Charakterystyka hipnotyczna, typy i ich skutki

Hipnotyczne Są to leki używane do wywoływania na ludziach wpływu sensu, umożliwiając zaburzenia lękowe i zaburzenia snu. Grupa hipnotycznych leków jest ściśle powiązana z seddacją grupą leków.

Głównym działaniem wykonanym przez hipnotyczne leki jest generowanie senności. Z drugiej strony leki uspokajające mają jako główny cel terapeutyczny w celu zmniejszenia lęku, generowania odczuć przeciwbólowych i promowania spokoju. 

Obecnie hipnotyczne są substancjami, które są głównie stosowane do indukowania snu, dlatego są powszechnie znane jako sen.

[TOC]

Charakterystyka hipnotyków

Hipnotyczne to psychoaktywne substancje psychotropowe, które wywołują senność i sen w osobie, która je pochłania.

Efekty tych leków występują poprzez spadek aktywności kory mózgowej. Oznacza to, że hipnotyczne działają jako depresyjne ośrodkowego układu nerwowego.

Chociaż główną funkcją tych substancji jest terapeutyczna, hipnotyczne można również stosować jako lek na nadużycie, ponieważ wiele z nich generuje uzależnienie, jeśli zostanie wykonane regularne stosowanie.

Obecnie hipnotyczne obejmują szeroką gamę substancji. W rzeczywistości wszystkie leki, które wykonują działanie w celu wywołania senności, można zaklasyfikować jako hipnotyczne.

Rodzaje hipnotyki

Hipnotyczne można zaklasyfikować ogólnie w dwóch głównych kategoriach: dożylne hipnotyki doustne i hipnotyczne.

Hipnotyczne doustne charakteryzują się podawaniem doustnie. Zazwyczaj są one stosowane w leczeniu ciężkiej bezsenności i zawsze muszą być spożywane w ramach recepty medycznej. Wygodne jest nie nadużywać tego rodzaju substancji, ponieważ mogą one generować uzależnienie, dlatego zwykle zaleca się stosowanie hipnotycznych leków z ostrożnością.

Z drugiej strony hipnotyczne dożylne i inhalacyjne są substancjami stosowanymi do realizacji aktu znieczulającego i podczas sedacji w środowisku szpitalnym. Są to witalne leki umożliwiające indukcję i utrzymanie znieczulenia, i są zwykle stosowane wraz z lekami morficznymi lub opiatowymi, a także z odpoczynkami mięśni.

Główne substancje hipnotyczne zostały sprawdzone poniżej:

Barbitureaty

Barbiturany to rodzina leków pochodzących z kwasu barbitrutowego. Działają jako depresyjne ośrodkowego układu nerwowego, a jego spożycie generuje szeroki zakres wpływu na funkcjonowanie mózgu.

Wpływ barbituranów może wahać się od miękkiej sedacji do znieczulenia całkowitego. Podobnie działają tak samo polegające.

Barbiturany charakteryzują się również generowaniem silnego efektu hipnotycznego na poziomie mózgu. Jego konsumpcja powoduje odczucia senności i zmniejsza czujność osoby.

Są to substancje rozpuszczalne w tłuszczu, więc można je łatwo rozpuścić w ciele organizmu. Barbiturany łatwo przenoszą barierę hematoencefaliczną i wchodzą do obszarów mózgu.

Na poziomie mózgu barbiturany działają, zapobiegając przepływowi jonów sodu między neuronami i faworyzując przepływ jonów chlorkowych. Są one sprzężone z receptorami GABA i zwiększają działanie neuroprzekaźnika.

W ten sposób barbiturany zwiększają aktywność neuroprzekaźników GABA i zwiększają działanie przygnębiającego, jaki wytwarza na poziomie mózgu.

Może ci służyć: wyrażenia o deszczu

Regularne zużycie barbituranów zwykle generuje uzależnienie i uzależnienie od substancji. Podobnie, zatrucie, które wytwarzają te leki, może powodować śmierć, jeśli bardzo wysokie dawki są spożywane lub mieszane z alkoholem.

Propofol

Użytkownik: Johnoyston [CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licencje/by-sa/3.0)]

Propofol jest dożylnym środkiem znieczulającym. Czas trwania jego skutków jest krótki i ma obecnie zatwierdzoną licencję na indukcję znieczulenia ogólnego zarówno dla dorosłych, jak i dzieci w ciągu trzech lat.

Głównym terapeutycznym zastosowaniem tej substancji jest utrzymanie ogólnego znieczulenia pacjentów. Podobnie jest stosowany jako środek uspokajający w kontekście jednostek intensywnej opieki.

Propofol jest stosowany przez różne wzory w celu zwiększenia jego tolerancji. Obecnie jest zwykle stosowany w preparatach opartych na oleju sojowym, propofolu, fosfolipidu jaja, glicerolu i wodorotlenku sodu.

