Nomenklatura Isobutilo, szkolenie, struktura i cechy

On Isobutil lub izobutil Jest to grupa radykalna lub alquiliczna, która pochodzi z ibutanowego alkano, jednego z izomerów strukturalnych butanu, c₄H₁₀. Zatem izobutyl integruje grupy butylowe, pozostałe to butyl, tertbutil i secbutyl. Jego formuła strukturalna jest -₂CH (rozdz₃)₂.

Niższy obraz ilustruje grupę izobutil lub izobutyl. R jest łańcuchem bocznym, który może być dowolnym szkieletem węglowym, który biorąc pod uwagę definicję, jest alifatyczny, a zatem brakuje pierścieni aromatycznych. R może również reprezentować resztę struktury molekularnej danego związku, będąc izobutilem tylko segmentem wspomnianej struktury.

Ibutilo Group. Źródło: PNGBOT przez Wikipedia.

Grupa izobutylowa jest łatwa do zidentyfikowania w formułach strukturalnych, ponieważ przypomina jedną i.

Kiedy jest i obejmuje dużą część struktury, mówi się, że związek jest pochodną izobutilu; Podczas gdy w przypadkach, w których jest i wygląda na małą w obliczu reszty struktury, mówi się, że izobutil jest niczym więcej niż podstawnikiem alquilicznym.

Alkohol izobutylowy (Cho₃)₂Chch₂Och, o większej masie cząsteczkowej, ale o różnych właściwościach niż alkohol izopropylowy (Cho₃)₂Choh jest przykładem związku, w którym segment izobutilowy tworzy prawie całą strukturę molekularną.

[TOC]

Nomenklatura i szkolenie

Strukturalna formuła izobutanu. Źródło: Gabriel Bolívar przez View Mol.

Ta grupa jest znacznie bardziej znana pod względem nazwy „Isobutilo”, niż o nazwie rządzonej przez Nomenklaturę IUPAC, „2-metylopropil”. Ten ostatni, mniej używany, jest bardziej wierny faktowi, że izobutyl wywodzi się z izobutanu (obraz doskonały).

Należy zauważyć, że izobutan ma cztery węgiel, z których trzy to zaciski; To są węgle wymienione 1, 3 i 4 (Choons₃). Gdyby jeden z tych trzech węgli stracił którykolwiek z jego hydrogenów (w czerwonych kółkach), powstanie rodnika izobutylowego lub 2-metylopropil, które byłyby połączone z łańcuchem bocznym R, aby stać się grupą lub wymianą izobutil.

Może ci służyć: chlorek żelazny (FECL2): struktura, zastosowania, właściwości

Zauważ, że wynik jest niezależny od usuniętego wodoru. Niekoniecznie muszą to być te, które są zamknięte w czerwonych kółkach, o ile nie jest to z węgla 2, w których scenariusz dałby inne podstawniki butylowe: tertbutil lub tertbutil.

Struktura i cechy

ISOBUTILO jest subitunem alquilicznym, więc brakuje mu nienasycenia i składa się tylko z linków C-C i C-H. Jego nazwa zwyczajowa wynika w pierwszej instancji, do której wywodzi się z izobutanu, który z kolei jest znany jako taka z powodu symetrycznej struktury; To znaczy jest tak samo niezależnie od tego, jak to wygląda lub złamane.

Isobutil jest również symetryczny, ponieważ jeśli zostanie podzielony na dwie połowy, jedna będzie „odbiciem” drugiego. Ta grupa, podobnie jak inne podstawniki alquiliczne, jest hydrofobowa i niepolarna, więc jej obecność w związku pozwala dostrzec, że jej charakter nie będzie zbyt polarny.

Oprócz tych cech jest to grupa stosunkowo nieporęczna i rozgałęziona, zwłaszcza jeśli biorą udział wszystkie ich atomy wodoru. Ma to wpływ na wydajność interakcji międzycząsteczkowych. Im więcej z tych grup jest w związku, można wnioskować, że ich temperatura topnienia i wrzenia są niższe.

Z drugiej strony jego największa masa cząsteczkowa w porównaniu do grupy izopropylowej przyczynia się do sił dyspersyjnych Londynu. Tak jest, na przykład, temperatury wrzenia alkoholi izopropylowych (82,5 ° C) i izobutil (108 ° C).

Przykłady

Związki pochodne izobutylowe uzyskuje się, gdy w wzorze RCH₂CH (rozdz₃)₂ R zastępuje dowolny heteroátomo lub organiczna grupa funkcjonalna. Z drugiej strony, jeśli to nie wystarczy, aby opisać strukturę związku, oznacza to, że izobutyl zachowuje się tylko jako podstawnik.

