyetanu na grafenie Dopped występuje przez interakcję między tlenem eteru a atomem galu, który znajduje się na powierzchni nanomateriału. Z powodu tej adsorpcji występuje przeniesienie obciążenia netto z eteru do galu.

Po adsorpcji eteru etylowego metylowego i z powodu tego przeniesienia obciążenia grafen domowy galusem przedstawia właściwości półprzewodnika typu P.

Ryzyko

Metoxietano jest wysoce łatwopalne.

Pozostając w kontakcie z powietrzem, ma tendencję do tworzenia niestabilnych i wybuchowych nadtlenków.

Bibliografia

1. LUB.S. National Library of Medicine. (2019). Eter etylu metylowy. Odzyskane z: Pubchem.NCBI.NLM.Nih.Gov.
2. Irvine w.M. (2019) eter etylu metylowy (c₂H₅Och₃). W: Gargaoud m. i in. (Red.). Encyklopedia astrobiologii. Springer, Berlin, Heidelberg. Link odzyskał.Skoczek.com.
3. Trzeci b. i in. (2015). Wyszukiwanie etylowo -metylowego etylu w Orion KL. Astronomia i astrofizyka. 582, L1 (2015). NCBI odzyskało.NLM.Nih.Gov.
4. Filseth, s.V. (1969). Merkury 6 (³P₁) Fotouczulezowane rozkład eteru metylowego etheru. The Journal of Physical Chemistry. Tom 73, numer 4, kwiecień 1969, 793-797. Odzyskane z pubów.ACS.org.
5. Casanova, J.Jr. (1963). Przygotowanie uczniów i manipulacja eterem etheru gazowego. Journal of Chemical Education. Tom 40, numer 1, styczeń 1963. Odzyskane z pubów.ACS.org.
6. Ure, w. I Young, J.T. (1933a). Na temat mechanizmu reakcji gazowych. Siema. Rozkład tematyczny eteru etylowego metylowego. The Journal of Physical Chemistry, t. Xxxvii, no.9: 1169-1182. Odzyskane z pubów.ACS.org.
7. Ure, w. I Young, J.T. (1933b). Na temat mechanizmu reakcji gazowych. Ii. Homogeniczna kataliza w rozkładu metody Ethher Ethher. The Journal of Physical Chemistry, 37, 9, 1183-1190. Odzyskane z pubów.ACS.org.
8. Shokuhi Rad, a. i in. (2017). Badanie DFT na temat adsorpcji eterów dietylu, ethylu i dimetylu na powierzchni grafenu domieszkowanego galem. Stosowana nauka powierzchniowa. Tom 401, 15 kwietnia 2017 r., Strony 156-161. Odzyskane z naukowym.com.
9. Schmidt, f. i in. (2019). Indukowane elektronem tworzenie eteru etyltylowego w skondensowanych mieszanin metanolu i etylenu. J. Phys. Chem. A 2019, 123, 1, 37-47. Odzyskane z pubów.ACS.org.