Podczas spożywania tej substancji propofol wiąże się z białkami w osoczu i jest metabolizowany w wątrobie. Czas trwania jego efektów jest krótki i charakteryzuje się szybkim działaniem.

Jednak stosowanie tego leku może powodować skutki uboczne, takie jak depresja krążenia, amnezja, mioklonia, ból w obszarze podawania ciała i reakcje alergiczne u osób wrażliwych na ich składniki.

Etomidato

Mark Oniffrey [CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licencje/nabrzeże/4.0)]

Etomidat jest hipnotycznym lekiem, który wywodzi się z karboksylowanej Impidóvoólica. Jest to substancja krótkoterminowa, która generuje ważne efekty znieczulenia i amnezji. Jednak etomidat różni się od wielu innych hipnotycznych leków, nie generując efektów przeciwbólowych.

Wpływ etymiatu rozpoczyna się tuż po podaniu. W szczególności argumentuje się, że lek zaczyna działać między pierwszymi 30 a 60 sekundami. Maksymalny efekt osiąga się w tylnej minucie jego podania, a całkowity czas trwania leku odbywa się przez około 10 minut.

Jest to pewny lek stosowany regularnie w indukcji znieczulającej i do uzyskania sedacji w środowisku szpitalnym.

Efekty sercowo -naczyniowe etomidacji są minimalne, a jako skutki uboczne ma ból w podawaniu dożylnym i supresji nadnerczy. 

Ketamina

Psychonaught [CC0]

Ketamina to lek dysocjacyjny, który ma znaczny potencjał halucynogenu. Jest to substancja pochodząca z filcyklidyny, która jest stosowana w środowiskach terapeutycznych ze względu.

Główną cechą ketaminy jako leku hipnotycznego jest to, że jej spożycie wywołuje znieczulenie dysocjacyjne. Oznacza to, że generuje funkcjonalne i elektrofizjologiczne dysocjację między układem talamokortycznym a układem limbicznym mózgu.

Fakt ten sprawia, że ​​wyższe centra nie dostrzegają bodźców słuchowych, wizualnych lub bolesnych bez generowania depresji oddechowej. Wraz z konsumpcją ketaminy oczy pozostają otwarte z zagubionym wyglądem.

W tym sensie efekt kliniczny ketaminy jest zdefiniowany jako „somestetyczny blok czuciowy z amnezją i analgezją”.

W ostatnich latach stosowanie ketaminy w sferze leczniczej zostało znacznie zmniejszone ze względu na jej moc halucynogenu i możliwość, że zawiera substancję postanowiskowymi stanami psychotycznymi.

Może ci służyć: 70 pięknych i krótkich zdań

Z drugiej strony, ketamina jest substancją, która jest coraz bardziej używana z celem jest rekreacyjna. W tym sensie ketamina jest sprzedawana pod nazwą „Kust”.

Jego użycie zwykle generuje uzależnienie, dzięki czemu przypadki nadużycia ketaminy są coraz bardziej liczne. Podobnie w niektórych przypadkach spożywanie tej substancji jest zwykle łączone z psychostymulantami, takimi jak kokaina lub metamfetamina.

Benzodiazepiny

Benzodiazepiny to leki psychotropowe, które działają na ośrodkowy układ nerwowy. Jego spożycie powoduje głównie działania uspokajające, hipnotyczne, przeciwlękowe, przeciwdrowe, amnezetyczne i miorrelajantes.

W tym sensie benzodiazepiny są jednym z najczęściej stosowanych leków w zdrowiu psychicznym, głównie w leczeniu lęku, bezsenności, zmian afektywnych, padaczki, abstynencji alkoholowej i skurczów mięśni.

Podobnie, są one stosowane w niektórych procedurach inwazyjnych, takich jak endoskopia, w celu zmniejszenia stanu niepokoju osoby i wywołanie sedacji i znieczulenia.

Obecnie istnieje wiele rodzajów benzodiazepin; Wszystkie (oprócz Chlorzpet) są całkowicie wchłaniane przez agencję. Kiedy regiony mózgu sięgają, benzodiazepiny działają jako środki przygnębiające układu nerwowego w bardziej selektywny sposób niż barbiturany.

Leki te są sprzężone ze specyficznymi receptorami dla benzodiazepin ośrodkowego układu nerwowego, które są częścią kompleksu kwasu gamma-aminobutirowego (GABA).

W tym sensie benzodiazepiny mają działanie podobne do działań Barbituratów, ale z bardziej szczegółowymi efektami. Z tego powodu są to obecnie znacznie bardziej bezpieczne leki, które generują mniej skutków ubocznych i które są częściej stosowane w medycynie.

W odniesieniu do ich hipnotycznej roli, benzodiazepiny mogą być przydatne do krótkoterminowego leczenia bezsenności. Jego podawanie jest zalecane tylko przez okres dwóch do czterech tygodni z powodu ryzyka tych leków w celu wygenerowania zależności.