Może ci służyć: alkohol etylowy: struktura, właściwości, zastosowania, uzyskiwanie

Halogenomory

Isobutilo halogenury są uzyskiwane, gdy R zastępuje atom halogenowy. Zatem dla fluorku, chloru, bromu i joduro, odpowiednio będziemy mieć fluorek izobutylowy, FCH₂CH (rozdz₃)₂, Chlorek izobutylu, clch₂CH (rozdz₃)₂, Bromek izobutylowy, brch₂CH (rozdz₃)₂, i jodek izobutylowy, Ich₂CH (rozdz₃)₂.

Spośród nich najczęstsze jest clch₂CH (rozdz₃)₂, który jest chlorowanym rozpuszczalnikiem.

Izobutilamina

Szkieletowa formuła izobutilaminy. Źródło: Ryanaxp / Public Domena.

Wcześniej wspomniano o alkoholu ibutilowym (rozdz₃)₂Chch₂Oh. Teraz, jeśli zamiast grupy OH mamy grupę NH₂, Wtedy związek będzie izobutilaminą (CH₃)₂Chch₂NH₂ (obraz górny).

Zwróć uwagę, jak i izobutyl obejmuje prawie całą konstrukcję, będąc NH₂ podstawnik, a nie izobutil sam w sobie. Jednak w większości związków, w których znajduje się w Isobutilo, jest on przedstawiany jako podstawnik.

ISOBUTILGERMANO

Podobne do przypadku izobutilaminy, jeśli zamiast NH₂ Poza grupą GEH₃, Wtedy mielibyśmy Isobutilgermano (Cho₃)₂Chch₂Geh₃.

Kwas izowaliczny

Formuła kwasu izowaliowego. Źródło: Edgar181 / Public Domena

Na górnym obrazie mamy wzór kwasu izowalicznego. Zwróć uwagę, w jaki sposób izobutil jest łatwo rozpoznawany przez cztery atomy węgla karboksylowego do grupy karboksylowej, co₂H lub COOH, powodując powstanie tego kwasu (Cho₃)₂Chch₂Cooh.

Octan izobutilowy

Formuła octanu ibutilo. Źródło: emeldir / domena publiczna

Zarówno w poprzednim przykładzie, jak i w tym izobutil zaczyna przejść do ważnego tła ze względu na natlenione grupy, z którymi jest powiązany. Teraz mamy octan izobutylu (powyżej), ester, który ma charakter, tworząc część naturalnej esencji gruszek i malin, a także jest bardzo powtarzającym się rozpuszczalnikiem organicznym w laboratoriach.

Może ci służyć: związek chemiczny

Jak dotąd cytowane przykłady składały się z rozpuszczalników lub substancji płynnych. Poniższe dwa będą zatem solidne i będą składać się z narkotyków.

Nisoldipin

Strukturalna formuła nisoldipiny. Źródło: Louisajb (Talk) 16:05, 12 grudnia 2011 r. (UTC) / domena publiczna.

W nisoldipinie lek, który zmniejsza ciśnienie krwi, jest izobutilem jako prosty podstawnik (obraz doskonały). Zauważ, że teraz jest to tylko fragment molekularny o znacznie większej strukturze.

Carfilzomib

Strukturalna formuła karfilzomibu. Źródło: Szczepienia / domena publiczna

W karfilzomibu, leku stosowanym do zwalczania szpiczaka mnogiego, izobutyl ma jeszcze mniejsze znaczenie strukturalne (obraz doskonały). Zauważ, że jest to łatwe i bezpośrednio zidentyfikowane przez obecność dwóch i po lewej stronie struktury. Ponownie, izobutil jest niczym więcej niż ułamkiem struktury molekularnej.

Podobnie jak w przykładach niSoldipin i karfilzomibu, istnieją inne leki i związki, w których izobutil, jak zwykle, pojawia.

Bibliografia

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Chemia organiczna. (10^th Wydanie.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Chemia organiczna. (Szósta edycja). MC Graw Hill.
3. Morrison i Boyd. (1987). Chemia organiczna. (Piąta edycja). Addison-Wesley Iberoamericana.
4. Steven a. Hardinger. (2017). Ilustrowany glosariusz chemii organicznej: izobutyl. Odzyskane z: chem.UCLA.Edu
5. Elsevier b.V. (2020). Grupa Isobutil. Scientedirect. Pobrano z: Scientedirect.com
6. Wikipedia. (2020). Grupa butylowa. Źródło: w:.Wikipedia.org
7. James Ashenhurst. (11 grudnia 2019 r.). Nie bądź futyll, naucz się butylów. Odzyskane z: MastorganicChemistry.com