Benzodiazepiny są najlepiej przyjmowane sporadycznie i przy najniższej możliwej dawce do zwalczania bezsenności. Leki te były przydatne do poprawy problemów związanych ze snem, skrócenie czasu potrzebnego na zasypianie i przedłużenie czasu, który zasypia.

Jeśli chodzi o znieczulenie, bardziej benzodiazepina jest midazolam ze względu na jego krótki okres półtrwania i profil farmakokinetyczny.

Analogi benzodiazepiny

Strzelanie [CC0]

Analogi benzodiazepiny to leki, które oddziałują z BZD/GABA/CL. Jego podawanie powoduje wejście jonów chloru kompleksu kwasu gamma-aminobutynowego (GABA), więc generuje depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy.

Najważniejszymi analogami benzodiazepiny są Zolpidem, Zopiclona i Zaleplon. Jego działanie jest podobne do działania benzodiazepin i ma wysoką selektywność przez receptory benzodiazepiny mózgu.

Jego główne efekty charakteryzują się generowaniem wysokiej ochrony architektury snu i niskich efektów MIRELELAJANTES. Podobnie, substancje te mają potencjał o wysokiej zależności, jeśli są używane w perspektywie długoterminowej.

W leczeniu bezsenności istnieje obecnie pewna kontrowersja.

Może ci służyć: 81 najlepszych wyrażeń nieznajomych

Ogólnie twierdzi się, że skuteczność obu leków jest podobna. Benzodiazepiny mają tę zaletę, że są silniejsze w leczeniu krótkoterminowym, ale analogi benzodiazepiny pozwalają na zmniejszenie skutków ubocznych praktycznie w połowie drogi.

Melatonin

Melatonina jest hormonem syntetyzowanym z niezbędnego aminokwasu tryptofanu. Jest generowany głównie w gruczołku szyszynki i uczestniczy w kilku procesach komórkowych, neuroendokrynnych i neurofizjologicznych.

Głównym działaniem tego hormonu jest regulacja stanu snu i czuwania.  Jest częściowo regulowany przez oświetlenie zewnętrzne i ma niski poziom aktywności w ciągu dnia i wysoko w nocy.

Wzrost aktywności tego hormonu mówi ciału, że potrzeba spania, a zatem jest substancją odpowiedzialną za generowanie odczuć snu.

W stosowaniu terapeutycznym melatonina została zatwierdzona jako lekarstwo na krótkoterminowe leczenie pierwotnej bezsenności u osób w ciągu 55 lat. Jednak w przypadku wielu innych rodzajów zaburzeń snu melatonina nie jest skuteczna.

Antyhistaminowa

Leki przeciwhistaminowe to substancje, które służą głównie w celu zmniejszenia lub wyeliminowania działań alergii. Działają na poziomie mózgu, blokując działanie histaminy poprzez hamowanie ich receptorów.

Jednak pomimo faktu, że głównym zastosowaniem tych leków jest leczenie alergie, sedacja jest efektem ubocznym, który jest obserwowany w praktycznie wszystkich przypadkach.

Z tego powodu leki te są również stosowane również do celów uspokajających, a niektóre leki przeciwhistaminowe, takie jak difenhydramina lub doksyloamina, stosuje się do leczenia bezsenności.

Leki przeciwdepresyjne i leki przeciwpsychotyczne

Wreszcie, leki przeciwdepresyjne i leki przeciwpsychotyczne to grupy farmakologiczne, które nie przedstawiają senności jako głównym efektem terapeutycznym.

Leki przeciwdepresyjne są lekami stosowanymi głównie w leczeniu poważnych zaburzeń depresyjnych oraz niektórych zaburzeń odżywiania i zmian lękowych.

Leki przeciwpsychotyczne to leki powszechnie stosowane w leczeniu psychozy.

Terapeutyczne zastosowania obu rodzajów leków nie są wyłączne. W tym sensie niektóre leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina, doksepina, trozadon lub mirtazapina, oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne, takie jak klozapina, chlorpromazyna, fala.

Bibliografia

1. Brunton, Laurence L.; Spójrz, John S.; Parker Loop, Keith L. (2006). „17: Hipnotyki i środki uspokajające”.Goodman & Gilman's The Pharmacological Base of Therapeutics (11 wyd.). McGraw-Hill Companies, Inc. ISBN 0-07-146804-8. Pobrano 2014-02-06.
2. Maiuro, Roland (13 grudnia 2009 r.).Podręcznik integracyjnej psychologii klinicznej, psychiatrii i medycyny behawioralnej: perspektywy, praktyki i badania. Springer Publishing Company. pp. 128-30. ISBN 0-8261-1094-0.
3. Wspólny komitet formułowy (2013).British National Formulary (BNF) (65 wyd.). Londyn, Wielka Brytania: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
4. Nemeroff, CB (red.
5. Schatzberg AF, Nemeroff CB. The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychofarmacology. American Psychiatric Publishing, Incorporated, 2003.
6. Stahl, s.M. Essential Psychofarmacology Barcelona: Ariel. 2002.